Тиоацетали получение

Диметилтиазол был получен из хлорацетона и тиоацетами-да однако следует предпочесть образование необходимого тио-ацетамида непосредственно в реакционной смеси, так как это способствует упрощению методики. Приведенную здесь пропись в основном разработал Э. Мерк . Практически по этому же способу можно получить и другие замещенные тиазолы . 2,4-Диметилтиазол был получен сухой перегонкой 2-метилтиазил-4-уксусной кислоты , а также нагреванием 2,4-диметилтиазол-5-карбоновой кислоты с окисью кальция . [c.198]

Непрямой способ превращения карбонильных соединений в тиоацетали через стадии получения полуацеталей и о-триметилсилильиых производных также называют тиоацетализацией [c.357]

Проведение анализа. В пробирку центрифуги емкостью 15 мл со стеклянной пробкой переносят следующие вещества в указанной ниже последовательности 2 мл водного раствора анализируемого образца, 1 мл 10 н. раствора серной кислоты и 1 мл 0,1 М раствора перйодата натрия. После добавления каждого вещества содержимое пробирки тщательно перемешивают. Полученный раствор выдерживают в открытой пробирке в течение определенного интервала времени при определенной температуре (реакция А, табл. 1.11). После этого, если температура, при которой выдерживали раствор, была выше комнатной, пробирку помещают на 5 мин в баню со льдом. Добавляют 0,5 мл 0,867 М раствора тиоацета-мида, для приготовления которого растворяют 650 мгтиоацетамида [c.30]

Висмут также осаждают в виде Bi Sg из азотнокислого, солянокислого растворов и аммиачного раствора тиоацетами-дом в присутствии или в отсутствие цианидов [5601. Приемлемые результаты получаются только при осаждении висмута из кислого раствора при условии немедленного отфильтровывания сульфида после осаждения и высушивания его при 110°. Осадок содержит немного серы. Поэтому для получения более точных результатов осадок после высушивания при 110° нагревают 15—45 мин. при 270—280° в атмосфере двуокиси углерода. Найденные количества висмута отклоняются не более чем на 0,3 мг от теоретических значений при навеске от 17 до 350 мг BigSg. [c.64]

На этом же примере удобно показать, каким образом может быть обеспечена обратная селективность восстановления. Для этой цели сначала защищают альдегидную группу постановкой тиоацетальной защиты (схема 2.88). Поскольку тиоацетали достаточно устойчивы в слабокислых условиях, полученный продукт 194 может быть далее превращен в дизащищенное произ- [c.184]

Цели получения гетероциклов служат все обычные реакшш введения. ФГ в органические соединения, осуществленные внутримолекулярно. Гетероциклами и исходными веществами для получения их новых представителей являются ангидриды, имиды, гидразиды и некоторые другие производные дикарбоновых кислот, лактоны, лактамы, оксираны и циклические ацетали и тиоацетали - соединения, сиятез которых осуществляется аналогично синтезу их ациклических аналогов и здесь больше обсуждаться не будет. Синтез некоторых гетероциклических систем (с помощью гидразина, диазоалканов, реакцией диенового синтеза с участием гетеродиенов и -диенофилов) также уже обсуждался. [c.174]

Тиоацетали альдегидов часто удобно получать через тиоацетали кетенов. Методы получения гомологов альдегидов [37], превращение кетонов в следующий высший альдегид [38] и непрямое восстановление сложных эфиров в альдегиды [39] иллюстрируют ся схемами (12) —(14). [c.496]

Альдегиды реагируют с тиолами, давая полутиоацетали (24), а в присутствии кислоты — тиоацетали (25). Химия гидратов альдегидов, полуацеталей и полутиоацеталей подробно рассмотрена в обзоре [101]. В последние годы выполнено много работ [36] по получению циклических тиоацеталей, например 1,3-дитианов (26) [см. разд. 5.1.2.10]. В этих соединениях полярность углеродного атома, происходящего из карбонильной группы, меняется на обратную, так что его можно, например, алкилировать через литиевое производное это открывает путь для превращения альдегидов в кетоны, поскольку карбонильные соединения легко регенерируются из их циклических тиоацеталей (см. разд. 11.4.1). [c.510]

Некоторые из новейших методов синтеза насыщенных альдегидов можно применять также для получения а,р-непредельных альдегидов. Например, легко доступные тиоацетали кетена при металлировании диизопрониламидом лития в ГМТФ дают аллильные анионы такие анионы протонируются преимущественно по углеродному атому цикла с образованием циклических тиоацеталей а,р-пепредельных альдегидов, из которых можно регенерировать альдегид [194]. Два пути [195], основанных на ди-гндрооксазиновом способе синтеза [см. разд. 5.1.2.9 и схемы (7) — (10)], показаны на схемах (145) и (146). [c.540]

Получение тиоацеталей из альдегидов может быть проведено более эффективно через стадию превращения исходного вещества в ацеталь. Примеры реакций превращения ацеталей в тиоацетали и взаимопревращений тиоацеталей приведены в табл. 11.4.5. [c.190]

Получение реакцией с солями ртути тиоацеталей, винилсульфидов и т. п. соединений. Обычные диалкилсульфиды образуют с сулемой комплексные соли. Сульфиды же, являющиеся производными альдегидов —мо-нотиоацетали, тиоацетали, винилсульфиды, а также некоторых кетонов, не образуя с Сулемой в воде или спирте устойчивых комплексных солей, расщепляются под действием сулемы или окиси ртути с образованием соответствующего карбонильного соединения (при проведении реакции в воде) или его ацеталя (при проведении реакции в спирте) и с выделением хлористого водорода и хлормеркурмеркаптида. С тиоацеталями реакцию можно проводить в одну или две стадии [c.366]

Окси-2-метилбензтиазол синтезировался аналогично б-оксипроизвод-ному из 6-метокси-2-метилбензтиазола (полученного окислением тиоацетил-п-анизидина [c.1269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология