Электрод жидкие

Сульфат свинца в серной кислоте нерастворим и остается на поверхности электродов. Жидкий же электролит представляет собой водный раствор только серной кислоты. [c.349]

У этих электродов жидкая мембрана представляет собой раствор (обычно это неполярный растворитель, не смешивающийся с водой) органического реагента, который принимает участие в ионном обмене с водной фазой или образует комплексы с ионами, присутствующими в водной среде. Этим раствором пропитывается слой подходящего пористого материала, например целлюлозы, ацетилцеллюлозы, поливинилхлорида и т. д. (толщина слоя составляет 100—200 мкм, а размеры пор 10—100 нм), который должен быть проницаемым для всех ионов [216, 218]. Селективность мембранного электрода зависит в первую очередь от свойств органического реагента [216], который образует ионные ассоциаты или иные комплексные соединения с ионами, проходящими в мембрану из водного раствора. Несколько меньший эффект наблюдается в случае растворителя, для которого в контакте с водной фазой устанавливается равновесное распределение по типу жидкость — жид- [c.388]

Отрицательные электроды. Жидкий литий растворяется в расплаве хлоридов и вытесняет калий из расплава. Для повышения устойчивости электрода используют сплавы лития с алюминием или кремнием, находящиеся при рабочей температуре в твердом состоянии. Применение сплавов вместо лития увеличивает ресурс ЭА, но уменьшает разрядное напряжение аккумулятора примерно на 0,3 В. [c.232]

Реактор представляет собой резервуар, в котором находится множество горизонтально закрепленных стержневых электродов, изолированных друг от друга твердыми диэлектриками. Эти электроды образуют как бы фальшивое дно. На это дно помещается слой мелких гранул графита, которые обеспечивают прохождение электрического тока между неподвижными стержневыми электродами. Жидкий углеводород циркулирует в системе реактор — холодильник с водяным охлаждением — сажевый фильтр —и снова реактор. Электрический ток проходит через слой гранул, которые находятся в движении под действием газо- [c.176]

Большое влияние на результаты анализа оказывает скорость вращения электрода. При медленном вращении за единицу времени электрод увлекает в зону разряда немного пробы, вследствие этого достигается невысокая чувствительность. По мере увеличения скорости вращения электрода количество жидкости, захваченной им, и, как следствие этого, аналитический сигнал возрастают. При достаточно быстром вращении электрода жидкая основа пробы -не успевает испариться полностью и попадает в зону разряда чувствительность и точность анализа ухудшаются (рис. 4). Оптимальная скорость вращения электрода зависит от силы тока дуги, вязкости и летучести основы пробы. С увеличением силы тока и летучести основы оптимальная скорость вращения электрода растет, а с увеличением вязкости, наоборот, снижается. Для анализа масла МС-8 при токе дуги 5 А оптимальная частота вращения составляет 8—11 об/мин, а для анализа -масел серии М 12, М 14 — 5—6 об/мин. [c.18]

С увеличением скорости вращения электрода количество жидкости, захваченной им, возрастает, а продолжительность испарения сокращается. При достаточно быстром вращении электрода жидкая основа не успевает испариться полностью и попадает в зону разря- [c.32]

Другое преимущество ртутного электрода — жидкое состояние ( пл = —39Х). Поверхность ртути идеально гладка, фактор шероховатости равен единице. Ртуть можно легко обновить. На жидком металле с большой точностью можно измерить электрокапиллярную кривую. Кроме ртути, при комнатной температуре жидкими являются некоторые сплавы ртути (амальгамы), галлия и других металлов. Изучают также поверхность расплавленных металлов при высоких температурах. [c.243]

Проведение некоторых электрохимических реакций требует надежного контакта трех фаз — твердой (электрод), жидкой (электролит) и газообразной (исходное вещество). Эта проблема, существующая, например, при электрохимическом фторировании и хлорировании некоторых органических соединений, решается путем применения пористых графитовых газодиффузионных электродов [16]. Обычно используются полые графито- [c.30]

Для устранения приваривания электродов, а также повышения прочности сварных точек рекомендуют при точечной сварке применять охлаждение электродов жидким азотом. [c.283]

Показанный на рис. 30 графитовый атомизатор состоит из небольшой графитовой кюветы, установленной между двумя графитовыми электродами. Жидкую пробу объемом 1— 50 мкл помешают внутрь кюветы и систему вначале нагревают слабым электрическим током для удаления растворителя. Затем сухой остаток после прокаливания переводят в парообразное состояние при температуре около 3000 К путем увеличения силы тока для нескольких сотен ампер. [c.80]

Зависимость выхода по току от добавки хлорида железа (электроды жидкие оловянные, температура 35(Г С) [c.124]

Такая сила не существенна в случае твердых электродов. Если же один из электродов жидкий, то в основании дуги создается углубление. Наличие эффекта сжатия повышает плотность столба дуги и плотность тока к центру, что способствует повышению устойчивости горения дуги. Отрицательное действие сжатия выражается в том, что если по каким-либо причинам уменьшится сечение дуги, то резко вырастет сжимающее усилие и произойдет обрыв цепи. Это явление характерно для газовых дуг с большим током в установках электротермического нагрева. [c.105]

При невозможности выпуска жидкого продукта плавка может вестись так называемым блок-процессом, при котором расплавление проводится в ограниченной зоне под электродами, а по мере подачи шихты с подъемом электродов жидкий продукт накапливается до тех пор, пока вся шахта печи по высоте не заполнится шихтой. После окончания наплавки печь выключается и остывает, а затем наплавленный блок извлекается, очищается от нерасплавленной шихты и разделывается. При блок-процессе шахта печи обычно выполняется в виде передвижной вагонетки, которая может быть быстро удалена из-под электродов и заменена другой вагонеткой, на которой осуществляется наплавление нового блока, в то время как первый блок находится на остывании и разделке. [c.307]

Ионоселективные жидкие мембранные электроды. Жидкие ионообменные мембранные электроды готовят из гидрофобных, нерастворимых идких полиэлектролитов. [c.59]

При наложении напряжения на электроды жидкий диэлектрик, заключенный между ними, приходит в движение это объясняется тем, что дипольные молекулы сольватируют ионы и при этом образуются комплексы, которые начинают двигаться при неравномерном распределении поля начинают двигаться также и дипольные молекулы [7]. [c.260]

Для обновления поверхности электрода жидкого галлия на электрод наносилась свежая порция металла из сосуда 1. С целью получения чистой (активной) поверхности галлия в случае твердого электрода был применен метод излома галлия. Галлий затвердевал в стеклянной трубке, предварительно разрезанной на две части, плотно соединенные между собой. [c.48]

Непровары — это дефекты в виде местного неспланления в сварном соединении из-за неполного расплавления кромок или поверхностей ранее вьшолненных валиков шва. Непровары в виде несплавления основного металла с наплавленным представляют собой тоикую прослойку оксидов, а в некоторых случаях грубую шлаковую прослойку между основным и наплавленным металлом. Причинами образования таких непроваров являются плохая зачистка кромок свариваемых деталей от окалины, ржавчины, краски, шлака, масла и других загрязнений блуждание или отклонение дуги под влиянием магнитных полей, особенно при сварке на постоянном токе применение электродов из легкоплавких материалов (при вьшолнении шва такими электродами жидкий металл натекает на неоплавленные свариваемые кромки) чрезмерная скорость сварки, при которой свариваемые [c.77]

Некоторые из электродов, мембраны которых содержат фенан-тролиновую хелатную группу (см. табл. VIII. 19), можно использовать для определения BF " в растворах [3]. Находят применение также электроды, жидкая мембрана которых представляет собой раствор тетрафторбората бриллиантового зеленого в хлорбензоле, адсорбированный слоем натурального каучука [232]. [c.260]

Если электрод жидкий (Hg, Ga и нек-рые их сплавы в р-рах, а также жидкие металлы в расплавах солей), ПНЗ можно определить как максимум на кривой зависимости межфазного натяжения а от потенциала Е, поскольку да/дЕ = —Q (см. Электрокапиллярные явления). Др. метод измерения ПНЗ основан на том, что при Е = onst постоянное обновление пов-сти s электрода (при вытекании жидкого металла из капилляра, погружении в р-р твердого металла, его непрерывном затачивании или срезании) вызывает ток I = Qds/dt, где -время. Следовательно, потенциал, при к-ром / = о, равен ПНЗ. По этой же причине потенциал постоянно обновляемого разомкнутого электрода также равен ПНЗ. Еще один метод определенрм ПНЗ, применимый только к идеально поляризуемым электродам, основан на измерении емкости С двойного электрич. слоя. В разб. р-ре симметричного поверхностно-неактивного электролита кривые зависимости С от имеют минимум при ПНЗ, если пов-сть электрода является практически однородной (жидкие металлы, грани монокристаллов). [c.81]

Особенно энергично протекала самопроизвольная реакция в электроде № 174, где был использован серебряный, сплав Ренея с большим содержанием алюминия. После спекания электроды были покрыты. множеством плавленых шариков величиной до 1 мм, которые состояли в основном из серебра. Здесь можно было непосредственно наблюдать появление жидкой фазы. Плавленые шарики возникли оттого, что ири усадке электрода жидкая фаза была выдавлена из пор. [c.343]

Под величиной 5 наиболее часто подразумевают видимую (геометрическую) площадь поверхности металла. Она практически совпадает с истинной поверхностью лищь в случае очень гладких электродов — жидких (например, ртуть, амальгамы) и твердых металлов, подвергнутых высококачественной полировке или приготовленных в форме так называемых каплевидных электродов [19]. В большинстве же случаев приходится иметь дело с более или менее шероховатыми твердыми образцами. Для них, как известно, отношение истинной поверхности к геометрической характеризуется коэффициентом шероховатости [c.12]

X Проволочный электрод Жидкий мембранный электрод фирмы Orion [c.168]

Расплав Sn b SO вес.%+K l 20 вес.% электроды жидкие оловянные температура 350° С. При каждом определении через ячейку проходило Oj9 а/час) [c.122]

Потенциометрическое определение анионов С0 и НСОз имеет весьма сушественное значение для почвенных, океанологических, физиологических и других исследований. В ряду экстракционной селективности солей четвертичных аммониевых оснований указанные анионы занимают одно из последних мест. Поэтому для создания жидкостных СОз - или НСОз -электродов жидкие иониты (растворы соответствующих солей четвертичных аммониевых оснований в [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология