Фаг размножение гибридизация

Гибридизация (скрещивание)—получение гибридов (помесей) половым путем. Метод половой гибридизации предложил Косиков. Известны случаи получения гибридов скрещиванием спор при помощи микроманипулятора. Гибриды обладают расшатанной наследственностью, которая делает микроорганизмы более пластичными. Поэтому гибриды легче поддаются направленному воспитанию. Но гибридизация в микробиологии ограничена, так как половой процесс встречается только у некоторых микроорганизмов. У большинства дрожжей и дрожжеподобных грибков, используемых в гидролизной промышленности, половой процесс размножения отсутствует и к ним метод половой гибридизации не применим. [c.507]

По данным международной организации, координирующей работы по экспериментальному мутагенезу, к 1973 г. создан с использованием экспериментального мутагенеза 101 сорт из них 68 сортов полевых культур, остальные — декоративные. Интересно, что из 68 сортов лишь 15 были получены путем использования мутанта в гибридизации, а 53 — путем непосредственного отбора хозяйственно ценных мутантов с последующим их размножением (табл. 10). [c.117]

Как известно, существующие сорта чины посевной были созданы методами гибридизации и отбора при свободном размножении методы принудительного самоопыления в ее селекции не применяли. [c.171]

При размножении полученного в результате гибридизации гетерозиготного диплоида или гетерокариона происходит расщеп- [c.84]

Спонтанные мутанты находят применение преимущественно в селекции растений. Так, на основе мутанта желтого люпина, лишенного алкалоидов, получен ряд сортов сладкого люпина, которые выращивают на корм скоту. Люпин, содержащий алкалоиды, для этой цели непригоден, так как животные его не едят. Большое число мутантов известно у плодовых культур. Эти мутанты используют непосредственно как новые сорта или в гибридизации с другими формами. Благодаря возможности вегетативного размножения плодовых у них оказывается перспективной многоступенчатая селекция мутантов. Особенно часто используют мутантов в декоративном цветоводстве. [c.561]

Селекция гибридом, образующих специфические антитела, обычно происходит в два этапа. Сначала культуральную жидкость анализируют на содержание антител, специфичных к данному иммуногену. Положительные супернатанты затем подвергают скринингу с использованием тест-панели антигенов, чтобы обнаружить, связываются ли выявленные антитела селективно с интересующим исследователя антигеном. Лунки с нужными гибридомами неизменно составляют только небольшой процент от общего числа лунок с растущими или антителопродуцирующими клетками. Важно идентифицировать нужные гибридомные клоны как можно скорее, в противном случае непроизводительно расходуются время и материалы для размножения большого числа бесполезных линий. Успех процедуры гибридизации для получения специфических антител в большой степени зависит от тщательного выполнения скрининга. Необходимо выявить данные антитела н отбросить ненужные клоны быстро и без сомнения. [c.134]

Основная программа эксперимента — накопление, размножение и клонирование клеток, продуцирующих нужные антитела, и в конечном счете получение стабильных клонов путем гибридизации. [c.158]

Генетика как наука развилась из практических потребностей. При разведении домашних животных и культурных растений исстари применялась гибридизация, т. е. скрещивание организмов, относящихся к различным видам, породам, сортам или отличающимся друг от друга какими-либо признаками. Сравнивая гибриды с исходными формами, практики давно подметили некоторые особенности наследования признаков. Дарвин придавал большое значение изучению закономерностей наследственности. Он выдвинул так называемую временную гипотезу пангенезиса, согласно которой каждая клетка многоклеточного организма выделяет в кровь мельчайшие частицы — геммулы, являющиеся источником развития половых клеток или почек для бесполого размножения. Гипотеза Дарвина оказалась ошибочной, но представляет интерес в том отношении, что в ней Дарвин впервые высказал предположение о материальности и дискретности наследственности. [c.109]

До сих пор единственным известным примером подобного рода у вегетативно размножаемых культурных растений был сахарный тростник. В пределах видов Sa harum и в процессе их межвидовой гибридизации обнаружены формы с большим размахом варьирования по числу хромосом от 2п = 60 до 2п = 120, многие из которых фертильны и достаточно жизнеспособны благодаря вегетатишому способу размножения. Среди них выделены практически ценные фермы,давшие начало сорта высокоустойчивым к вирусным заболеваниям [16]. [c.142]

Цветки мелкие, обоеполые, в плотных или прерывистых цилиндрических колосьях, сидящих на прямой ножке околоцветника нет тычинок 4, со связником, имеющим крыловидный вырост, похожий на листочек околоцветника пестиков 4 плоды орешкообразные, с-суховатой толстой оболочкой, нераскры-вающиеся. Виды рдеста — водноболотные растения с очередными листьями, окончания их ветвей часто расширены и образуют зимующие почки, которые служат для вегетативного размножения. Рдесты образуют заросли в водохранилищах и каналах, увеличивая этим потери воды, снижая пропускную способность каналов и уменьшая объем водохранилищ. По исследованиям В. В. Никитина встречаются нижеприведенные виды рдеста. Заслуживает изучения биология видов Potamoge-ton, в частности процесс размножения их и гибридизации. [c.38]

Общеизвестны и трудности, встречаемые при отдаленной гибридизации низкая завязываемость зерен при скрещивании, пониженная жизнеспособность гибридных семян, стерильность гибридов первого поколения. Эти трудности встречаются, как правило, при инконгруентных скрещиваниях. Инконгруентность (генетическая несовместимость) участвующих в скрещивании организмов может проявляться на разных этапах формирования гибридного организма. Соответственно этому можно выделить следующие причины трудной скрещиваемости при отдаленной гибридизации препятствия к опылению и оплодотворению (несовпадение циклов размножения, несовместимость пыльцевых трубок с тканью пестика, генетическая несовместимость ядер, несущих разные геномы, физиологическая несовместимость ядра и цитоплазмы) нежизнеспособность или малая жизнеспособность гибридной зиготы (зародыша). [c.138]

В табл. 12.4 систематизированы основные типы изолирующих механизмов. Среди них единственные две преграды, обеспечивающие действительно абсолютную изоляцию (и, возможно, необратимые),— это 1) несовместимость гамет, т. е. неспособность сперматозоида одного вида образовать жизнеспособную зиготу с яйцеклеткой другого вида 2) абсолютная стерильность гибридов, т. е. неспособность гибридов производить жизнеспособные гаметы. Все другие преграды время от времени нарушаются и их можно назвать дырявыми изолирующими преградами. Географически изолированные виды могут с течением времени встретиться некоторые пыльцевые зерна могут иногда прорастать на рыльцах видов, считающихся несовместимыми с ними у видов, размножающихся путем инбридинга, и у апомиктических видов иногда происходит аутбридинг и гибридизация окончание сезона размножения одного вида может приходиться на начало сезона размножения другого гибриды могут обитать в областях с условиями среды, промежуточными между условиями среды обитания двух родительских видов, причем даже и в тех случаях, когда гибриды не отличаются особой мощностью. Как мы уже видели, после того как гибриды обосновались, они способны скрещиваться с родительскими видами, что приводит к образованию беккроссов и к обмену генами между популяциями. [c.317]

Эту среду используют для культивирования миеломных клеток и при массовом размножении гибридомных клеток. При начальном культивировании гибридомных клеток (сразу после гибридизации) и их клонировании концентрацию СПК увеличивают до 15—20%. При использовании среды Дульбекко в нее добавляют еще глюкозу до конечной концентрации 4,5 г/л. [c.104]

У высших организмов большие перспективы для переноса чужеродной наследственной информации открываются в результате разработки метода гибридизации клеток. Недавно доказана возможность трансгеноза с помощью ДНК, выделенной из клеток и освобожденной от примесей (рис. 70). На искусственной среде выращивали клетки зародыша цыпленка. В определенный момент к ним добавляли бромдезоксиуридин, который включался во вновь синтезированные нити ДНК- По этой метке новые синтезированные за время наблюдения нити ДНК можно было отличить от старых. В эту среду одновременно добавляли ДНК, полученную от мыши и меченную тритием ( Н), что позволяло отличить ДНК мыши от ДНК цыпленка, которая или содержала, или не содержала в качестве метки бром. Через некоторое время после размножения клеток из них выделяли ДНК и выявляли в ней распределение меток по брому (ДНК цыпленка) и тритию (ДНК мыши). При этом обнаруживался обмен кусочками их ДНК ДНК мыши включалась в ДНК цыпленка н наоборот. [c.172]

Для дальнейшего повышения эффективности отдаленной гибридизации необходимо разработать новые, более совершенные методы преодоления нескрещиваемости и стерильности гибридов, размножения гибридов с использованием культуры зародышей и тканей. [c.274]

Мы обсудим здесь вкратце этот вопрос, который, как мы увидим, проливает некоторый свет на гибридизацию. Некоторые растения, принадлежащие к различным порядкам, представлены двумя формами, которые существуют почти в равных количествах и которые ничем не от-тичаются друг от друга, за исключением органов размножения, а именно эдна форма имеет длинный пестик при коротких тычинках, другая — короткий пестик и длинные тычинки при этом у обеих пыльцевые зерна. [c.253]

Половой и парасексуальный процессы широко используются в генетических исследованиях с эукариотическими микроорганизмами, но пока не так часто — в селекционной работе с ними. Гибридизация промышленных штаммов дрожжей осложняется тем, что они во многих случаях полиплоидны, т. е. содержат несколько наборов хромосом, и у них редко наблюдается слияние клеток. Тем не менее скрещивание разных линий (и даже разных видов) сыграло важную роль в создании эффективных штаммов дрожжей, которые используются для быстрой выпечки хлеба современными промышленными методами, а также в пивоварении и в производстве спирта. При этом обт единение в одном организме свойств двух родительских форм достигается в результате проявления у диплоидного гибрида всех доминантных признаков исходных клеток. Благодаря вегетативному размножению, которое может продолжаться неопределенно долго, такие диплоиды стабильно сохраняются в производственных условиях. [c.86]

Гибридомы отбира19т по их свойству размножаться на НАТ-сре-де. Присущая миеломным клеткам способность к быстрому размножению восстанавливается за счет привнесения клеткам селезенки генов, ответственных за синтез предшественников ДНК по запасному пути. Селекция на НАТ-рреде позволяет избавиться от миеломных клеток и играет ключевую роль ввиду очень малого выхода процесса гибридизации (один гибрид на 500 тыс. клеток селезенки). [c.165]

Через двое суток после гибридизации в каждую лунку добавляют по 100 мкл селективной среды. Селективной средой служит S-среда, содержащая гипоксантин (Ю М), аминоптерин (4-10 М), тимидин (1,6-10 М) и уабаин (1-10 М). Для предотвращения цитостатического эффекта тимидина добавляют дезоксицитидин до конечной концентрации 2-10 М ( onzelmann et al., 1982b). Однако эта предосторожность, по-видимому, необязательна, поскольку все наши гибриды были получены в отсутствие этого вещества. Через 4—5 дней после слияния по 150 мкл среды из каждой лунки заменяют на свежую селективную среду. Обычно в некоторых лунках обнаруживают размножение клеток через 10 сут после слияния, но иногда это происходило позже только через 30 сут. При засеве по 3,6-10 слившихся клеток на лунку размножение, как правило, получают в 10—40% культур. Клетки конфлюентно-го монослоя отделяют от подложки с помощью среды, не содержащей Са + и Mg2+ (разд. III, Д, 4), и переносят в большие по размеру лунки 24-луночных панелей ( ostar 3524), которые содержат S-среду с гипоксантином (10 М) и тимидином (1,6-10 М), но без аминоптерина, чтобы свести к минимуму остаточный токсический эффект последнего. Через 3—4 сут клетки конфлюентного монослоя отделяют от подложки и переносят в небольшие пластиковые флаконы на 10 мл в S-среде без селективных агентов. [c.288]

О сопряженной эволюции растения и его паразита на их со-вместной родине. Например, родиной картофеля и возбудителя его болезни — фитофтороза являются Мексика и Гватемала, и эти растения имеют здесь самый обширный набор генов устойчивости, а паразит — генов вирулентности. Обнаружение генов устойчивости у диких форм сушественно для селекционного введения их в культурные сорта. Однако со временем сорт растения, несуший ген устойчивости, может повреждаться возникшей новой вирулентной расой паразита, что очень характерно для новых сортов. Быстрое появление новых рас патогена связано с высокой скоростью его размножения, а также с процессами гибридизации и др. Раса патогена может содержать несколько генов вирулентности. Однако увеличение числа генов вирулентности не означает большую жизнеспособность расы в результате действия стабилизируюшего отбора выживают расы патогена, содержашие лишь те гены вирулентности, которые необходимы для преодоления генов устойчивости растения (т. е. число генов вирулентности у паразита будет соответствовать числу генов устойчивости у растения-хозяина). [c.442]

Трансформация эмбриональных фибробластов крысы двумя онкогенами. При введении двух онкогенов в первичные эмбриональные фибробласты крысы возможен отбор трансформантов по фокусам морфологической трансформации без введения доминантных маркеров устойчивости. Процедура получения морфологических трансформантов при обработке клеток кальцийфосфатным преципитатом ДНК такая же, как описано выше. Смесь двух плазмид, которыми трансформируют первичные эмбриональные фибробласты, растворяют в буфере Б и формируют преципитат, которым обрабатывают клетки. Суммарное количество ДНК на 60 мм чашку, в которой находится 3 10 клеток, не должно превышать 20 мкг. Через сутки клетки рассевают и, меняя каждые 3 сут среду, ожидают появление фокусов морфологической трансформации, которые формируются через 18—21 сут после обработки клеток преципитатом плазмидной ДНК. Затем фокусы выделяют с помощью титановых цилиндров и после размножения клеток определяют гибридизацией по Саузерну присутствие двух онкогенных последовательностей, вводимых в составе различных плазмидных векторов. Выделенные трансформантные клоны можно использовать для изучения различных аспектов канцерогенеза (in vitro и in vivo). [c.230]

Потенциальные возможности н иoJИlЗoвaшIя стерильной культуры выделенных протопластов в исследовательской работе очень велики. Ианример, проникновение вирусов в растительную клетку или ноглощенне клетками макромолекул гораздо проще изучать в отсутствие клеточной степки. Однако наиболее перспективным является успешное слияние протопластов различного происхождения с образованием новых видов растений путем соматической гибридизации. Выведение новых растений всегда было ограничено необходимостью эффективного полового оплодотворения. Невозможность получения жизнеспособных межвидовых и межродовых гибридов может быть обусловлена рядом нарушений нормального полового процесса в частности, неспособностью пыльцевой трубки проникнуть в зародышевый мешок, разрушеннем эндосперма п т. п. Этих сложностей можно избежать, если вместо полового размножения использовать прямое слияние вегетативных клеток. Уже было произведено успешное слияние выделенных растительных протопластов (рис. [c.247]

Гибридизация растеиий - выведение новых форм растепий путем рекомбинации признаков и свойств родительских организмов при половом размножении. Растение, нолученное в результате скрещивания генетически различающихся форм, называют гибридным. [c.548]

XX века при гибридизации злокачественных клеток с нормальными была выявлена супрессия (подавление) злокачественных свойств клетки. Возврат клетки к неограниченному размножению происходил после потери определённой хромосомы. Это позволило сформулировать понятие о наличии в геноме особой группы генов, названных антионкогенами, или генами-супрессорами опухолей. Это аутосомно-доминантные гены. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология