Нумерация карбоновых кислотах

Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превыщает двух — применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, [c.388]

Номенклатура. Оксикислоты имеют тривиальные названия (молочная, яблочная, лимонная и т. д.), а также их называют по соответствующим карбоновым кислотам с добавлением приставки ОКСИ-. При этом положение спиртового гидроксила в цепи указывается цифрами (систематическая номенклатура). Нумерация начинается с углерода карбоксильной группы. По рациональной номенклатуре положение гидроксила обозначается буквами греческого алфавита (а-, р-, у- и т. д.), а кислоту, к которой добавляется приставка окси-, называют тривиальным названием. Например [c.212]

Название соединения, содержащего карбоксильную группу, может быть образовано также путем добавления окончания -карбоновая кислота. При этом (в случае алифатических соединений) не включают при нумерации цепи углеродный атом карбоксила. [c.72]

Названия оксикислот образуются добавлением приставки окси- к названию карбоновой кислоты. Нумерация производится так, чтобы карбоксильная группа получила номер 1, а гидроксил— наименьший из возможных номеров. [c.73]

Наиболее употребительны названия альдегидов, произведенные от соответствующих карбоновых кислот муравьиный альдегид (формальдегид), уксусный альдегид (ацетальдегид), масляный альдегид. По рациональной номенклатуре альдегиды с разветвленной цепью рассматривают как производные уксусного альдегида. По заместительной номенклатуре названия альдегидов производят от соответствующих углеводородов, наличие альдегидной группы обозначают окончанием аль. Атом углерода альдегидной группы определяет начало нумерации. Примеры названий альдегидов приведены в табл. 12. [c.187]

Названия карбоновых кислот по систематической номенклатуре производят от названий соответствующих (с тем же числом углеродных атомов) предельных углеводородов с добавлением окончания -овая и слова кислота . Нумерация главной цепи начинается с углерода, входящего в состав карбоксильной группы. [c.140]

Названия спиртов по правилам ИЮПАК образуют из названий соответствующих углеводородов с прибавлением суффикса -ол, альдегидов — -аль, кетонов — -он, карбоновых кислот--овая. Нумерацию углеродных атомов в формулах этих [c.58]

Названия карбоновых кислот производят от названия соответствующего углеводорода с добавлением окон гания "-овая кислота". Нумерацию атомов углерода начинают с углерода карбоксильной группы. Для первых членов гомологического ряда обычно употребляют "тривиальные" (исторические) названия [c.48]

Номенклатура. Названия карбоновых кислот по заместительной номенклатуре строят из названия соответствующего алкана с добавлением окончания -овая и слова кислота . Если углеродная цепь разветвленная, то в начале названия кислоты записывают заместитель с указанием его положения в цепи. Нумерацию атомов углерода в цепи начинают с углерода карбоксильной группы. Примеры [c.396]

Нитрилы или цианиды (R—GN) также можно рассматривать как производные карбоновых кислот. Их номенклатура отражает примечательное изменение в порядке нумерации. Если соединение называется нитрилом, т. е. производным карбоновой кислоты, 01 будет атомом углерода циангруп-пы — N, а название нитрила будет определяться общим числом атомов углерода в скелете, включая С1. Напротив, наименование цианид означает, что атом углерода циангруппы не входит в состав скелета, а является частью заместителя. [c.104]

Альтернативно названия кислот по МН можно образовать, рассматривая карбоксильную группу как заместитель и добавляя к наз ванию углеводорода окопчаиие-карбоновая кислота. В этом случае нужно помнить, что атом углерода карбоксильной группы в нумерацию углеродной цепи не включается счет следует начинать с соседнего с ним атома углерода. Приведем сравнительные названия трех кислот [c.70]

Названия карбоновых кислот образуют от названий родоначальных углеводородов с тем же числом атомов углерода, считая и атом углерода карбоксильной группы, и окончания -овая кислота. Нумерацию начинают от атома углерода карбоксильной группы. Если таким путем образовать название сложно, применяют второй способ. Название карбоновой кислоты образуют от названия углеводорода, содержащего карбоксильную группу в качестве заместителя, и окончания карбоновая кислота. Первый илн меньший номер получает тот атом углерода, у которого находится карбоксильная группа (табл. 42). [c.537]

Альтернативно название можно образовать, рассматривая карбоксильную группу как заместитель и используя окончание -карбоновая кислота (- arboxyli a id). Прн этом в алифатическом ряду углеродный атом карбоксильной группы в нумерацию цепи не включается. Для собственно алифатических кнслот предпочтительнее иоменклатура правила С-401.1 (см. правило С-13.21). [c.207]

Карбоновые кислоты — органические соединения, содержащие в молекуле карбоксильную фуппу. По числу СООН-фупп различают одно-, двух-и многоосновные кислоты. В молекулах К. К. могут содержаться галогены, а также ОН-, NH2-, С=0-фуппы, поэтому различают соответственно галогенкарбоновые кислоты, гидроксикислоты, аминокислоты, аль-дегидо- и кетокислоты По номенклатуре ИЮПАК названия кислот производят от названия углеводорода, соответствующепэ наиболее длинной нераэветвленной цепи, с добавлением окончания -овая. Нумерацию цепи осуществляют с атома С карбоксильной фуппы. [c.139]

Карбоновые кислочьи Общие принципы номенклатуры требуют, чтобы в тех случаях, когда карбоксил является основной фуппой, нумерация в молекулах алис тических кислот проводилась так, чтобы независимо от нумерации исходного соединения карбоксифуппа получала наименьшие цифровые и) 1вксы. Тот же принцип сохраняется и при образовании названий производных карбоновых кислот [c.432]

При составлении названия карбоновой кислоты алифатического ряда по номенклатуре ИЮПАК за основу берут наиболее длинную углеродную цепь, включающую карбоксильную группу. Нумерацию цепи начинают с атома углерода карбоксильной группы. К названию углеводорода по числу атомов углерода в главной цепи прибавляют суффикс -овая кислота. [c.206]

По систематической номенклатуре названия оксикислот производятся от названия соответствующей карбоновой кислоты, причем в это название вставляется характерное для спиртов окончание ол. Нумерация обычно начинается от карбоксильной группы. Так, например, молочная кислота может быть названа 2-пропаноловая кислота. [c.229]

Наименования альдегидов производят от исторических названий органических карбоновых кислот с тем же числом атомов углерода. По юпаковской номенклатуре наименование альдегидов производят от названий углеводородов с прибавлением окончания -аль, а кетонов с прибавлением окончания -он. В альдегидах нумерацию углеродной цепи начинают с карбонильной СНО-группы в кетонах, как и в других классах органических соединений, нумерацию проводят так, чтобы СО-группа была ближе к началу углеродной цепи (табл. 23). [c.140]

По современным международным правилам название карбоновой кислоты составляется добавлением к названию углеводорода окончания овая и слова кислота . Углеродный атом карбоксильной группы определяет начало нумерации и входит в счет атомов главной углеродной цепи (см. табл. 14). [c.228]

Названия спиртов альдегидов, кетонов, карбоновых кислот образуют из названий соответствующих углеводородов с прибавлением окончаний ол (для спиртов), аль (для альдегидов), он (для кетонов), овая с добавлением слова кислота (для карбоновых кислот). Нумерацию атомов в формулах этих соединений начинают с того углеродного атома, с которым связана функциональная группа, например [c.88]

Названия спиртов по правилам ИЮПАК образуются из названий соответствующих углеводородов с прибавлением окончания -ол, альдегидов -аль, кетонов--он, карбоновых кислот--овая. Нумерацию углеродных атомов в формулах этих соединений начинают с того конца цепи, к которому ближе расположена функциональная группа. Количество одинаковых функциональных групп обозначается приставками ди-, три- и т. д. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология