Волокно кристаллическое

В целлюлозном волокне кристаллические участки чередуются с аморфными наличием первых обусловлена высокая механическая прочность и нерастворимость волокон, тогда как набухание и реакционная способ ность связаны с более легко проницаемыми для химических реагентов. аморфными участками. [c.525]

Свойства волокон и их взаимодействие с красителями зависят не только от химического строения макромолекул, образующих волокнистые материалы, но и от расположения этих макромолекул в волокне — тонкой или надмолекулярной структуры волокон. Это понятие включает представления о степени упорядоченности расположения макромолекул полимера, наличии в волокне кристаллических и аморфных структур, соотношении между ними, возникновении и локализации сложных макромолекулярных ассоциатов — микрофибрилл, фибрилл и других более сложных надмолекулярных образований. [c.8]

Поскольку рентгенограммы природного и гидратцеллюлозного волокна совпадают, то какие же могут быть основания принимать для природного волокна кристаллическую структуру Остается предполагать, что существенной особенностью модификации природной целлюлозы является иная конфигурация цепей. Эти данные подтверждаются полным совпадением рентгенограмм высокоориентированных волокон, снятых в совершенно сухом и в предельно набухшем в воде состоянии. [c.63]

Пучок рентгеновских лучей, падающих перпендикулярно оси волокна кристаллического полимера, ориентированного вдоль этой оси, дает дифракционную картину, подобную полученной от монокристалла, вращающегося вокруг главной оси (рис. 44). Одна из осей кристаллических компонентов такого волокна параллельна или почти параллельна оси волокна, в то время как другие оси ориентированы по отношению к ней беспорядочно. Таким образом, когда пучок рентгеновских лучей пересекает неподвижное волокно перпендикулярно его оси, получается та же картина, что и при вращении монокристалла вокруг оси. Естественная ориентация в таких кристаллических полимерах, как целлюлоза и кератин, хорошо известна. Другие полимеры кристаллизуются и ориентируются только при растяжении. Особенно примечательны в этом отношении полиэфиры, полиамиды и некоторые каучукоподобные вещества. [c.81]

Известно и другое мнение, что при предельных значениях вытяжки роль межмолекулярного взаимодействия в волокнах кристаллической структуры практически сводится к нулю. С этим также трудно согласиться. [c.236]

Даже для не специалиста понятно, что дифракции, получаемые на рентгенограммах, являются следствием упорядоченности, или ориентации макромолекул в волокне. Когда говорят, что подобная рентгенограмма характерна для кристаллических, а пе для аморфных веществ, то тем самым считают волокно кристаллическим. Однако, поскольку рентгенограммы волокон не очень четки, а дуги и пятна дифракций их более расплывчаты, чем на рентгенограммах обычных кристаллических веществ, кристалличность волокон также, по-видимому, несовершенна. Однако волокна, обладающие высокой прочностью и малым удлинением, например волокно рами, дают значительно более четкую рентгенограмму, чем волокна с малой прочностью и большим удлинением (шерсть, искусственные белковые волокна). На основании этих данных можно сделать вывод, что одни волокна значительно более кристалличны, чем другие, и что высокая прочность и малое удлинение волокна определяют высокую степень кристалличности . Упорядоченность, регулярность расположения, ориентация и кристалличность в отношении волокон означают почти одно и то же. Волокна, рентгенограммы которых по своей резкости [c.64]

Ученые, которые отстаивают представление о кристаллическом строении целлюлозы, принимают для природных и искусственных целлюлозных волокон, находящихся, как правило, в неравновесном состоянии, наличие двух фаз. В соответствии с этим они различают в целлюлозном волокне кристаллические и аморфные фракции и пытаются определять количественные соотношения между ними. [c.73]

При работе с расходящимся пучком света различные лучи проходят неодинаковую толщину образца и в зависимости от их наклона попадают в разные точки фотопластинки, образуя систему чередующихся светлых и темных полос. На каждой из таких полос лежат точки, отвечающие одной и той же напряженности. Таким образом, изучение картины интерференции позволяет установить, как распределены напряжения в исследуемом образце (Ап = ко). Более того, принимая во внимание, что картина интерференции зависит от этого распределения, а последнее — от ориентации частиц, можно непосредственно видеть такую ориентацию. В частности, подобным образом было доказано, что холодная вытяжка волокна кристаллического полимера приводит к ориентации кристаллов в шейке (см. рис. 134). [c.463]

Процесс мокрого пряд ния обеспечивает непрерывное удаление растворителя путем промывки, высушивания на нагретых барабанах и горячей вытяжки. Последняя операция обычно осуществляется для получения высокопрочного волокна с высоким начальным модулем в случае прядения из изотропных растворов. Волокна, полученные горячей вытяжкой из палочкообразных полимеров, как правило, более хрупки или менее прочны (т. е. обладают более низкой прочностью при разрыве), чем волокна, формуемые из анизотропных растворов. Однако не все палочкообразные полимеры при растворении дают анизотропные растворы, так как для них неизвестны сильные растворители, не вызывающие деструкции. Некоторые палочкообразные полиамиды растворимы в сильных растворителях, таких, как серная кислота. В этих случаях могут достигаться высокие концентрации полимера, что приводит к возникновению жидких кристаллов — плотноупакованных агрегатов взаимно ориентированных палочкообразных молекул. Для получения высокопрочных волокон при формовании из анизотропных растворов горячая вытяжка необязательна, однако начальный модуль может быть увеличен горячей вытяжкой вдвое без изменения прочности, хотя и с потерей в относительном удлинении при разрыве (ср. волокна кевлар и кевлар-49). Интересно отметить, что нагревание, или отжиг , волокон ППБА, ППФТФА и ПАБГ ведет к заметному увеличению начального модуля и небольшому повышению прочности этих волокон. Приведенные данные могут служить косвенным доказательством существования в указанных волокнах кристаллической морфологии с вытянутыми цепями. [c.169]

Исследование изменения структуры капроновых волокон после пребывания в живом организме методами ИК-спектроскопии, рентгенографии и световой микроскопии показало, что гидролиз, сопровождающийся нарушением надмолекулярной структуры, происходит главным образом на поверхности надмолекулярных структурных образований и мало затрагивает (до стадии значительного разрушения волокна) кристаллические участки [199]. Вероятно прежде зсего гидролиз протекает в области структурных дефектов. [c.94]

Представление о кристаллическом строении целлюлозы и о существовании в целлюлозных волокнах кристаллической фазы обычно обосновывают следуюшд -ми экспериментальными данными [c.90]

Сферолиты в свежесформованном волокне представляют собой надмолекулярные образования, в которых кристаллические участки, построенные по типу складчатых образований " , ассоциируют с дефектными паракристаллическими зонами или макромолекулами поверхностей складок. Несмотря на то что для изотактического полипропилена известны три различные кристаллические модификации " , как правило, в свежесформованном волокне кристаллические области представляют собой кристаллиты моноклинной модификации (а-модификация), ось а которых является направлением их наибольшего роста и ориентируется либо строго по радиусу сферолита, либо под определенным углом к нему . [c.105]

Хотя не опубликовано подробных данных о степени ориентации волокон из алифатических полиэфиров, рассмотрение рентгенограмм вытянутых волокон [32, 33] показывает, что в этих волокнах, как и в полиэтилене, кристаллы имеют высокую степень ориентации, причем оси цепей молекул отклонены от оси волокна на несколько градусов и степень ориентации в аморфных областях гораздо ниже, чем в кристаллических. В невытянутом (аморфном) поли-этилептерефталате (—ОСНзСНзОСОСвН СО—) двулучепреломление, которое является очень чувствительным методом определения низких степеней ориентации для этого полимера (благодаря его высокому внутреннему двулучепреломлению), показывает, что степень ориентации очень низка [34]. В вытянутых кристаллических волокнах кристаллические области обычно отличаются высокой ориентацией, хотя и не совсем параллельной оси волокна здесь кристаллы проявляют тенденцию к отклонению от оси волокна в определенном кристаллографическом направлении, причем на этот раз плоскость с индексами (230) остается параллельной оси волокна (рис. 56). Если волокна нагреть до 210 в условиях, обеспечивающих свободную [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология