Мономолекулярный исследования нерастворимых

Исследования поверхностных мономолекулярных слоев нерастворимых и труднорастворимых веществ путем измерения поверхностного натяжения. Эти исследования образуют целую область физической химии поверхностей и до сих пор сохранили свое значение. В последнее время этот метод используется при изучении высокомолекулярных веществ типа белков. Мы не будем приводить здесь полученные результаты, а рассмотрим только некоторые более простые случаи, чтобы дать представление о направлении и значении таких исследований. Подробную информацию об этом читатель найдет в уже цитированных книгах [2, 3], а также в [8]. [c.126]

Исследование свойств мономолекулярных слоев нерастворимых веществ на поверхности воды и изучение адсорбции на твердых адсорбентах до последнего времени представляли собой две независимые главы в учении о поверхностных явлениях. Сближение этих двух направлений исследования и их рассмотрение с единой точки зрения стало возможным лишь после того, как был указан метод вычисления поверхностного давления вещества, адсорбированного на твердом адсорбенте. Этот метод, получивший широкое распространение после работ Бангама, как сказано в тексте, заключается в интегрировании уравнения Гиббса и приводит к следующему выражению для поверхностного давления адсорбированного вещества [c.734]

ИССЛЕДОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ МОНОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СЛОЕВ НЕРАСТВОРИМЫХ И ТРУДНОРАСТВОРИМЫХ [c.221]

Исследование устойчивости отдельных пузырьков на поверхности жидкости также позволяет судить о свойствах пены в целом. Этот метод имеет преимущество в том отношении, что его можно использовать при исследовании жидкостей, покрытых мономолекулярными слоями нерастворимых веществ (241, [c.332]

Работа 4. Исследование свойств мономолекулярных поверхностных пленок нерастворимых ПАВ [c.35]

Более определенные результаты дает изучение адсорбции на жидких поверхностях, где безусловно истинная поверхность поглотителя совпадает с геометрической и таким образом всегда точно известна. Эти исследования дают во всех случаях моно-молекулярную толщину адсорбционного слоя, кроме тех случаев, когда явление осложняется растворением в толще поглотителя или капиллярной конденсацией (см. ниже 276). При нанесении переменных количеств касторового масла на поверхность воды Рэлей (1899) нашел, что до толщины слоя в 13 А поверхностное натяжение воды медленно падает (что зависит от адсорбции) после этого оно падает быстро до нового постоянного значения. Это Рэлей справедливо приписал образованию второго слоя молекул. Размер в 13 А примерно отвечает величине молекулы масла. Дев о (1904), Марселей (1914) и Лэнгмюр (1916) измеряли минимальную толщину пленок разных нерастворимых в воде веществ на поверхности воды следующим простым способом вода посыпалась несмачиваемым порошком (тальк, ликоподий и др.), после чего на нее наносилось определенное количество масла, которое растекалось мономолекулярной пленкой, причем порошок отодвигался за пределы пленки, площадь которой легко могла быть при этом измерена. В качестве примера в табл. 88 приведено извлечение из результатов Лэнгмюра. Если поверхность пленки равна 5, а объем масла V, то [c.357]

Помимо данных о насыщенных адсорбционных слоях, представления об ориентации молекул в поверхностном слое были в значительной мере обоснованы исследованиями мономолекулярных слоев, образованных на поверхности воды или водных растворов трудно растворимыми или нерастворимыми веществами (Марселей, Лангмюр, Ребиндер и др.) Многие нерастворимые вещества при нанесении на новерхность воды обладают способностью самопроизвольного растекания на ней до очень тонкого слоя. Условие растекания жидкости А на жидкости В заключается в том, чтобы разность поверхностных натяжений [c.220]

В ранний период исследований в области ионной радиационной полимеризации, которые берут свое начало от работы Девисона по полимеризации изобутилепа (1957 г.), считались возможными только отклонения от зависимости, типичной для радикальных процессов [уравнение (Vi-ll)j. Как известно, нарушение этого закона может, в числе других причин, проявляться при нерастворимости полимера в реакционной среде и при проведении процесса в твердой фазе, т. е. ниже температуры плавления мономера процессы последнего типа чаще всего проводятся именно при использовании радиационного инициирования Позднее оказалось, что весьма тщательное освобождение мономера от примесей, в частности от следов воды, способно привести к половинному порядку реакции по интенсивности облучения даже в случаях заведомого протекания полимеризации по ионному механизму. Это обстоятельство, которое составило в середине 60-х годов предмет дискуссии, в общем, не является удивительным. Спонтанный мономолекулярный обрыв, часто фиксируемый в обычных процессах ионной полимеризации, есть результат реакции между растущим макроионом и противоионом (см. гл. II, III). В радиационных процессах растущие цепи представляют собою свободные ионы. [c.234]

При определенном соотношении сил межмолекулярной когезии и адгезии к жидкой подложке полимеры (как и низкомолекулярные вещества) могут образовывать на поверхности жидкости мономолекулярные пленки — монослои [1—4]. Исследование нерастворимых монослоев, находящихся на практически идеальной в энергетическом и геометрическом отношении жидкой подложке, нозво- [c.210]

Приведенные выше примеры наглядно иллюстрируют связь между светопрочностью и агрегатным состоянием красителей. Типичным примером является более высокая прочность выкрасок на основе кубовых и азоидных красителей, которые образуются на волокне в виде нерастворимых сильно агрегированных молекул [510—514]. С другой стороны, подобная взаимосвязь между светопрочностью материалов, окрашенных водорастворимыми красителями, и физическим состоянием красителей не столь очевидна, так как не исключена возможность мономолекулярной сорбции прямых красителей на целлюлозных волокнах [445, 513, 515, 516], Кроме данных кинетического исследования выцветания [7, 430, 448, 450], свидетельствующих о частичном связывании водорастворимых красителей в волокнах в виде агрегатов или кристаллов суб-микроскопического раз.мера, прямое доказательство такой агрегации было получено Вайсбайном [445]. Изучение физического состояния прямых красителей на вискозе с помощью метода электронной микроскопии свидетельствует о том, что наибольшей светопрочностью на целлюлозе обладают прямые красители с очень сильной агрегацией. [c.444]