Хлорбензол Хлороформ

Бромфеноловый синий 0,1 Хлорбензол, хлороформ, этиловый спирт, уксусная кислота Фиолетовая — желтая Амины, алкалоиды, сульфамидные препараты [c.441]

Уксусная кислота Фреон И Фреон 12 Хлористый метил Хлорбензол Хлороформ Четыреххлористый углерод Циклогексан Этиленгликоль Этилацетат Этилбензол Этиловый спирт [c.365]

Хлорбензол. . . . Хлороформ. . . . Циклогексан. . . [c.1027]

Фенол (расплавленный). . . Хлорбензол. . . Хлороформ. . . Четыреххлористый углерод. . . , Этилацетат. . . Этиловый спирт. Этиловый афир. [c.432]

К первой группе, которая стоит несколько особняком, относят инертные (нейтральные) апротонные растворители, в которых нет легко отдаваемых протонов. Диэлектрическая проницаемость их значительно ниже, чем водьг, например порядка 1—5. К этой группе относятся, например, бензол, хлорбензол, хлороформ и др. [c.338]

Уксусная кислота Уксусный ангидрид Хлорбензол Хлороформ Циклогексан Тетрахлорид углерода Этиловый спирт [c.188]

Хлорбензол, хлороформ или амилацетат Четыреххлористый угле, род Хлороформ [c.480]

Выход 2-хлормолочной кислоты равен 11,2 г, что составляет 69% от теоретического. Продукт хорошо растворяется в воде, спирте, эфире, этилацетате почти не растворяется в дихлорэтане, хлорбензоле, хлороформе, бензоле, бензине. [c.64]

Бромфеноловый синий Хлорбензол, хлороформ, этанол 0,1 Фиолетовая/желтая Амины, алкалоиды, сульфамидные препараты [c.625]

Фурфурол Хлорбензол Хлороформ Хлорсиланы Циклогексан Циклогексанон [c.268]

Белый кристаллический порошок т. пл. 89° С. Хорошо растворим в хлорбензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде, эфире, этиловом спирте и других органических растворителях. В воде разлагается. По предварительным данным, относительно мало токсичен. Относится к числу неокрашивающих стабилизаторов. [c.67]

Трихлорэтилен. . Уксусный ангидрид Фенол. ... Хлорбензол. . . Хлороформ. . . [c.215]

Рис. 6.6. Спектр С (ароматические атомы углерода) 50%-ного (масс./об.) раствора атактического полистирола в смеси хлорбензол—хлороформ [14а].

Толуол. . . Хлорбензол. Хлороформ. [c.54]

Углерод четыреххлористый Фреон-11 Фреон-12 Фреон-21 Фреон-22 Фреон-113 Фреон-114 Фторбензол Хлорбензол Хлороформ о-Хлорфенол Этил бромистый иодистый Этиленгликоль Этилформиат [c.263]

Пиридин, уксусная кислота, акрилонитрил Хлорбензол, хлороформ, этанол [c.85]

Хлороформ, бензол, четыреххлористый углерод толуол, хлорбензол Хлороформ [c.93]

Дихлорэтан, метиленхлорид, четыреххлористый углерод, хлорбензол, хлороформ [c.374]

Фенол. . . . Хлорбензол. . Хлороформ. . Циклогексан. . Четыреххлористый углерод. . Этилацетат. . [c.81]

Этилбензол Хлорбензол Хлороформ Толуол Циклогексан [c.311]

Как было показано в гл. I, на основе ряда радиофизических данных ацетон, нитробензол, бромбензол, хлорбензол, хлороформ и эфир имеют при 20—25° хаотическое распределение ориентаций молекул. Данные табл. 14 являются новым независимым доказательством этого утверждения. [c.113]

Бромфеноловый синий 0,1 %-ный раствор в бензоле Хлорбензол, хлороформ, этиловый спирт, уксусная кислота От фиолетовой до желтой Амины, алкалоиды, сульфамидные препараты [c.64]

Хлорбензол, хлороформ, четыреххлористый углерод, эфир, спирт и др. [c.94]

Значительно лучше экстрагируют селен, бензол, толуол, мета-ксилол, хлорбензол, хлороформ и четыреххлористый углерод. На рисунке представлены спектральные характеристики растворов 10 мкг Se в 1 мл различных органических жидкостей. Максимумы светопоглощения для некоторых углеводородов и их хлорпроизводных лежат в области 275—285 ммк. Растворы селена в хлороформе и четыреххлористом углероде в исследованной области спектра не имеют максимума и растворимость в них селена соответственно не превышает 30 и 10 мкг. [c.185]

Метилизобутилкетон Метилэтилкетон Сероуглерод Спирт бутиловый Спирт метиловый Спирт пропиловый изо) Спирт этиловый Тетраэтилсилан Трихлорэтан Трихлорэтилен Углерод четыреххлористый Хлорбензол Хлороформ Эфир этиловый Крезол Вода [c.456]

Трихлорэтилен Углерод четыреххлористый Фенол Фосген Хлорбензол Хлороформ Циклогексан Циклогексен Этил бромистый Этиленхлоргидрин Бензол Вода [c.457]

Полимер осаждают метанолом и сушат. Для регенерации пиридина кислые промывные воды обрабатывают щелочью. Пиридин является не только растворителем, но и акцептором хлористого водорода (побочного продукта реакции), и, возможно, катализатором реакции. Часть дорогостоящего пиридина может быть заменена другим растворителем, например метиленхлоридом, хлорбензолом, хлороформом, тетрахлор-этаном и т. д. Преимуществом метода фосгенирования является невысокая температура реакции и возможность контроля молекулярного веса полимера (обрыв цепи осуществляют добавкой одноатомного фенола). Смолы, получаемые этим способом, обычно имеют молекулярный вес - 70 ООО. Повышение молекулярного веса достигается дополнительным энергичным перемешиванием раствора полимера в метилен-хлориде или добавлением катализатора. Себестоимость производства 1 т поликарбонатов по этому методу снизилась с 3300 долл. в 1960 г. до 1300—1900 долл. в 1965 г. [c.251]

Толуол, хлорбензол, хлороформ [c.307]

Углерод четыреххлори-стый Хлорбензол Хлороформ Эфир этиловый Спирт этиловый Водород хлористый Эфир этиловый Водород хлористый Фенол [c.1978]

Хлорбензол Хлороформ Этилацетат Этиловый спирт [c.129]

Бензолсульфокислота Хлорбензол Хлороформ Диметиламин Дихлорэтан. [c.135]

Хлорбензол, хлороформ, амилацетат Четыреххлористый углерод, хлороформ Трибутилфосфат Диизопроииловый эфир [c.103]

Мономер получают периодическим способом. N-винилкapбaзoл — кристаллическое вещество, постепепно темнеющее па свету, растворим в спирте, ацетоне, диоксане, нентане, гексапе, хлорбензоле, хлороформе, не растворим в воде. Температура плавления М-випилкарбазола 67°, при температуре, близкой к кипению, мономер сублимируется. [c.812]

Инертные растворители (в порядке уменьшения диэлектрической проницаемости) ацетонитрнл, ацетон, метилэтилкетон, изобутилметил-кетон, хлорбензол, хлороформ, бензол, четыреххлористый углерод, [c.70]

В оптимальных условиях экстракции Sb(V) с применением кристаллического фиолетового (при его исходной концентрации в водной фазе 1,66-10 М) краситель, находящийся в этих условиях в виде двух форм — мономерной (Ятах = 591 нм) и димерной (Ятах = 540 нм), образует с Sb la ионный ассоциат, бензольные экстракты которого также характеризуются двумя максимумами поглощения — при 610 и 550 нм [327]. Некоторое смещение максимумов поглощения объясняется явлением сольватохромии [361]. Однако при извлечении ионного ассоциата растворителями с более высокой диэлектрической проницаемостью, чем у бензола (хлорбензол, хлороформ, дихлорэтан и т. п.), и смесями бензола с высокополярными растворителями в спектрах экстрактов наблюдается только один максимум, принадлежащий мономерной форме красителя, т. е. наблюдается явление, обратное установленному для самих красителей. Таким образом ведут себя и другие красители, в том числе метиловый фиолетовый, бриллиантовый зеленый, малахитовый зеленый. Получение экстрактов с одним максимумом существенно увеличивает оптическую плотность экстракта. Таким образом, добавление к бензолу нитробензола, дихлорэтана и других высокополярных растворителей или использование только этих растворителей приводит к дезагрегации красителей, входящих в состав ионных ассоциатов. Растворители с диэлектрической постоянной > 10 (нитробензол, спирты, нитрилы, альдегиды и т. п.) в качестве экстрагентов для экстракционно-фотометрического определения Sb(V) непригодны, так как сильно извлекают солянокислые соли самих красителей. Для экстракции ионных ассоциатов, образуемых Sb lg с катионами трифенилметановых красителей, рекомендуется применять растворители с диэлектрической проницаемостью в пределах 4,8— 10,0 [327]. Эти растворители (хлорбензол, смеси бензола с нитробензолом или с дихлорэтаном) экстрагируют Sb(V) полнее, и получаемые экстракты характеризуются значительно большими молярными коэффициентами погашения. Добавление к бензолу циклогексанона и других кетонов, наоборот, уменьшает оптическую плотность экстрактов. Это объясняется тем, что кетоны хорошо извлекают Sb в виде HSb le, присоединяясь к ней с образованием соответствующих неокрашенных сольватов [393]. [c.46]

Определение при помощи метилового голубого [265]. Соединение экстрагируется на 88—98% хлорбензолом, хлороформом, смесью бензола с нитробензолом, кетонами и дихлорэтаном. Максимумы светопоглощения экстрактов лежат при 664—674 нм, 8 = (5,5—8,8)-10 . Оптимальная кислотность водной фазы — 0,1—Э H2SO4. Не мешают ионы Си, Hg(II), Zn, d, Со, Ni, Mn, r(III), Fe(III), Bi, Pb, Te(IV), Se(IV), 20—40-кратные количества платиновых металлов. Реагент применяют для концентрирования золота и его определения в воде и сплавах с платиновыми металлами. [c.157]

Полиарилаты представляют собой твердые от белого до коричневого цвета порошки или гранулы. Молекулярная масса полиарилатов от 50 000 до 100 000, температура плавления 250— 340 плотность 1,168—1,267 г/см . Они обладают высокой термической и химической устойчивостью, которая обусловлена жесткоцепной структурой их макромолекулы устойчивы к воздействию минеральных и органических кислот различной концентрации (за исключением концентрированной Н2304). Концентрированные щелочи и аммиак разрушают полиарилаты. В спиртах и алифатических углеводородах полиарилаты не растворяются. Некоторые полиарилаты растворяются в метиленхлориде, диметилформамиде, хлорбензоле, хлороформе. [c.158]

Из апротонных растворителей в качестве сред для титрования оснований применяют [201—210] углеводороды (бензол, хлорбензол, хлороформ, дихлорэтан и некоторые другие). При титровании в среде апротонных растворителей, характеризующихся низкими значениями диэлектрической проницаемости ( 2—5), для повышения диэлектрической проницаемости раствора в качестве сорас-творителей используют [196, 211—214] спирты, кетоны и нитрилы в соотношении от 10 1 до 4 1. Добавление спиртов снижает резкость конечной точки титрования по сравнению с добавлением кетонов и нитрилов [196]. В смешанных растворителях, представляющих собой смеси хлороформа или бензола с метилэтилкетоном или ацетонитрилом (4 1), многие диамины титруются как двухкислотные основания [196, 212—214]. Появление вторых скачков титрования является следствием выделения в осадок средней соли диамина и хлорной кислоты, мало растворимой в среде апротонных растворителей. [c.81]

Германий также хорошо экстрагируется из растворов бромистоводородной и иодистоводородной кислот. В работе [152] определены коэффициенты распределения германия между 6,5 М НВг или 5,2 М HJ и большим числом органических растворителей — гексаном-, гептаном, октаном, изооктаном, деканом, гексадеканом, бензолом, толуолом, о-ксилолом, хлорбензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом, дихлорэтаном, дихлорэтиленом, [c.131]

Метод условного компонента был использован также для оценки условий подавления адсорбции одного компонента смесью органических веществ, содержащихся в многокомпонентных сточных водах, а также для обоснования рациональной компановки потоков производственных сточных вод в технологических схемах адсорбционной очистки сточных вод, содержащих смесь хлорбензола, хлороформа, хлораля, трихлоруксусной кислоты, -хлорбензолсульфамида, динитрохлорметана и других хлорорга-нических продуктов [172, 173]. [c.190]

Уксусная кислота является одним из наиболее важных протогенных растворителей, применяемых в аналитической химии неводных растворов. Впервые (1927 г.) безводная (ледяная) уксусная кислота (УК) была применена в качестве растворителя в химикоаналитических целях Холом, Конантом и Вернером [113, 114] для титрования слабых оснований. С тех пор безводная уксусная кислота и ее смеси с другими растворителями (уксусным ангидридом, бензолом, хлорбензолом, хлороформом, дихлорэтаном, нитрометаном) широко применяются в аналитической химии неводных растворов [4, 5, 26, 33, 115]. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология