Толуиловая кислота п этиловый эфи

Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Метиловый эфир толуиловой кислоты [c.78]

Метиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Метиловый эфир л-толуиловой кислоты [c.85]

Этиловый эфир а-ацетил-а толуиловой кислоты) [c.596]

Метиловый эфир < -толуиловой кислоты Метиловый эфир я-толуиловой кислоты Этиловый эфир 3, 4-диметилбензойной кислоты [c.24]

Толуиловой кислоты этиловый эфир [c.72]

Этиловый афир о-толуиловой кислоты [c.566]

Этиловый афир -толуиловой кислоты [c.566]

Этиловой эфир ге-толуиловой кислоты [c.566]

Раствор 8,95 г (50,0 ммоль) амидоксима М-Юб и 16,4 г (0,10 моль) этилового эфира -толуиловой кислоты 3-7 в 50 мл безводного этанола добавляют при перемешивании в течение 3 мин к раствору этилата натрия, приготовленному растворением 1,20 г (52 ммоль) натрия в 100 мл безводного этанола. Раствор становится желтым и через 10 мин начинает выпадать осадок, после чего смесь в течение 8 ч кипятят с обратным холодильником. [c.366]

Этиловый эфир я-толуиловой кислоты. ......... 1,16-10-3 1,6-108 15,2 [c.316]

Предложен остроумный способ этерификации, состоящий в возвращении дистиллата в реакционную колбу через экстрактор Сокслета, наполненный карбидом кальция, связывающим воду. Примером использования этой методики является получение этилового эфира о-толуиловой кислоты этерификацией ее этанолом [c.294]

Определению не мешают п-толуиловая кислота, бутиловый и этиловый спирты, ацетальдегид, мешает диметилтерефталат (ДМТ). [c.128]

Этиловый эфир 2-хлорпурин-б-карбоновой кислоты Ф5, I, 359. Хлорангидрид я-толуиловой кислоты МЮ, 15. [c.121]

Осадок отфильтровывают с отсасыванием, отжимают на воронке и последовательно промывают тремя порциями воды по 100 мл и двумя порциями 95 /о-ного этилового спирта по 100 мл. Препарат переносят в литровую коническую колбу, 10 мин. кипятят с 400 мл 60%-ного этилового спирта, время от времени перемешивая смесь, затем фильтруют горячим, осадок дважды промывают 95%-ным этиловым спиртом порциями по 50 мл и затем высушивают в течение 6—12 час. в сушильном шкафу при 90—100°. Неочищенную а-фталимидо-о-толуиловую кислоту, выход которой составляет 140—155 г, разделяют на две равные части и каждую часть растворяют в кипящей пропионовой кислоте (примечание 5). Каждый раствор в отдельности обрабатывают одной столовой ложкой активированного березового угля (норит) и фильтруют без отсасывания, пользуясь воронкой с электрическим обогревом. Фильтраты медленно охлаждают до комнатной температуры, а затем ставят на ночь в холодильник. Кристаллы из обеих порций отфильтровывают с отсасыванием, пользуясь одной и той же воронкой, и на воронке промывают 400 мл 95%-ного этилового спирта. Препарат высушивают в вакуум-эксикаторе над едким кали. Выход почти бесцветных кристаллов а-фталимидо-о-толуиловой кислоты составляет 126—141 г (60—67%, считая на фталид), т. пл. 265,0—266,5°. [c.73]

Исходя из амида я-толуиловой кислоты и этилового спирта, синтезируйте этил-л-толилкетон. [c.169]

Этиловый эфир 2-на-фтола Этиловый эфир изо-никотиновой кислоты Этиловый эфир 4-ни-тробензойной кислоты Этиловый эфир пальмитиновой кислоты Этиловый эфир пе-ларгоновой кислоты Этиловый эфир пиро-виноградной кислоты Этиловый эфир пирослизевой кислоты Этиловый эфир 30-пропилмалоновой кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир стеариновой кислоты Этиловый эфир тио-гликолевой кислоты Этиловый эфир 2-толуиловой кислоты Этиловый эфир 4-тол-уолсульфокислоты Эт[ ловый эфир трихлоруксусной кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.366]

Этиловый эфир 2-хлорпурнн-6-карбоновой кислоты Ф5,1,359. Хлорангидрид п-толуиловой кислоты М10,15. О -Хлорацетофенон H2.I00 С9,60—62 Ф5,П1,330 Ф6,72 XI,79. О 3- и 4-Хлор ацетофепон К5,22 С6,ХП,13 и С6,1,106. 0 транс- и ч с-2-Хлор-виниловый эфир М 12,481, [c.88]

Настоящая методика описана авторами синтеза а-фтали-мидо-о-толуиловая кислота была получена также ацидолизом соответствующего этилового эфира, полученного взаимодействием этилового эфира а-бром-о-толуиловой кислоты с фтали-мидом калия . [c.74]

Раствор 8,95 г (50,0 ммоль) амидоксима М-106 и 16,4 г (ОДО моль) этилового эфира п-толуиловой кислоты 3-7 в 50 мл безводного этавола добавляют при перемешивании в течение 3 мин к раствору этилата натрия, приготовленному растворением 1,20 г (52 ммоль) натрия 100 мл безводного этанола. Раствор становится желтым и через [c.366]

Этиловый зфир сх-толуиловой кислоты С10Н12О2. См. Этил-а-толуат [c.847]

I0H12O2 Этиловый эфир о-толуиловой кислоты 31,5 Этанол-Н 85,3 [c.524]

Позже Ван-Шерненциль [349] предложил более действительный метод очистки, который уже ранее был испытан А до ром и Риллье [350]. Сырую кислоту переводят в этиловый эфир и последний разгоняют, причем основное количество перегоняется при 103—105° (при 10 мм). В остатке получается эфир нитротолуиловой кислоты. Из эфира л<-толуиловой кислоты омылением получают свободную кислоту с т. нл. 110°. [c.153]

Ходнет и сотрудники [143] измерили эффект введения трития в и-метиль-ную группу метилового эфира л-толуиловой кислоты на скорость гидролиза этого эфира в кислой и щелочной среде. Они нашли, что для реакции щелочного гидролиза в водном этиловом спирте при 25° кц/кт = 1,049 (АА =<= — = 28 кал). По мнению авторов, эти результаты указывают на преобладающую роль в данной реакции изотопного индуктивного эффекта, передаваемого через ароматическое ядро. Такое предположение кажется вполне логичным, однако полученные результаты все же противоречат данным Бендера и Фенга по изотопным эффектам в реакции гидролиза этилацетата. В условиях кислотного катализа в 99—100%-ной серной кислоте при 20° никакого эффекта не наблюдалось. Как предполагают Ходнет и сотрудники, это может быть обусловлено тем, что индуктивный и гиперконъюгационный [c.165]

По этому вопросу в настоящее время очень мало сведений предполагали, что наложение переменного электрического тока на постоянный может вызывать понижение перенапряжения на электроде [44]. Райтлингер утверждал, что при наложении переменного тока можно окислить этиловый спирт до ацетальдегида без дальнейшего окисления до уксусной кислоты. Он установил также, что п-бензальдегидсульфокислота может быть получена таким же образом из л-толуолсульфокислоты [45]. Была сделана попытка улучшить выход терефталевой кислоты, полученной анодным окислением п-толуиловой кислоты, наложением переменного тока. Обычно этот процесс сопровождается образованием большого количества двуокиси углерода и воды в качестве побочных продуктов. Но изменения, внесенные в процесс, не дали желаемого эффекта [46]. [c.27]

Этиловый спирт (СаНвО) —л-Толуиловая кислота ( sHgOa) [c.102]