Нафтол сульфокислота, продукт сочетания

Среди красителей с сопряженными азогруппами имеется значительное число представителей, в молекулах которых формально отсутствуют разобщающие группы и связи (т. е. все ароматические ядра связаны между собою азогруппами), однако в действительности полного сопряжения азогрупп нет. Это красители с перекрещивающимися сопряженными системами, т. е. такие, в молекулах которых азогруппы (все или часть) не входят в единую цепочку сопряженных двойных связей. Возникает несколько различных сопряженных цепочек, причем некоторые звенья входят по крайней мере в две сопряженные цепочки. В результате этого смещения электронов в одной сопряженной цепочке налагаются на смещения в другой и получаются размытые полосы поглощения и неяркие, тусклые оттенки (см. с. 22, 290). К таким красителям относятся продукты сочетания нескольких диазосоединений с л-диами-нами и Л1-диоксисоединениями бензольного ряда, 1-амино-8-нафтол-сульфокислотами, продукты сочетания бисдиазотированных ж-диаминов бензольного ряда с азосоставляющими и др. [c.315]

Так как исследуемые оксисоединения имеют в большинстве случаев назначение быть азосоставляющими, то такой способ, которым можно количественно определить в нем гидроксильную группу, является очень удобным для техники. Предпочтительно данные анализа выражать, записывая молекулярный вес соединения, так как технические продукты всегда более или менее загрязнены минеральными солями и количество молекул в одной и той же навеске различных партий продукта может сильно колебаться. Поэтому, указав, что молекулярный вес данной сульфокислоты -нафтола равен, положим, 290, мы сообщаем, что необходимо взять 290 2 этого вещества, чтобы при сочетании с 1 мол. амина получить одну молекулу оксиазокрасителя, безотносительно, является ли эта сульфокислота в нашей пробе в свободном состоянии или в виде соли и какой именно соли. [c.184]

Так как исследуемые оксисоединения в большинстве случаев используются в качестве азосоставляющих, то приведенный выше метод анализа является очень удобным для техники. Предпочтительно данные анализа выражать в виде так называемого технического молекулярного веса, показывающего количество (в граммах) исследуемого материала, в котором содержится 1 г-мол чистого соединения, независимо от того, находится ли это соединение в свободном состоянии или в виде какой-либо соли. Так как технический продукт обычно содержит примесь минеральных солей, то технический молекулярный вес, как правило, больше истинного молекулярного веса соединения и для различных партий продукта может заметно колебаться. Если технический молекулярный вес данной партии сульфокислоты Р-нафтола равен, положим, 290, то практически требуется взять 290 г этого вещества, чтобы при сочетании с 1 г-мол амина получить 1 г-мол оксиазокрасителя. [c.354]

Нафтол-1-сульфокислота находит применение главным образом в качестве промежуточного продукта для получения 2-нафтиламин-1-сульфокислоты, которая после диазотирования и сочетания с Р-нафтолом дает применяемый в больших количествах ценный литоль красный Р (лаковый красный С). [c.177]

Диамино-2-нафтол-4-сульфокислота получается восстановлением эриохром че>рного Т (продукт сочетания 6-нитро-1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислоты с а-нафтолом в щелочной среде) N328204 или Sn b—H l . [c.437]

Сочетание нафтолов и нафтиламинов. а-Нафтол и а-нафтиламин сочетаются главным образом в положение 4 и в небольшой степени в положение 2. а-Нафтол с большим избытком диазониевой соли образует 2,4-дисазосоединения (I). Однако большое техническое значение имеют продукты сочетания а-нафтола не в положение 4, а в положение 2. Продукты такого строения образуются при использовании диазотированной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты (II) и ее 6-нитропроизводного (III) первый сочетается с а-нафтолом преимущественно в положение 2, а второй — исключительно в это положение,давая о,о -диоксиазокрасители (IV), обладающие протравными свойствами. Если провести сочетание а-нафтола в сильнощелочной среде с диазониевой солью из 2-аминофенол-5-(или 6)-сульфокислоты, содержащей в положении 4 галоид, нитро-, алкил-или ациламиногруппу, азогруппа также образуется в положении 2 э [c.470]

Очень популярны в качестве азосоставляющих нафтол-сульфокислоты, особенно Р-кислота и Г-кислота, получаемые сульфированием 2-нафтола. Как правило, Р-кислота дает с различными диазосоединениями красители более красных, а Г-кислота — более желтых оттенков. Отсюда и буквенные названия этих кислот (Р — от немецкого rot, а Г — от немецкого gelb и т.д.). Кислотный оранжевый Н (КИ 16100) является продуктом сочетания диазотированного анилина с Р-кислотой [c.70]

Своеобразные однокомпонентные материалы получаются при введении в светочувствительный слой азосоставляющих в не способной к сочетанию форме, например в виде продуктов присоединения бисфенолов к органическим основаниям, и разрушающихся при кратковременном нагревании до 130—150° С [72]) или при введении в светочувствительный слой солей диазосоединений с некоторыми нафтолсульфокислотами, в частности, с 2,3-диоксинафталин-6-сульфокислотой [73], 1-окси-8-амино-нафталин-3,6-дисульфокислотой, 2-нафтол-З, 6-дисульфокислотой или 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислотой [73, 80]. Эти соединения обладают достаточно большой чувствительностью к свету и удовлетворительной стабильностью при pH не более 6,0—6,5. При нанесении на бумагу они в обычных условиях хранения не вступают в реакцию азосочетания. При действии паров аммиака или щелочного раствора диазосоединение вытесняется из соли и проявление происходит как обычно. При этом [c.133]

Амино-2-нафтол-6-сульфокислота получается из 2-наф-тол-6-сульфокислоты нитрозированием и восстановлением продукта реакции Zn—НСР° или Zn—СНзОООН оз а также сочетанием с диазотированным анилином и восстановлением азокрасителя Sn b—H l . На заводе фирмы И. Г. она получалась следующим способом [c.425]

Триамино-1-нафтол-3-сульфокислота получается путем сочетания 6-амино-1-нафтол-3-сульфокислоты с диазотированным п-нитроанилином в кислой ореде, сочетания образовавшегося моноазокрасителя с диазотированным анилином в щелочной среде и последующего восстановления продукта Sn l2—H l>25. [c.438]

Нафтохинон-З-сульфокислота образуется при сочетании 2-нафтол-З-сульфокислоты с диазотированным анилином в щелочной среде, последующем восстановлении образовавшегося красителя So—НС1 и осторожном окислении продукта HNO3 в эфире . [c.462]

Амины нафталинового ряда. Восстановление кислотных, прямых и активных красителей, получающихся путем сочетания солей диазония с нафтол-, нафтиламин- и аминонафтолсульфокислотами, приводит к образованию нафталиновых производных, отличающихся в основном различным числом и положением амино-, гидрокси- и сульфогрупп. Идентификация этих соединений доставляет аналитикам наибольшее количество хлопот. Реакционная смесь после восстановления хлоридом олова (И) может быть освобождена от олова с помощью электролиза. Аминонафтол сульфокислоты, как правило, выделяют и охарактеризовывают посредством цветных реакций и путем превращения в характерные производные [6, 7]. Только некоторые из представителей этой группы аминов могут быть непосредственно идентифицированы с помощью бумажной хроматографии. Некоторые красители образуют характерные продукты при восстановлении хлоридом олова (И) при 180—200°С [13]. С целью идентификации некоторых 1,2-, 2,Ь [c.300]

Для того, чтобы доказать правильность предполагаемого строения выделенного нами диазосоединения, мы синтезировали из л-аминофенола — путем сульфирования олеумом — уже ранее описанную 4-аминофенол-2-сульфокислоту, продиазотировали ее и выделили, уже описанное Бенне-вицем [3], дназосоединение. Полученное диазосоединение было очищено путем перекристаллизации из азотной кислоты, и затем мы провели его сравнение с выделенным нами продуктом. Химические свойства обоих соединений совершенно одинаковы и сочетание их с р-нафтолом также дает одинаковый краситель, поэтому очевидно, что вещества эти идентичны. Согласно Бенневицу, диазосоединение, полученное из 4-аминофенол-2-сульфокислоты, обладает строением диазогидрата (I). Правильность этого предположения им, однако, не доказана, и не исключена возможность, что соединение это обладает строением диазоангидрида с 1 мол. кристаллизационной воды (II) или же строением нитрозамина (III). Возможно, что в качестве промежуточного продукта при реакции образуется 4-нитрозофенол-2-сульфоки слота [c.279]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтол сульфокислота, продукт сочетания: [c.242] [c.467] [c.260] [c.467] [c.366] [c.112] [c.330] [c.400] [c.421] [c.306] [c.141] [c.197] [c.475] [c.542] [c.141] [c.197] [c.475] [c.542] [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология