Анионообменники обработка

Природным минеральным анионообменником является апатит [Сав(Р04)зЮН. Минерал апатит содержит основной фосфат кальция известен также его аналог — фторапатит Са5(Р04)з]р, в котором гидроксильные группы замещены фтором. Гидроксильные группы апатита замещаются фтором при обработке растворами, содержащими ионы фтора этот процесс ионного обмена обратим. В апатитах также может протекать и катионный обмен его используют для обработки радиоактивных сбросных растворов, содержащих Sr. [c.41]

Сильноосновные анионообменники в I-форме получают обработкой 10 объемами 7%-ной НС1 и промыванием деионизованной водой до отрицательной реакции на ионы 1 . [c.76]

Ионообменники применяются главным образом на предприятиях, занимающихся хромированием. Они используются здесь для регенерации хромсодержащих электролитов, насыщенных ионами посторонних металлов. Если концентрация хромовой кислоты в электролите начинает превышать 125 г/л, то последний необходимо разбавить, так как в противном случае может произойти разъедание ионообменника. Регенерат концентрируется выпариванием до первоначальной концентрации хромовой кислоты. Регенерация электролита осуществляется катионообмен-пиком. Для обработки промывных вод, содержащих хромовую кислоту, наоборот, пользуются анионообменниками, которые в процессе регенерации образуют раствор едкого натра, содержащего хром. Этот раствор обрабатывается катионитами, после чего он может быть возвращен в производство в виде чистой 4—6%-ной хромовой кислоты. [c.187]

Ионообменники с искусственными смолами пригодны в качестве основной и конечной ступеней обработки радиоактивных сточных вод. По этому методу катионо- и анионообменники устанавливаются в последовательном порядке с той целью, что не все нуклиды могут быть задержаны в катионообменнике, как, например, изотопы молибдена, теллура и рутения. [c.256]

Если катионообменную смолу необходимо использовать в Ыа+-или Н+-форме или анионообменник в С1 - или ОН"-форме, та обработку смолы можно прекратить тогда, когда смола будет в нужной форме. Если переведение в эту форму должно быть количественным (обычно это необходимо), то требуется количественный контроль фильтрата на полноту обмена. Для окончательного промывания колонки через нее необходимо пропустить приблизительно три колоночных объема воды. Полнота промывания контролируется качественной реакцией. Промывание водой смолы в Н+-форме длится до тех пор, пока фильтрат не даст основной реакции по метилоранжу. [c.87]

Примером сорбции окрашенного анионного комплекса является определение титана. При обработке сильноосновного анионообменника 1 каплей анализируемого раствора, 1 каплей 0,2 н. раствора серной кислоты и 1%-ной перекиси водорода, смола становится желтой в присутствии титана благодаря сорбции желтого перекисного аниона титана [83]. [c.114]

До появления в практике высокоосновных органических анионитов перевод органических оснований из одной солевой формы в другую проводился с помощью окиси алюминия, которая после обработки кислотой приобретает свойства анионообменника. Например, стрептомицин переводили из хлорида в сульфат при пропускании раствора соли через слой окиси алюминия, промытый серной кислотой [477] [c.170]

В результате такой обработки диэтиламиноэтил-группировки придают ДЭАЭ-целлюлозе свойства анионообменника. [c.216]

Регенерационные системы различны. В то время как обычные регенерирующие вещества, такие как серная кислота для катионообменника и каустическая сода анионообменника, являются предпочтительными для поддержания уровня емкости, тот факт, что обработка сахарных сиропов проводится в большинстве случаев в районах, где велик спрос на удобрения, вызвал интенсивное исследование возможности использования аммиака для регенерации анионитов. Отработанный регенерационный аммиак, так же как и катионный регенерирующий раствор, который содержит значительное количество калия [47], можно применять для производства удобрений. [c.541]

Химия метода. Прежде всего следует установить, в какой области pH стабильны соединения, подлежащие обработке, так как от этого зависит выбор обессоливающих систем. Например, растворы глюкозы не должны контактировать с сильноосновным анионитом, так как раствор может приобрести заметную окраску. Раствор сахарозы можно пропускать через сильнокислотный катионит лишь ири температуре ниже-20° С, чтобы избежать инверсии. Если нужно избежать высоких значений pH, следует применять сочетания сильнокислотного катионо- и слабоосновного анионообменников [c.367]

Другой подход к синтезу анионообменников для ионной хроматографии предложен в Институте геохимии и аналитической химии Академии наук СССР. Предлагается использовать центрально-привитой анионообменник, названный САВ-120. Сорбент получают [4] путем удаления большей части ионогенных аминогрупп из зерна высокоосновного полистирольного анионообменника АВ-17, имеющего высокую обменную емкость (3,5 мэкв/г). Снижение емкости сорбента до 0,05 мэкв/г достигается в результате его обработки раствором концентрированной серной кислоты в течение 2 ч при температуре 150°С. i [c.34]

Такое объяснение, несомненно, следует считать правильным, и подобный механизм действительно имеет место при набухании анионита АВ-18. В то же время одно обстоятельство позволяет предположить, что изменение объема этой смолы происходит не только по указанному механизму. Дело в том, что в наших опытах степень набухания, отвечающая состоянию равновесия анионита с раствором соляной кислоты, выше, чем для гидроксильной формы при контакте с раствором едкого натра. Набухаемость анионита АВ-18 в растворе iNa l, когда происходит замещение на хлор-ион лишь гидроксилов сильноосновных групп, значительно ниже, чем в растворе NaOH (см. рис. 1 и 2). Обработка анионита раствором соляной кислоты, приводящая к замещению гидроксилов слабоосновных групп, обусловливает некоторое увеличение объема набухшей смолы, поскольку набухаемость хлоридной формы слабоосновных анионитов выше по сравнению с гидроксильной формой (см. рис. 4). Однако трудно предположить, чтобы указанное увеличение было слишком значительным и перекрывало эффект уменьшения набухаемости анионита при обмене гндроксилов сильноосновных групп иа хлор-ионы. Это следует из того, что анионит АВ-18, синтезируемый из хлор-метилированного сополимера стирола и дивинилбензола с пиридином, является сильноосновным анионообменником [4]. Наличие слабоосновных групп в этом сорбенте объясняют частичным расщеплением пиридинового кольца l4] или присоединением пиридина при синтезе смолы за счет водорода одного нз углеродных атомов кольца [11. Количество таких групп в анионите невелико и, очевидно, гораздо меньше 50 /о от общего числа активных групп. [c.37]

Большие возможности открывает путь предварительного перевода составляющих оксидат соединений, содержащих одну или две карбоксильные группы,, в их метиловые эфиры. В частности, предварительно метилированная проба оксидата — продукта направленного окисления октадекана до кислот — подробно исследована по групповому и компонентному составу в результате многоступенчатого разделения, включающего стадии жидкостного хроматографирования на силикагеле, обработки щелочью, экстракции [204]. Учитывая, однако, сложность, длительность и недостаточную изученность такой схемы для исследования оксидатов фракций парафинов, предлагаете) более упрощенная схема разделения и анализа, опробированная на оксидатах Шебекинского химкомбината с различными кислотными числами [205]. Она заключается в том, что из исходной пробы оксидата отгоняют под вакуумом легкокипящую часть, остаток без перевода в метиловые эфиры разделяют, на анионо-обменнике на фракцию парафинов и неомыляемых соединений и фракцию жирных кислот. Легкокипящую часть оксидата, а также извлеченную из слоя анионообменника фракцию парафинов и неомыляемых соединений анализируют по фракционному составу методом газо-жидкостной хроматографии. Фракцию жирных кислот анализируют с помощью методов, применяемых для фракций СЖК (см. разд. 1.3.1.2.5). [c.79]

Окись алюминия А12О3 — полярный сорбент с удельной поверхностью 100—, 300 м /г. Активированная, т. е. обезвоженная, окись алюминия является энергичным молекулярным сорбентом с электроноакцепторными сорбционными центрами. Элюотропный ряд растворителей для адсорбционной хроматографии на окиси алюминия приведен в разд. 162. В водных растворах окись алюминия проявляет свойства катионообменника (основная окись алюминия) или анионообменника (кислая окись алюминия). Последнюю получают обработкой основной окиси алюминия кислотой, например 1 н. HNOз, с последующим отмыванием избытка кислоты водой. В некоторых случаях окись алюминия использовали как носитель для распределительной хроматографии. [c.20]

Проведенные исследования обнаружили совершенно отчетливую связь между каталитическим действием активных углей и химической природой их поверхности (ионообменными свойствами) в то время как обычный, неокисленный уголь, электрохимический анионообменник [5, 6], не проявлял практически никакой каталитической активности (см., например, табл. 1), окисленный уголь Дубинина — Кройта, являюш ийся, как уже отмечалось, полифункциональным катионообменником [9], весьма эффективно ускорял все изученные процессы кислотного типа (помимо названных выше трех основных реакций, в этом плане были исследованы также реакции образования уксусноэтилового, олеиновобутилового эфиров, диметилового эфира адипиновой кислоты и получения 1,4-диоксана из этиленгликоля). Было установлено также, что, подобрав со-ответствуюш,им образом условия низкотемпературной обработки угля БАУ азотной кислотой, нетрудно получить катализатор, равноценный или даже превосходяш ий по активности образец ОУ, окисленный в токе воздуха при 450° С. Как видно из табл. 2, эффективность угля ОУ по Гам-метту [15] намного превосходит таковую не только карбоксильной смолы КБ-4П-2, но и сильнокислотного сульфокатионита КУ-2. [c.33]

При выделении радия в виде сульфата из его радиоактивных продуктов Дедек [63] нашел, что ионный обмен имеет большие преимущества перед методом растворения. Произведение растворимости сульфата радия равно 4-10" , и, следовательно, при обработке только катионообменником он должен растворяться в приемлемое время. В действительности же Дедек использовал смесь катионообменника в Н+-форме и анионообменника в 0Н -форме. [c.107]

Селективное действие ионообменников явилось причиной возникновения новых направлений и в биологии. Здесь широко используются свойства доноров и акцепторов электронов. Груб-хофером и Шлейтом была получена синтетическая смола для разделения рацематов, в которую были введены оптически-активные группы следующим образом. Карбоксильная смола (амберлит ХЕ-64) была сначала переведена обработкой пири-динтионилхлоридом в хлорангидрид, который затем обработкой вторичным гидроксилом хинина был переведен в оптически-активный анионообменник. Первые фракции фильтрата, полученные при пропускании рацемического раствора молочной кислоты через колонку с таким обменником, содержали практически чистую 1-молочную кислоту. Названным авторам удалось далее посредством диазотирования аминосмолы, содержащей первичные ароматические аминогруппы, зафиксировать поглощение ионообменником ферментов, таких, как диастаза, пепсин, рибо-нуклеаза, карбоксипептидаза. Ферментная активность в процессе этой операции сохранилась. Интересны далее опыты Лауча и сотрудников , которые на этой основе построили искусственные модели ферментов. [c.433]

Большим успехом, достигнутым в этой области, явилось открытие органических ионообменников (известных под названиями амберлит, вофатит, дауэкс и т. д.). Это синтетические смолы, содержащие анионы (обычно —SOg). Кроме этих анионообменников (анионитов), выпускаются также катионообменники (катиониты), содержащие катионные группы [например, группу (СНз)зЫ+— ]. При последовательной обработке обычной воды катионитом, в котором ионы металлов замещены ионами H3O+, и анионитом, в котором ионы С1 , S0 " и т. д. замещены ионами ОН-, получают деионизованную воду, во всем сходную с чистой дистиллированной водой. Ионообменники (иониты) нашли разнооб- [c.525]

Для удаления или разложения избытка реагента существует несколько способов. Можно применить колоночную хроматографию, используя кислотную форму АЬОз, полученной предварительной обработкой хлорной кислотой. В этом случае кислотная форма АЬОз играет роль анионообменника и количественно сорбирует реагент и хелат кобальта, в то время как все несвязанные ионы металлов, мешающие определению кобальта вследствие собственной окраски, проходят через колонку. После этого элюируют свободный реагент 1 М HNO3, а хелат кобальта — [c.318]

При применении этого метода разделения чаще всего используются колонки, заполненные ионообменными смолами. Эти смолы обладают способностью заменять свои катионы или анионы на соответствующие ионы из раствора. Эта способность объясняется тем, что при определенных условиях ионы, находящиеся в растворе, имеют большее сродство к иониту, чем ионы, принадлежавшие первоначально этому иониту. Твердый остов катионообменпика или анионообменника является как бы большим анионом или катионом, связывающим с разной силой ионы обратного знака. При хроматографии на бумаге карбоксильные группы окисленной целлюлозы могут вести себя как катионообменнпки (см., например, Шуте). Если целлюлозу подвергнуть различной химической обработке, из нее можно приготовить более сильные катиониты или аниониты. Кроме того, бумагу можно непосредственно пропитывать ионообменными смолами. Во всех случаях разделения с использованием осаждения фактически мы имеем дело с обменом ионов между веществами, находящимися в растворе, и солями, закрепленными на носителе. [c.40]

В предыдущих наших работах было показано [1, 2], что окисленный уголь, получающийся при обработке обычного активного угля — анионообменника [3, 4] окислителями, представляет собой нолифункциональный катионит, основная часть обменной емкости которого обусловлена обычными функциональными группами типа карбоксильных и фенольных, а остальная часть — относительно свободными ионами водорода, образующими наружную обкладку его двойного электрического слоя. [c.248]

Ионообменная хроматография заключается в ионном обмене между полимером, заполнившим колонку, и заряженным белком, пропускаемым через колонку. Различают два типа ионообменников. Катионообменник — КМ-целлюлоза — это полимер целлюлозы, к которой по ОН-группе пришита карбоксиметильная группа. Подготовка смолы к работе — пропускание через нее 0,5М NaOH. В результате образуется солевая форма с катионами N3+. Затем пропускаем через колонку катионы белка. Они вытесняют На и занимают его место. Прочность связи (электростатической) зависит от величины положительного заряда, т.е. числа ионизированных ННз" -групп. Анионообменник — ОЕЛЕ-целлюлоза. Предварительная обработка анионообменника щелочью или кислотой приводит к образованию солевой формы. Ионы С1 или ОН" обмениваются на анионы белка. В случае ионного обмена прочность связи белка с ионитом определяется величиной заряда белка. Для разделения кислых и нейтральных белков используют анионообменники, для разделения основных белков — катионообменники. Элюцию осуществляют 1) буферными растворами с изменяющимися значениями pH (возрастающими или убывающими) при этом белки разделяются в соответствии с их зарядами, т.е. отходят от заряженной группы ионита в Р1 2) буферным раствором того же значения pH, но содержащим катионы (анионы) с большим сродством к ионообменнику (вытеснение по величине заряда). [c.51]

Приведенные в табл. 3.1 анионообменники на полимерной основе (Biotronik, Тоуо Soda, ХИКС-1) также получают путем обработки поверхности соответствующей инертной матрицы анионообменным материалом. Так, сорбент ХИКС-1 получают приклеиванием анионообменного слоя на поверхности зерен полимерного геля [3]. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология