Нумерация альдегидах

По рациональной номенклатуре альдегиды с разветвленной цепью рассматривают как производные уксусного альдегида. По современным международным правилам название альдегидов производится от соответствующих углеводородов, наличие альдегидной группы обозначается окончанием аль. Атом углерода альдегидной группы определяет начало нумерации. Примеры названий альдегидов приведены в табл. 12. [c.190]

Наиболее употребительны названия альдегидов, произведенные от соответствующих карбоновых кислот муравьиный альдегид (формальдегид), уксусный альдегид (ацетальдегид), масляный альдегид. По рациональной номенклатуре альдегиды с разветвленной цепью рассматривают как производные уксусного альдегида. По заместительной номенклатуре названия альдегидов производят от соответствующих углеводородов, наличие альдегидной группы обозначают окончанием аль. Атом углерода альдегидной группы определяет начало нумерации. Примеры названий альдегидов приведены в табл. 12. [c.187]

Изомерия альдегидов связана со строением углеводородного радикала при наличии разветвленной цепи нумерацию начинают от углерода альдегидной группы [c.372]

Алифатические альдегиды называют по самой длинной углеродной цепи, прибавляя к названию алифатического углеводорода окончание -аль. Наличие в соединении двух альдегидных групп обозначается окончанием -диаль. Нумерацию цепи начинают от углеродного атома, принадлежащего альдегидной группе. В названии номер при альдегидной группе, как правило, не ставят [c.16]

Согласно систематической номенклатуре названия альдегидов строят так к названиям соответствующих алканов добавляют окончание -аль, а нумерацию цепи начинают от углеродного атома, которому принадлежит альдегидная группа. Иногда для удобства названий альдегидов с радикалами сложного строения (изостроения) их рассматривают как производные уксусного альдегида, например [c.122]

Названия альдегидов строятся из названий соответствующих углеводородов с добавлением окончания "аль", причем нумерация углеродной цепи начинается с атома углерода альдегидной группь Для простейших альдегидов также применяются названия, производимые из названий соответствующих кислот [c.13]

Номенклатура. Названия альдегидов по заместительной номенклатуре ИЮПАК строятся так же, как и алканов, с добавлением окончания -аль. Нумерация атомов углерода начинается от карбонильной группы, например [c.212]

Номенклатура. Названия альдегидов по заместительной номенклатуре в соответствии с правилам я ИЮПАК производят из названия соответствующего углеводорода с добавлением окончания -аль. Перед корнем названия записывают боковые заместители с указанием их положения и числа. Нумерация атомов углерода начинается с углеродного атома карбонильной группы. Примеры [c.381]

Альдегиды называют, добавляя окончание -аль к родоначальному углеводороду. Поскольку карбонильная группа альдегидов всегда находится на конце углеродной цепи, нет необходимости указывать цифрой ее положение. Если для указания положения замещающих групп необходимо провести нумерацию, то С-атом карбонильной группы всегда получает номер 1. Если группа [c.158]

По правилам ШРАС названия альдегидов строят из названий соответствующих углеводородов и окончания < с-аль . Положение кратных связей, боковых цепей или заместителей указывается цифрами, причем нумерация начинается от альдегидного атома углерода [c.341]

Главная углеродная цепь, согласно Льежской номенклатуре, должна включать функциональную группу, даже если эта цепь и не является самой длинной если функциональных групп несколько, главную цепь выбирают так, чтобы в ней оказалось наибольшее число функциональных групп. Аналогично в главную цепь включаются и кратные связи. В то же время карбоксильную группу по Льежской номенклатуре иногда рассматривают как замещающую функциональную группу, тогда как по Женевской номенклатуре углерод карбоксильной группы должен быть включен в счет атомов углерода цепи. Начало нумерации определяет прежде всего функциональная группа, затем двойные и тройные связи и в последнюю очередь атомы и радикалы, обозначаемые приставками (отличие от Женевской номенклатуры). При наличии нескольких функциональных групп начало нумерации определяет главная функция (например, в окси-альдегидах — альдегидная группа в оксикислотах — карбоксильная группа). [c.273]

Для альдегидов часто используют тривиальные названия, соответствующие названиям кислот (с тем же числом углеродных атомов), в которые альдегиды переходят при окислении. По систематической номенклатуре названия альдегидов образуют, прибавляя окончание -аль к названию родоначального углеводорода с самой длинной углеродной цепью, включающей карбонильную группу, от которой и начинают нумерацию цепи. Названия аромати- [c.369]

Положения заместителей в цени альдегидов обозначаются по номенклатуре МХС обычным путем, посредством нумерации. По другой системе положение заместителей может быть показано греческими буквами. Углерод, примыкающий к карбонилу, обозначается посредством а, следующий—р и т. д. В табл. 4.1 приводятся тривиальные названия простых альдегидов и их физические свойства. [c.70]

Окончания -ал, -диал и т. д. добавляются к названию углеводорода с тем же числом атомов углерода, что и у альдегида (углерод альдегидной группы считается принадлежащим к углеродному скелету). Нумерация углеродных атомов начинается с карбонильного углерода альдегидной группы. [c.126]

Начало нумерации определяет прежде всего функциональная группа, затем двойные и тройные связи и в последнюю очередь атомы и радикалы, обозначаемые приставками (галогены, алкильные радикалы и др.). При наличии нескольких функциональных групп начало нумерации определяет главная из них, например, более окисленная группа (альдегидная группа — в альдегидо-спиртах, карбоксильная группа — в оксикислотах и т. д.). [c.36]

Название альдегида по международной номенклатуре образуется от названия соответствующего алкана с таким же числом атомов углерода с добавлением окончания -аль. Нумерацию углеродной цепи начинают от атома углерода альдегидной группы. [c.604]

Альдегиде- и кетонокислоты называют, прибавляя приставку оксо- или диоксо- к систематическому названию кислоты. Нумерацию производят, как в спиртокислотах [c.29]

Названия спиртов по правилам ИЮПАК образуют из названий соответствующих углеводородов с прибавлением суффикса -ол, альдегидов — -аль, кетонов — -он, карбоновых кислот--овая. Нумерацию углеродных атомов в формулах этих [c.58]

По международной заместительной номенклатуре для наименования непредельных альдегидов и кетонов в формуле выбирают самую длинную, наиболее разветвленную цепь, включающую и кратную связь, и углерод карбонильной группы. Начало нумерации — со стороны этой группы. Номер углерода альдегидной группы (-ал) в названии не указывается, а номер углерода кетонной группы указывается цифрой перед окончанием -он в остальном — как для непредельных углеводородов, [c.43]

По женевской номенклатуре названия альдегидов производят от женевских названий соответствующих по углеродному скелету углеводородов (стр. 48), добавляя к этим названиям окончание -ал-, если требуется, после него ставят цифру, указывающую номер углеродного атома цепи, входящего в состав альдегидной группы. При выборе в формуле самой длинной углеродной цепи в последнюю должен быть включен и альдегидный углерод. Нумерацию начинают с того конца, к которому ближе простейший боковой радикал. В соответствии с этим по женевской номенклатуре название муравьиного альдегида — метанал, уксусного — этанал, н-валерианового (I) — пентанал, изовалерианового (И) — 2-метилбутанал-4, а его изомера по положению альдегидной группы (П1) — 2-метилбутанал-1. [c.136]

Изомерия альдегидов и кетонов зависит от изомерии углеродного скелета, у кетонов, кроме того, от положения карбонильной группы. Альдегиды назь эают по тем кислотам, в которые они превращаются при окислении. Так, муравьиный или формальдегид окисляется в муравьиную кислоту, уксусный или ацетальдегид — в уксусную кислоту и т. д. Для альдегидов с разветвленным радикалом часто за основу названия принимают уксусный альдегид. Кетоны по рациональной номенклатуре (радикально-функциональной) называют, прибавляя к названиям обоих радикалов слово кетон. По международной номенклатуре альдегидам дается окончание -ал (первый слог названия этого класса соединений), кет. лам — окончание -он (последние буквы названия класса). Нумерацию атомов углерода начинают с альдегидной группы, у кетонов — со стороны, ближайшей к карбонилу, указывая в названии его попожете ш фрой [c.47]

НОСТИ к ряду глицеринового альдегида. Положения заместителей в молекуле глицерина при первом, втором или третьем атоме углерода различаются согласно системе стереоспецифической нумерации (stereospe ifi numbering, обозначается символом sn) если в фишеровской проекции гидроксильная группа при атоме С-2 расположена слева, то углеродному атому, находящемуся над атомом С-2, присваивается номер I, а нижнему атому — номер 3 (рис. 264). [c.517]

Названия спиртов альдегидов, кетонов, карбоновых кислот образуют из названий соответствующих углеводородов с прибавлением окончаний ол (для спиртов), аль (для альдегидов), он (для кетонов), овая с добавлением слова кислота (для карбоновых кислот). Нумерацию атомов в формулах этих соединений начинают с того углеродного атома, с которым связана функциональная группа, например [c.88]

Выбор гл. цепи, лежащей в основе названия, а также начала н направления нумерации (в т. ч. в разветвл. цепях и циклах) определяется необходимостью включить в гл. цепь (либо обозначить наименьшим номером) структурные элементы в такой приоритетной последовательности гл. функция, двойная связь, тройная связь, заместители, указываемые в префиксе в алфавитном порядке. При равных возможностях выбирают нумерацию, дающую название с наименьшим локантом, вапр. СНзСН(СНз)СН(СНэ)СНаСНэ — 2,3-диметилпентан, а не 3,4-диметилпентан. При употреблении радикало-функщго-вальной Н. в кач-ве локантов используют обычво буквы греческого алфавита, напр. соед. ф-лы V — Р-метил-а-хлор-масляный альдегид. [c.391]

Нетрудно выяснить, связан ли данный сахар с В- или Ь-глицериновым альдегидом, так как более сложные сахара можно синтезировать из глицеринового альдегида путем последовательного циапгидринного синтеза. Существует хорошее правило для установления принадлежности данного сахара к В- или Ь-ряду. Для этого нужно определить расположение Н- и ОН-групп у асимметрического углеродного атома, наиболее удаленного от группы, взятой исходной для нумерации (СО или СНО). Если углеродную цепочку расположить так, чтобы эта группа находилась наверху, то у соединений В-ряда ОН-группа у последнего асимметрического атома углерода будет расположена справа, а у Ь-ряда — слева. В каче- [c.104]

Нумерацию цепи ведут, начиная от альдегидной группы в альдо-зах, а в кетозах, начиная от того конца цепи, к которому ближе кетогруппа. Определение взаимного расположения Н- и ОН-групп у каждого асимметрйчёскбга, центра представляет -трудну10-задачу. В 1906 г. А. М. Розанов предложил судить о принадлел ности того или иного моносахарида к О- или Ь-ряду по расположению в пространстве атомных групп у последнего асимметрического углеродного атома (он же — предпоследний атом в цепи) если конфигурация совпадает с конфигурацией Д-глицеринового альдегида, то моносахарид относят к б-ряду, если конфигурация совпадает с конфигурацией -глицеринового альдегида, то моносахарид принадлежит к 1-ряду [c.222]

Наименования альдегидов производят от исторических названий органических карбоновых кислот с тем же числом атомов углерода. По юпаковской номенклатуре наименование альдегидов производят от названий углеводородов с прибавлением окончания -аль, а кетонов с прибавлением окончания -он. В альдегидах нумерацию углеродной цепи начинают с карбонильной СНО-группы в кетонах, как и в других классах органических соединений, нумерацию проводят так, чтобы СО-группа была ближе к началу углеродной цепи (табл. 23). [c.140]

По номенклатуре ЮПАК к названию углеводорода добавляют окончание -аль. Так, например, муравьиный альдегид (с однйм атомом углерода в молекуле) — метаналь, уксусный альдегид (с двумя атомами углерода) —этаналь и т. д. Для изосоединений нумерацию главной цепи начинают от альдегидной группы. Так, изомасляный альдегид называется 2-метнлпропаналь, изовалериановый (II)—3-метилбутаналь, а (III)—2-метилбутаналь. [c.104]

Названия спиртов по правилам ИЮПАК образуются из названий соответствующих углеводородов с прибавлением окончания -ол, альдегидов -аль, кетонов--он, карбоновых кислот--овая. Нумерацию углеродных атомов в формулах этих соединений начинают с того конца цепи, к которому ближе расположена функциональная группа. Количество одинаковых функциональных групп обозначается приставками ди-, три- и т. д. [c.55]

Последняя попытка решить вопросы номенклатуры органических соединений на старой основе была сделана в 1889 г. Б это время в Париже, во время международной промышленной выставки, состоялся международный химический конгресс [94], на котором обсуждались и некоторые положения номенклатуры. Принятые в Париже решения не затрагивали основ традиционной, сложившейся к тому времени старой рациональной номенклатуры , они лишь уточняли некоторые положения, относительно которых еще не было общепринятой точки зрения. Так, по вопросу о номенклатуре ненасыщенных соединений жирного ряда было принято обозначать связанные кратной связью атомы углерода буквами а и Ь, указывая затем этими буквами по.пожение заместителей при кратной связи. Обсуждая номенклатуру альдегидов, конгресс согласился с предложением Гриме, что их названия следует производить от названий спиртов, а не кислот. Было принято название циано ( yanogene) для группы С—N, регламентировано применение приставок би и du-, официально введено название кетон . Конгресс рекомендовал искоренить окончание ол в наименованиях углеводородов, сохранив его только в спиртах и фенолах . Было принято также решение о порядке нумерации атомов в некоторых простейших циклических системах (нафталин, антрацен, фенантрен, аценафтен, флуорен и карбазол). [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология