Углистый комплекс

Однако есть одно серьезное возражение, мешающее признать внеземное биогенное происхождение углистого комплекса. Ведь все соединения, перечисленные в табл. 23, были синтезированы в модельных экспериментах с первичной атмосферой, описанных в гл. VI. Хотя разнообразие органических соединений, найденных в углистых метеоритах, уже само по себе служит веским доводом в пользу биогенной природы углистого материала, а значит, и в пользу существования внеземной жизни, но счесть его окончательным и решающим доказательством нельзя. Не исключено, что все эти вещества образовались неорганическим путем в условиях бескислородной планетной атмосферы или на поверхности астероидов, неспособных удержать атмосферу, а может быть, [c.368]

Итак, мы видим, что данные, полученные при химическом изучении углистого комплекса, пока не позволяют с уверенностью говорить о существовании жизни вне Земли. С другой стороны, не исключено, что если исследованные вещества и не являются продуктами жизни, то они могут быть продуктами преджизни, подобной той, которая, по нашему мнению, существовала некогда на Земле. [c.369]

Я воздержусь от более подробного анализа этих теорий. Лучше давайте вспомним факты, полученные при изучении углистого комплекса. Мы видели, что в его растворимом веществе содержатся разные типы органических молекул, встречающиеся и в современных земных организмах. Но, насколько известно, все эти соединения могут при благоприятном стечении обстоятельств синтезироваться и неорганическим путем, в восстановительных условиях. Следовательно, мы не можем решить, являются ли данные вещества остатками жизни или это продукты преджизни. Другие анализы, главным образом определение соотношения стабильных изотопов углерода, показали, что интересующие нас вещества в любом случае имеют внеземное происхождение. [c.374]

Итак, углистый комплекс метеоритов, вероятнее всего, образовался вне Земли. В его создании участвовала какая-то форма преджизни, скорее даже ранней жизни. Конечно, у нас нет доказательств того, что на родительском теле метеоритов существовала жизнь. Но пока это предположение лучше других объясняет факты, описанные в этой главе. Кроме того, как показали многочисленные попытки, предпринятые за последние годы, это предположение трудно опровергнуть. [c.375]

Одним из важнейших эксплуатационных свойств моторных масел является их способность обеспечивать чистоту деталей двигателя. Такая способность называется моющим действием, которое обеспечивается специальными присадками и включает комплекс физико-химических процессов. Некоторые моющие присадки способны обеспечивать и собственно моющее действие, механизм которого в литературе не освещен. К собственно моющему действию относится способность присадки смывать образовавшиеся отложения и предотвращать их образование на деталях двигателя в результате сорбции заряженных частиц присадки на поверхностях углистых продуктов сгорания топлива и окисления масла, а также на поверхностях металлических деталей двигателя. В результате сорбции образуются одноименные электростатические заряды, а углистые частицы отталкиваются друг от друга и от металлических поверхностей. [c.219]

Надсолевой верхнепермско-палеогеновый комплекс более полно представлен в Прикаспийском наложенном бассейне. В нижней части комплекса (верхняя пермь, нижний и верхний триас) выделяется толща пестроцветных и красноцветных пород (пески, песчаники и глины с прослоями мергелей и известняков). Юрские отложения залегают несогласно на триасовых, сложены преимущественно терригенными породами, в нижней части грубообломочными, в верхней части более отсортированными. В верхнеюрских отложениях встречаются пачки мергелей и глинистых известняков, а в среднеюрских — углистые прослои Меловые отложения залегают на юрских с размывом. Нижний мел представлен преимущественно терригенными породами, в верхнем мелу возрастает роль карбонатных пород — мергелей, известняков, писчего мела. [c.137]

На месторождении промышленного значения имеется один угольный пласт, приуроченный к углисто-глинистому комплексу. [c.278]

Исследование углистого комплекса шло по двум направлениям. Изучалась, во-первых, химическая природа экстрагированных органических (или органических ) веществ и, во-вторых, морфология и природа организованных элементов . Каждое направление связано со своими трудностями. Анализ углистого комплекса затрудняется тем, что лишь небольшая часть составляющих его веществ растворима и может быть экстрагирована. В основном они представляют собой нерастворимый остаток, сходный с керогеном (гл. VIII, разд. 3) или битумом. Этот остаток может быть разрушен действием озона [4], но пока провести его полный анализ не удалось. Организованные элементы так малы, что их невозможно выделить для проведения химического анализа. Таким образом, нельзя понять, к чему относятся результаты анализа — к аморфной массе углистого комплекса или к организованным элементам . Более того, когда два исследователя говорят о свойствах организованных элементов одного и того же метеорита, никогда нельзя быть уверенным, что они говорят об одном и том же (см., например, [8 и 27]). [c.367]

Почти все исследователи, занимавшиеся в последнее время углистыми метеоритами, отмечают, что проблема происхождения углистого комплекса была бы гораздо прош е, если бы мы имели представление о происхождении метеоритов. К сожалению, единственное, в чем мы уверены, — это то, что данные метеориты возникли в нашей Солнечной системе. Сложность состоит в том, что многие метеориты, в том числе и углистые, явно имеют запутанную историю, разные этапы которой не всегда хорошо вяжутся друг с другом. [c.374]

Хлоридные и бромидные комплексы Au(III) образуют осадки с производными пиразолона, практически полностью экстрагируемые дихлорэтаном [71]. Для экстракционно-фотометрического определения золота рекомендовано применять диантипирилпропилметан (ДАПМ) [71, 72]. Хлоридный комплекс золота с ДАПМ в дихлорэтане не имеет максимума светопоглощения, бромидные комплексы максимально поглощают йри 395 wjit, е = 1,15-10 . Реагент рекомендован для определения 3,2-10 —0,13% Ац в черновой меди, медном и медно-хлорном кеке [72], 0,0055% Аи в концентрате углистого сланца и продуктах его переработки 0,0080% Аи в огарке, 0,0080—0,0110% Аи в сульфиде и 0,0052% Аи в хвостах [35]. [c.158]

Золы, характеризующиеся низким содержанием горючих остатков (1-я группа), пригодны в качестве сырья для производства обжиговых керамических изделий. Золы с высоким содержанием горючих остатков (2-я группа) не подходят для этих целей ввиду отсутствия печей для обжига сырца с содержанием топлива, превышающим нормативные требования (углерода не более 5%). Использование таких зол как основного сырья возможно лишь при их обогащении (флотацией), что дает возможность снизить содержание углистых остатков до 1-5% и получить кирпич М 125-150. Высококальциевые золы 4-ой группы, например Канско-Ачинского топливно-энергетического комплекса, не пригодны в качестве основного сырьевого материала для производства обжиговых керамических изделий. [c.203]

Условия проведения реакции изомеризации кетона в кетон разработаны еще недостаточно полно, и не всегда удается обеспечить хорошие выходы изомерного кетона. В качестве катализатора применяется расплавленный хлористый ци п< оптимальная температура реакции 315—320° (реже 320—350"). В этих условиях часто наблюдается частичное разложение кетонов до кислотных и углеводородных продуктов с небольшим выделением воды и образованием углистого остатка. Основные продукты реакции прочно удерживаются хлористым цинком (возмож1Ю, в форме молекулярных соединений). Для разрушения молекулярного комплекса в реакционную смесь, после окончатш реакции, прибавляют воду или пропускают водяной пар. [c.238]

Переход от физических изменений твердых катализаторов к химическим осуществляется через этапы образования твердых растворов и. адсорбционных комплексов катализатора с компонентами или продуктами базисной реакции, отобочных реакций и Случайных примесей. Для. осуществления этого эволюционного перехода твердым неорганическим катализаторам должны быть свойственны сравнительно жесткие температурные условия, соответствующие условиям прохождения обычных гетерогенных каталитических процессов. Для Твердых органических катализаторов температурные условия низших атапов эволюции, очевидно, должны быть значительно мягче. Исключением может быть лишь углеобразование на катализаторах и участие Ь базисной реакции образующегося углистого вещества как нового контакта или как промежуточного вещества. ., [c.204]

Рассматривая формирование химического состава подземных вод в природных условиях, следует охарактеризовать породы с минералогических и геохимических позиций, включая состав водорастворимых веществ, емкость обмена и др. Как показано выше, водовмещающие породы рассматриваемого водоносного комплекса разнообразны по литологическому составу. Присутствуют песчаноглинистые, карбонатные и сульфатные отложения имеет место углистость и обогащение пород сульфидами тяжелых металлов, в частности пиритом. Генетически породы представлены континентальными дельтовыми, лагунными и морскими образованиями. Различные в стратифафическом отношении породы образуют по сочетанию тех или иных литологических разностей определенные фуппировки. Химический состав подземных вод, приуроченных к различным фуппировкам, характеризуется теми или иными особенностями. [c.13]

Основная масса РОВ представляет собой нерастворимую часть, именуемую керогеном или углистым остатком. Весь комплекс генетических признаков, определяющих структуру генерируемых жидких и газообразных компонентов РОВ, зависит главным образом от исходной структуры (типа) керогена (Успенский, Неручев, Парпарова и др.). Углистый остаток РОВ практически нерастворим в органических растворителях и отличается весьма сложным химическим строением. Все это в значительной мере ограничивает применение обычных химических методов исследования (экстракция, хроматография и др.). Для выявления структурных особенностей керогена все большее распространение получают физические методы исследования, такие, как ИК-спектроско-пия и метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР-спектроскопия). [c.45]

По данным Б. М. Валяева [5], при переплавлении осадочных пород в зонах Беньофа—Заварицкого генерируются кислые магмы, в составе летучих которых преобладают Н2О и СО2 со средними значениями б С —6%о- Согласно Г. Крейгу, для СО2 мантии характерно б С, равное —12 /оо. Близкое значение 6 С (—11 °/оо) свойственно углистым хондритам. В то же время М. И. Кучером (1985) показано, что углерод СО2 гранитоидных образований метаморфогенных комплексов характеризуется повсеместно изотопным составом углерода, близким к таковому углистого вещества б С от —15,8 до —27,2 %о- [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология