Микрошероховатость

Для прочного слипания двух твердых тел необходимо обеспечить тесный контакт между их поверхностями, поскольку ван-дер-вааль-совы силы оказываются пренебрежимо малыми, если расстояние между молекулами превышает несколько ангстрем. Боуден и Тейлор [5] установили, что из-за существования микрошероховатостей на поверхности контакта (рис. 4.2) фактическая площадь контакта составляет очень небольшую часть номинальной площади контакта. Для адгезии твердых тел большое значение имеет не только величина фактической площади контакта, но также и отсутствие на поверхности контакта различных органических загрязнений или оксидов, наличие которых существенно уменьшает прочность адгезионного соединения. Существенное уменьшение площади фактического контакта может произойти из-за эластического восстановления пиков поверхностных шероховатостей, развивающегося после снятия нормальной нагрузки, обеспечивающей прижатие друг к другу контактирующих твердых тел. Чтобы предотвратить это уменьшение площади фактического контакта, необходимо произвести отжиг контактирующих поверхностей под действием сжимающей нагрузки. Часто для увеличения поверхности фактического контакта между двумя твердыми телами вводят слой жидкости, которая, затвердевая, обеспечивает необходимую для эксплуатации прочность адгезионного соединения. [c.82]

Мезофаза в каменноугольном пеке наблюдается под микроскопом после нагрева выше 400°С. Удельная поверхность изолированных из пеков частичек мезофазы по адсорбции криптона оказалась равной 8 м /г, в то время как геометрическая поверхность равна примерно 0,2 м /г. Последнее указывает на значительную микрошероховатость поверхности. Важное влияние на характер мезофазных превращений оказывает температура и время изотермического нагрева. [c.84]

Введение в электролит различных солей обычно сказывается на структуре осадка. Буферные вещества, вводимые в электролит, способствуют поддержанию заданного значения pH электролита (и, что особенно важно, в прикатодной зоне). Специально подобранные и вводимые в электролит добавки могут способствовать образованию осадков с определенными качествами блестящих осадков, осадков с заданной степенью твердости, с пониженной микрошероховатостью и т. д. [c.364]

Иногда пытаются противопоставлять эффекту адсорбционного понижения прочности и облегчения деформации обыкновенное смазочное действие, т. е. понижение внешнего трения сопряженных поверхностей металлов. Такое противопоставление, как показали работы Ребиндера, неправильно, хотя действительно адсорбционно-активная смазка всегда пластифицирует тонкие слои более мягкого металла. Это пластифицирующее действие и лежит в основе механизма понижения внешнего трения, т. е. смазочного действия, особенно при высоких местных напряжениях. Поэтому при низких давлениях (при нормальной работе узлов трения) активные смазки всегда понижают износ, разделяя сопряженные поверхности и тем самым препятствуя возникновению высоких напряжений. В процессах же начальной приработки (обкатки) машины, вследствие значительной микрошероховатости поверхностей и возникновения местных высоких напряжений, адсорбционно-активная смазка, пластифицируя поверхностные слои, ускоряет полезный износ (сглаживание поверхностных неровностей), а следовательно, ускоряет и сам процесс приработки. [c.219]

Мы убедились в том, что молекулы адсорбата могут находиться на поверхности адсорбента в течение длительного времени. Интересно поставить вопрос — как проводит это время молекула в адсорбционном слое В результате колебаний атомов адсорбента, между ними и молекулой адсорбата происходит непрерывный обмен энергией. Если молекула получит импульс, нормальная составляющая которого превысит Qa, молекула покинет поверхностный слой. Если же этот импульс будет направлен, в основном, тангенциально к поверхности, молекула будет скользить по ней, сталкиваясь с другими молекулами. Такая поверхностная подвижность молекул составляет физическую основу явлений растекания и смачивания. Жидкость растекается по жидкой поверхности на 2—3 порядка быстрее, чем по твердой, поскольку микрошероховатость отсутствует и все точки жидкой поверхности энергетически равноценны. Но и на твердых поверхностях существование двухмерной подвижности установлено экспериментально. Хорошо известный пример с растеканием насыщенного раствора КС по стеклу в солевых мостиках, с последующим высыханием, и образованием ползущей твердой корки, иллюстрирует это явление. В работах Фольмера было установлено, что молекулы бензофенона уходят из кристалла по стеклу на расстояния порядка 0,1 мм, значительно превышающие молекулярные дистанции. [c.134]

Важной и до сих пор нерешенной проблемой является установление количественного соотношения между термодинамическим потенциалом фо (или потенциалом плотной части двойного слоя фй) и электрокинетическим потенциалом В зависимости от толщины слоя повышенной вязкости Д вблизи поверхности твердого тела электрокинетический потенциал может приближаться к значению потенциала адсорбционного слоя противоионов фй или быть меньше его. В некоторых случаях (например, для кварца), как было показано, в частности, в исследованиях Д. А. Фридрихсберга и М. П. Сидоровой, отличие электрокинетического потенциала от термодинамического может быть связано с гидратацией ( набуханием ) поверхности твердого тела и образованием трудно деформируемого гелеобразного слоя, на который приходится часть падения потенциала. Различие ф - и -потенциалов может быть также связано с микрошероховатостью поверхности твердого тела — наличием на ней ступеней роста, выходов дислокаций и других дефектов (см. гл. IV). [c.191]

Подготовку поверхности керамических деталей осуществляют щелочным обезжириванием и тщательной промывкой Химическая обработка для создания микрошероховатостей не производится, так как поверхность керамических деталей всегда имеет шероховатость [c.38]

Первичная обработка поверхности влияет на последующее активирование, а следовательно, и на прочность сцепления покрытия. Существуют два метода активирования диэлектрика физическая адсорбция ионов или коллоидных частиц активатора, которая зависит от микрошероховатости поверхности хемосорбция ионов или коллоидных частиц активатора (в этом случае прочность сцепления покрытия с диэлектриком зависит от шероховатости и сил химического взаимодействия между покрытием и диэлектриком). [c.334]

Перед нанесением покрытия необходимо проводить тщательную обработку поверхности. Сталь очищают электролитически и подвергают кислотному травлению для получения микрошероховатости поверхности. Медные сплавы тщательно очищают и протравливают. Так как никель непосредственно не восстанавливается на медной поверхности, поверхность этих сплавов должна катализироваться с хлористым палладием до нанесения покрытия. Перед погружением в ванну избыток хлористого палладия необходимо тщательно смыть. На алюминиевые сплавы никелевые покрытия можно наносить только после декапирования и травления. Более эффективные результаты достигаются, если перед нанесением никелевого покрытия производится дальнейшая предварительная обработка путем осаждения цинкового покрытия погружением в цинковый раствор. [c.84]

Во время приработки поверхностей трения создаются очень высокие местные давления таким образом, прибавление к маслу активирующей присадки должно облегчить срезание микрошероховатостей и подравнивание макронеровностей. Следовательно, применение присадок при обкатке весьма эффективно, но ввиду большого разнообразия их необходим выбор наиболее действенной присадки. [c.56]

Рис. 2. Основные характеристики профиля микрошероховатости поверхности твердого тела.

На основании современных представлений о микрошероховатости поверхности твердого тела для определения условий возникновения зародышей паровых пузырьков при подводе тепла через поверхность могут быть привлечены характеристики профиля поверхности и ее пространственной структуры. На рис. 2 показаны основные характеристики профиля поверхности, определяющие параметры микрогеометрии [c.74]

Еще одним важным отличием новой модели зародышеобразования при кипении от ранее известных является учет пространственной структуры микрошероховатости, основанный на фундаментальности вывода уравнений (3) и (4), где характеризует размер сферического зародыша во всех плоскостях. При этом периметр соприкосновения зародыша со стенками поверхности должен быть примерно равен длине окружности в сечении сферы [c.76]

Рис. 1. Профиль микрошероховатости реальной поверхности и его основные характеристики,

По данным о реальной микроструктуре поверхностей твердых тел и их микротопографии, на основе строгих термодинамических и статических соотношений и экспериментальных исследований механизма кипения дано обоснование модели возникновения зародышей паровых пузырьков во впадинах микрошероховатости. Показана взаимосвязь с ранее предлагавшимися моделями зародышеобразования и новые возможности модели в объяснении результатов экспериментальных исследований определяющая роль микроструктуры поверхности роль абсолютного давления кипящей жидкости возможности различных размеров зародышей и др. Показано согласование рассматриваемой модели с результатами экспериментальных исследований для воды, низкокипящих, органических и металлических жидкостей, при кипении на поверхностях 3—11-го классов шероховатости. Лит. — 14 назв., ил. — 5. [c.213]

На основе анализа требований к поверхностям теплообменных аппаратов, парогенераторов и реакторов, современных представлений о закономерностях теплопереноса и результатов экспериментальных исследований предложены рекомендации по выбору нормируемых параметров поверхностей. Показано, что с точки зрения условий возникновения зародышей паровой фазы при кипении и жидкой фазы при конденсации для кипения воды и других жидкостей могут быть нормированы параметры микрошероховатости. Лит. — 20 назв., ил. — 6, табл. — 1. [c.213]

Механические примеси в растворе заметно увеличивают скорость кристаллизации [7], что может объясняться уменьшением работы образования кристаллического зародыша на посторонней поверхности, всегда имеющей микрошероховатости. Часто [c.137]

Удаление продуктов коррозии и увеличение микрошероховатости металлических поверхностей производится либо химическим, либо механическим способом [5]. [c.302]

Для образования связи необходим контакт двух поверхностей. На прочность образуемой связи, помимо состава контактирующих тел, влияют условия контактирования гладкость поверхности, степень ее освежения, чистота, давление в контакте, температура, продолжительность контакта. Особые трудности представляет для анализа граничный или переходный слой, часто называемый стыком системы. В этом слое имеет место некоторое взаимопроникновение материалов (частей полимерных молекул), или взаимодиффузия, образуются чисто механические зацепления на микрошероховатостях рельефа поверхностей и происходит ряд других явлений, благодаря которым как бы получается новый материал со свойствами, неаддитивными по отношению к свойствам контактирующих слоев. В некоторых системах адгезионное соединение содержит до пяти граничных слоев. В действительности могут разрушаться либо граничные слои, либо материалы вблизи стыка по обе стороны его, либо будет происходить смешанное разрушение. Поэтому и разрушение называется соответственно адгезионным, когезионным или смешанным. Для того чтобы определить при данном виде нагружения и выбранных условиях [c.540]

Хотя расположение атомов на поверхности не вполне соответствует их расположению внутри кристалла (вследствие появления микрошероховатости, дислокаций и т. д.), однако такие фундаментальные характеристики, как атомный радиус, и на поверхности будут играть важную роль. Возможная деформация не может превышать нескольких процентов. Действительно, сравнение электронограмм и рентге- [c.11]

При контактах трущихся поверхностей в тяжелых условиях работы и при неизбежных зацеплениях, имеющихся на них микрошероховатостей, удельная нагрузка резко возрастает, поскольку она распределяется на микроскопически малой площади соприкасающихся микровыступов. При этом микрошероховатости свариваются , а работа по их разрыву, переходя в тепло, резко увеличивает температуру узла трения, в результате чего может произойти схватывание и задир трущейся пары. [c.104]

Для определения микрошероховатости могут быть использованы различные микроскопы (оптические, металлографические, растровые, электронные сканирующие), а также профилометры и профилографы. [c.40]

Вместо контактного цинкования магниевые детали подвергают обработке в хроматно-азотнокислом растворе. При этом поверхность приобретает микрошероховатость. На такую поверхность необходимо осаждать подслой никеля из кислого фторидного электролита. [c.61]

Несомненно исследования граничных слоев важны для физико-хи-мии и технологии переработки и применения нефтяных систем. В данной работе обобщены результаты исследования толщины и реологических свойств граничных слоев, образующихся при взаимодействии нефтяных остатков (табл. I) с поверхностью стали и кварца. Исследования проводили методом плоско-параллельных дисков [9] на стальных и кварцевых дисках диаметром 18 и 30 мм при 25°С и удельных нормальных нагрузках 0,04-0,32 МПа. Поверхность притертых друг к другу дисков была отполирована до 14 класса чистоты. (Зредняя высота микрошероховатостей не превышала 30 нм. Точность измерения толщины граничного слоя составляла +0,01 мкм. [c.112]

С увеличением толщины осадка его микрошероховатость может расти за счет формирования кристаллической шероховатости, обусловленной структурной неоднородностью поликри-сталлической поверхности. На этот процесс оказывает сильное влияние эффект антивыравнивания (преимущественного роста микровыступов). По мере приближения катодной плотности [c.132]

Теплоотдача не зависит от уровня гравитационных сил, формы поверхности нагрева н ее размера, если он остается гораздо больше отрывного диаметра пузыря, который при атмосферном и более высоких давлениях не превышает —2 мм. С ростом давления р коэффициент теплоотдачи а увеличивается (рис. 2.25). Помимо давления, режимных параметров (задаваемое на поверхности нагрева значение Го или д), свойств жидкости на процесс заметное влияние оказывают материал и толщина греющей стенкп, а также такие трудно коитро-лируетлые факторы, как условия смачиваемости на поверхности нагрева и ее микрошероховатость. Эффекты, обусловленные свойствами поверхности нагрева, обычно проявляются одновременно, что еще больше затрудняет их учет. По этой причине для опытных данных по теплоотдаче при пузырьковом кипении характерен значительный разброс. [c.180]

Для труб и каналов двухфазных нарожидкостных потоков для обеспечения минимума гидравлических сопротивлений нормируемыми параметрами микрошероховатости поверхностей должны быть и 5 т- При этом требования различаются для участков с X 0.5 и а > 0.5. [c.114]

На основные показатели эффективности вальцового станка влияют отношение окружных скоростей вальцов (дифференциал), состояние поверхности, точность зазора по длине вальцов. Увеличение окружных скоростей вальцов при постоянном дифференциале значительно повышает производительность, несколько увеличивает расход энергии и практически не влияет на гранулометрический состав измельченного продукта. Окружная скорость быстровращающихся рифленых вальцов составляет 5,5...6 м/с, а микрошероховатых — 5,2...5,4 м/с. [c.412]

Важным условием выполнения всех последовательных технологических этапов измельчения зерна является обеспечение заданных параметров рифленой микроше-роховатой поверхности вальцов, которые для каждой технологической системы рекомендованы Правилами и учтены в форме исполнения вальцовых станков. Рифли нарезают на шлифовально-рифельном станке, а микрошероховатую поверхность наносят струей сжатого воздуха и абразивного материала на станке со специальным пескоструйным устройством. [c.412]

Дисковый деташер А1-БДГ (рис. 10.22) предназначен для измельчения промежуточных продуктов после вальцовьк станков 1-й, 2-й шлифовочных и 4... 10-й размольных систем с микрошероховатой рабочей поверхностью вальцов. [c.505]

В процессе травления низкоуглеродистых сталей с целью удаления с них окалины 5 % кислоты расходуется на собственно растворение окалины и 55 % на растворение стали. Считают, что травлении теряется от 2 до 4 % протравливаемой стали, что при годовом производстве в 150 млн. т составляет 4—6 т. Снижение потерь металла при травлении — важнейший резерв экономии. Поэтому травление сталей в серной и соляной кислотах должно осуществляться обязательно с применением ингибиторов. Но не только это диктует необходимость использования ингибиторов. Дело в том, что процесс травления сопровождается обычно побочными явлениями, такими как неравномерность растворения металла, перетравлнвание его (особенно в серной кислоте), что приводит к увеличению микрошероховатости поверхности и, в конечном счете, к снижению качества стали. Неравномерность травления, растравливание поверхности способствует появлению будущих очагов локальных коррозионных процессов. Поглощение металлом выделяющегося при травлении водорода вызывает изменение физико-механических и физико-химических свойств электропроводности, магнитной восприимчивости, микротвердости, пластических и прочностных свойств и т. п. Все эти нежелательные явления могут быть эффективно предотвращены введением в травильные растворы ингибиторов. Большинство ингибиторов разработаны преимущественно для серной кислоты. [c.101]

После того как шлифованием сглажены основные микрошероховатости поверхности, иногда перед декоративным полированием круг с мелким абразивом, который применялся иа предыдущем переходе шлифования, слегка смазывают парафином, техническим салом или специальными засалочными пастами. Эта операция желательна в тех случаях, когда необходимо предохранить деталь от выкрашивания и задира при тонком шлифовании поверхности. [c.55]

Согласно этой теории на поверхности хорошо протравленной пластмассы имеется большее число (10 см ) микроуглублений размером от одного до нескольких квадратных микрометров, в которые проникает химически осаждаемый металл, образуя механические замки типа ласточкин хвост (рис. 10). Теория хорошо объясняет образование прочной связи с пластмассами гетерогенного строения (смесей полимеров, например АБС-пластики, или кристаллических, наприд1ер полипропилен). С поверхности таких пластмасс при травлении селективно вытравливаются глобулы полибутаднена (АБС-пластики) или аморфная фаза (полипропилен). Теория качественно правильно объясняет прямую связь между микрошероховатостью травленой поверхности и прочностью сцепления металлического покрытия (рис. 11). Таким образом, следует считать, что ше- [c.39]

Разные поверхности имеют различную способность к активации, так как обладают неодинаковой способностью сорбировать активатор. Кроме того, они имеют и различную способность усилить или ослабить каталитическую активность активатора. Труднее всего активировать гладкие гидрофобные поверхности фторопласта и ему подобных материалов, легче — гидрофильные микрошероховатые поверхности или пористые поверхности дерева, бумаги. Большая пористость тоже не желательна, так как с нее трудно смывать остатки растворов активирования, которые препятствуют процессу металлизации или разлагают растворы химической металлизации. н, Способы активирования также различаются по си л е> активирования, а растворы химической металлизации — по чувствительности к активации. Последняя может меняться от бесконечно большой, когда металл оседает на любую поверхность, до нулевой, когда и каталитически активная поверхность не покрывается металлом в слишком сильно застабилизированном растворе химической металлизации. Если ввести три сте- [c.52]

Подготовка поверхности чаще всего заключается в ее обезжиривании, придании ей микрошероховатости и полной смачиваемости растворами, применяемыми при дальнейшей обработке. Эту стадию проводят таким образом, чтобы получить требуемую прочность сцепления покрытия с основгшш материалом и создать возможность сохранения ее в условиях эксплуатации изделия. Подготовка поверхности разнообразных диэлектриков имеет существенные различия. Для нанесения покрытий на пластмассы их подготовку начинают косвенно уже на стадии переработки в детали. Гигроскопичные и химически нестойкие материалы перед нанесением покрытий защищают от воздействия применяемых растворов и воды. Для этого их пропитывают расплавами на основе воска, парафина, стеарина, олифой, покрьюают лакокрасочными или другими материалами. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология