Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эволюция начальные стадии

    Описанное поведение макросистем на начальной стадии их эволюции является, конечно, гипотезой. Тем не менее существуют веские аргументы в пользу такой гипотезы. А именно, естественно ожидать, что на начальной стадии эволюции в макросистеме происходит весьма быстрый процесс синхронизации поведения ее элементов, обусловленный их взаимодействием. В результате макросистема забывает большую часть информации о своем первоначальном неравновесном состоянии. В частности, в результате межмолекулярных взаимодействий значения коррелятивных функций f (п = 2, 3,. ..) существенно изменятся по сравнению с их начальными значениями уже в течение промежутка времени Твз, характеризующего время межмолекулярного взаимодействия. Для величины Твз можно использовать оценку Твз = Го/й, где Го — приближенный размер молекулы (см. рис. 1), й — средняя скорость теплового движения молекул. [c.240]


    Собственные дефекты решетки возникают во время кристаллизационного процесса, особенно в его начальной стадии. Поэтому внутренняя часть эмульсионных зерен должна содержать большое число нарушений, в которых могут удерживаться молекулы желатины и возникать примесные центры. Такие внутренние нарушения, изолированные от поверхности микрокристаллов, обусловливают глубинную светочувствительность, которая вследствие образования и эволюции центров изменяется в процессе второго созревания. Поскольку светочувствительность как поверхностная, так и глубинная зависят в первую очередь от первичного фотохимического акта, т. е. от концентрации электронов в зоне проводимости, то они постоянно взаимодействуют друг с другом. Это заключается в том, что известная доля внутренних центров скрытого изображения образуется за счет фотоэлектронов из поверхностного слоя и, наоборот, некоторая часть поверхностного скрытого изображения создается фотоэлектронами, освобожденными изнутри. [c.337]

    Следовательно на начальных стадиях эволюции, когда еще не возникли сложные механизмы обеспечения опосредованного соответствия полинуклеотидного и полипептидных синтезов, должна существовать прямая связь между последовательностью нуклеотидов и синтезом полипептидных цепей. Отсюда следует, что полинуклеотидная цепь должна непосредственно влиять на последовательность аминокислот и скорость синтеза полипептидной цепи [c.50]

    Вернемся, однако, к начальным стадиям эволюции [388]. На начальных этапах эволюции вовсе не требуется строгого однозначного соответствия нуклеотидов и аминокислот. Конфигурации белковых макромолекул грубо определяются не строго однозначной аминокислотной последовательностью, а лишь порядком чередования в полипептидной цепи полярных и неполярных аминокислотных радикалов. Исходя из этого, все аминокислоты можно разделить на два класса — полярные и неполярные. Может быть, полярные аминокислоты следует в свою очередь разделить на отрицательно и положительно заряженные в водных растворах — тогда будет три класса. Таким образом, в начале эволюции было бы достаточно, чтобы одни нуклеотидные радикалы в полинуклеотидной цепи непосредственно кодировали связывание полярных аминокислот, а другие — неполярных. Здесь следует отметить работу М. В. Волькенштейна [55], обнаружившего корреляцию между нуклеотидным составом кодирующих триплетов (кодонов) и полярностью кодируемых ими аминокислот. Волькенштейн обратил внимание на то, что во всех случаях, когда второй нуклеотид в кодоне — аденин, кодируемый аминокислотный остаток полярен, во всех случаях, когда второй нуклеотид — уридин, аминокислотный остаток неполярен. Я думаю, что мы имеем здесь дело с корреляцией, обусловленной физико-химическими особенностями непосредственного взаимодействия аминокислот и нуклеотидов, действовавшей в древнейшие времена, когда современный перевод нуклеотидного языка в аминокислотный еще не сформировался. Сам Волькенштейн рассматривает эту корреляцию как приспособление, повышающее помехоустойчивость кода если в результате мутации изменится кодон, то велика вероятность того, что вместо одной, например, неполярной аминокислоты в кодируемом белке появится другая, но также неполярная. Конфигурация макромолекулы от этого изменится не очень сильно, и мутант не погибнет. Мне же кажется, что в ходе эволюции такая корреляция могла возник- [c.53]


    Данные современной радиоастрономии показывают, что начальные стадии эволюции углеродистых соединений проходили еще задолго до возникновения нашей планеты и Земля получила их в наследство от космоса при самом своем формировании. Данные геологии и палеохимии докембрия в известной степени позволяют нам судить о дальнейших превращениях этих соединений как в недрах Земли, так и на ее поверхности. Эти данные подкрепляются многочисленными примерами модельного синтеза органических веществ, имитирующими в лабораторных опытах те условия, которые существовали когда-то на примитивной, еще безжизненной Земле. Они убедительно показывают, что на тех или иных участках земной поверхности, на так называемых субвиталь-ных территориях могли абиотически возникать разнообразные, иной раз очень сложные органические соединения, впоследствии сыгравшие важную роль в организации живых существ и биологическом обмене в числе таких соединений были аминокислоты, пуриновые и пиримидиновые основания, мононуклеотиды и их полимеры. [c.5]

    Абиогенез и начальная стадия эволюции жизни. М. Наука, 1968. [c.244]

    Теория эволюции провалилась еще на начальной стадии [c.166]

    Начальные стадии эволюции [c.240]

    В релаксации замкнутой механической системы к состоянию теплового равновесия можно выделить две стадии. На первой стадии релаксации начального распределения для описания системы необходимо использовать соответствующее кинетическое уравнение (например, уравнение Больцмана), тогда как на последней, заключительной стадии релаксации описание системы существенно упрощается. Оказывается, что установлению полного теплового равновесия с единой для всей системы температурой всегда предшествует установление частичного (или локального) равновесного распределения, при котором распределение вида (1.4.1) имеет место для каждой из областей или подсистем большой замкнутой системы, но температура и другие термодинамические параметры неодинаковы для всех подсистем. Хотя эволюцию функции распределения на этой последней стадии можно, конечно, описать с помощью кинетического уравнения, она допускает также и гораздо более простое, сокращенное описание на языке неравновесной термодинамики. [c.16]

    Следует отметить, что сокращение описания, обусловленное эволюцией макросистемы, включает несколько достаточно четко выраженных стадий. К ним чаще всего относят так называемые начальную, кинетическую, гидродинамическую стадии, а в некоторых случаях [18] и стадию турбулентности. Каждой стадии в указанной последовательности соответствуют все меньшие наборы секулярных величин. Более подробно некоторые из этих стадий сокращения описания состояний макросистем будут рассмотрены в гл. 6 и 7. [c.226]

    Стадию эволюции макросистемы, следующую за начальной, т. е. наступающую при т Твз (отсчет времени осуществляется от начального состояния), принято называть кинетической. Набор секулярных величин в этом случае представляет собой совокуп- [c.241]

    Имея в виду полученные выше предварительные результаты, обратимся теперь к основной задаче данного раздела — построению решений кинетического уравнения, пригодных для описания различных стадий эволюции макросистемы. Прежде всего рассмотрим вопрос об изменении во времени функции распределения р в том случае, когда вид этой функции в начальный момент времени существенно отличался от локального распределения Максвелла [c.326]

    Ограничимся рассмотрением эволюции основных параметров частицы и пленки на стадии подъема, т.е. когда вертикальная скорость частицы положительна, > О. Начальные данные имели следующие [c.232]

    По характеру воздействия техногенные ландшафты разделяются на две основные группы - горнопромышленные и промышленно-заводские (Федотов, 1985). Основное внимание исследователей бьшо сконцентрировано на изучении первой группы ландшафтов (Гуртовая, Шоба, 1978 Биогеоценотические аспекты..,, 1980 Горячкин, 1981 Техногенные экосистемы..., 1985 Трофимов и др., 1986 Федоров, Горюхин, 1987 Куприянов, 1989 и мн. другие), что было связано с необходимостью разработки методов рекультивации нарушенных земель, в то время как изучение территорий промышленных предприятий находится на начальной стадии. Актуальность изучения структуры и функциональной организации экосистем, находящихся в условиях постоянного антропогенного стресса, возрастает в связи с тем, что условия формирования биоты в условиях техногенного нарушения экосистемы до последнего времени не существовали как фактор эволюции (Криволуцкий, 1991). [c.7]

    Гуминовые и фульвовые кислоты — это специфические формы ископаемого ОВ, отсутствующие в живых тканях и неизбежно возникающие на одной из стадий преобразования последних при биологической трансформации органической материи. Для правильного понимания геохимической истории гуминовых кислот необходимо рассмотреть их эволюцию как одну из форм существования ископаемой органической материи, типичной лишь для начальных стадий метаморфизации последней. [c.221]


    Беспозвоночные, за исключением речного рака, не имеют мие-линизированных волокон. Однако встречаются начальные стадии. миелинизации, когда аксоны покрываются несколькими слоями шванновской клетки — протомиелином. В ходе эволюции миелинизация волокон становится доминирующей. Важное преимущество, сопровождающее этот процесс, — достигаемая компактность всей системы. Такая экономия пространства гораздо в большей степени важна для головного мозга, чем для спинного мозга. [c.93]

    С течением времени возмущение среднемассовой концентращш стремится к нулю, поскольку / > Формулы (7.2.8.11) и (7.2.8.12) описывают начальную стадию эволюции концентрационного профиля Су в более общей задаче для аппарата конечной длины. [c.644]

    Выделенный на катализаторе кокс в общем случае имеет состав в области от СНо,4 ДО СН1,о. В работе [9.4] впервые отмечена важность этого факта. Результаты [9,4] и других исследователей показали, что пары воды, образующиеся при окислении водорода, получаются в реакции раньше, чем оксиды углерода при окислении самого углерода. Поскольку пары воды образуются также в результате протекания экзотермического процесса, пренебрежение этим процессом, протекающим на начальных стадиях, и вкладом его в общую эволюцию тепла может вызвать образование максимума температуры, соответствующего более поздним моментам времени при работе по обычным моделям, в особенности при низких температурах. В работе [9.4] предложен следующий механизм. Так как реакция окисления водорода в коксе быстрая, то водород в первую очередь реагирует на внутренней поверхности каталитической частицы, оставляя остаток углерода (без водорода) во внешних слоях. Этот остаток реагирует с кислородом с меньшей скоростью. Автор работы [9.4] столкнулся с трудностями при попытке описать с помощью модели свои экспериментальные результаты. Эта трудность была преодолена в работе [9.10], в которой авторы предположили, что углерод реагирует в зоне между поверхностью частицы и четкой границей реакционной зоны, в которой реагирует водород. Это предположе- [c.225]

    С другой стороны, расщиренные химико-кинетические механизмы позволяют получить подробную информацию не только об эволюции химических компонентов (включая радикалы и активные промежуточные вещества), но также и об энергетическом эффекте каждой из реакций. Начальная стадия процесса сгорания в ДВС - самовоспламенение - часто характеризуется величиной задержки восгшаменения, т.е. промежутком времени между моментами образования реагирующей смеси и началом горения. Обычно для самовоспламенения заряда в цилиндре ДВС необходима достаточно высокая температура, являющаяся результатом сжатия рабочего тела, однако, как указывалось ранее, это несправедливо в отношении 8С8-процесса. Поскольку режим воспламенения в основной камере двигателя с 8С8-системой сгорания представляет собой низкотемпературный процесс самовоспламенения, определяемый механизмами химической кинетики (а не уровнем турбулентности) и инициируемый неизвестными химическими компонентами, наиболее разумным подходом к анализу основных процессов в 8С8-технологии является подробное моделирование химической кинетики. [c.400]

    Картер и Краут показали, что весьма распространенная вытянутая конформация полипептидных цепей (р-складчатая структура по Полингу и Кори) соответствует стабильной правозакрученной двойной спирали, т. е. существует двойная полипептидная спираль. Ее шаг и радиус примерно такие же, как и у двойной спирали нуклеиновых кислот. Авторы весьма тщательно построили пространственные молекулярные модели и увидели, что полипептидная двойная спираль в точности комплементарна двойной спирали РНК, причем полипептидная двойная спираль точно входит в малую бороздку двойной спирали РНК. В результате образуются водородные связи между 2 -0Н Группами рибозы (что, по-видимому, и объясняет особые свойства РНК, у ДНК нет этого гидроксила) и кислородом карбонила пептидной связи. Авторы отмечают, что такую точную комплементарность ста- бильных конформаций РНК и полипептидов вряд ли можно считать простым совпадением. Они предположили, что обе эти двойные спирали взаимно катализировали сборку друг друга из активированных предшественников на ранних стадиях эволюции. В самом деле, комплементарное соответствие двух двойных спиралей представляется весьма важным, но оно обеспечивает ускорение синтеза лишь основных каркасов — полипептидного и полинуклеотидного, тогда как для преодоления обсуждаемого нами кризиса на начальной стадии биологической эволюции необходимо установление полного однозначного соответствия определенных аминокислотных и нуклеотидных радикалов. Для этого нужно, чтобы взаимная полимеразная активность поли- [c.59]

    Как и для рассмотренной ранее модели система уравнений (1.17), описьгаающая образование сажи, должна дополняться уравнениями теп-ломассопереноса и химической кинетики для процесса выгорания топлива. Преимущество этой модели заключается в возможности подробного анализа начальных стадий процесса сажеобразования, а главное — определения распределения частиц по размерам и эволюции этого распределения (см. рис. 1.10). Однако дополнительные возможности данной модели приводят к усложнению решения системы уравнений для конкретных условий горения. [c.27]

    Здесь видна интересная особенность удельная энтропия кодоновых последовательностей уменьшается по мере перехода к более высоким ступеням эволюционной лестницы, хотя удельная энтропия аминокислотных структур, кодируемых этими последовательностями кодонов, остается примерно постоянной. Таким образом, информационное содержание на символ в кодоновых последовательностях в ходе эволюции уменьшается (при одновременном увеличении длины генома) и увеличивается избыточность П, характеризующая помехоустойчивость генетического текста. Такое развитие событий на уровне мРНК представляется вполне естественным. С другой стороны, постоянство удельной энтропии первичных структур белковых молекул (не претерпевших, в среднем, увеличения в размерах по сравнению с низшими формами) говорит об их статистической однородности в таксономическом ряду и достаточном "функциональном" совершенстве уже на начальной стадии эволюции. Указанная интерпретация, по-видшлому, находится в соответствии и с представлениями теории "нейтральности" (Кимура, 1985). [c.79]

    Отметим, что архаллаксисы сами по себе отнюдь не обязательно усиливаются в процессе онтогенеза и ведут к крупным изменениям морфологии взрослого организма. Кроме того, возможно, что многие архаллаксисы первично возникали как изменения на относительно поздних стадиях развития и лишь постепенно в ходе эволюции эти изменения переносились на ранние или начальные стадии морфогенеза. [c.112]

    В ходе нестационарной эволюции холодной плазмы, испытывающей на начальной стадии своего зарождения ускоряющее действие кулоновских сил и волновой захват легких частиц (электронов, протонов), имеет место процесс спаривания свободных зарядов, в результате которого возникают как эмиссионные состояния плазмы, так и состояния самопогло-щения электромагнитной энергии, характерные для релаксационных фаз джозефсоновской генерации [19]. [c.368]

    К тому же, как неодарвинизм, так и модель скачкообразной эволюции , терпят крах еще в своей начальной стадии, ибо они не в силах ответитьнаво-прос Как зародилась первая живая клетка . А если невозможно случайное образование даже одной молекулы белка, этой первой составляющей живой клетки, то есть ли смысл рассуждать, какую эволюцию, скачкообразную или ступенчатую , претерпел организм, для возникновения которого необходимы миллиарды таких белков. [c.35]

    Из благородных газов атмосферы наибольший интерес представляют аргон и гелий. На начальной стадии эволюции Земли эти газы, 110 всей вероятности, уже были (космическое происхождение). Однако современные запасы гелия и аргона в атмосфере образовались в результате распада элементов рядов урана и тория. Учитывая количество этих элементов в Земле и инертность гелия, моншо было бы ондадать значительное накопление последнего в атмосфере. На самом же деле его содержание там совершенно ничтожно (0,00052% в гомосфере). Это объясняется большой утечкой гелия вследствие его легкости в мировое пространство. Следовательно, первичный космогенный гелий в атмосфере сохраниться не мог п современный гелий весь радиогенный. [c.188]

    Вопросы безопасности объектов магистрального транспорта газа приобретают в настоящее время важное значение как на стадии проектирования новых газопроводов, так и при эксплуатащ1И существующей газотранспортной сети. Наиболее доступным способом для достоверного прогноза динамики аварии и ее последствий является математическое (численное) моделирование сопутствующих физических процессов. Начальная стадия практически любой аварии на объектах транспорта газа сопровождается истечением больших объемов компримированного природного газа из поврежденного трубопровода в атмосферу. Анализ статистической информации по авариям на газопроводах в нашей стране и за рубежом показывает, что с точки зрения организации вероятного выброса все аварии можно условно разделить на две категории звуковое истечение газа непосредственно из поврежденного трубопровода, дозвуковое истечение результирующего потока из котлована. Первый сценарий характерен для наземных трубопроводов или подземных (проложенных в слабонесущих грунтах). Второй -наиболее вероятен для подземных трубопроводов, когда в результате разрыва трубопровода и взаимодействия встречных потоков газа образуется результирующее вертикальное течение из котлована произвольной конфигурации.Среди основных механизмов дальнейшего развития аварии наиболее характерным является распространение взрывоопасных и (или) токсичных облаков газовоздушной смеси. Знание эволюции облака, его параметров позволяет определить зону потенциальной опасности, прогнозировать возможность инициирования дефлаграционного горения [c.113]

    Из всего сказанного можно сделать вывод, что мезосостояния, связанного со стационарным макросостоянием ф , не существует.. Любое распределение вероятности в начальный момент времени, имеющее острый пик вблизи ф , эволюционирует во времени и не остается локализованным. Эволюция происходит в три стадии. [c.280]

    В 1972 г. Кун предложил наглядную модель добиологической эволюции, непосредственно учитывающую суточную периодичность в состоянии среды. Такая периодичность означает периоди-т1еское изменение температуры и увлажнения — чередование растворения вещества и высыхания раствора. В начале образовывались сравнительно короткие полинуклеотидпые цепи — пра-тРНК,— приобретающие третичную структуру. Периодическое изменение состояний среды действовало как фактор отбора — сохранялись те молекулы, которые не гидролизовались в стадии увлажнения. Отбирались цепи, способные к репликации. При этом возникала хиральность, знак которой определялся слу- чайным начальным событием (см, с. 45). [c.548]

    Большой интерес для химиков представляют также метеориты. Они содержат самые древние из числа доступных нам веществ Солнечной системы, а также несут информацию о небесных телах, находящихся на самых разных стадиях развития — от самых начальных до заключительных. Метеориты несут следы некоторых событий в Солнечной системе и Галактике. Они хранят данные о происхождении, ЭВ0ЛЮЩ1И и составе Земли и других планет, спутников, астероидов и Солнца. Эти сведения нельзя получить из других источников. Изотопный состав многих металлов и газообразных элементов, найденных в метеоритах, а также химический состав метеоритов, в частности содержание в них следовых элементов, бывают весьма необычными. Эти данные проливают свет на стадии образования, эволюции и разрушения того небесного тела или астероида, из которого образовался метеорит. [c.192]

Рис. 51. Наблюдавшееся в эксперименте поведение индуцированных валов, которые развивались в контакте с неупорядоченным течением (Р = 15,8) [271J стрелки — изменение среднего волнового числа в процессе эволюции для каждого из двух опытов, показанных стрелками с поворотом, реальное значение R отмечено начальным отрезком стрелки, а следующий за ним возвратный отрезок сдвинут вверх для удобства графического представления количество проволочек инициатора, использовавщихся в опыте, подчеркнуто числа у острых концов стрелок и точек поворота — время (в минутах), за которое была достигнута соответствующая стадия эволюции (ср. Ту Змин) штриховая линия — нейтральная кривая возникновения конвекции сплошные линии — пороговые кривые неустойчивости пространственно-периодических валиковых структур относительно различных мод возмущений (обозначенных буквами) для Р = 1 [215 штрихпунктирная Рис. 51. Наблюдавшееся в <a href="/info/390318">эксперименте поведение</a> индуцированных валов, которые развивались в контакте с неупорядоченным течением (Р = 15,8) [271J стрелки — <a href="/info/1905735">изменение среднего</a> <a href="/info/4688">волнового числа</a> в <a href="/info/1874633">процессе эволюции</a> для каждого из <a href="/info/1696521">двух</a> опытов, показанных стрелками с поворотом, <a href="/info/1570352">реальное значение</a> R отмечено начальным отрезком стрелки, а следующий за ним возвратный отрезок сдвинут вверх для удобства <a href="/info/796492">графического представления</a> количество проволочек инициатора, использовавщихся в опыте, подчеркнуто числа у острых концов стрелок и <a href="/info/169165">точек поворота</a> — время (в минутах), за которое <a href="/info/1330306">была</a> достигнута соответствующая стадия эволюции (ср. Ту Змин) штриховая линия — <a href="/info/120502">нейтральная кривая</a> <a href="/info/120295">возникновения конвекции</a> сплошные линии — пороговые кривые неустойчивости пространственно-периодических валиковых <a href="/info/1843653">структур относительно</a> различных мод возмущений (<a href="/info/1817732">обозначенных буквами</a>) для Р = 1 [215 штрихпунктирная

Библиография для Эволюция начальные стадии: [c.252]    [c.39]   
Смотреть страницы где упоминается термин Эволюция начальные стадии: [c.435]    [c.240]    [c.361]    [c.224]    [c.224]    [c.515]    [c.81]    [c.16]    [c.112]    [c.187]    [c.94]    [c.35]    [c.7]    [c.78]    [c.125]   
Эволюция организмов (1980) -- [ c.240 , c.242 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте