Глина, изотопы

Последнее основано на том, что обменная емкость палыгорскита, порядка 30—40 мг-экв/100 г глины, является результатом изоморфных замещений А1 на Mg и 81 на А1. Компенсация избыточных зарядов осуществляется путем адсорбции ионов на внутренних поверхностях в каналах кристаллической структуры. ЧисЛо обменных мест в них во много раз больше, чем на поверхности волокна. При помощи радиоактивных изотопов было найдено, что ионнообменные процессы проходят во внутренних полостях, где А1 и Mg в октаэдрическом положении зачастую оказываются обменными [62]. Это обусловливает существенную разницу механизмов адсорбции палыгорскита и монтмориллонита. У последнего адсорбция происходит на весьма подвижных межпакетных плоскостях и на внешней поверхности пакетов, что легко объясняет его гидрофильность и коагуляционную уязвимость. У палыгорскита адсорбирующиеся ионы, в том числе [c.24]

Низкая стоимость и доступность природных неорганических сорбентов, прочная фиксация на них извлеченных из воды радиоактивных изотопов, достаточная механическая прочность и химическая стойкость в нейтральных растворах обусловливают перспективность применения этих материалов в технологии дезактивации хозяйственнопитьевых вод. К существенным недостаткам природных неорганических сорбентов относится сравнительно низкая величина обменной емкости, для увеличения которой минералы часто подвергают предварительной обработке. Результаты экспериментов по удалению радиоактивных веществ глинами представлены в табл. 74 [358, 359]. [c.511]

Концентраты, илы, шламы и регенерационные растворы, в которых оказываются сосредоточенными радиоактивные изотопы, либо зарываются в землю (непосредственно или в контейнерах), либо подвергаются дальнейшей переработке для получения твердых продуктов. При зарывании отходов в землю предпочтительно использовать грунт, поглощающий радиоактивные вещества. Зарывание отходов в местах нахождения пород, характеризующихся наличием трещин или пористых грунтов, через которые могут проходить фильтрующиеся воды, является крайне нежелательным. Контейнеры зарываются в землю или спускаются на дно морей. Вследствие коррозии аппаратуры и других причин, нельзя исключать при этом возможности аварий и загрязнения морской воды и источников водоснабжения. Большой практический интерес представляет закрепление радиоактивных материалов в монтмориллонитовой глине или различных бетонах. [c.635]

Этими же авторами бьш изучен изотопный состав метана в толщах пород в зависимости от условий залегания. Оказалось, что в тех случаях, когда имела место миграция газа по нарушениям, т. е. где пористость и проницаемость были более значительными, изотопный состав метана оставался неизменным. В тех случаях, когда можно было предполагать миграцию через более плотные и менее пористые породы (глины и др.), происходило обогащение изотопом С (рис. 2.16). [c.61]

В настоящее время установлено, что торф, чернозем, карбонатные суглинки и глины удерживают продукты деления лучше, чем песчаные, бикарбонатные и каменистые почвы [357—359]. Большая часть радиоактивных веществ сорбируется в почвах благодаря наличию глины и ила. Некоторые изотопы, например, цезий, фиксируются между слоями слюдяных материалов, таких, как вермикулит, иллит, полевой шпат [356], которые встречаются в почвах в различных соотношениях. [c.214]

Преждевременно делать какие-либо определенные выводы на основе осуществленных лабораторных экспериментов нельзя. Можно все же отметить важность наблюдаемого фракционирования изотопов во время выделения газа из раствора и особенно при хроматографическом прохождении газа через глины или карбонаты. Подобные опыты имеют в основном демонстрационную ценность они показывают возможность фракционирования изотопов углерода в метане в результате физических процессов, моделирующих процессы, происходящие в природе во время миграции и аккумуляции углеводородов. [c.139]

Как видно из рис. 166, не все изотопы сорбируются глиной одинаково хорошо. Лучше всех извлекаются редкие земли так же хорошо сорбируются цирконий и ниобий несколько хуже ( —95%) захватываются барий, стронций и иттрий плохо сорбируется рутений и почти совсем не извлекается йод. Увеличение дозировки глины выше 1000 частей на 1 млн. дает небольшой эффект. [c.258]

Важное значение имеет поддержание pH в щелочной области выше 6 (рис. 167). Для захвата плохо сорбируемых изотопов требуется доведение времени контакта раствора с глиной до 90 мин. [c.258]

После обжига при температуре не ниже 900° С монтмориллонитовая глина настолько прочно фиксирует сорбированные изотопы, что даже солевые растворы не могут их вымыть (табл. 56, рис. 176). [c.270]

Выщелачивание долгоживущих изотопов из обожженной монтмориллонитовой глины [c.270]

Опыты с применением в качестве сорбента глины в количестве 1 00—1000 мг/л показали высокий эффект по очистке воды от следующих изотопов иттрия-91 — на 98,8%, циркония-95— на 98,5%, ниобия-97 — на 98,5%, рутения-97—на 89,6%, цезия-137 — на 99,3%, церия-141 — на 99,2%, плутония-239 — на 94,2%. [c.111]

Изотоп Доза глины, мг/л [c.447]

Процесс отверждения может быть осуществлен несколькими путями а) стеклованием — смешением отходов со специальными флюсами и прокаливанием при 1300—1500° С Г275] б) сорбцией изотопов на монт-мориллонитовой глине с последующим обжигом при 900—1300°С [276] в) цементированием — осаждением радиоактивных элементов из раствора и смешением обезвоженных на центрифугах шламов с пуццолановым цементом [169, 170] г) битумированием [171—177]. Осуществление первых двух методов связано с приме- [c.204]

Для ответа на вопрос, обусловлены ли изменения Ве в толще льда климатическими изменениями или скоростью формирования радиоизотопов, его распределение в гренландском керне сравнивалось с данными по S 1 С, полученными измерениями по древесным кольцам (Веег et al., 1988). Установлено, что около 1800 г. атмосферное содержание S было около 0%о. Как известно, формирование изотопов Ве и в атмосфере под воздействием космических лучей определяется энергетическим спектром первичных частиц. Следовательно, изменение активности космических лучей из-за солнечной и геомагнитной составляющих служит причиной колебаний скорости формирования радиоактивных изотопов в верхних слоях атмосферы. Если наблюдаемые изменения концентрации Ве происходят из-за изменений скорости продуцирования изотопов, то сходные вариации можно обнаружить и в распределении 5 С. Если же изменения концентрации Ве обусловлены климатическими изменениями, то обе кривые не будут параллельны. 1 Ве выпадает из атмосферы в течение 1-2 лет после формирования и, таким образом, скорость образования этого изотопа сразу же отражается в ледяной толще. Напротив, современный С, содержавшийся в молекулах СО2, сначала растворяется в атмосферном углекислом газе и лишь со временем поступает в океан и в атмосферу. Следовательно, атмосферная концентрация i в существенной мере отражает высокочастотные колебания скорости его формирования. С другой стороны, это сохраняет память об изменениях скорости формирования 1 С. Таким образом, для С колебаний глобальный обмен углерода действует как медленный фильтр. Сравнение кривых распределения 1°Ве и 1 С подтверждает, что скорость формирования этих радиоактивных изотопов была выше на 20% в течение последних 10-15 тыс. лет позднего плейстоцена, приводя соответственно, к повышению С концентраций во всех углеродных резервуарах (в атмосфере S С достигала 140%о). Таким образом, позднеплейстоценовые данные по распределению Ве существенны для интерпретации долговременных трендов концентрации i . К сожалению, 1 Ве сигнал в это время был почти полностью замаскирован климатическими эффектами. Однако имеются датировки по ленточным глинам, подтверждающие повышенную концентрацию С в атмосфере в конце позднего плейстоцена. Хорошая корреляция между содержанием Ве в полярном льду и 1 С в древесных кольцах за последние 5 тыс. лет указывает на то, что их кратковременные флуктуации обусловлены модуляцией галактических [c.582]

После выдержки отходов для распада короткоживущих изотопов растворы подвергают концентрированию. Для этой цели применяют упаривание, при котором возможны потери 1 1, Ки со-эсаждение с гидроокисями, при котором 97% активности переходит в осадок (кроме Сз) концентрирование на ионитах адсорбция на песке, глине, металлах. Гидроокиси или глина подвергаются прокаливанию для получения фиксированной в твердом веществе активности. Далее следует захоронение концентратов нли твердых брикетов в условиях, исключающих проникновение радиоактивных элементов в почву, воду и атмосферу. Этим условиям соответствует хранение отходов в подземных емкостях из нержавеющей стали. В США применяется захоронение в отработанных нефтяных скважинах, что полностью не исключает миграции радиоактивных веществ. Захоронение контейнеров с отходами в глубинных выемках океана, предложенное учеными США, не дает должного эффекта, что было доказано исследованиями советских ученых. [c.467]

Ю. А. Кокотовым и др. 155] шучалась адсорбция и (двух долгоживущих продуктов деления ядер урана) различными лочвами и глинами в зависимости от присутствия других ионов и от pH раствора. Цель исследованжя заключалась в том, чтобы показать, какова величина адсорбции этих изотопов почвами и каким образом их можно удалить яз коржеобжтавмого слоя. Найдено, что 8г адсорбируется обратимо. Зависимость коэффициента распределения от pH раствора характеризуется наличием одного или двух максимумов. При добавлении к раствору, содержащему 8г , ионов Са+ количество адсорбированного 8г начинает уменьшаться при [c.69]

В этих опытах, проводимых при pH = 5,5, бралась смесь бетонита и глины в количестве 100 мг1л. Выходы других радиоактивных изотопов, полученных при осаждении, составляли церий — 94,3 % цирконий — ниобий — 98,5 % стронций — 60,4 % теллур — 30,2% плутоний — 94,2%. Лаудердаль, применяя большие добавки глины (50 г л), смог на 80—85% понизить радио-актР1впость раствора, содержащего 95% цезия и 4,5% рутения. [c.256]

Метод основан на адсорбции радиоактивных изотопов грунтом, обычно представляющим собой чередующиеся слои песка, глины разных типов, суглинков и пр. Для района расположения хэнфордского завода (США) установлено [29], что лучше всех изотопов местными грунтами захватываются [c.267]

При захоронении радиоактивных отходов в грунт должны быть созданы такие условия, при которых предотвращается возможность попадания радиоактивных веществ в естественные водоемы (реки, озера). Когда природные условия оказываются благоприятными, захоронение в грунт применяется довольно щироко. Так, в районе расположения хэнфордского завода местные условия оказались исключительно благоприятными, поскольку эта область характеризуется малым количеством осадков (17 см в год) и низким уровнем грунтовых вод (—100 м), причем весь район подстилается базальтовыми лавами, над которыми залегают слои немонолитного песка, гравия и местных глин слоем 100 л. Но даже и в этом районе захоронение в грунт применяется только для слабоактивных растворов, которые остаются после того, как подавляющая часть продуктов деления сконцентрирована и захоронена в подземные баки-хранилища. Такими растворами являются конденсаты от упаривания высокоактивных растворов, сбросные растворы от таких стадий химического передела, где активность уже значительно снижена, разбавленные растворы от дезактивации аппаратуры или от аварийной утечки производственных растворов. Все же из практики эксплуатации таких хранилищ можно сделать вывод о том, что захоронение в грунт изотопов с периодом полураспада более трех лет нежелательно. [c.268]

Одним из методов захоронения радиоактивных отходов в отвержденном состоянии является сорбция изотопов на монтморил-лонитовой глине с последующим обжигом глины. Монтморилло-нитовая глина — хороший материал для ионообменных процессов. Ее емкость очень высокая — в среднем 1,12 мг-экв на 1 г глины. По отношению к отдельным изотопам емкость этой глины составляет для Sr + 1,15, для s+ 1,10, для Y + 1,07, для редких земель 1,12 мг-экв1г. Типичная выходная кривая для цезия представлена на рис. 175. [c.269]

Для получения непредельных углеводородов соответствующие спирты дегидратировались на каолиновом катализаторе. Катализатор представлял собой смесь хроматографической окиси алюминия с белой шамотной глиной, величина зерна 5 мм в радиусе. Время работы катализатора 20 часов, скорость дегидратации 1 моль спирта в час. Выход олефина количественный, чистота 95%. Очистка олефинов проводилась хроматографн-чески. Удельная активность полученных олефинов 10 —10 имп/мин-ммоль. Выход по изотопу после очистки составил 90%. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология