Пограничное натяжение жидкостями

Рис. 44. Установка для определения пограничного натяжения Жидкость — жидкость методом наибольшего давления капель.

ПОГРАНИЧНОЕ НАТЯЖЕНИЕ ВОДЫ НА ГРАНИЦЕ С ОРГАНИЧЕСКИМИ ЖИДКОСТЯМИ [c.1026]

Поверхностное натяжение между двумя несмешивающимися жидкостями 1 и 2 называют пограничным натяжением ащ. Это свойство совместно с поверхностными натяжениями 01 и 02 контактирующих жидко- [c.33]

Аналогично изменяется пограничное натяжение и происходит адсорбция третьего компонента на границе двух несмешивающихся жидкостей. [c.301]

На рис. 32 изображен капилляр радиуса г и длины /, наполненный жидкостью I с вязкостью т 1, через который должна проходить жидкость II с вязкостью т]2- Пограничное натяжение на границе жидкостей I и II равно а. Когда приложенное дав- [c.68]

На границе двух жидкостей величина пограничного натяжения определяется разностью напряженностей силовых полей двух соприкасающихся фаз, и она всегда будет меньшей, чем наибольшее из поверхностных натяжений этих жидкостей на границе с воздухом. [c.91]

В сосуд наливают обе жидкости, на границе которых измеряют пограничное натяжение. В трубку 2 с капиллярным кончиком засасывают ту из двух жидкостей, которая хуже смачивает капилляр, так как при данной постановке опыта только в этом случае возможно образование капли. Если более тяжелой является сравнительно хорошо смачивающая жидкость, капилляр имеет форму А, если хуже смачивающая, то трубка 2 на конце изогнута (рис. 44, ). Кончик капилляра должен подводиться возможно более точно к границе раздела жидкостей Избыточное давление ДР, (работа 16) будет в данном случае определяться формулой [c.103]

Если имеется контакт двух жидкостей или жидкости и газа, то поверхностная работа совпадает с пограничным натяжением. Однако, если одной из фаз является твердое тело, пограничное натяжение и поверхностную работу отождествить нельзя. Действительно, пограничное натяжение для кристалла зависит от направления, в котором [c.16]

Адсорбция различных компонентов на границе раствор — воздух может быть определена на основе прямых измерений пограничного натяжения, которое на этой границе называется поверхностным натяжением, Простой способ определения поверхностного натяжения состоит в измерении высоты поднятия жидкости в капиллярной трубке, погруженной Б раствор. Можно, наоборот, выдавливать пузырьки воздуха в раствор и измерять давление, при котором наблюдается это явление. Максимальное давление газа в пузырьке пропорционально величине а. Если измерять а в растворах различного состава, то затем поверхностный избыток компонента может быть рассчитан по уравнению Гиббса [c.87]

Если имеется контакт двух жидкостей или жидкости и газа, то поверхностная работа совпадает с пограничным натяжением. Однако, если одной из фаз является твердое тело, пограничное натяжение и поверхностную работу отождествить нельзя. Действительно, пограничное натяжение для кристалла зависит от направления, в котором будет растягиваться поверхность. С другой стороны, поверхностная работа является скалярной характеристикой поверхности. В дальнейшем для жидких электродов (ртуть, галлий, расплавы) будем пользоваться термином пограничное натяжение , а для твердых электродов различать две величины поверхностную работу а и пограничное натяжение у. [c.17]

Капиллярное перемещение жидкости. Предложенный Липпманом и усовершенствованный Гуи метод измерения пограничного натяжения, основанный на эффекте капиллярного перемещения жидкости, и доныне является широко распространенным и одним из наиболее точных методов изучения термодинамических свойств границы раздела жидкий электрод/раствор. Капиллярное перемещение жидкости вызвано искривлением ее поверхности, граничащей с другой жидкостью, газом или собственным паром. [c.153]

В узких капиллярах вследствие лиофильного или лиофобного взаимодействия жидкости со стенками капилляра поверхность жидкости, искривляясь, принимает форму вогнутого или выпуклого мениска. При этом появляется дополнительная, направленная в глубь одной из фаз, составляющая сил пограничного натяжения, действующих по касательной к межфазной границе. Таким образом, возникновение мениска приводит к появлению на границе раздела дополнительного капиллярного давления Ар, величина которого связана со средней кривизной поверхности и а уравнением Лапласа (1806) [c.153]

Для границы двух несмешивающихся жидкостей силовое поле второй фазы всегда необходимо учитывать. Действие силовых полей обычно является аддитивным и значение а для границы двух жидкостей, называемое пограничным или межфазным натяжением, определяется разностью их интенсивностей. Существование аддитивности действия молекулярных сил выражается правилом Антонова, согласно которому пограничное натяжение равно разности поверхностных натяжений этих жидкостей (на границах с воздухом) в условиях взаимного насыщения. Применяя индексы агрегатного состояния, можно записать это правило следующим образом [c.59]

Пограничное натяжение ва. Натяжение воды на границе с органическими жидкостями, дин-см— [c.277]

Помимо этого возможно и самопроизвольное диспергирование двух жидкостей, которое наступает при очень малом пограничном натяжении между двумя жидкостями — меньше 10 н/см (0,1 дин/см). Последнего обычно достигают прибавлением больших количеств поверхностно-активных веществ. Образованные таким путем эмульсии тонкодисперсны и очень устойчивы. Так, эмульсии, полученные из машинного масла и воды при добавлении значительного количества (выше 10 /о) мыла, широко используют в качестве смазочно-охлаждающей жидкости при резании металлов. Самопроизвольно диспергируются и жиры, употребляемые в пищу. Под действием поверхностно-активных веществ желчи они превращаются в очень тонкую эмульсию, которая в дальнейшем усваивается организмом. [c.130]

Расположенные на поверхности жидкости молекулы обладают повышенной энергией. Поэтому каждая жидкость стремится к уменьшению суммарной поверхности. Это проявляется в наличии поверхностной энергии (поверхностного натяжения на границе раздела жидкость — газ и пограничного натяжения иа границе раздела жидкости с другими конденсированными фазами). [c.441]

L =, амплитуды а и частоты / пульсации, ускорения свободного падения g от физических свойств жидкостей — плотности диспергированной фазы уд и разности плотностей сплошной и диспергированной фаз Aq, вязкостей сплошной и диспергированной фаз [Хс и Цд, пограничного натяжения о и от геометрических характеристик — диаметра экстрактора d, шага перегородок t, расстояния между перегородками в свету б и угла наклона экстрактора к горизонту а, [c.142]

I — внутренний диаметр и длина труб, м рс, рд — плотности сплошной и дисперсной фаз, кг/м - V , Vд — кинематические коэффициенты вязкости сплошной и дисперсной фаз, мУсек с — пограничное натяжение жидкостей, н/м и>г, Шж — приведенные- скорости газа и жидкости в трубах экстрактора, м/сек с, Уд — расходы сплошной и дисперсной фаз, м /сек g — ускорение силы тяжести, м/сек Уж — объем жидкости в смесителе, лг — скорость роста удельной поверхности, м /(м -сек) Вц — коэффициент диффузии переходяш,его вещества в дисперсной фазе, м /сек т — коэффициент раснределения Кгу — поверхностный коэффициент массопередачи, отнесенный к сплошной фазе, м/сек у, у , — равновесная и текущие концентрации в сплошной фазе, кг/м раствора х — концентрация переходящего вещества в дисперсной фазе, кг/.н раствора бп — средний поверхностно-объемный диаметр капель, м. [c.235]

Величина пограничного натяжения жидкости зависит, как видно из У1)авиения (1, 7), от величины адсорбции. [c.36]

ПОГРАНИЧНОЕ НАТЯЖЕНИЕ ВОДЫ НА ГРАНИДЕ С ОРГАЯИЧЕСКИ.ЧИ ЖИДКОСТЯМИ [c.1027]

Увеличение давления может привести к деформации мембран и даже к образованию трещин. Поэтому лучше применять две несмешивающиеся жидкости с малым пограничным натяжением, которое предварительно взаимно насыщают. Наиболее часто употребляют систему изобутиловый спирт— вода (а =1,8 дин/см) или бутиловый, спирт—вода (о =1,58 dunj M). Мембрану пропитывают жидкостью, лучше смачивающей поверхность мембраны, и опыт проводят так, чтобы мембрана все время оставалась на границе двух жидкостей. [c.68]

Приведенные выше соотношения для границы жидкость—жидкость в принципе сохраняют свою си.лу и в случае электрокапиллярного электрометра описываемого типа. Однако строгое соотношение для баланса сил пограничного натяжения, силы тяжести и гидростатического давления должно при этом включать и капиллярную депрессию (б) ртутного мениска в барометрической трубке у второго конца столба ртути. При достаточно малом диаметре барометрической трубки в ней также формируется выпуклый мениск. Возникающее при этом давление перемещает мениск так, что его уровнь опускается ниже, чем в широком сосуде, где поверхность ртути может рассматриваться как плоская. Капиллярную депрессию в барометрической трубке можно рассчитать по уравнению [c.158]

РАБОТА АДГЕЗИИ ЧИСТЫХ ЖИДКОСТЕЙ НА РТУТИ Вычислена по уравнению (I) при использовании значений поверхностных натяжений из работы [29] (20 °С) и пограничных натяжений из работы [28] (18 °С), кроме тех случаев, где указаны другие источники [поверхностное натяжение ртути принято равным 484 эрг/см см- Kemball С., Trans. Faraday So ., 42, 526 (1946)]. [c.83]

В стационарно кипящей жидкости устанавливается характерное распределение темп-ры. Жидкость у поверхности нагрева находится в,несколько перегретом состоянии, что является необходимым условием образования пузырьков, т. к. находящийся в них пар, кроме внешнего и гидростатич. давления, испытывает капиллярное давление Ра = 2а/г, определяемое кривизной поверхности пузырька 1/г и поверхностным натяжением жидкости а. Для того чтобы пузырек мог существовать, темп-ра пара в нем, а также темп-ра окружающей жидкости, с к-рой пар находится в термодинамич. равновесии, должна быть равна темц-ре насыщения при давлении внутри пузырька, иначе пар в пузырьке тотчас же сконденсируется. Т. обр., в пограничном со стенкой слое кипящей жидкости [c.285]

Переход через границу раздела связан с существенным изменением свободной энергии. Поэтому поверхностное натяжение па границе раздела жидкостей может затруднять диффузию мономеров в тот период, когда полимерная пленка вообще отсутствует, причем диффузию затрудняет не только сама граница раздела, но и пограничные слси жидкости обеих фаз. В литературе имеются сведения о влиянии величины поверхностного натяжения на коэффициент массопередачи межлу жидкостями. В некоторых случаях сопротивление самой поверхности раздела равно 50% от суммарного сопротивления переходу из фазы в фазу . По другим данным, увеличение поверхностного натяжения приводит к уменьшению скорости межфазной диффузии компонентов (табл. 45). [c.207]