Метил уксусный альдегид

Напишите схему образования 2-метил-5-винилпи-ридина из уксусного альдегида и аммиака. [c.171]

Ацетилен является ценным исходным веществом для многих промышленных синтезов. Из него по реакции Кучерова получают уксусный альдегид, который затем, как уже было сказано, переводят либо в уксусную кислоту, либо в этиловый спирт. Ацетилен служит исходным материалом для получения особого вида синтетического каучука (полихлоропренового), пластических масс, из него получают различные растворители он может быть исходным веществом для синтеза ароматических углеводородов и т. п. Все эти крайне разнообразные и ценные продукты, таким образом, получаются через ацетилен из весьма доступного сырья — извести и угля или из метана природных газов. [c.90]

Получение. Современный синтетический способ получения уксусной кислоты основан на окислении уксусного альдегида, который в свою очередь получается из ацетилена по реакции Л1. Г. Кучерова (ацетилен получается из очень доступного сырья — метана) [c.328]

В ТО время как процесс получения уксусной кислоты из метана является многостадийным (метан -> ацетилен уксусный альдегид -> уксусная кислота), ее получение окислением бутана сокращает число стадий, что дает большой экономический эффект. [c.328]

Метил-2-этилакролеин Метилэтилкетон Пировиноградная кислота Пропионовый альдегид Уксусный альдегид Хлорацетон Энантовый альдегид [c.396]

Применение. Значение ацетилена в современной химической промышленности очень велико. Он служит исходным веществом для получения многих химических соединений, например уксусного альдегида (по способу Кучерова), окисляемого затем в уксусную кислоту. Из него производят синтетический хлоропреновый каучук. В настоящее время применение ацетилена возрастает в связи с освоением способа его получения из метана природных газов (см. стр. 196). Производство ацетилена из природного газа обходится почти в два раза дешевле, чем его получение из карбида кальция. [c.205]

Смешивают 1 мл реактива с 1 мл анализируемого раствора, содержащего около 1 мг уксусного альдегида. Через 30 мин добавляют смесь 4 мл пиридина и 1 мл воды, затем 1 мл раствора КОН (10 г КОН растворяют в 20 мл воды и добавляют метило-, вый спирт до объема 100 мл). Оптическую плотность полученного раствора измеряют при 550 нм [34]. [c.126]

Напишите схемы реакций получения ацетальдегида (уксусного альдегида), масляного альдегида и метил-этилкетона окислением соответствующих спиртов (назовите эти спирты) диметилкетона (ацетона) из соли уксусной кислоты (ацетата) акролеина из глицерина. Перечислите возможные способы получения ацетона. [c.28]

Как получить уксусный альдегид из следующих веществ а) метана б) пропилена Написать уравнения реакций. [c.56]

При этом среди жидких продуктов реакции авторами были констатированы уксусный альдегид, ацетон, изопропиловый спирт, метил-этпл-карбипол, метил-этйл-кетон и смесь разнообразных углеводородов, кипевших в весьма широких пределах и образовавшихся за счет полимеризации этйлепа. Для того чтобы понять образование ацетона, изонропилового спирта и других продуктов, необходимо допустить, что альдегид подвергается полимеризации с образованием следующих продуктов. г [c.260]

Как видно из таблицы, кетонов образуется приблизительно в пять раз меньше, чем альдегидов. Среди кетонов удалось установить наличие при 330° С ацетона, метилэтилкетона и, возможно, метилциклогексанона, а при 380° С — ацетоиа, метилэтилкетона, метил-п. иронилкетона и ди-н. ироиилкетона. Из альдегидов так же, как и при окислении н. гептана, больше всего образуется уксусного альдегида. Наличие в продуктах окисления метилциклогексана альдегидов с прямой цепью и природа полученных кетонов говорят о том, что окисление происходит с разрывом циклогексанового кольца. [c.424]

Напишите формулы и назовите ио заместительной номенклатуре а ) диметил-этил-уксусный альдегид б) метил-пронил-уксусный альдегид в) метил-изопронил-уксусный альдегид г ) р-метил-валериановый альдегид. [c.42]

Примерами процессов с неразветьленными цепями тужат также реакции хлорирования углеводородов, в частности, метана, разложения органических соединений, напримс р уксусного альдегида, полимеризации, наприм< р хлоропрена. [c.244]

Из приведенной энергетической диаграммы видно, что наиболее коротковолновых переходов следует ожидать в случае молекул, имеющих только а-связи и не содержащих неподеленные пары электронов. К таким соединениям, например, относятся насыщенные углеводороды. И действительно, насыщенные углеводороды поглощают электромагнитное излучение только в далекой ультрафиолетовой области, причем возбуждение означает переход одного из электронов на разрыхляющую а -орбиталь, т. е. разрушение химической связи. Существенно меньше расстояние между верхней заполненной и низшей вакантной орбиталью у соединений, содержащих кратные связи или атомы с неподеленной парой электронов. В первом случае электронное возбуждение возможно в результате перехода электрона с л-орбитали на разрыхляющую л -орбиталь. Во втором случае возможен переход одного из электронов неподеленной пары на о -орбиталь. В качестве примера соединения с переходом первого типа можно привести углеводород С2Н5СН = С = СНа, у которого максимум поглощения находится при 225 нм. К соединениям второго типа относятся метиламин СНдЫНз с максимумом поглощения УФ-излучения при 215 нм и иодистый метил СНд с максимумом поглощения 259 нм. Наконец, если молекула содержит кратную связь, в образовании которой принимает участие атом, имеющий неподеленную пару электронов, то становится возможным переход электрона неподеленной пары на л -орбиталь, что приводит к еще большему сдвигу максимума поглощения в длинноволновую область. Например, максимум поглощения уксусного альдегида СНдСН=0 находится при 294 нм, азометана СНдЫ = ЫСНз при 340 нм. [c.154]

А. с водой в присутствии солей ртути и других катализаторов образует уксусный альдегид (реакция Кучерова). При сжигании А. выделяется большое количество теплоты. А. может полимеризироваться в бензол и другие органические соединения. В промышленности А. получают действием воды на карбид кальция (Ф. Велер, 1862 г.), а также при крекинге метана. А. используют для сварки и резки металлов, для получения уксусной кислоты, этилового спирта, растворителей, пластических масс, каучука, ароматических углеводородов. Ацетиленовые углеводороды (алкины) СлНгл—2 — непредельные углеводородное открытой цепью, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. [c.22]

Таким же образом окись индена (I) под действием эфирата бромистого магния превращается в инданон-2 [261 ] окись анетола (II) при нагревании переходит в п-метоксифенилацетон [46], а окись а-метил-а,р-дифенилэтилена (П1) изомеризуется в замещенный уксусный альдегид IV [262] [c.36]

Уксусный альдегид (I), трет-бутил-изонитрил (II) 2,3-б с-Трибутил- имино-4-метило ве- тан BF3 - 0(СзНд)2 в петролейном эфире, —15 С, затем 20 С, 1 11 катализатор = 2 i 4 j 0,04 (мол.). Выход 91% [376] [c.130]

Окисление гомологов метана. При окислении этана и пропана в относительно мягких условиях получаются сложные смеси кисло-родсодерн ащих продуктов. Этан образует формальдегид, метанол, муравьиную кислоту, уксусный альдегид, этиловый спирт и уксусную кислоту пропан — названные продукты, а также ацетон и изоиропиловый спирт. [c.321]

Так, при окислении природного газа, содержащего углево-доролды —С4 при 450—500° и давлении 20—50 ат, получают формальдегид, метиловый спирт и, в меньших количествах, уксусный альдегид и ацетои. Окисляются, главным образохм, высшие углеводороды, а большая часть метана изменению ие подвергается. [c.321]

Как показали А. Н. Пудовик и И. В. Коновалова, неполные эфиры кислот фосфора в реакции с винилацетатом не присоединяются по двойной связи, как это предполагалось в ряде работ а ацетилируются винилацетатом с образованием уксусного альдегида и эфиров ацетилфосфиновой кислоты . Далее ацетальдегид присоединяет диалкилфосфористую кислоту, возникающий а-окси-этилфосфиновый эфир ацетилируется винилацетатом до ацетата окси-фосфинового эфира. Ацетилфосфиновый эфир также присоединяет диалкилфосфористую кислоту, в результате чего получается метил-бис- диалкоксифосфоно)-карбинол. Последний в условиях реакции не ацетилируется, а претерпевает фосфонат-фосфатную перегруппировку [c.54]

Пробу растворяют в смеси 3 объемов метилцеллозольва и 1 объема 85%-ной Н3РО4. Смешивают 4 мл этого раствора, содержащего 20—200 мкг альдегида, 1 мл свежеприготовленного 0,2%-ного раствора фторбората 4-нитрофенилдиазония (см. стр. 42) в метил-целлозольве, выдерживают 4 ч при 35 °С, охлаждают и измеряют оптическую плотность, при 440—-465 нм. Присутствие формальдегида, уксусного альдегида, бензальдегида и ацетона не мешает определению, [c.55]

По описанным методикам можно определять в очень разбавленных растворах анисовый, н-дециловый, коричный, масляный, w-октиловый, пропионовый и уксусный альдегиды, бензальдегид, ванилин, 3,5-дихлорбензальдегид, формальдегид, фурфурол, а также многие кетоны, например ацетилацетон, ацетон, ацетофенон, ди-н-бутилкетон, ди-н-пропилкетон, диэтилкетон, метил-н-бутилкетон, метил-н-гексилкетон, метилизопропилкетон, метилэтилкетон, циклогексанон, циклопентанон и другие карбонильные соединения. [c.128]

Для образования названия альдегида по международной номенклатуре к названгпо соответствующего углеводорода (имеющего стольрю же атомов углерода, сколько и у альдегида) добавляют окончание -ал. Так, напрн.мер, формальдегид, происходящий от метана, следует назвать метанал, уксусный альдегид, происходящий от этана, — этанал и т. д. [c.75]

Наиболее важные тригалогенопроизводные — производные метана, которые получаются действием галогена в присутствии щелочи ка этиловый спирт или ацетон. В технике для производства хлороформа используют белильную известь или гипохлорит. При действии последнего на этиловый спирт получается уксусный альдегид, а затем происходит замещение атомов водорода метильной группы хлором. Под влиянием щелочи хлораль превращается в хлороформ и соль муравьиной кислоты [c.108]

Нами была изучена возможность применения метода бихрома-тометрии для количественного анализа формальдегида (мета- и цара-), уксусного альдегида, паральдегида и хлоралгидрата, так как более простые из сугцествующих количественных методов продолжительны, недостаточно точны или требуют для своего выполнения строгого соблюдения определенных условий. К тому же комбинирование новых методов количественного определения [c.132]