Бензол и фосген

Фосген в присутствии хлорида алюминия реагирует с бензолом, образуя бензофенон. Какие образуются соединения, если вместо бензола вводить в реакцию хлорбензол, анизол, толуол [c.135]

Фосген легко растворим в бензоле и толуоле, мало растворим в холодной воде. Фосген имеет удушающий, своеобразный запах (напоминает запах гниющего сена). [c.373]

Четыреххлористый углерод — бесцветная тяжелая жидкость с характерным сладковатым запахом. Пл. 1,595 т. кип. 76,7° С. Не способен гореть. При соприкосновении с пламенем образуется фосген. Смешивается с абсолютированным этанолом, эфиром, хлороформом, бензолом, бензином и сероуглеродом. Растворимость в 100 жл воды 0,097 г при 0° С 0,08 г при 20° С. [c.116]

Бензофенон (дифенилкетон) может быть синтезирован различными способами. Наиболее пригодно ацилирование бензола по Фриделю — Крафтсу бензоилхлоридом или фосгеном [c.366]

При обычной температуре сам фосген легко растворяется в ароматических углеводородах, не вступая во взаимодействие с ними. При повышенной температуре и при освещении, по указаниям ряда авторов, фосген реагирует с метаном и бензолом, давая хлористый ацетил и, соответственно, хлористый бензоил а также присоединяется к двойной связи этиленовых углеводородов, образуя хлорангидриды галоидозамещенных кислот [c.58]

Взаимодействие этиленимина с фосгеном (в присутствии триэтиламина в бензоле) приводит к получению быс-К,Ы-этилеи-мочевины [172] [c.80]

Хлор, хлористый водород, аммиак, фосген, гексахлоран, гексахлорбензол и другие пер-хлорпроизводные бензола не мещают определению [c.49]

Работы с выделением ядовитых газов и паров должны обязательно выполняться в вытяжном шкафу с хорошей тягой. К таким работам примерно относятся а) все работы с применением сильнодействующих ядовитых веществ (синильная кислота и ее соли, белый фосфор, сулема, соединения мышьяка, хлор, фосген, хлорпикрин и т. п.) б) работы, связанные с нагреванием токсичных органических соединений бензола, толуола, амино-, нитробензола и др. в) прокаливание и выпаривание соединений, содержащих аммиак или ион аммония г) все работы с применением сероводорода д) растворение в азотной кислоте металлов, руд, минералов и других веществ, сопровождающееся выделением окислов азота е) обработка солянокислых растворов хлоратом калия и другими окислителями, сопровождающаяся выделением хлора [c.48]

Фосген. Т. кип. 8,2°, имеет характерный запах прелого сена. Растворим в керосине, бензоле, дихлорэтане, хлороформе и др. [c.76]

Из физических и химических свойств фосгена обращаем внимание на его хорошую растворимость в бензине, бензоле, дихлорэтане, хлороформе и других органических растворителях. В воде фосген растворяется плохо. Энергично реагируя как с газообразным, так и с растворенным в воде аммиаком, фосген образует мочевину и хлористый аммоний, т. е. безвредные продукты. Поэтому аммиак (любой водный раствор) может быть использован для поглощения (дегазации) фосгена. Термическая устойчивость фосгена невелика. [c.304]

Все неорганические крепкие кислоты Хлор, фосген 1 Трихлорэтилен Ацетонциангид-рин, дифениль-ная смесь Расплавленная сера, этилан-г ли коль Синильная кислота, метанол Цнклогексан, хлорбензол, бензол Окись этилена Аммиак, бутан [c.124]

Пары органических веществ бензина, керосина, ацетона, бензола, ксилола, сероуглерода, толуола, спиртов, эфиров, анилина, нитросоедииений бензола и его гомологов, галогечоргаиических соединений, тетраэтилсвинца Кислые газы сернистый газ, хлор, сероводород, циановодород, оксиды азота, хлороводород, фосген Пары ртути [c.290]

Хлороксид углерода (фосген, хлористый карбонил) O Ij — бесцветный, чрезвычайно ядовитый газ, обладающий удушливым запахом. Плотность O I2 при 4° С 1,41 т. пл. —118, 8 °С т. кип. 8,2° С критическая температура 182° С. В воде фосген плохо растворим, хорошо растворим в бензоле, керосине и других органических растворителях. [c.476]

Ои может быть получен также взаимод. бензола с бен-зоилхлоридом или с фосгеном СОС12 (в обоих случаях-в присут. А]С1з). [c.277]

На этом этапе синтеза использован видоизмененный метод Кушнера [8]. Хлорангидрид диэтилкарбаминовой кислоты (т. кип. 190—195°) получают перегонкой диэтилоксаминовой кислоты над пятихлористым фосфором или путем взаимодействия диэтиламина (раствор в бензоле) с фосгеном (раствор в толуоле) по методу Люмьера [9]. [c.459]

Особенно ценным методом является реакция Вильсмайера, при которой формилирование проводят, используя дизамещенные формамиды и хлорокись фосфора или фосген. Однако этот метод пригоден только для сильнонуклеофильных ароматических соединений. Наиболее часто используются Ы-метилформамид и Ы,Ы-ди-метилформамид. Бензол, алкилбензолы и нафталин не дают альдегидов по реакции Вильсмайера. Реакция также не проходит или в лучшем случае приводит к низким выходам альдегидов в случае ариловых эфиров, замещенных в пара-положении. [c.362]

Хлорокись фосфора и хлорангидрнды других минеральных кислот, как фосген хлористый сульфурил, хлорсульфоновая кислота и другие, часто пр1 .меняются в технике и сравнительно редко в лабораториях. Вместо готового хлористого тио.1 ила в технике часто нриме-няюг смесь сернистого ангидрида и хлора Четыреххлористый кремний в индиферентных растворителях, как бензол, хлороформ и т. д., также применяется для получения хлорангидридов карбоновых кислот. [c.480]

Индолы лищь немногим менее активны в реакциях электрофильного замещения по сравнению с пирролами, и такие реакции проходят по р-положению гетероциклического фрагмента. Скорости ацетилирования в условиях реакции Вильсмейера (N,N-димeтилaцeтaмнa — фосген) индола и пиррола соотносятся как 1 3 [24]. В противоположность пирролу, для индола наблюдается очень высокая региоселективность при реакциях электрофильного замещения так, при ацетилировании в условиях реакции Вильсмейера соотношение скоростей атаки по р- и а-положениям равно 2600 1. Индол вступает в реакции с электрофилами по р-положению в 5-10 раз быстрее, чем бензол [25]. Иллюстрацией различия в реакционной способности индола и фурана может служить приведенная ниже [26] реакция формилирования. [c.38]

X. к. т. э. получают реакпией , , -трибромэтаиола с фосгеном в бензоле. При взаимодействии с первичными и вторичными гидроксильными г руппами нуклеозидов реагент дает , , -трибромзтокси-карбонильные производные (1). Заш,итн ю группу удаляют -эли-минированием под действием цинк-медной пары Ц]. [c.527]

Фосгенирование обычно проводят в таких растворителях, как бензол, толуол, ксилол, хлор-, дихлор- и трихлорбензолы. Иногда применяются и более полярные растворители этилацетат, диметилсульфон, нитробензол. Высокополярные растворители (диметилсульфоксид, диметилформамид, гексаметапол) реагируют с фосгеном, что исключает возможность их использования в реакциях фосгенирования. Взаимодействие гидрохлоридов аминов с фосгеном катализируется третичными аминами [773], галогенидами металлов [712], трехфтористым бором [798], однако необходимо иметь в виду, что в их присутствии ускоряется также циклотримернзация изоциана- [c.6]

Фосген (I), бензол (И), толуол (III) -Метилбензофенон (IV), п,п -диметилбен-зофенон (V), бензофенон (VI), га-толуиловая кислота (VII), НС1 AI I3 1 11 111 = 8 6 1 (мол.), 0° С, перемешивание 44 ч. Выход IV — 53,6 /4, V — 14,5%, VI - 5,5%, VII — 12,7% [2354] [c.333]

Этилен, фосген Р- Хлорпропионил-хлорид Хлориды фосфора на актив, угле в бензоле [61] [c.471]

Пары бенз1(на, керосина, ацетона, бензола, ксилола, сероуглерода, толуола, спиртов, эфиров, анилина, нитросоединений бензола и его гомологов, галоидоорганических соединений, тетраэтилсвинца Кислые газы (сернистый газ, хлор, сероводород, синильная кислота, окислы азота, хлористый водород, фосген) [c.110]

В ряде работ было показано значение этого обстоятельства для процессов окисления и полимеризации Так, при нагревании перекиси бензоила с сырым каучуком до 140° частично происходит вулканизация Активными вулканизаторами могут быть также многие диазосоединения, действующие, вероятно, таким же образом Исключительный интерес представляют также реакции в хлорированных растворителях. Безекен и Гелиссен нащли, что при кипячении перекиси бензоила в четыреххлористом углероде образуется хлорбензол, ш трихлор-п-толуиновая кислота и гексахлорэтан, а в хлороформе главными продуктами являются бензол, <о-трихлор я-толуиновая кислота и фосген. Эти результаты свидетельствуют о том, что из растворителя освобождается радикал. ССЬ [c.186]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол и фосген: [c.19] [c.305] [c.364] [c.445] [c.137] [c.30] [c.192] [c.122] [c.362] [c.362] [c.582] [c.41] [c.236] [c.527] [c.363] [c.236] [c.363] [c.229] [c.71] [c.192] [c.302] [c.764] [c.115] [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология