Ионообменник форма

Полиакриловая и полиметакриловая кислоты легко получаются радикальной полимеризацией мономеров в водном растворе щелочные соли этих кислот тоже полимеризуются, причем даже в кристаллическом состоянии, например при облучении ультрафиолетовым светом. Полимерные кислоты можно выделить из водных растворов солей с помощью ионообменников (в Н -форме). Структура такой макромолекулы [c.941]

Существует несколько теорий, объясняющих селективность поглощения ионов. Однако ни одна из них не объясняет всех случаев этой селективности. По-видимому, чрезвычайное многообразие форм существования ионов в растворах, а также свойств неорганических и синтетических органических ионообменников затрудняет создание универсальной теории. Анализируя существующие теории, можно выделить основные факторы, определяющие селективность ионообменного поглощения, а именно [c.183]

Для решения этой задачи раствор обрабатывают или последовательно катионообменником в Н-форме и анионитом в ОН-форме или сразу смесью этих ионообменников. Если обрабатываемое вещество содержало, например, СаСЬ, то происходят реакции [c.214]

При эквивалентности обмена емкость поглощения, выраженная в миллиграмм-эквивалентах на единицу массы матрицы или единицу массы заданной ионной формы, не должна зависеть от вида насыщающего ионообменник иона, т, е. [c.77]

Аниониты способны обменивать анионы. Сильноосновные аниониты содержат четвертичную аммониевую группу —Ы(СИз)з, средне- и слабоосновные содержат вторичные или третичные протонированные аминогруппы — МН(СНз)2, —NH2( HJ) Выпускают аниониты либо в ОН-форме (ионообменником является гидроксид-ион), либо в С1 -форме (солевая форма). [c.605]

Подготовка ионообменников к работе. Использованию ионитов для хроматографического разделения белков предшествует их предвари- тельная обработка. Иониты промышленного изготовления после набухания, во-первых, фракционируют по размеру частиц (однородность частиц сорбентов по размеру — одно из важных условий успешной хроматографии) и, во-вторых, подвергают циклизации — переводу их из одной формы в другую. Катиониты переводят из Ма+-формы в Н -фор-му или наоборот, а аниониты — из С1 -формы в ОН -форму или наоборот. В процессе такой обработки стабилизируется структура ионита и функциональные группы становятся более доступными. Одновременно ионит освобождается от примесей. [c.109]

См. лит. при ст. Радиационная химия, Радшгционно-химиче ская технология. Радиоактивность. А. X. Брегер. ИОНИТЫ (ионообменники, ионообменные сорбенты), вещества, способные к ионному обмену при контакте с р-рами электролитов. Большинство И.— твердые, нерастворимые, ограниченно набухающие в-ва. Состоят из каркаса (матрицы), несущего положит, или отрицат. заряд, и подвижных противоионов, к-рые компенсируют своими зарядами заряд каркаса и стехиометрически обмениваются на противоио-ны р-ра электролита. По знаку заряда обменивающихся ионов И. делят на катиониты, аниониты и амфолиты, по хим. природе каркаса — на неорг., орг. и минер.-органические. Неорг. и орг. И. могут быть природными (напр., цеолиты, целлюлоза, древесина, торф) и синтетическими (силикагель, АЬОз, сульфоуголь и наиб, важные — ионообменные смолы). Минер.-орг. состоят из орг. полиэлектролита на минер, носителе или неорг. И., диспергированного в полимерном связующем. Выпускаются в виде зерен сферич. или неправильной формы, порошков, волокон, тканей, паст и изделий (напр., мембран ионитовых). Примен. для очистки, разделения и концентрирования в-в из водных, орг. и газообразных сред, напр, для очистки сточных вод, лек. ср-в, сахара, выделения ценных металлов, при водоподго-товке носители в хроматографии гетерог. катализаторы. [c.224]

Обменная емкость ионообменника определяется числом функциональных групп, участвующих в ионном обмене, и выражается в миллиэквивалентах на грамм сухой смолы в Н+(катионной) - или С1 (анионной)-форме. [c.44]

Классификацию препаратов просеиванием проводят в лабораториях органической химии сравнительно редко. Чаще требуется определить величину частиц некоторых вспомогательных материалов, используемых в качестве адсорбентов, ионообменников и т. п. при хроматографии. Для этого применяют простые сита, чаще всего круглой формы, представляющие собой проволочные сетки с отверстиями нужного размера. Для очень тонких [c.50]

Рис 7 5 Схема анализа на содержание форм существования ионов металлов в гфиродных водах с использованием ионообменников [c.284]

Не претендуя на полноту списка, исключительно в целях ориентировки и сопоставления приведем сводку самых необходимых справочных данных о наиболее широко распространенных ионообменниках с указанием основных фирм-поставщиков. Более подробную информацию читатель сможет найти в каталогах этих фирм. В число справочных данных мы включим диапазоны размеров гранул в микрометрах или единицах МЕШ (см. выше), емкость для малых ионов — в миллиэквивалентах (а для глобулярных белков — в миллиграммах) на 1 мл упакованного в колонку набухшего обменника, степень набухания, т. е. объем упакованного обменника, приходящийся ыа 1 г его в сухом виде, и предел исключения (Мискл) т. е. наименьшую массу глобулярного белка, угке не способного проникнуть в поры обменника,— в Дальтонах. Кроме того, там, где это необходимо, в максимально краткой форме отметим индивидуальные особенности ионообменника. Расшифровка сокращенных обозначений ионоген-пых групп (DEAE, СМ и др.) была дана в начале этой главы. [c.268]

Извлечение и концентрирование ценных веществ, удаление вредных веществ. Например, в технологии получения золота его цианистые комплексы извлекают из раствора на анионообменной смоле. При концентрировании цветных металлов их можно извлечь из разбавленных растворов с помощью катионообменни-ков в Н-форме и получить концентрированный раствор, обработав ионообменник концентрированным раствором кислоты. [c.177]

Для определения величины обменной емкости ионитов существуют два основных метода статический и динамический. В стандартных условиях для определения емкости сильнокислотных и сильноосновных ионитов последние применяют соответственно в водородной и гидроксильной формах электролитом служит a la или Na l. Обменную емкость слабо кислотных и слабоосновных ионообменников определяют, применяя их в солевой форме. [c.74]

В соответствии с доннановским принципом соблюдения электронейтральности внутри фазы твердого ионообменника, максимальное количество обменно поглощаемых противоионов определяется количеством ионогенных групп, введенных в матрицу. Следовательно, ПДОЕ ионита можно теоретически рассчитать, исходя из эквивалентного веса элементарного звена полимера (смола, целлюлоза), содержащего одну ионогенную группу [29]. Например, для сульфированной смолы на основе стирола и дивинилбензола элементарное звено соответствует формуле СвНвЗОд, следовательно, теоретическая весовая емкость ионита (рассчитанная на единицу массы смолы) равна 1000/184,2= =5,43 мг-экв на 1 г сухой смолы в Н-форме. [c.78]

При этом методе необходимо соблюдать условие [RziMi] onst, т. е. количество взятого для каждого опыта ионообменника должно быть достаточно большим, чтобы поглощение М практически не отразилось на количестве ионита в форме Кг,Ml. [c.214]

Аналогично зона малорастворимого соединения может образоваться на колонке, заполненной ионообменником, например, катионитом в Ag+-фopмe или анионитом в СР-форме [c.217]

Последующая обработка кальциевой формы ионообменника кон-центрирова1Шым раствором хлорида натрия приводит к регенерации натриевой формы. [c.256]

В сухом впде продажные ионообменники поставляются вместе с контрионами. Называя их, принято говорить о форме ионообменника. Например, указание на то, что данный катионообменник находится в Н+-форме или Na+-фopмe)>, означает, что его кислые ионогенные группы (остатки кислот) нейтрализованы соответственно ионами Н+ или Na+. В одной из этих двух форм катионообменники обычно и поставляются фирмами-производителями. Анионообменники чаще всего производятся в ОН - или С1 -форме. Выбор этих форм обусловлен, в частности, технологией приготовления обменников и, как мы увидим далее, не всегда удобен. Закисление или защелачива-ние воды при замачивании ионообменника имеет место только для обменников в Н+- или ОН "-форме. [c.255]

Для ионообменной хроматографии наибольшее значение имеют следующие характеристики вещества размер (масса) и форма молекул — с позиций легкости их проникновеипя в поры матрицы ионообменника и скорости диффузии в жидких фазах системы значения рК для ионов, изоэлектрической точки (р1) для цвиттерионов амфолитов, а также ход кривых их титрования. Весьма желательно иметь представление и о распределении ионогенных групп по поверхности макромолекул амфолита для оценки возможностей локальных взаимодействий с обменником или пространственного соответствия этого распределения и средних расстояний между ионогенными группами на поверхности обменника. [c.256]

Б. С. Колычев [40] приводит данные по технологической схеме установки для очистки жидких отходов среднего уровня активности, работавшей в Харуэлле. Установка имела 24 приемных бака емкостью по 10 каждый, сгруппированных в шести хранилищах прямоугольной формы. Первая технологическая операция — осаждение СаНР04 и u2[Fe( N)в], затем отстой в течение трех суток, после чего осадки (шламы) выгружались в отстойные колонки, а осветленные растворы направлялись на ионообменные фильтры или дистилляцию. При осадительных операциях удавалось удалить в среднем до 99% а-излучателей и около 89% р-излуча-телей. Оптимальные параметры технологического процесса рН=11,5 отношение Р0 Са2+= 1,6 минимальное количество Са + — 50 мг/л. После ионообменной очистки удавалось почти полностью избавиться от а-излучателей и снизить содержание р-излучателей до 0,3—0,5% исходного. В качестве ионообменника применялся вермикулит, процесс осуществлялся в корзиночных центрифугах. [c.217]

При гуспендпровании ионообменника в воде илп водном растворе соли pH этого раствора может заметно отклониться от нейтрального значения. Очевидно, что анионообменники в ОН -форме и катионо- [c.278]

Навеску порошка сорбента суспендируют в 50-кратном и более объеме дистиллированной воды, перемешивают и оставляют набухать на ночь. Слой жидкости над ионообменником декантируют, снова заливают дистиллированной водой, перемешивают и через 2—2,5 ч верхний слой жидкости декантируют вместе с неосевшими мелкими частицами. К оставшемуся осадку приливают 50-кратный объем 0,5 н. NaOH, тщательно перемешивают и через час ионит фильтруют через воронку Бухнера Осадок на воронке промывают водой до pH 7,0. Затем ионит перемешивают в 50-кратном объеме 0,5 н. НС1 и через 30—60 мин (время обработки ионита кислотой не должно быть большим) отмывают дистиллированной водой примерно до pH 5,0. На следующем этапе в случае анионитов, например ДЭАЭ-целлюлозы, сорбент повторной обработкой щелочью переводят в ОН -форму. Для этого его суспендируют в 50-кратном объеме 0,5 н. NaOH, перемешивают и через час отмывают дистиллированной водой до pH воды. В случае катионитов, например КМ-целлюлозы, сорбент повторной обработкой кислотой переводят в Н+-форму. Для этого его суспендируют в 50-кратном избытке [c.109]

Хранение. Ионообменники на основе целлюлозы и декстрана можно хранить во влажном состоянии непродолжительное время. Аниониты лучше хранить в солевой форме (не в ОН -форме), катиониты хранят в солевой форме и в Н+-форме, При хранении набухших иопо-обменников к ним добавляют антисептики (с. 108) при добавлении толуола (нескольких капель на литр) следует помнить, что толуол поглощает при 280 нм, а растворимость его в некоторых буферах, например в трис-буфере, достаточно высока. [c.110]

Разработан ряд ИСЭ для определения ионных поверхностноактивных веществ (ПАВ). Мембраны таких электродов состоят из ионов соответствующих ПАВ и подходящего ионообменника. В форме анионных комплексов можно определять катионы ряда тяжелых металлов, например АиСЦ , Ag( N)2 и др. [c.205]

Перед наполнением колонки ионообменник очищают от посторонних ионов и переводят в требуемую форму. Для этого его попеременно промывают 1—4 н. ПС1 и 1 н. NaOH, отмывая каждый раз ионы С1 или Na" " дистиллированной водой. Очень удобным устройством для промывания является прибор, показанный на рис. 491. После очистки ионит тщательно промывают водой и стабилизируют буферным раствором. По окончании процесса разделения использованный ионит регенерируют таким же образом. Сильноосновные аниониты связывают двуокись углерода из воздуха, поэтому их переводят в ОН-форму. Вся подготовительная работа в этом случае должна быть выполнена без доступа двуокиси углерода. Воду для промывания следует предварительно прокипятить, а колонку необходимо предохранять от контакта с воздухом. [c.551]

Смотреть страницы где упоминается термин Ионообменник форма: [c.76] [c.225] [c.62] [c.216] [c.214] [c.68] [c.225] [c.124] [c.213] [c.363] [c.254] [c.277] [c.278] [c.279] [c.280] [c.492] [c.33] [c.33] [c.111] [c.120] [c.87] [c.174] [c.456] [c.210] [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология