Толуол реакция с циклогексаном

Основными побочными реакциями являются реакции окисления, хотя они проходят в меньшей степени, чем при жидкофазном нитровании [710]. В различных количествах образуются спирты, альдегиды, кетоны и карбоксильные кислоты. Циклогексан быстро нитруется в паровой фазе в мононитроциклогексан [704]. Толуол дает нитробензол и фенилнитрометан [711]. [c.148]

Для оценки специфического действия пиридина синтез эфиров был осуществлен в среде различных растворителей (табл. 10). Ускорение реакции в присутствии пиридина по сравнению с остальными изученными растворителями столь значительно, что дает основание допустить участие пиридина в активном каталитическом комплексе. После пиридина наибольшие скорости были отмечены в диоксане, наименьшие (и близкие) — в циклогексане и толуоле. Реакция в ацетоне сопровождается образованием значительного количества омыляемых побочных продуктов невыясненной природы. [c.187]

При полимеризации в растворе существенно облегчается отвод теплоты из реакционных объемов, перемешивание и транспортирование продуктов реакции, возможность организации непрерывного лроизводства и автоматизации управления им. Для полимеризации углеводородов и их производных (этилен, бутадиен и их производные) в качестве растворителей используются гексан, гептан, бензин, толуол, циклогексан и другие углеводороды. Очистка растворителей и реагентов от влаги и кислорода осуществляется осушением и проведением процесса в среде инертных газов. Концентрация мономера в растворе не должна превышать 20%, чтобы избежать роста вязкости системы. Для сокращения расхода растворителя его регенерируют после проведения процесса полимеризации. В образующемся полимере необходимо дезактивировать (или удалять) катализатор, так как он ухудшает свойства полимера и изделий из него (устойчивость к старению, действию химических сред и др.). [c.82]

Ниэкомолекулярные нафтены, особенно циклогексан, подавляют крекинг, если присутствуют в концентрациях 5—10% объемн. Нафтены больщего молекулярного веса заметно менее активны. Ароматические углеводороды необходимо брать для подавления крекинга в значительно меньших концентрациях. Повышение концентрации ароматических углеводородов тормозит общий процесс. Наибольшую активность в торможении реакции проявляет толуол. [c.520]

При изучении реакций D—Н-обмена в циклогексане, а также гидрогенолиза и дегидрирования циклогексана в присутствии U2 в щироком интервале температур (30— 300 °С) на порошковых Pt- и Ni-катализаторах венгерские исследователи [241] показали, что при температурах выше 200 °С начинают идти реакции дегидрирования и гидрогенолиза на Ni образуются н-гексан, толуол и бензол, на Pt — только бензол. При высоких температурах наблюдается равновесное распределение дейтерия не только в продуктах реакции, но и в исходном циклогексане. Различия в свойствах Ni и Pt связывают с тем, что на Ni в значительно большей степени образуются прочно связанные частицы, ответственные за протекание реакции гидрогенолиза и за отравление активной поверхности металла. [c.166]

Одной из последних работ Б. А. Казанского показано, что при. 530 °С на алюмоплатиновом катализаторе с добавкой щелочи циклогексан из н-гексана и гексенов не образуется, следовательно, замыкание этих углеводородов в шестичленный цикл не является промежуточной стадией ароматизации на данном катализаторе. Показано также, что толуол, обнаруженный в катализатах ароматизации смеси н-гексана с радиоактивным циклогексаном, образуется путем алкилирования бензола. Опыты проводили со смесями н-гексана и гексена-1 с циклогекса-ном- С при температуре 530 °С в токе газа-носителя — гелия ( 60 мл/мин). Они не только показали, что на окиснохромовых катализаторах реакция протекает по схеме [c.137]

Реакцию между амином и фосгеном можно осуществлять в среде Органического растворителя (толуол, о-дихлорбен ол, циклогексан). [c.789]

Из жидких увлекающих агентов используют толуол, бензол или циклогексан, которые загружают в реактор одновременно с сырьем или вводят в виде пара через распределительное устройство в днище аппарата. Увлекающие агенты вместе с оборотным спиртом возвращают в зону реакции. [c.37]

В зависимости от технологии получения эфиры содержат от 5, д,о 20% (масс.) летучих примесей. К ним относятся избыточные реагенты (алифатические спирты, фенолы, крезолы), увлекающие агенты (бензол, толуол, циклогексан и др.), следы реакционной воды или хлористого водорода, а также низкомолекулярные побочные продукты реакции. [c.58]

Гидрогенолиз циклогексана протекает независимо от структуры наружного слоя, но другие реакции (такие как превращение циклогексана в бензол и н-гептана в толуол) требуют высокой степени упорядоченности наружного слоя [13]. Структура этого наружного слоя может влиять также на селективность. Поэтому при дегидрогенизации циклогексана в начальный период, когда наружный слой упорядочен, преимущественным продуктом является бензол. По мере протекания реакции наружный слой становится более неупорядоченным, и основ-ным продуктом становится циклогексан. Наконец, установлено, что различие в скоростях разрыва связей на плоскостях и уступах влияет на различные каталитические реакции. Одним из примеров является скорость дегидрогенизации циклогексана в бензол, которая на порядок выше на поверхностях с уступами,, чем на гладких поверхностях [13]. [c.149]

По мнению этих же авторов, реакции прямого гидрирования бензола в циклогексан и толуола в метилциклогексан маловероятны, так как прямые опыты гидрирования этих углеводородов при тех же условиях, при которых изучалось поведение фенола, показали, что реакция гидрирования протекает очень медленно. Установлено, что при низких давлениях (15—25 ат) идет реакция восстановления фенолов, в конечных продуктах содержится до 90—96% ароматических углеводородов. С повышением давления в продуктах реакции нарастает содержание цикланов. [c.40]

Кинетике и выяснению механизма реакций гидрогенизации ароматических соединений посвящено много работ. Наиболее ранними из них являются основополагающие исследования Зелинского совместно с Павловым и Баландиным (см. гл. П1) они впервые установили условия обратимости реакций гидрогенизации— дегидрогенизации на платине, палладии и никеле, содержание компонентов в равновесной смеси бензол — циклогексан, энергию актив ации реакций. Баландин, изучая механизм тех же гидрогенизационно-дегидрогенизационных процессов, одним из первых показал значение энергии активации в гетерогенном катализе, что впоследствии дало возможность определить зависимость между активностью катализаторов и энергией активации. Важные сведения о кинетике реакций гидрогенизации ароматических соединений сообщили Лозовой и его сотрудники [214, 215]. Начиная с 30-х годов, они изучали процесс гидрогенизации бензола, толуола, ксилолов, триметилбензолов и конденсированных систем- на различных катализаторах (преимущественно на никеле с окисью алюминия) под давлением. Они исследовали влияние на скорость гидрогенизации факторов химического строения гидрируемых соединений, температуры, парциального давления водорода. [c.155]

Мы считаем, что помимо двух упомянутых реакций такие сложные каталитические превращения органических молекул, как сопряженные реакции дегидрирования циклогексана и гидрирования толуола , реакция диспропорциопировапия водорода в циклогексане ( необратимый катализ Зелинского), изомеризация аллилциклогексана в пропилциклогексан и аналогичные реакции, состоят из последовательного ряда простых реакций. Такими простыми реакциями являются гидрирование одной. чтиленовой связи, дегидрирование с отрывом одной молекулы водород- [c.232]

Разложение бензоилоксирадикала по реакции (4.12) в спиртах протекает в незначительной степени, так как выход бензойной кислоты, образующейся по реакции (4.13), всегда близок к количественному. Так, в изопропиловом спирте при 60° практически не образуется СО2 [188]. В то же время в углеводородах (н-гептан, циклогексан, кумол, бензол, толуол) реакция (4.12) протекает в заметной степени, конкурируя с реакцией (4.13). При этом в углеводородах с сильной С—Н связью (циклогексанон, н-гептан) выход двуокиси углерода даже выще, чем бензойной кислоты [189]. По скорости индуцированного распада надбензойной кислоты спирты располагаются в ряд [188] изопропиловый>этиловый>метиловый> [c.138]

Согласно патентым данным [149—151], при нагревании окисей диалкилолова со спиртами в толуоле или циклогексане образуются диалкокси-диалкильные соединения олова. Однако позже было показано, что реакция проходит более сложно и приводит к смеси олигомеров состава R 0(SnR20) R [152, 153] (ср. [154]). Молекулярный вес этих продуктов зависит от условий проведения реакции. Окись ди-и-бутилолова не реагирует в заметной степени с н-бутиловым спиртом при нагревании эквивалентных количеств реагентов в эфире, циклогексане или толуоле. При применении большого избытка спирта в отсутствие растворителя получают продукт со средней степенью конденсации п =2,5 -ь 5,7. Аналогичные результаты получены [152] с н-гексиловым и н-амиловым спиртами. [c.402]

В табл. 25 сопоставлены lg Ки реакции гидрогенизации этилбензола в этил-циклогексан при температурах от 400 до 1500 К, рассчитанные по справочным данным и по ур. (VIII, 64), на основе известных значений gKk для аналогичной реакции гидрогенизации толуола в метилциклогексан. [c.293]

Было установлено, что толуол, в отлнчие от бензола, не тор.мозит реакцнн дегидроизомеризации метилциклопентана [273], Тормо-женне этой реакции бензолом и циклогексаном, вероятно, вызывает увеличение относительной скорости параллельно протекающей реакции гидрогенолиза метилциклопентана, что и служит причиной. уменьшения селективности дегидроизомеризации метилциклопентана. [c.181]

В промышленной практике наиболее распространены процессы получения сложных эфиров взаимодействием спиртов и карбоновых кислот. Вследствие обратимости реакции глубокая конверсия исходных веществ может быть достигнута лишь при непрерывном удалении из системы воды или эфира. Условия процесса определяются физико-химическими характеристиками исходных веществ и продуктов реакции. Если спирт, кислота и эфир имеют достаточно высокую температуру кипения и не смешиваются с водой, то этернфикация может проводиться при повышенной температуре в отсутствие катализатора. Тот же прием используется и когда спирт кипит при сравнительно низкой температуре, однако катализатор вызывает побочные реакции или плохо отмывается, ухудшая качество сложного эфира. В этом случае летучий компонент отгоняется из реактора вместе с водой, затем освобождается от воды и возвращается в зону реакции. Если спирт образует с водой гомогенный азеотроп, то обычно в реактор вводят инертные соединения, такие как бензол, толуол, циклогексан, образующие с водой легкоки-пящие азеотропные смеси. [c.238]

Ниязов распространил реакцию получения кетонов из алифатических кислот и ароматических углеводородов в присутствии А1С1з и РС1з и на циклопентанкарбоновые кислоты [36—40]. При взаимодействии циклогексан- и метилциклогексанкарбоновой кислот с гомологами бензола (толуол, этилбензол, ксилолы) были получены смешанные циклогексил- и метилциклогексилароматические кетоны типа [c.316]

На поливалентных катиошых формах цеолита Y (Ве-, Mg-, Са-, Nd- и La-формы) при 500°С циклогексан в основном претерпевает крекинг и изомеризацию в метилциклопентан. Но на катализаторе LaY, наиболее активном в крекинге циклогексана (количество продуктов крекинга составляет 40%), образуются также продукты дегищ)ир0вания бензол (1,2%) и толуол (2,2%). Можно предположить, что реакции крекинга, изомеризации и дегидрирования осуществляются на кислотных катализаторах через один и тот же карбокатион, образующийся путем отщепления гидрид-иоиа от молекулы циклогексана [c.86]

Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

В случае еще менее реакциопноспособного галогенида или галогенида, склонного к отщеплению галогенводорода, следует для ускорения реакции добавлять реакционноспособный галогенид типа 1-бромиафталина или н-бутилбромида. Например, при взан- юдeй твии 0,05 моля циклогексилхлорида и 0,05 моля 1-бромнафталина с 0,33 г-атом М. и изопропанолом (0,3 моля) в 50+20 мл декалина получают смесь 83% циклогексана и 10% циклогексена (удаляемого серной кислотой). По этой методике циклогексилфторид дает циклогексан (33%), а бензотрифторид — толуол (10%). Фтор-бензол в реакцию не вступает. В этой работе использован порошок [c.207]

Если при разложении диацетилперекиси в качестве растворителей использовать углеводороды, содержащие легко отрываемые атомы водорода, например циклогексан, то в результате реакции получается метан и двуокись углерода. Углеводородные радикалы, оставщиеся после отщепления водорода, обычно димеризуются. Так, кумол образует 2, З-диметил-2, 3-дифенилбутан [СбНбС (СНз)2]2 аналогичные димеры образуются из толуола, ксилола и цимола после отщепления атома водорода, находящегося в а-положении боковой цепи [c.391]

В некоторых случаях для повышения чувствительности анализа проводят определение ацетилена, образующегося в реакции карбида кальция с водой (см. разд. 7.3.3.2). В работе Алексеевой и Юдовича [5] для определения воды в бутадиене, изопрене, изобутилене и толуоле (с чувствительностью 5 млн" ) и в бензоле (с чувствительностью до 15 млн ) измеряли поглощение в интервале 3200—3800 м . Однако эти авторы указывают, что при анализе воды в циклогексане, изопентате и кумоле вследствие образования эмульсии не наблюдалось поглощения в области, характерной для поглощения воды. Аналогичные результаты были получены Гатиловой и Желудовым [90] при анализе циклогексана и изопрена в указанном интервале. Эти авторы наблюдали выполнение закона Ламберта—Бэра при содержании воды 1 — 100 млн 1. [c.419]

Попытка связать величину константы передачи цепи со структурой молекулы передатчика впервые была сделана Греггом и Майо [103] для углеводородов при термической полимеризации стирола (см. табл. 28). Их исследования ограничивались главным образом ароматическими и алицикличе-скими углеводородами, так как в линейных алифатических углеводородах полистирол нерастворим. Было установлено, что бензол и циклогексан сравнительно не активны в реакциях передачи цепи например 15-кратное разбавление стирола бензолом приводит к уменьшению ОР полимера, полученного при 60°, только на 25%. Далее, низкая константа передачи цепи для грет-бутилбензола указывает на низкую активность атомов водорода в алифатической группе. Большую активность бензильного атома водорода и влияние увеличения числа заместителей хорошо иллюстрируют константы передачи цепи в ряду толуол, этилбензол, изопропилбензол и грет-бутилбензол. Возрастание константы в ряду дифенилметан, трифенилметан и флуорен указывает на большое значение резонансной стабилизации радикала, образующегося в реакции передачи цепи (ср. стр. 199—200). Можно заметить, что во всем ряду углеводородов, перечисленных в табл. 28, увеличение активности сопровождается уменьшением энергии активации. [c.272]

Взаимную связь процессов дегидрогенизации и гидрогенизации можно особенно хорошо наблюдать на необратимых каталитических реакциях, открытых Н. Д. Зелинским в 1911 г. на примере превращения метилового эфира тетрагидротерефталевой кислоты в метиловый эфир терефталевой и цис-гекса-гидрофталевой кислоты. Необратимые каталитические превращения состоят в перераспределении водородных атомов между несколькими [одинаковыми молекулами частично гидрогенизованных ароматических циклов. В качестве другого примера можно назвать превращение циклогексена в бензол и циклогексан, происходящее уже при обыкновенной температуре в присутствии платиновой или палладиевой черни. Метилциклогексены в присутствии палладия при 117°, С превращаются в толуол и метилциклогексан. Такого же типа [изменениям подвергаются и более сложные замещенные. У соединений, содержащих в шестичленном цикле две двойные связи, способность к необратимым каталитическим превращениям выражена еще больше. Например, оба изомера циклогексадиена в присутствии палладия моментально превращаются в бензол и циклогексен. Реакция идет с саморазогреванием. Образующийся циклогексен превращается дальше в бензол и циклогексан. / -Дигидронафталин превращается в тетралин и нафталин. В одной из ранних работ (1924 г.) по необратимому катализу Н. Д. Зелинский обнаружил, что метиленциклогексан подвергается превращениям, дающим те же продукты реакции, что и метилциклогексен. Это превращение объясняется предварительной миграцией семициклической двойной связи в цикл, [c.19]

В дополнение к этой работе с бензинами было проведено исследование фотохимического изменения цвета, появления мути и продуктов реакции у чистых углеводородов. Были изучены н-гептан 2,2,4-триметилпентан, октен-2, диизобутилен, циклогексан, циклогексен, толуол, циклопентадиен, пинен и лимонен. В результате этого исследования авторы пришли к выводу, что химические и физические свойства углеводородов, как показывают бромное число и показатель лучепреломления, не изменяются при освещении как в присутствии серы или н-пропилдисульфида, так и без них. Углеводороды могут быть регенерированы до чистоты, получившейся при первоначальной перегонке. Из этого может быть сделан вывод, что реакции, сопровождающиеся изменением цвета, образованием мути, перекисей и т. д., при действии воздуха в обычных условиях протекают лишь с небольшим количеством углеводородов. Чистые углеводороды при освещении не изменяют цвета и не мутнеют, за исключением бензола, который изменяет цвет в кислороде, азоте или водороде. При освещении и под действием кислорода в углеводородах образуются перекиси, альдегиды и кислоты. Олефиновые, циклоолефиновые, диолефиновые и терпеновые углеводороды окисляются легче, чем парафины, циклопарафины и ароматические углеводороды. [c.740]

Циклогексан. SOa Метилциклогексан, SO2 Этилциклогексан, SO2 Декалин, SO2 Смесь н-гексана и метилциклогексана, SO2 Бензол (I), HaS Толуол (И), НаЗ Этилбензол (HI). H2S Нафталин (IV), HaS Толуол (V). HaS Актив, уголь 420—490° С. нафтен SO2 = = 3-I-5 1 (полное превращение SO2 в H2S). Содержание ароматики в катализате II — 19-22% 111 — 27,4% IV —32.5% V — 22,5%. Катализатор стабилен в работе, алюмосиликат быстро теряет активность. Без катализатора реакция не идет [112] [c.354]

В газовой фазе хемилюминесценция сопровождает реакции окисления различных органических веществ молекулярным кислородом. Наибольшее число хемилюминесцентных реакций описано в работах Перкина [49] и Преттра [50—55]. В их опытах свечение наблюдалось визуально при пропускании через нагретую трубку смеси окисляемого вещества с кислородом или воздухом в реакциях окисления насыщенных углеводородов (пропан, н. пен-тан, н.гексан, н.гептан, н.октан) ненасыщенных углеводородов (этилен, пентен, циклогексен) алициклических и ароматических углеводородов (циклогексан, бензол, толуол) спиртов (метиловый, этиловый, н.пропиловый, н.амиловый и изоамиловый, н.гепти ловый) эфиров (диэтиловый) альдегидов (уксусный, масляный) [c.8]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуол реакция с циклогексаном: [c.84] [c.243] [c.311] [c.179] [c.435] [c.136] [c.85] [c.232] [c.393] [c.286] [c.390] [c.62] [c.207] [c.391] [c.88] [c.848] [c.16] [c.99] [c.250] [c.764] [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология