Тетрахлорид с уксусным ангидридом

Уксусная кислота Уксусный ангидрид Хлорбензол Хлороформ Циклогексан Тетрахлорид углерода Этиловый спирт [c.188]

Среда титрования. Безводная уксусная кислота, смесь безводной уксусной кислоты с ацетатом ртути или уксусным ангидридом и бензолом, смесь безводной уксусной кислоты с бензолом, хлороформом, тетрахлоридом углерода, ди-оксаном или дихлорэтаном, смесь безводной уксусной кислоты с хлорбензолом и хлороформом, уксусный ангидрид, смесь уксусного ангидрида с бензолом, пропионовый ангидрид, смесь пропионового ангидрида с пропионовой кислотой. [c.286]

Пример УП1-4. в каскаде из двух реакторов равного объема при 60 С проводится реакция этерификации этилового спирта уксусным ангидридом в присутствии тетрахлорида углерода. Реакция второго порядка (п=2) константа скорости реакции =3,786-10 см- -моль" мин . Время пребывания реагентов в каждом реакторе Уг/У мин=25 мин, время пребывания продукта в отводящей трубе 10 мин. Принимая, что в реакторах достигается полное микросмешение и в трубе, отводящей продукт в сборник, имеет место поршневой поток, определить степень превращения на выходе из трубы в сборник, пренебрегая конверсией этилового спирта в патрубках между реакторами. [c.331]

К смеси безводной уксусной кислоты с уксусным ангидридом добавляют тетрахлорид кремния в количестве несколько меньшем, чем необходимо по теоретическому расчету, и нагревают на водяной бане с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой. По окончании выделения хлороводорода смеси дают охладиться. Через несколько дней тетраацетат кремния выделяется из раствора в виде белых кристаллов. После охлаждения до 0°С жидкость, находящуюся над кристаллами, сливают и кристаллы промывают чистым спиртом. [c.553]

Многие ацетаты енолов получают нагреванием кетона с уксусным ангидридом или пзопропенилацетатом в присутствии небольших количеств хлорной, серной или л-толуолсульфоновой кислот, катализирующих енолизацию. Образующиеся одновременно уксусную кислоту или ацетон можно отгонять и тем способствовать полноте протекания реакции. Можно использовать растворители, такие как бензол или тетрахлорид углерода. Изомерные енолацетаты несимметрично замещенных кетонов уравновешиваются при продолжительном нагревании с небольшим количеством п-толуолсульфокислоты [44]. Многочисленные примеры и условия реакции приведены в работах [43, 44, 48, 54 и 56]. Изомеры, имеющие большее число алкильных заместителей при енольной двойной связи, являются более устойчивыми по сравнению с менее замещенными изомерами, причем эти различия проявляются сильнее, чем в случае енолят-анионов и простых эфиров енолов [43]. Избирательная реакционная способность кетонных групп в стероидах и направления образования енолацетатов обсуждаются в работах [54] и [56].. Детальное изучение реагентов и условий, необходимых для проведения кинетически или термодинамически контролируемых реакций различных алкилированных 3-кето- и А -3-кетостероидов, см. в [57, 58]. [c.583]

Пирролы, замещенные акцепторными радикалами, ацилируются по Фриделю-Крафтсу в присутствии таких катализаторов, как хлорид алюминия, тетрахлорид олова, трифторид бора реакцию проводят в дисульфиде углерода, метиленхлориде, нитрометане и аналогичных растворителях. Пиррол, и особенно алкилпирролы, можно непосредственно ацилировать ангидридами кислот без катализатора. Сам пиррол при нагревании с уксусным ангидридом выше 100 °С дает 2-ацетил- и 2,5 диацетилпирролы, причем дополнительные алкильные группы облегчают реакцию. Трифторуксус-ный ангидрид и трихлорацетилхлорид реагируют с пирролом, образуя 2-тригалогенацетильные производные (37) схема (13) [c.345]

Согласно Сомия [57], после завершения гидролиза и разрушения избытка уксусного ангидрида анилином избыток последнего можно определять термометрическим титрованием тем же раствором ангидрида, который использовали для связывания воды. Таким образом, по данному варианту применяют только два стандартных 3,1 Л/ раствора ацетангидрида в уксусной кислоте и анилина в тетрахлориде ацетилена. Катализатора гидролиза не применяют, а для более быстрого окончания реакции процесс ведут при 135 °С. При этих условиях длительность гидролиза не превышает 30 мин. Интервал определяемых концентраций воды в уксусной кислоте составлял 0,79-3,15%. [c.32]

Третья группа включает системы, представляющие собой комбинации протонных кислот или галогенидов металлов с аци-лирующими агентами [4, 12, 13], В качестве кислотных компонентов используют хлорное железо, трехфтористый бор, хлористый алюминий, тетрахлорид олова, хлорную и серную кислоты, а в качестве ацилирующих агентов — уксусный ангидрид, бен-золсульфохлорид, хлористый тионил и хлорокись фосфора. Взаимодействие двух компонентов приводит к образованию соли ацилия, служащей источником ацилий-катионов [c.331]

Описаны в литературе экстракционные методы очистки четыреххлористого кремния [91—94]. Предложено [91] зкстрагировать примеси концентрированными серной и фосфорной кислотами при 20 °0. После очистки содержание соединений железа, меди, бора и титана снижается примерно в 5 раз. В качестве высокополярного неорганического экстрагента может применяться треххлористая сурьма [92]. Большая область расслаивания и высокая относительная летучесть в системе 81014—8ЬС1з, а также значительная растворимость некоторых хлоридов в 8ЬС1д позволяют очищать тетрахлорид кремния методом экстрактивной ректификации или путем последовательной экстракции и ректификации. При этом достигается удовлетворительная очистка от железа, алюминия, титана, кальция и меди. К органическим экстрагентам относятся уксусная кислота и ее ангидрид [93]. Для удаления примеси бора предложено [94] использовать фенол. [c.541]