Циклогексан выделение из смеси

Циклогексан, выделенный из нефти или полученный гидрированием бензола, легко окисляется в смесь циклогексанола и циклогексанона, которые затем превращаются в адипиновую кислоту под действием 65%-ной азотной кислоты при 45—60° С [23]. Очистка адипиновой кислоты производится перекристаллизацией из горячей воды. Температура плавлепия ее 151° С. [c.587]

Вторая фракция, выделенная циклогексаном (смесь ароматических масел и бензольных смол), содержала в расчете на гудрон 0,4% (масс.) соединений с молекулярной массой 2000—2500, 1,0% —750, 1,4% —560. [c.207]

Для полного разделения неуглеводородных и углеводородных компонентов и эффективного разделения двух основных составляющих неуглеводородной части нефтей, природных асфальтов и тяжелых нефтяных остатков (асфальтенов и смол), предложено большое число модификаций селективного растворения и осаждения с использованием разнообразных органических растворителей в комбинации с адсорбционной хроматографией. Одним из примеров такой модификации может служить предложенная М. Бестужевым [5] методика выделения асфальтенов из асфальта с последующим разделением их на фракции. В качестве растворителей были последовательно использованы н-гептан (горячий), циклогексан, смесь н-гептана с бензолом, диэтиловый эфир. Фракционирование завершалось хроматографическим разделением. [c.43]

Так, например, относительная летучесть а н-гептана (т. кип. 98,4°), находящегося в смеси с метилциклогексаном (т. кип. 100,3°), равна 1,08. В присутствии 92 мол. % анилина значение а повышается до 1,52. Аналогично относительная летучесть н-гексана (т. кип. 68,8°), смешанного с метил-циклопентаном (т. кип. 71,9°), равна 1,10, но в присутствии 80 мол. % анилина увеличивается до 1,45. С помощью экстракционной перегонки в присутствии более 100 мол. % анилина можно разрушить азеотропную смесь бензола с циклогексаном, отогнав последний в чистом виде. Примеры экстракционных перегонок приведены в гл. 7, стр. 128 и сл. (разделение 4-углеводо-родов), и в гл. 12, стр. 212 и сл. (выделение дивинила). [c.37]

Близость температур кипения, о которой можно судить на основании табл. 50, не является единственной причиной трудности выделения индивидуальных нафтенов. В смеси с другими углеводородами нафтены склонны образовывать азеотропные и другие смеси, давление паров которых не подчиняется законам, действительным для обычных смесей даже простейшие компоненты, а именно бензол и циклогексан, образуют азеотропную смесь. Простой ректификации недостаточно, чтобы выделить в чистом состоянии какой-нибудь нафтен, присутствующий в сырой нефти. Нафтены можно отделить от ароматических углеводородов с помощью экстракции растворителями. Относительно легко осуществляется такое разделение методами [c.235]

Выделенная общая фракция ароматических углеводородов и сернистых соединений может быть дополнительно фракционирована хроматографическим методом. Для данного случая были изучены различные условия разделения и опробован ряд десорбирующих жидкостей циклогексан, четыреххлористый углерод, смеси изопентана и бензола, изопентана и четыреххлористого углерода, бензол, смесь спирта. и бензола. [c.128]

После выделения и концентрирования фракции ПАУ ее хроматографируют на колонке с оксидом алюминия, применяя в качестве элюента (подвижная фаза) циклогексан, бензол или их смесь (подробнее об этом см. раздел 7). Часто полученный экстракт сначала разделяют на отдельные фракции (ПАУ, алифатические углеводороды, органические соединения с функциональными группами и др.) методом ЖХ или ТСХ, а затем уже анализируют методом газовой хроматографии. В последнем случае результаты идентификации очень надежны, так как достигается высокая степень разделения ПАУ, особенно в случае использования капиллярных колонок, позволяющих разделять до 200—300 ПАУ или ПАС (полиароматические соединения с атомами азота, серы или кислорода). [c.145]

ВОДНОГО раствора, содержащий дикарбоновые кислоты с примесями анона, анола и эфиров, после дросселирования поступает на стадию выделения дикарбоновых кислот. Органический слой, содержащий непрореагировавший циклогексан, анон, анол, примеси кислот и растворенные газы, после охлаждения в холодильнике 9 и дросселирования направляется сначала на нейтрализацию кислот и омыление эфиров в реакторы омыления I и II ступеней (11 и /5), а затем на ректификацию. При этом из смеси сначала отгоняется циклогексан, который снова поступает в реактор окисления. Смесь, содержащая анон и анол, поступает в ректификационные колонны для разделения этих веществ и ректификации анона до 98%. Последний используется в дальнейшем для получения капролактама. [c.173]

Циклогексан и сжатый воздух подаются в реактор окисления 3, где происходит частичное окисление циклогексана до циклогекса-нола и циклогексанона. Продукты реакции поступают в ректификационную колонну 4 для отделения непрореагировавшего циклогексана, который возвращается в реактор окисления 3. Смесь цикло-гексанола и циклогексанона из куба колонны 4 поступает в реактор дегидрирования 5. Продукты реакции в газосепараторе 6 отделяются от водорода, выделившегося при дегидрировании, и подвергаются ректификации в колонне 7 с выделением товарного фенола. [c.290]

После завершения реакции симметризации содержимое реактора выдерживается в течение 3 ч (процесс дозревания). Смесь охлаждается до 24°С и подается в отстойник 10 для отделения раствора от шлама. Осветленный раствор фильтруется на керамическом фильтре 11 и поступает в смеситель 12 для разбавления до 5%-ной концентрации. Шлам промывается бензином или циклогексаном и поступает из отстойника в реактор 13 на обезвреживание метиловым спиртом, подаваемым из мерника 14. Реактор охлаждается водой для поддержания температуры в пределах 50—60°С, так как обработка шлама метанолом сопровождается выделением тепла. После завершения процесса обезвреживания шлама производится отгонка избыточного ме- [c.21]

Высота насадочной абсорбционной колонны [2]. Насадочная колонна, подобная описанной в примере 21-2, должна быть применена для выделения 90% циклогексана из его смеси с воздухом путем абсорбции нелетучим легким маслом. Поток газа подается в нижнюю часть колонны со скоростью 10,279 м -мин при температуре 30 °С и давлении 1,05 атм. Поступающая смесь содержит 1 объемн. % циклогексана. Масло подается на верх колонны со скоростью 9,08 кмоль. ч 1 также при температуре 30 °С и содержит 0,3 мол. % циклогексана. Давление паров циклогексана при 30 С равно 121 мм рт. ст., и можно допустить, что для рассматриваемой смеси циклогексан — масло выполняется закон Рауля. [c.643]

Относительно высокая температура кристаллизации бензола и низкая температура кристаллизации насыщенных углеводородов создают благоприятные условия для применения метода кристаллизации для выделения чистого бензола. Циклогексан, обладающий высокой температурой кристаллизации (6,42° С), с бензолом образует эвтектическую смесь с очень низкой температурой кристаллизации [109]. Это позволяет выделять циклогексан наряду с остальными примесями в маточный раствор, а чистый бензол получать в виде кристаллов. [c.74]

Аналитическую разгонку продуктов окисления начинали с выделения непрореагировавшего циклогексана. Разгонку проводили периодически при атмосферном давлении. Циклогексан, отогнанный на ректификационной колонке, представлял собой бесцветную и прозрачную жидкость. Его плотность, коэффициент преломления и температура затвердевания были близкими к приведенным в справочной литературе. В нем отсутствовали сложные эфиры. Если реакционная смесь была предварительно нейтрализована, в циклогексане отсутствовали и кислоты. Если предварительную нейтрализацию не производили, циклогексан содержал примерно 0,1—0,2% муравьиной кислоты. Остальные кислоты концентрировались в кубовом продукте в растворенном состоянии. Данные анализа отогнанного циклогексана практически совпадали с данными анализа исходного циклогексана, взятого на окисление. Примеси бензола (до 0,01%) и [c.93]

Близость температур кипения, о которой можно судить на основании табл. 55, не является единственной причиной трудности выделения индивидуальных нафтенов. В смеси с другими углеводородами нафтены склонны образовывать азеотропные и другие смеси, давление пара которых не следует законам, действительным для обычных смесей даже простейшая смесь, а именно бензол с циклогексаном, представляет собой азеотропную смесь. Простой ректификации недостаточно, чтобы выделить в чистом состоянии какой-либо нафтен, присутствующий в сырой нефти. [c.221]

Облучение целесообразно проводить в двухгорлой колбе в одно горло вводят ртутную лампу высокого давления с водяным охлаждением (тип HQA 500 Osram G m.b.H AG), другое служит для отвода выделяющегося азота. При уменьшении концентрации диазометана вначале бурное выделение азота уменьшается и примерно через 9 час заканчивается. При пониженном давлении из обесцветившегося раствора отгоняют циклогексан и смесь исходных веществ с продуктами реакции без дальнейшей очистки вновь облучают. Остаток из двух загрузок перегоняют. При 65° и 13 мм рт. ст. отгоняется непрореагировавший гидринден, затем при 7Г и 78° (13 мм рт. ст.) два бесцветных углеводорода, разделить которые удается с помощью высокоэффективной колонки. Суммарный выход составляет 33 г (25 % теоретического, считая на отщепленный азот, 95%, считая на вступивший в реакцию гидринден), из них 30% — углеводород А и 70% — углеводород Б. Углеводороды обладают характерным запахом и полимеризуются при длительном хранении. [c.287]

Нейтрализованный, омыленный и промытый органический слой поступает в ректификационную колонну 20, где выделяют непрореагировавший циклогексан, возвращаемый на окисление, и смесь циклогексанона и циклогексанола. Выделенную смесь циклогексанона и циклогексанола или целиком направляют на доокисление азотной кислотой (вторая стадия) в адипиновую кислоту или предварительно из смеси извлекают циклогексанон (для получения 8-капролактама), а остальную часть направляют на доокисление. [c.427]

Несмотря на относительную простоту, описанные способы прямого окисления циклогексана не нашли пока применения в промышленности, так как выделение адипиновой кислоты из образующейся смеси окисленных продуктов слишком сложно. Предложен способ двухстадийного окисления циклогексана [26]. Полученная на первой стадии окисленная смесь продуктов без выделения из нее адипиновой кислоты подвергается дополнительному окислению азотной кислотой или воздухом. Окисление воздухом на первой стадии проводят при 131—134 °С под давлением 1,05 МПа. В качестве катализатора применяют нафтенат кобальта, инициатора — циклогексанон. На второй стадии после отгонки непрореагировавшего циклогексана смесь продуктов доокисля-ют воздухом в среде ледяной уксусной кислоты с ацетатами марганца и меди в качестве катализаторов. Температура реакции 80 °С выход адипиновой кислоты не превышает 76%- Качество получаемого продукта невысокое, поэтому более рациональным считается смешанный двухстадийный метод. На первой стадии окисление проводят кислородом воздуха, а на второй — азотной кислотой. Первую стадию окисления проводят в трех последовательно установленных автоклавах с мешалками. Циклогексан, выделенный из нефти или полученный гидрированием бензола, направляют в первый автоклав. Туда же непрерывно подают воздух в количестве 0,75—1 моль/моль циклогексана. Про- [c.27]

Влияние дезактивации на результаты количественных определений было подробно изучено Канманом [208], использовавшим силикагель и циклогексан или смесь циклогексан — бензол для выделения БаП из его раствора с концентрацией 1,25 мкг/м л. Регистрацию осуществляли спектрофотометром при 296 нм. Результаты были представлены в форме, позволяющей сопоставить их с результатами, полученными Вейль-Мальхербом на активном силикагеле [201]. Увеличение содержания воды в силикагеле приводило к возрастанию скорости движения хроматографических зон. Было найдено, что на силикагеле, содержащем 3% воды, зона БаП уже и отчетливей, чем на полностью активированном или сильно дезактивированном силикагеле (18—24 /о воды). Кроме того, при 3%-ном содержании воды для элюирования требуется меньшее количество растворителя, чем в других случаях, Появление хвостов начинается при содержании воды выше 12%, Этот эффект можно устранить, добавив к неполярному растворителю определенное количество полярного. Было установлено, что скорости движения зоны БаП одинаковы при следующих комбинациях адсорбентов и растворителей силикагель с 14—15% воды и циклогексан силикагель с 6% воды и смесь циклогексан — бензол (8%) полностью активированный силикагель и смесь циклогексан — бензол (16%). Из приведенных данных ясно, в какой степени адсорбционная элюентная хроматография зависит от активности адсорбентов и полярности используемых для элюирования растворителей, Канман обратил также внимание на то, что частично дезактивированные адсорбенты можно применять с неполярными растворителями, например с пентаном, и циклогексаном, которые не поглощают в ультрафиолете и, таким образом, позволяют проводить спектрофотометрию непосредственно, без обычного упаривания полярного растворителя и повторного растворения фракций в непоглощающих растворителях. Эфир, используемый в малых количествах для улучшения элюирующих свойств элюента, также не поглощает в ультрафиолете. [c.147]

Циклогексан, выделенный из нефти или полученный гидрированием бензола, легко окисляется в смесь циклогексанола и циклогесанона, которые затем превращаются в адипиновую кислоту под действием 65%-ной азотной кислоты при 45—60°С [23]. Очистка адипиновой ки- [c.612]

Вместо перуксусной кислоты можно пользоваться пербензойной кислотой в этом случае на 500 мл циклогексана прибавляют 80 мл 0,04 молярного раствора перкислоты в циклогексане. Через несколько минут реакционная смесь темнеет и быстро становится интенсивно черной. После этого начинается выделение масла, которое оседает вместе с темными продуктами реакции. Реакция продолжается непрерывно без всякого добавления новых количеств перкислоты, как эго всегда наблюдается, если исходят из циклогексана. По мере уменьшения объема реакционной массы ее пополняют свежим циклогексаном, свободным от ароматических соединений. При сульфоокислении мепазина перкислоту нриходится прибавлять непрерывно в течение всего процесса. Непрерывную подачу перекисных соединений можно осуществить также при помощи газов, для чего кислород перед вводом в реактор пропускают через трехмолярный раствор перуксусной кислоты в уксусной. Этим самым в зону реакции постоянно вносится очень малое количество перуксусной кислоты, достаточное для развития цепной реакции. [c.494]

Если в только что описанном примере заменить циклогексан гидрированным мепазином (1 л), ю также вскоре начинается реакция, о чем судят сначала по помутнению и затем по выделению масла. Продукты реакции непрерывно удаляют из реакционной жидкости,. пропуская ее через экстракционную колонну, наполненную разбавленным метанолом. Количество образующейся дисульфоновой кислоты тем меньше, чем больше скорость циркуляции углеводородной смеси. Если через смесь углеводородов пропускать 24 л кислорода, содержащего озон в количестве 0,024 г/л, и 48 л двуокиси серы, то через 24 часа получается 232 г моносульфоновых кислот, 3 г дисульфоновых кислот и 64 г серной кислоты. Если при прочих равных условиях количество озона в кисло-, роде повысить до 0,06 г/л, то через 24 часа в продуктах реакции будет присутствовать 525 г моносульфоновсй кислоты и 157 г серной кислоты. Температура реакции в обоих случаях равна 10—15°. [c.500]

Закон Рауля, являющийся одним из основных в теории перегонки и ректификации, приложим далеко не ко всем растворам. Существуют так называемые азеотропные смеси, образующие при известном составе нераздельно кипящую фракцию, перегоняющуюся при постоянной температуре, которая мо-жет быть или более высокой или более низкой, чем температура кипения компонентов. Например, бензол <т. кип. 80,2° С) и циклогексан (т. кип. 80,75° С) образуют азеотропную смесь с содержанием 55 /о бензола и температурой кипения 77,5° С. Разделить азеотропные смеси перегонкой и ректификацией невозможно, так как при известной температуре будет кипеть нераздельно кипящая смесь. Чтобы разделить азеотропную смесь, приходится прибегать или к изменению температуры перегонки путем изменения внешнего давления или прибавлением третьего компонента (при изменении давления паров меняется состав азеотропной смеси), или использовать различную растворимость или различие температур застывания компонентов, входящих в азеотропную смесь. При обычной перегонке нефти, когда получаются фракции, кипящие в широких интервалах температур, наличием азеотропных смесей можно пренебречь и считать, что нефть представляет идеальный раствор, следующий закону Рауля. С особенностями азеотропных растворов приходится сталкиваться при выделении из легких фракций нефти отдельных индивидуальных углеводородов, особенно ароматических. Например для правильного распределения метановых углеводородов по двухградусньш фракциям при тщательной ректификации бензина оказалось необходимым удалить предварительно из бензмна ароматические углеводороды. При перего нке бензинов бензол (т. кип. 80,2° С) концентрируется во фракциях, кипящих. при 71—75° С, а толуол (т. кип. 110,6° С) концентрируется во фракции с температурой кипения ЮГ С. [c.173]

Экстрактивную перегонку используют в лаборатории еще реже, чем азеотропную перегонку, и практически применяют лишь при разработке методик для промышленных процессов. Вместе с тем этот метод находит широкое применение в промышленности, например при выделении чистых компонентов из нефти и продуктов ее переработки. При помощи этого метода можно выделить пропан, пропилен, -бутан, изобутан, -пентан, изопентан, смесь гексанов, циклогексан, бензол, толуол и т. д. Детальное описание теории экстрактивной перегонки и соответствующей аппаратуры дано в книге Розенгарта [13], в статьях Карлсона [19], Здобникова и Вудфиль-да [10] и других авторов [46, 155]. [c.288]

В США процесс экстрактивной ректификации с 1990 г. применяется в промышленности для выделения циклогексана из фракции газоконденсата. При этом используется смесь высокоселективного растворителя с растворителем, повышающим растворяющую способность. Коэффициент относительной летучести ключевой наиболее трудно разделяемой пары 2,3-диметилпен-тан — циклогексан а= 1,22 при массовом отношении растворителя к сырью 7 1 позволяет выделять циклогексан чистотой 99 % при степени извлечения 90 %. [c.79]

На выходе из реактора из оксидата отгоняют непрореагировав ший циклогексан, возвращаемый в процесс, а продукты окислени подвергают переработке. Схема переработки определяется ком плексом продуктов, выделяемых наряду с фенолом. При получе НИИ фенола и адипиновой кислоты может проводиться частично выделение из продуктов реакции циклогексаиола и циклогексане на ректификацией, последние дегидрируются в дальнейшем в фе НОЛ. Остальная часть продуктов подвергается доокислению азот ной кислотой на второй стадии, согласно существующим в пре мышленности схемам. В этом случае адипиновая кислота, пол чающаяся наряду с кетоном и спиртом на первой стадии, являете целевым продуктом. При необходимости получения циклогексане на, используемого в производстве капролактама в качестве це левого продукта, смесь спирта и кетона перед дегидрирование может быть подвергнута вакуумной ректификации. Выделенны [c.275]

В цилиндрический реактор, снабженный в нижней части шоттовским фильтром, помещают 168,3 г (2 моля) циклогексана и 137,4 г (1 моль) треххлористого фосфора и через смесь пропускают сухой кислород. Реакция экзотермична. Температуру смеси поддерживают в пределах 5—10 С. По окончании реакции (после прекращения выделения тепла) но реакционной массы отгоняют непрореагировавший циклогексан и образовавшийся хлорокоид фосфора (50 мм рт. ст.). Остаток перегоняют при 2 мм рт. ст. Выделяют 95—100 г дихлорангидрида (повторная перегонка). Выход 45—50%. Т. кип. 85° С/0,3 мм, 94 С/2 мм. Жидкость закристаллизовывается. После перекристаллизации из петролейного эфира т. пл., [c.106]

Краух и Пиер [ам. пат. 1890436 (1932)] описали гидрогенизацию мексиканского асфальта, растворенного в циклогексаие (равные части по весу) под давлением 200 ат и при температуре около 450° С в присутствии молибденового катализатора. Циклогексан оставался неизмененным, в то время как асфальт полностью превращался в жидкое масло, не содержащее кислородных соединений. Пиер, Симон и Айзенхут [ам. пат. 2177376 (1939)] гидрогенизовали смесь смол и асфальтов, выделенных из сырой нефти жидким пропаном, при 425° С в течение 90 мин. при высоком давлении водорода в присутствии [c.215]

Окисление циклогексана двуокисью азота ведет к суммарному продукту реакции с высоким содержанием адипиновой кислоты [5]. Однако при почти полном расходовании двуокиси азота лишь 1—2,5% циклогексана превращалось в целевой продукт. Установлено, что при окислении метилциклогексана двуокисью азота и азотной кислотой образуется не метиладипиновая, а янтарная кислота 13]. Механизм взаимодействия двуокиси азота с циклогексаном был детально изучен [7]. Недавно был исследован механизм взаимодействия пятиокиси азота с циклогексаном [1]. Нри окислении в двухосновные кислоты образуются промежуточные азотистые соединения и в качестве побочных продуктов — некоторые нитросоединения. Например, при классическом методе получения нитроцикло-гексана и а ипиновой кислоты [3] циклогексан окисляют азотной кислотой, выделенный нитроциклогексан превращают в натриевую соль и подвергают гидролизу образующийся циклогексанон окисляется в смесь двухосновных кислот. [c.303]

При нагревании до 200° С кислота разлагается с выделением СО2 и переходит в смесь цис- и та эаис-1,4-дикарбоновых кислот. Следовательно, нами был получен трихлорангидрид циклогексан-1,1,4-трикарбоновой ки- [c.219]

Обращает ма себя внимание нафтеновая смесь, выделенная из фракции 95—102° сахалинской нефти, которая не содержит прцмеси алканов и отличается наиболее высоким содержанием метилциклогексана (62,9%). Минимальное содержание — 29,.1 % метилциклогексана получено в концентрате нафтенов из анастасьевской нефти, которая хотя и богата нафтеновыми углеводородами ряда циклогексана (его двузамещенными производными), но в малом количестве содержит циклогексан и метилциклогексан последний составляет всего лишь 0,5% на бензин до 150°С [105]. в этом концентрате (фракция М 8, табл. 5) по сравнению с другими преобладают изоалканы. [c.41]

А. Получение раствора фосфонийилида. В трехгорлую колбу с насадкой Аншютца циклогексаном смывают 0,2 моля гидрида натрия см. разд. Е) и несколько раз промывают -пентаном. Колбу снабжают обратным холодильником, мешалкой (при меньших количествах веществ удобна магнитная мешалка), капельной воронкой с выравнивателем давления и газоподводящей трубкой. Колбу несколько раз вакуумируют и наполняют сухим очищенным азотом. К холодильнику подсоединяют заполненный диметилсульфоксидом счетчик пузырьков и ток азота регулируют таким образом, чтобы в 1 мин через счетчик проходило 20—30 пузырьков. Из капельной воронки добавляют 100 мл тщательно высушенного диметилсульфоксида (см. разд. Е) и смесь перемешивают при 80 °С (температура бани) до прекращения выделения водорода (около 45 мин). Смесь охлаждают в бане со льдом, добавляют раствор 0,2 моля обезвоженного галогенида фосфония в 2в0 мл диметилсульфоксида, перемешивают 10 мин при комнатной температуре. Этот раствор используют в следующей стадии. [c.167]

Изучение реакции при более высоких содержаниях двуокиси азота показало, что при достаточно высокой концентра ции N02 смесь взрывается. Так, при 70° и содержании дву окиси азота 74 мол. % произошла детонация на 40-й минуте реакции. Нитрование (и окисление) циклогексана двуокисью азота в жидкой фазе под давлением проводилось в работе Гайселера [9]. Нитрованию подвергались 1500 г циклогексана, 500 г двуокиси азота при 150°, давлении 40 ат в течение 30 сек. После промывки водой и отгонки непрореагировавшего углеводорода было получено 570 г сырого нитропродукта, из которого путем перегонки с паром было получено 410 г жидкости, содержавшей циклогексилнитрит, циклогексанол, циклогексанон и нитроциклогексан. Не пере-гнавшийся с паром остаток содержал 1,1-динитроциклогек-сан, нитроспирты и термически нестабильный продукт, разлагавшийся при нагревании с выделением нитроциклогексе-на. Из водной фракции выделено 84 г адипиновой кислоты. Механизм взаимодействия двуокиси азота с циклогексаном, по-видимому, свободно-радикальный. Положение о свободнорадикальном механизме этой реакции было обосновано в работах Титова [5—7]. В пользу такого механизма реакции говорят следующие факты отсутствие влияния на скорость реакции протонных и апротонных кислот (следовательно, не [c.268]

Выделенные сырые пиридиновые основания обезвоживаются и ректифицируются. Обезвоживание проводится твердой гидроокисью натрия или концентрированной щелочью также рекомендуют использовать безводный ацетат патрия, сульфат кальция, безводный сульфат аммония и др. На некоторых более современных заводах обезвоживание проводят азеотропной дистилляцией с бензолом [29]. Разница в температурах кипения бензола и ни-ридина составляет около 35°, что дает возможность легко отделять бензол в менее эффективных колоннах. Обезвоживание в этом случае протекает полностью, тогда как нри обезвоживании гидроокисью натрия и повторном остается часть воды, растворенная в ниридиновых основаниях. Аналогично можно использовать, например, циклогексан [30]. Исиользование высококипящих веществ для азеотронного обезвоживания менее удобно в результате уменьшения разницы между температурами кипения [31]. Там, где до сих нор не проводится азеотропное обезвоживание пиридиновых оснований, последние после грубого обезвоживания твердой гидроокисью натрия дистиллируются. Отогнанная азео-троппая смесь воды и оснований высаливается. Выделенные осно- [c.394]

Представляет интерес анализ возможности выделения циклогексана из бензола методом обычной ректификации. При малом содержании циклогексана в исходной смеси можно рассчитать процесс ректификации смеси бензол — циклогексан как ректификацию идеальной смеси, принимая азеотропную смесь бензол — Таблица 93 ЦИклогексан за легкокипя- [c.146]

Нагревание серы до 150 °С в насыщенном углеводороде приводит к дегидрированию, сопровождающемуся выделением сероводорода [30, 31]. Для более эффективного осуществления дегидрирования смесь нагревают до 500—700 °С. Получающиеся при этом непредельные соединения вступают во взаимодействие с серой, образуя зачастую серусодержащие циклические соединения. Этан и пропан [32] или этилбензол [33] дают соответственно этилен, пропилен и стирол с хорошими выходами. Из циклогексана и серы при 300 °С образуется бензол [34]. Кроме упомянутых реакций серы с углеводородами известны многочисленные процессы дегидрирования углеводородов и их производных с участием полисульфидов и сульфидов. Например, при кипячении тетралина с полисульфидом образуется нафталин [35], из циклогеКсанола — фенол [36], а при облучении светом смеси дисульфида с тетралином или циклогексаном получаются соответственно нафталин и бензол [37]. Однако при кипячении серы с н-бутаном в качестве основного продукта образуется тиофен [32]. [c.37]

Применение смеси ФМБП с триоктил- или трибутилфосфиноксидом (ТОФО или ТБФО) в циклогексане позволило нам разработать эффективный метод разделения весовых количеств америция и кюрия и выделения микрограммовых количеств америция из растворов сложного состава в радиохимически чистом состоянии для последующего определения. Метод основан на предварительном окислении америция до шестивалентного состояния. Используемая смесь реагентов извлекает кюрий и другие трансплутониевые элементы с высокими коэффициентами распределения в условиях, онтил1альных для окисления америция. Одновременно при экстракции, как показывают наши данные, происходит восстановление америция, предварительно окисленного до Ат(У1), до неэкстрагируемого пятивалентного состояния. Кроме того, что особенно важно, нри экстракции смесью экстрагентов улучшается коэффициент разделения Ат(У)—Ст(1И) по сравнению с экстракцией этих элементов каждым из экстрагентов в отдельности (рис. 3). [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология