Аминоазобензол, восстановление

Например, при восстановлении аминоазобензола образуется смесь анилина и и-фенилендиамина [c.596]

Восстановление азобензола может происходить по двум направлениям как двухэлектронное обратимое восстаиовление или как четырехэлектронный процесс с разрывом связи азот— азот Последний процесс преобладает при восстановлении п-гид-рокси- и п-аминоазобензолов [148—150] (уравнение 8.38). [c.312]

Количественное протекание реакции алюмогидридов с водой и другими соединениями, содержащими активный водород, дает возможность использовать эту реакцию и для определения активного водорода, в частности для определения воды, растворенной в органических растворителях [169, 230]. При этом может быть использован не только замер объема выделяющегося водорода, но и объемный метод с применением потенциометрического титрования или цветных индикаторов. Лучшим из индикаторов является Ы-фенил-л-аминоазобензол, цвет которого при восстановлении алюмогидридом изменяется от желтого к красному [231]. Алюмогидрид лития используется и как реагент для качественного открытия ароматических нитро-, нитрозо-, азокси- и азосоединений [232]. [c.536]

При конденсации 4-аминоазобензол-4 -карбоновой кислоты и (VI) и восстановлении глюкозой продуктом реакции является Сириусовый супра-оранжевый GR 4-аминоазобензол-4 -сульфокис-лота в зависимости от количества взятого аминоазосоединения (1,15 или 1,0 моля) и восстановителя (сернистый натрий или глюкоза) дает Сириусовый супра-оранжевый QGL или 7GL соответственно. [c.719]

Принцип. Хлоридом титана(III) можно пользоваться в качестве реагента для количественного восстановления разных типов ароматических соединений, содержащих N—N-связь. Реакция азосоединений с хлоридом титана (III) (раздел V-Б гл. 8) приведена в уравнении на примере я-аминоазобензола [c.540]

Определены также потенциалы восстановления п-аминоазобензола , метилового красного и метилового оранжевого . [c.485]

Положение ауксохромов и других заместителей в азокрасителях определяется следующим образом. При восстановлении хлористым оловом в кислой среде (соляной кислоте), азосоединения превращаются в первичные амины (например, при восстановлении азобензола получались две молекулы анилина), причем разрывается связь между двумя атомами азота хромофорной группы. Очевидно л-аминоазобензол в результате восстановления должен превратиться в анилин и п-фенилендиамин [c.474]

Пара-соединение удобно может быть получено восстановлением аминоазобензола (341) оловом и соляной кислотой [c.459]

Азокраски при энергичном восстановлении оловом с соляной кислотой распадаются на аминосоединения. Так, напр,, аминоазобензол дает при таком восстановлении анилин и п-фенилендиамин [c.463]

ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ eHi (NH ) , — известны три изомера все они бесцветные кристаллы, темнеющие на свету и на воздухе, хорошо растворяются в спирте, эфире, хлороформе, горячей воде. Получают о-Ф. восстановлением о-нит-роанилина м-Ф. восстановлением л-ди-нитробензола п-Ф. восстановлением и-нитроанилина или л-аминоазобензола. Ф. широко применяют в производстве красителей, для синтезов и в аналитической химии. Так, о-Ф. служит реактивом на дикетоны, карбоновые кислоты, альдегиды м-Ф,— реактив на нитрит-ион м-Ф. и п-Ф. применяют для синтеза красителей. Все Ф. токсичны, действуют на центральную нервную систему, расширяют сосуды слизистых оболочек, действуют на кровь, превращая оксигемоглобин в feтгeмoглoбин, вызывают сильное раздражение кожи. [c.260]

Подобные превращения связаны с промежуточным образованием гидразосоединений, которые затем под влиянием кислоты испытывают бензидиновую или семидиновую перегруппировку. Одновременно образуется в результате расщепления гидразосоединения переменное количество амина ряда бензола. Например, из азобензола наряду с главным продуктом реакции — бензидином — образуется некоторое количество дифенилина (VII) и анилина. При восстановлении некоторых азосоединений, например 4,4 -диэтоксиазобензола, 2-аминоазобензола, 2-оксиазо-бензола не наблюдается бензидиновой или семидиноной перегруппировки, а образуются исключительно амины ряда бензола. [c.464]

Различные органические амины, диамины, гидразин этилендиамин, пентаметилендиамин слабо влияют на скорость реакции цистин не влияет присутствие групп, способных к обратимому окислению—восстановлению, значительно увеличивает активность катализатора например I) р-фени-лендиамин и 2) ЛГ,Л -диметил-р-фенилендиамин первый имеет ббльшую каталитическую активность, чем второй в отношении гидрохлорида анилина, диметиланилина, дифениламина, тетра-метилдиаминодифенилметана, толидина, бензидина, аминоазобензола и р-аминофенола было найдено меньшее влияние на скорость реакции и это приводит к заключению, что каталитическая активность уменьшается, если присутствует одна аминогруппа или если расстояние между двумя аминогруппами становится больше диаметра бензольного цикла, даже когда соединение содержит обратимо окисляющуюся и восстанавливающуюся систему [c.229]

Показано [105], что высота волны восстановления /г-диметил-аминоазобензола при pH 7 отвечает переносу 4е, а при pH >9 — несколько больше 2е. Они объяснили это протеканием промежу- [c.157]

Фенилендиамин может быть получен восстановлением о-нн-троанилина, лг-фенилендиамин—восстановлением ти-динитробензола. п-Фенилендиамин получается восстановлением п-нитроанилина или аминоазобензола, дающего при этом смесь анилина и п-фениленди-амина [c.361]

Затем для восстановления аминоазобензола прибавляют 20—30 мл раствора 8пС1а, колбу закрывают пробкой, [c.246]

Получается восстановлением паранитроанилина или параамйно-фенола, или из аминобензола через аминоазобензол. [c.453]

Хромотроповая кислота является промежуточным продуктом для хромирующихся красителей, впервые введенных фирмой MLB (1890) под названием хромотроповых. Как кислотные красители они дают синевато-красные выкраски, которые переходят в темносиние и черные при хромировании. Диазосоставляющими для Хромотропового RR ( I 29), 2В ( I 45), 6В ( I 56), 10В (С 90) и 7В являются анилин, п-нитроанилин, п-аминоацетанилид, а-нафтиламин и -аминоазобензол. Виктория фиолетовый 4BS (VII R=NH2) получается при восстановлении Хромотропового 2В сернистым натрием или гидролизом ацетильной группы Хромотропового 6В. В Азо-кислотном синем В (IG) R=NH H3.2 Яркий нафтоловый синий В (IG) получается по схеме 5-ацетамидо-о-толуидин хромотроповая кислота гидролиз ацетильной группы. Хромотроповый синий ( -аминодиэтиланилин хромотроповая кислота) является индикатором pH и реагентом на металлы. [c.550]

Исследована кинетика восстановления некоторых азосоединений хлоридом титана(III). В водном спирте реакция идёт по первому порядку относительно азосоединений и хлорида титана. Влияние заместителей сложно. Для транс-азобензолаитранс-4-амш-ноазобензола реакция восстановления хлоридом титана(III) идет по второму порядку соответствующие цыс-соединения восстанавливаются много быстрее. 4-Аминоазобензол дает анилин и и-фенилен-диамин. Азобензол дает 16% анилина и 84% бензидина эти соотношения почти не зависят от концентраций хлорида титана и кислоты. Скорость реакции быстро растет с повышением концентраций кислоты. [c.242]

Ф е н и л ен д и а м и н. Это соединение может быть нолу-I II чепо при энергичном восстаповлении п-нигроанилина. Одпако у в промышленности его обычно получают путем сочетания диазо-тированного анилина с анилином и восстановления образующе- гося л-аминоазобензола (стр. 596, 604) при этом получается смесь эквимолекулярных количеств анилина и п-фенплендиамина [c.574]

Коста и др. нашли, что в 30%-ном изопропиловом спирте, содержащем 0,16 М буфер Бриттона—Робинсона, при рН=7,08 п-аминоазобензол и его а- и р-изомеры восстанавливаются полярографически, образуя волны, для которых Е ——0,51 в Е"=—0,73 в и "=—0,76е соответственно. В реакции восстановления п-аминоазобензола участвуют четыре электрона п-аминоазобензод восстанавливается до аминофенола. а- и р-Изомеры восстанавливаются с участием шести электронов продуктом реакции является л-СдНДЫН,) . [c.485]

Способы синтеза трех диаминов — о-, м- и п-фенилендиаминов — из л-динитробензола и о- и /г-нитроанилинов были приведены на стр. 75. -Фенилендиамин можно также легко получить из аминоазобензола (стр. 93) восстановлением его посредством ЗпСЬ или Т С1з в водном растворе [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология