Хлорангидриды галоидозамещенных кислот

При обычной температуре сам фосген легко растворяется в ароматических углеводородах, не вступая во взаимодействие с ними. При повышенной температуре и при освещении, по указаниям ряда авторов, фосген реагирует с метаном и бензолом, давая хлористый ацетил и, соответственно, хлористый бензоил а также присоединяется к двойной связи этиленовых углеводородов, образуя хлорангидриды галоидозамещенных кислот [c.58]

При действии алюмогидрида лития на а,р-непредель-ные хлорангидриды двойные связи не восстанавливаются и образуются непредельные спирты [81, 1349]. Для получения коричных спиртов [1350, 1596] восстановление хлорангидридов коричных кислот следует проводить при — 15°, применяя обратный порядок прибавления реагентов. Асимметрические центры в оптически деятельных хлор ангидридах не затрагиваются при действии гидрида [570]. Галоидозамещенные хлорангидриды образуют галоидзамещенные спирты [302, 357, 567, 568, 570, 1236, 1343, 1349, 1354, 1355, 1597]. Хлорангидриды, содержащие меченый атом С , восстанавливаются до спиртов, содержащих радиоактивный изотоп углерода [406, 1350, 1596]. [c.66]

Э. Фишеру удалось в свое время получить некоторые полипептиды синтетическим путем, используя для этой цели хлорангидриды аминокислот, эфиры аминокислот или же галоидозамещенные хлорангидридов жирных кислот, по следующей схеме [c.240]

Галоидозамещенные предельных углеводородов— хлористый метил, хлористый этил и т. д., в отличие от самих углеводородов, легко присоединяются к окиси углерода, даже при небольших давлениях, давая хлорангидриды соответствующих кислот . Аналогично реагирует с окисью углерода в среде водяного пара хлорбензол, образуя хлорангидрид бензойной кислоты, который в условиях реакции омыляется в бензойную кислоту . [c.284]

Свойства. Галоидозамещенные кислоты обладают всеми свойствами карбоновых кислот. Они образуют соли, сложные эфиры, ангидриды, хлорангидриды, амиды. [c.227]

Действием хлорангидридов а-галоидозамещенных кислот на аминокислоты [c.334]

Берут амино-кислоту и галоидангидрид галоидозамещенной кислоты (например, амино-уксусную кислоту) и хлорангидрид хлор-уксусной кислоты [c.418]

Но вместо глицина можно взять любую аминокислоту и, комбинируя хлорангидриды различных галоидозамещенных кислот с различными аминокислотами, можно получить большое количество различных дипептидов. Но, применяя в данном синтезе вместо аминокислот дипептиды, из них можно получить три-пептиды [c.329]

Реакцию Габриэля редко применяют для получения простых алифатических аминов, которые легко получить другими методами. Однако она очень удобна для введения аминогруппы в соединения слоЖнрго строения, особенно чувствительные к действию других реагентов, а реакция имеет исключительное значение в тех случаях, когда взятые в реакцию гало идо производные содержат другие функциональные группы, например СООН, СЫ, ЫОа и второй галоид. В присутствии таких групп можно проводить перед гидролизом необходимые реакции, трудно осуществляемые со свободными аминами. Эгим путем можно получить, например, из галоидозамещенных кислот фталидные производные аминокислот, а затем действием хлористого тионила—хлорангидриды соответствующих кислот, используемые для дальнейших синтезов. После проведения с Хлорангидридом требуемой реакции и удаления остатка [c.432]

Предварительные испытания могут дать ключ к выяснению природы продукта. Например, наличие лакриматорных свойств может быть связано с некоторыми галоидированными кетонами, галоидным бензилом и его гомологами или хлорангидридами ароматических кислот. КрОмс того, многие галоидозамещенные углеводороды обладают очень характерным запахом. Раство[)и-мость в воде обычно указывает на наличие сравнительно низко-молекулярного вещества, содержащего карбоксильную, гидроксильную или альдегидную группу. Кислая реакция водного раствора не может считаться доказательством, что исследуемый продукт является кислотой, так как это обстоятельство может быть связано с частичным гидролизом хлорангидрида кислоты,, сложного зфира, нестойкого галоидопроизводного или же галои-дированного с )енола. [c.537]

Так как ацетофенон является производным бензола, то для получения его и его галоидозамещенных применима также реакция Фри-деля и Крафтса. В этом случае исходным материалом служит уже не готовый ацетофенон, а непосредственно бензол, соединяющийся в присутствии хлористого алюминия с хлорангидридом хлоруксусной кислоты при чем, как обычно, отщепляется хлористый водород [c.82]

Нитрогруппа в мета- или пара-положении в галоидозамещенном компоненте не проявляет тормозящего действия, которое обнаруживается, когда она находится в ароматическом углеводороде, в котором производится замещение мета- и геара-нитрозамещенные хлорангидриды ароматических кислот (нитроароилхлориды) обычно применяются при получении соответственно замещенных диароилкетонов. Реакция протекает гладко, давая в каждом случае нормально замещенный продукт. Так, например, при реакции хлористого 4-бром-З-нитробензоила с бромбензолом образуется ожидаемый 4,4-дибром-З-нитробензофенон [240]. [c.252]

Приведенные некоторые реакции хлорангидридов винилфосфиновой, вицилтиофосфиновой и а-галоидозамещенных винилфосфиновых кислот показывают, что на их основе открываются легко доступные пути синтеза веществ, представляющих интерес в области полимеризаций и сополимеризации. Полимеризационные свойства и способность к сополимеризации некоторых из полученных веществ в настоящее время широко исследуются. [c.269]

От сложного эфира можно легко перейти к кислоте, хлорангидриду, спирту, галоидозамещенному эфиру, который снова можно применить II реакции Реформатского, и т. д. У>ке в нате время эта знаменитая реакция была применена к синтезу и изучению строения весьма сложных веществ растительного и животного мира (терпены, витамины, гормоны). Например, цитраль, входящий в состав многих эфирных масел антиин- [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология