Алкилбензолы дегидрогенизация

Нами изучалось также получение стирола и его аналогов дегидрогенизацией алкилбензолов (совместно с Г. М. Мару-кян, О. К. Богдановой и др. [120—137]) результаты приводятся в схеме 3. [c.34]

После блока предварительного фракционирования, целевая фракция — н алканы С - С ,, — поступает в следующую секцию комплекса производства ЛАБ — блок дегидрирования до нормальных моноолефинов, которые необходимы для алкилирования ими бензола с по пучением линейного алкилбензола. Из-за жестких условий процесса (высокая температура, низкое давление) дегидрогенизация происходит не только до нормальных моноолефинов, но и до диолефинов, триолефинов. При этих ус.ювиях возможно также образование ароматических углеводородов и крекинг парафинов с образованием кокса и легких углеводородов. Однако реакция получения моноолефинов [c.275]

Путем дегидрогенизации парафиновых углеводородов, содержащихся в газе, получаются олефины, являющиеся исходным сырьем для различных видов синтеза. В честности, олефины находят ши[ окое рименение в производстве высокооктановых компонентов авиатоплив, в производстве синтетического каучука, алкилбензолов и т. д. [c.280]

Компонентами авиабензинов являются ароматические и парафиновые углеводороды такой структуры, которая обеспечивает им высокие качества. Основная масса компонентов (алкилат, технический изооктан, неогексан, диизопропил, алкилбензолы) в настоящее время получается на базе газов термического и ката п- -шческого крекинга, каталитического риформинга в присутствии водорода, пиролиза и естественных газов. Некоторые из газов (газы каталитического риформинга в присутствии водорода, естественные газы и частично термического и каталитического крекинга) подвергаются предварительным превращениям (дегидрогенизация этана, пропана и особенно бутана и изомеризация бутана). Жидкие углеводороды определенного строения, получаемые тем или иным путем, используются для получения такого [c.23]

Появление ароматических углеводородов в катализате можно объяснить следуюш,ими процессами циклононан в условиях опыта претерпевает трансаннулярную дегидроциклизацию с образованием гидриндана, последний в результате гидрогенолиза пятичленного цикла и дегидрогенизации шестичленного превращается в моно- и диалкилбензолы. Реакция ароматизации сопровождается процессами гидрокрекинга боковых цепей, полу-чаюш,ихся при катализе алкилбензолов [c.445]

Механизм и катализаторы. Переход от алкилбензолов к стиролу и его гомологам осуществляется путем каталитической дегидрогенизации. Дегидрогенизацию этилбензола изучали [c.301]

В случае никеля на окиси алюминия число углеродных атомов в алкильной боковой цепи (от i до s) и ветвление последней практически не влияют на скорость гидрирования алкилбензолов под давлением [318] (табл. 22), т. е. здесь б =0. Согласно уравнению (6.14) это объясняется тем, что в этом случае ба = ба. Подобное же наблюдается при дегидрогенизации алкилбензолов [321]. [c.174]

Согласно А. А. Баландину, катализаторы обычно обладают микрошероховатой структурой поверхности. Например, при дегидрогенизации несимметричного дифенилэтилена активные центры находятся на выступах, так как иначе при дублетной модели вторая фенильная группа стерически препятствовала бы гидрогенизации. Там же должны находиться и активные центры при дегидрогенизации других алкилбензолов. В соответствии со сказанным выше перевод атома катализатора из объема фазы на поверхность требует затраты энергии т. е. [c.212]

Вольшую роль в качестве добавок к СК играет стирол, его гомологи и аналоги, и поэтому их получение путем дегидрогенизации соответствую-1ЦИХ алкилбензолов должно иметь большое значение. Алкилбензолы получаются алкилированием бензола непредельными газообразными углеводородами. [c.625]

Исследование дегидрогенизации алкилбензолов с получением его гомологов и аналогов проводилось автором и Марукян [2]. [c.626]

В литературе описано [248] применение двухступенчатого процесса катформинга для изомеризации алкилбензолов, в частности для превращения кумола в метилэтилбензолы и триметил-бензолы. В первой низкотемпературной ступени преобладают реакции гидрогенизации ароматических углеводородов и изомеризации образующихся цикланов во второй высокотемпературной ступени преобладают реакции дегидрогенизации и дегидроизомеризации цикланов и изомеризации алкилбензолов. При одноступенчатом высокотемпературном катформинге вместо образования целевых алкилбензолов протекает почти полное деалки-лирование. [c.59]

Сравнивая между собой поведение изученных 1-метил-1-алкилциклогек-санов в условиях дегидрогеиизационного катализа, следует отметить, что с ростом числа углеродных атомов в алкильном радикале увеличивается относительная прочность молекулы исходного углеводорода к контактным превращениям в принятых нами условиях опыта. При дегидрогенизации 1-метил-1-алкилциклогексанов преимущественному отщеплению подвержена метильная группа, а не другой алкильный радикал, что в конечном счете приводит к пониженному выходу толуола в сравнении с выходом соответствующего алкилбензола. [c.216]

Важное значение, которое приобрели сейчас такие винильвые соединения, как этилвинилбензол, дивинилбензол, вииилтолуол, метилстирол, нох учаемые дегидрогенизацией алкилбензолов, нашло свое отражение в разработанном для них специальном методе определения ненасыщенности [38]. Анализируемое вещество обрабатывают ацетатом ртути, взятом в избытке и растворенном в 40-процентном водном диоксане для повышения растворимостя продукта реакции. Избыток ацетата ртути превращают сначала в окись раствором едкого натра и затем в металлическую ртуть, действуя 30-процентной перекисью водорода. Этим путем вся избыточная ртуть выводится из реакционной среды. Продукт реакции разлагают кислотой и ртуть титруют раствором роданида аммония в присутствии железоаммонийных квасцов. Применяемые реактивы не должны содержать галоидов., [c.36]

Более прогрессивными являются катализаторы, не требующие регенерации, или, вернее, катализаторы, регенерация которых осуществляется в процессе контактирования за счет примеси водяного пара к алкилбензолу. Из дальнейшего будет видно, что дегидрогенизацию алкилбензолов целесообразно проводить при разбавлении. Водяной пар в качестве разбавителя очень удобен не только потому, что его легко отделять от продуктов реакции и что он может одновременно слулсить теплоносителем, с помощью которого регулируется температура реакции, но также и потому, что водяной пар реагирует с углеродистыми отложениями на катализаторе, с образованием щ>м.понентов водяного газа. Понятно, что хромовые катализаторы, применяемые для гидрогенизации бутана и бутиленов, в этом случае непригодны вследствие их дезактивизации под действием водяного пара. Железомагниевые катализаторы дегидрогенизации бутана и бутиленов оказались -вполне применимыми для случая дегидрогенизации алкилбензолов при разбавлении водяным паром. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология