Эволюция механизмы

Следующий этап в эволюции механизмов митоза представлен группой организмов с веретеном внутри интактного ядра У дрожжей веретено состоит из непрерывного внутриядерного пучка микротрубочек, который гянется от одного полюса до другого и удлиняется в процессе митоза (см. рис. 13-75 и 13-16). У других видов, гаких как диатомовые водоросли, непрерывное веретено заменяется двумя обычными полуверетенами, у которых концы микротрубочек переплетаются, образуя зону перекрывания. И у дрожжей, и у диатомовых водорослей хромосомы соединены с веретеном своими кинетохорами и расхождение хромосом происходит примерно так же, как в клетках млекопитающих, если не считать того, что весь этот процесс обычно происходит внутри ядерной оболочки. Пока еще не удалось убедительно объяснить, почему у высших растений и животных вместо этого выработался митогический аппарат, требующий контролируемого и обратимого разрушения ядерной оболочки. [c.467]

Выводы, сделанные на основе квазистационарного приближения, свидетельствуют о сложном характере эволюции механизма эмульсионной полимеризации в ходе процесса. Для окончательного суждения об этом необходимо численное решение уравнений полной кинетической модели процесса с учетом диффузионных эффектов. [c.153]

Эволюция механизма ценообразования на мировом рынке нефти [c.54]

Рис. 7-58. Возможная эволюция механизмов окислительного фосфорилирования.

Котельникова А. В. Эволюция механизмов превращения химической энергии у живых организмов,— В кн. Материалы 1-го Всесоюз, биохим, съезда Тез, докл. М. Изд-во АН СССР, 1963, т. 1, с. 5, [c.249]

Рис. 9-56. Три гипотетические стадии эволюции механизма окислительного фосфорилирования (см. текст).

Эти три гипотетические стадии в эволюции механизмов окислительного фосфорилирования схематически представлены на рис. 9-56. [c.50]

Северцов А. С, Эволюция механизмов захватывания пищи и дыхания амфибий//Уровни организации биологических систем и их математическое моделирование, — М. Изд-во АН СССР, 1980 6. — С. 49—74, [c.256]

Оказываясь в новом месте, ген иначе работает сам и изменяет работу соседей, так что мобильность генов - фактор эволюции. Механизм ее поначалу был совсем непонятен, и его сочли случайным, как прежде сочли случайными мутации. Далее мы увидим, что и то, и другое неверно. См. Дои. [c.187]

Таким образом, А. П, Руденко приходит к выводу о том, что в процессе саморазвития ЭОКС происходит естественный отбор тех центров катализа, которые обладают [[аибольшей активностью, на них все более сосредоточиваете - базисная реакция. Те же центры, изменение которых связано с уменьшением активности (а.>Я2), постепенно выключаются из кинетического континуума, не выживают . При многократных последовательных необратимых изменениях ЭОКС переход на все более высокие уровни стационарности сопровождается эволюцией механизма базисной реакции как за счет изменений состава и структуры катализато ров, функционировавших в начале реакции, так и за счет дробления химического процесса на элементарные стадии и появления новых катализаторов этих стадий. Эти новые катализаторы появляются не за счет захвата их из внешней среды, а за счет [c.203]

Подобные трагодип могут происходить только в тех исключительных случаях, когда отлаженный эволюцией механизм естественного биоценоза нарушается стихийными бедствиялш — ион арами, наводненнями и т. д. Однако в искусственных, или вторичных, биоценозах, созданных человеком, которые еще иазывают агробиоценозами, любое насеко юе, питающееся растениями, становится потенциальным вредителем. Действительно, попав на посевы и посадки культурных растений, насекомые получают в изобилии высококачественный корм. Это повышает плодовитость ка кдой отдельной особи, а в целом вызывает катастрофическое нарастание численности насекомых-вре-дителей, что увеличивает потери урожая. [c.13]

Энергия базисной реакции, затрачиваемая на полезную работу в кинетичеокой С5фере, ассимилируется на более или менее продолжительное время, характерное для существования разных промежуточных и вспомогательных веществ, связанных с разными элементарными процессами в сложной каталитической системе. При этом время задержания колеблется от времени, необходимого для полного завершения одного сложного каталитического акта базисной реакции, до времени, необходимого для осуществления многих сложных каталитических актов и даже до времени существования нескольких и многих эволюционных стадий. В результате эволюции механизма базисной реакции часть промежуточных и вспомогательных веществ кинетической сферы по своим / функциям и времени существования постепенно переходит в конститу- [c.158]

Важнейшую роль в структурных исследованиях генома играет изучение его полиморфизма. Этот раздел молекулярной генетики является основой для понимания принципов молекулярной эволюции, механизмов возникновения патологических мутаций, для оценки факторов риска при воздействии потенциальных токсических агентов окружающей среды на человеческий организм, наконец, для понимания основ различной индивидуальной восприимчивости лекарств. Эти исследования получили новый импульс с открытием полиморфных мини- и микросателлитов, которые позволили осуществить тонкое генетическое картирование генома и в конечном счете создать интегрированные карты генома, объединяющие физические и генетические карты генома человека в единую систему. Это в свою очередь привело к развитию методов позиционного клонирования, которые позволяют быстро клонировать гены, начав с исследования их сегрегации в семьях. [c.7]

Северцов А. С. Эволюция механизмов захватывания пищи к дыхания амфибий Дис. .. д-ра биол. наук. — МГУ, 1974. [c.256]

Высказывалась интересная гипотеза о том, что соединение экзонов между собой при их амплификации и перемешивании происходит вследствие рекомбинаций в интронах, благодаря чему кодирующие участки генов остаются интактными. Эта гипотеза предполагает, что интроны являются древними структурами, которые присутствовали в самых ранних генах и клетках и были утрачены в ходе эволюции прокариот. Согласно другой гипотезе, интроны, напротив, представляют собой вставки (инсерции) в ранее существовавшие кодирующие области при помощи механизма, более присущего эукариотам, чем прокариотам. Правда, с инсерционной моделью связаны некоторые проблемы, не возникающие в том случае, если принимается гипотеза о древнем происхождении интронов. В частности, встает вопрос о том, каковы последствия мутаций, вызванных широко распространенными случайными вставками некодирующих сегментов ДНК, и вопрос о необходимости одновременной эволюции механизма сплайсинга. С другой стороны, если интроны присутствовали в самых ранних геномах, то и сплайсинг тоже должен быть очень древним процессом. Данные о том, что некоторые интроны катализи- [c.17]

Микобактерии туберкулеза являются факультативно внутриклеточными паразитами, способными персистировать и размножаться внутри макрофагов. Их выживание внутри макрофагов обусловлено приобретенными в процессе эволюции механизмами избегания фагоцитоз этих бактерий происходит преимущественно через рецептор для комплемента, при котором минимально активируется респираторный взрыв и продукция ROI, после фагоцитоза микобактерии ингибируют процесс слияния лизосом с фагосомой, избегая таким образом бактерицидного действия содержимого лизосом. Микобактерии при внутриклеточном размножении или персистенции продуцируют белки теплового шока (HSP65), которые могуг защищать их от реактивных кислородных радикалов. В результате микобактерии находят внутри макрофагов убежище, предохраняющее их от действия внеклеточных бактерицидных молекул и туберкулостатических препаратов. Макрофаги приобретают способность контролировать микобактериальную инфекцию, будучи активированы интерфероном у, который усиливает продукцию RNI и способствует слиянию лизосом с фагосомами. [c.201]

Важнейшую роль в структурных исследованиях генома человека играет изучение его полиморфизма. Популяционный полиморфизм генома человека является основой для понимания принципов молекулярной эволюции, механизмов возникновения патологических мутаций, д 1я оценки факторов риска при воздействии потенциально токсических агентов окружающей среды на человеческий организм, наконец, для понимания основ различной индивидуальной восприимчивости лекарств. Эти исследования получили новый импульс с открытием полиморфных мини- и макросателлитных последовательностей ДНК, которые используют в качестве маркеров при картировании генома человека. [c.73]

В основе молекулярного клонирования лежит встраивание нужного фрагмента ДНК (вставки) в другую молекулу ДНК (вектор), которая способна реплицироваться в соответствующей клетке-хозяине (см. рис. 11.12). Такое встраивание осуществляется in vitro, а затем образовавшиеся рекомбинантные молекулы ДНК вводятся в клетки. Векторая молекула должна содержать точку начала репликации (ori). Кроме того, для репликации нужны специфические ферменты и другие белки их поставляет клетка-хозяин или они кодируются самим вектором. Вектором может быть любой небольшой внехромосом-ный элемент (например, плазмида, ДНК фага или вируса). Каждый из этих элементов встречается в природе в клетках определенных видов, и большинство из них реплицируется только в природном хозяине или клетках близкородственных видов. В большинстве случаев эволюция механизма репликации протекала в направлении создания оптимальных условий для существования в клетках природного хозяина внехромосомных генетических элементов, при этом использовались метаболиты, ферменты и другие белки клетки-хозяина, а также ее аппарат белкового синтеза. Поэтому основным инструментом молекулярного клонирования всегда является двухкомпонентная система—совместимая комбинация хозяина и вектора. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология