Альдолизация условия

В промышленных условиях альдолизация ацетальдегида, с целью получения н-масляного альдегида, осуществляется в присутствии 2 %-ного раствора едкого натра и парового конденсата при температуре 35—50 °С и давлении 0,05 МПа. Во избежание образования высокомолекулярных соединений конверсия ацетальдегида поддерживается на уровне 60 % температурой, количеством щелочи. [c.393]

В качестве примера рассмотрим применение регрессионного анализа для оптимизации процесса альдолизации ацетальдегида [72] в промышленных условиях. Процесс альдолизации ацетальдегида проводят в трубчатых реакторах, охлаждаемых водой в качестве катализатора используется щелочь. Факторами, существенно влияющими на процесс, являются 21= (О — 4)0,5 (О —расход технического ацетальдегида, г/ч) 22==а1 —92 [c.150]

В зависимости от условий альдолизации могут получаться и [c.169]

Наблюдается также образование незначительных количеств уксусной кислоты. Шилов [14] отмечает образование уксусной кислоты в уксусном альдегиде еще до альдолизации за счет действия кислорода воздуха и рекомендует учитывать это обстоятельство при проведении процесса. Таким образом, во избежание образования побочных продуктов альдолизацию необходимо вести в определенно подобранных условиях. [c.170]

Альдолизация протекает в присутствии щелочных катализаторов. Следует заметить, что щелочи, помимо альдольного уплотнения альдегидов, в известных условиях могут вызывать реакцию Канниццаро и осмоление последних. [c.183]

Таким образом, альдолизация с химической стороны представляет собой процесс весьма сложный, и для получения хороших результатов необходимо соблюдать ряд условий. Главнейшие из них наличие катализатора и его определенная концентрация в реакционной смеси, тем-пература и чистота уксусного альдегида. [c.184]

Катализаторами альдолизации являются главным образом вещества основного характера растворы гидратов окисей, углекислых и двууглекислых солей щелочных и щелочноземельных металлов, аналогичных солей органических кислот, аминокислоты, диэтаноламин, вторичные амины. Действие этих веществ сходно, но различно по силе. Как правило, соединения калия действуют при прочих равных условиях сильнее соединений натрия. [c.185]

Альдолизация идет с выделением тепла. Быстрый отвод тепла реакции составляет одну из важнейших задач при техническом оформлении лроцесса. В этом отношении большое значение имеет энергичное перемешивание реакционной жидкости, обеспечивающее лучшие условия теплообмена. [c.186]

Реакцию А. М. Бутлерова, несколько измсиив условия опыта, повторил О. Лев (1886—1889 г.) и получил сахаристый раствор, который сбраживался дрожжами. Это означало, что полученный путем альдолизации из раствора формальдегида сахаристый раствор содержит природные гексозы, обычно сбраживаемые дрожжами, т. е. глюкозу, фруктозу, галактозу, маннозу. Г. и А. Эйлеры (1906 г.) произвели эту реакцию, просто оставляя чистый водный раствор формальдегида стоять в контакте с мелом. [c.241]

Применение в качестве катализатора синтеза уксусной кислоты из метилового спирта иодида кобальта требует давления 200—700 ат и температуры 180° С. Подобные условия приводят к протеканию побочных реакций — карбонилирова-ния, гидрокарбонилирования, альдолизации, этерификации, в результате чего образуются этиловый спирт, пропионовая кислота, пропионовый ангидрид, бутираль, бутиловый спирт, метилацетат, диметиловый эфир. Находящаяся в реакционном объеме вода частично превращает окись углерода [c.41]

Этот скачок соответствует участку ОА. Далее смесь проходит труйг чатку уже в условиях, близких к идеальному вытесненик (участок АВ). Время т для участка АВ определяется уравнением (2.Щ-Циркуляция реакционной смеси характеризуется величиной кратности циркуляции Мц = Уц/Учьс- Во многих случаях краткость циркуляции может достигать больших значений. Например, для-процесса альдолизации ацетальдегида Nц = 20. Кратность циркуляции может быть введена в любые выражения, описывающие течение процесса. Так, уравнение (2.22) прй делении числителя и знаменателя на может быть приведено к виду Хд = х + ЫцХ )1 + Мц). [c.42]

Внутримолекулярные кротоновые конденсации диальдегидов, кето-альдегидов и дикетонов представляют собой наиболее часто используемый метод образования циклов А — D стероидного скелета (см. табл. 4). Особенности их протекания мы рассмотрим на примере образования кольца А. При синтезе неароматических стероидов это кольцо почти исключительно образуется путем аннелирования по Робинсону из 3,5-дикетопроиз-водных (105) с 3-кетобутильной боковой цепью, методы синтеза которых были рассмотрены выше в этомразделе (стр. 17) [6, 7]. В зависимости от условий реакции и структуры исходного дикетона (105) при действии на него оснований в качестве продуктов альдолизации могут образоваться либо оксикетон (106), дегидратация которого приводит к целевому кетону (107), либо мостиковый оксикетон (108). Последний при ретроальдольной конденсации дает дикетон (105), а при дегидратации — непредельный кетон (109) [28, 56-60]. [c.36]

Течение реакции альдолизации своеобразно. После прибавления катализатора к уксусному альдегиду реакция, постепенно ускоряясь, становится чрезвычайно энергичной, а затем постепенно затухает, далеко не достигнув ко нца. Опыт показывает, что реакция идет только до 60—70% теоретически возможного выхода. При попытках добиться более полного протекания реакции путем повышения температуры и концентрации катализатора или длительной выдержки — были получены высококонденсиро-ванные продукты, а выход альдоля падал. Очевидно, в природе самой реакции альдолизации лежит препятствие, которое мешает ей дойТи до конца. Это препятствие может зависеть либо от существования равновесных условий, либо от образования соединения между альдолем и свободным уксусным альдегидом. [c.184]