Метанол Метансульфокислота

Для проведения анализа порцию анализируемого материала, содержащую не менее 10 мг воды, помещали во взвешенную пенициллиновую склянку, куда добавляли примерно 100%-ный избыток ДМП и 10 мл катализатора — 0,1 н, раствора метансульфокислоты в метаноле и нагревали нд горячей водяной бане около 1 мин. Реакционную смесь трижды подвергали газохроматографическому анализу. Вводимые в хроматограф пробы реакционной смеси чередовали с пробами стандартного раствора, содержащего известные количества ДМП и ацетона. Разделение осуществляли в изотермических условиях при 115—120 С и скорости газа-носителя (гелий) 60—75 мл/мин детектор — катарометр. [c.302]

Исследование растворов полимера ВВВ [90] показало, что дробным осаждением из метансульфокислоты и серной кислоты соответственно метанолом и водой не удается разделить продукт На фракции, различающиеся по молекулярным массам. [c.1036]

МЕТАНОЛ, то же, что метиловый спирт. МЕТАНСУЛЬФОКИСЛОТА (метилсульфоновая к-та) H3SO3H, мол. м. 96,1 желтая жидкость г. пл. 20 °С, т. кип. 1б7-167,5 С/10 мм рт. ri. ja 1,4844 пЪ° 1,4303 сильная к-та, К (вода, 25 °С) 5,45 -10 Смешивается с водой, раств. в полярных орг. р-рителях. [c.55]

Вейнер и Снин [29] установили, что гидролиз оптически активного 2-октилового эфира метансульфокислоты в водном растворе приводит к образованию октанола с полностью обращенной конфигурацией сольволиз 2-октилового эфира бромбензолсульфокислоты в метаноле также дает полностью инвертированный октилметиловый эфир. Однако при сольволизе в смесях воды или метанола с диоксаном получаются частично рацемизованные продукты, причем степень рацемизации увеличивается с возрастанием содержания диоксана в смешанном растворителе. Авторы пришли к выводу, что в присутствии диок- [c.205]

Воду экстрагировали из пробы сухим метанолом в смесителе Уоринга. После оседания твердых частиц порцию осветленного метанольного слоя переносили в мерную колбу, куда добавляли избыток ДМП и 0,1 н. раствор метансульфокислоты. Содержимое колбы встряхивали, доводили до метки метанолом и аликвотную часть пробы анализировали методом газовой хроматографии, как описано Мартином и Кневелем [194]. [c.303]

Методика. В мерную колбу емкостью 25 мл добавляют 5 мл 0,1 н. раствора метансульфокислоты (катализатор) в метаноле и 2 мл 2,2-диметоксипропана. Вносят образец, содержащий не более 0,1 г воды, и объем доводят до 25 мл безводным четыреххлористым углеродом. Поглощение раствора измеряют в кювете длиной 0,1 мм при 5,87 мкм, вносят поправку на фоновое поглощение. Холостой опыт делается для каждой серии образцов если необходимо, измеряют поглощение исходного образца для внесения поправки на карбонильные соединения. Содержание воды определяется по градуировочному графику — зависимости поглощения от содержания воды. Для построения этого графика измеряют поглощение в растворах, содержащих 0,02, 0,05, 0,08 и 0,10гН20 в 25 мл безводного четыреххлористого углерода. [c.449]

Циклизапия 1 -(4-гидрокси-3,5-ди-те/>еш-бутилбензоил)тио-семикарбазида, образуюш егося при ацилировании тиосемикар-базида хлорангидридом 38а в ТГФ (20 °С, 18 ч), под действием метилата натрия в абсолютном метаноле (О °С кипячение, 24 ч) приводит к 3-(4-гидрокси-3,5-ди- рвот-бутилфенил)-1,2,4-три-азолин-5-тиону (125), а под действием метансульфокислоты в толуоле (кипячение, 4 ч) - к 2-амино-5-(4-гидрокси-3,5-ди-т/ т-бутилфенил)-1,3-4-тиадиазолу (126) [72]. [c.92]

Сульфокислоты являются очень сильными кислотами. Ароматические сульфокислоты в полярных растворителях сильно диссоциированы. Например, п-толуол- и п-азобензолсульфокислоты в растворе уксусной кислоты оказались более сильными кислотами, чем хлорная (НС1О4) или серная кислоты [17]. 2,4-Диметоксибензол-сульфокислота сильнее серной или азотной кислот, а 2,4-динитро-бензолсульфокислота в водном растворе сильнее любой минеральной кислоты [18]. Бензол сульфокислота в растворе безводной муравьиной кислоты по силе не отличается от серной кислоты [19], а в растворе метанола или этанола она представляет собой сильный электролит [20]. Для бензолсульфокислоты р/Са равен 0,6, а для а-нафталинсульфокислоты 0,74 [21]. С достаточной надежностью был определен р/Са метансульфокислоты СНзЗОзН. [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология