Структура практические

Таким образом, полученные данные позволяют представить картину поведения серы при взаимодействии с нефтяными остатками. Предположительно, при добавлении серы сначала происходит ее взаимодействие с дисперсионной средой, в которой она частично растворяется и частично взаимодействует с образованием полисульфидов. Причем существует уровень насыщения серой дисперсионной среды, который зависит от химического состава и количества дисперсионной среды, только после достижения этого уровня происходит взаимодействие серы с дисперсной фазой -асфальтенами. Взаимодействие с асфальтенами приводит к внедрению серы в кристаллическую решетку надмолекулярных асфальтеновых ассоциатов, предположительно, без образования химической связи. Внедренная сера при последующем нагревании может взаимодействовать с асфальтенами с образованием химической связи либо выделяться из асфальтенов и взаимодействовать с дисперсионной средой. При достижении какого-то предельного содержания в асфальтенах сера перестает внедряться в их кристаллическую структуру, практически не реагируя на термообработку и механоактивацию. Дальнейшее увеличение количества добавленной серы не приводит к ее взаимодействию с углеводородами нефтяного остатка, при этом несвязанная сера находится в системе в диспергированном состоянии, размер мелкодисперсных частиц [c.79]

В организме человека свыше 10000 различных белков, и все они построены нз одних и тех же 20 а-аминокислот (формулы некоторых из них приведены в табл. 49), ксто-рые соединены между собой пептидными связями. Число остатков аминокислот в молекулах белков варьирует от 50 до 10 Потенциально возможное число белков с различной первичной структурой практически не ограничено. [c.648]

Так как структура практически всех полимерных мембран под воздействием внешнего давления, а также под влиянием некоторых других факторов изменяется (уплотняется), то эти мембраны по принятой классификации отнесены к группе уплотняющихся мембран. [c.47]

Как видно из табл. 2, каждому элементу поставлено в соответствие аналитическое соотношение в конечной, конечно-разностной, дифференциальной, интегральной или интегро-дифференциальной форме. Информационная насыщенность элементов, их глубокая смысловая емкость позволяют представить в виде связной топологической структуры практически любой конкретный случай ФХС. [c.20]

Хотя конкретные ХТС отличаются большой сложностью и разнообразием структур, практически все конкретные структуры могут быть при помощи декомпозиции или агрегации элементов (объединение нескольких элементов в так называемый суперэлемент или блок-агрегат) сведены к небольшому числу типовых структур с харак- [c.20]

Возможно, для разделения смесей парафинов на структурные изомеры нормального и разветвленного строения эффективным окажется комплексный метод, т. е. чередование обработки узких фракций п ара новы смесей карбамидом и тиокарбамидом. Последний будет образовывать кристаллические комплексы только с разветвленными структурами, практически не захватывая структуры нормального строения карбамид же дает кристаллические соединения включения преимущественно с нормальными парафинами, но частично и с разветвленными парафинами, прямая цепочка которых еще достаточно длинна, чтобы взаимодействовать с карбамидом. К сожалению, возможность практического использования для этих целей тиокарбамида до настоящего времени изучена очень мало. [c.67]

При малых напряжениях т структура практически не разрушена и дисперсная система имеет высокую и постоянную вязкость (см. рис. 89, участок I). При полном разрушении (рис. 94,6) вязкость достигает минимального и независимого от т значения (рис. 89, участок ///). [c.157]

Понятие о кинетически стабильных элементах структуры в полимерах не имеет строгого количественного критерия, но чем больше т при прочих равных условиях, тем больше кинетическая стабильность данного элемента структуры. Практически же под кинетически стабильными понимаются те флуктуационные структурные элементы, время жизни которых превышает длительность исследуемого процесса. К образованию флуктуационных структур, характеризуемых большей или меньшей кинетической стабильностью, способны все гибкоцепные полимеры, в том числе эластомеры. С точки зрения структурных особенностей эластомеров их можно считать высокомолекулярными жидкостями с более сложной структурой, чем простые жидкости. Эластомеры находятся в жидком агрегатном состоянии, но отличаются очень высокой вязкостью, поэтому их можно назвать полимерными высоковязкими жидкостями. С другой стороны, эластомеры из-за их высокой вязкости при недлительных нагружениях по своим механическим свойствам подобны упругим твердым телам. К твердым телам относятся как кристаллические, так и аморфные тела (стекла). Жидкости характеризуются непрерывно изменяющейся структурой, которая зависит от температуры Т и давления р. Для твердых же тел характерна неизменность структуры в области существования твердого состояния с данным типом структуры. Таким образо , твердое состояние ве-и ества отличается от жидкого не только структурой, но и ее постоянством при изменении внешних условий. При этом для кристаллов характерны наличие дальнего порядка и термодинамическая стабильность, а для стекол — наличие ближнего порядка и кинетическая стабильность (время жизни структурных элементов в стекле обычно существенно выше времени наблюдения). [c.25]

Ввиду большой ценности алмазов их получают искусственным путем из графита. Для этого применяют очень высокое давление (порядка 10 ° Па) и длительный нагрев при температуре около 3000 °С. Нитевидные кристаллы алмаза получают при обычном давлении. Нитевидные кристаллы, или усы , имеют структуру, практически лишенную дефектов, и обладают очень высокой прочностью. [c.406]

В заключение обсуждения метода валентных связей отметим, что эти представления позволяют правильно определить структуру практически всех соединений 5- и р-элементов. Достоинством метода является его наглядность. [c.89]

Так как в обсуждаемых сплавах только фаза а чувствительна к КР в водных растворах, то размер зерна, объемная доля и средний свободный пробег этой фазы будут основными параметрами, влияющими на КР. Небольшая работа предпринималась для разделения этих параметров по их влиянию на КР. В двухфазных (а+р)-сплавах с равноосной структурой практически невозможно изменить размер зерна а-фазы вследствие устойчивости к росту зерна, придаваемой р-фазой. Ви- [c.365]

Таким образом, согласно [385] температурные изменения доменной структуры практически не зависят от структурного состояния образца (наноструктурного или крупнокристаллического) и происходят одинаковым образом при тех же температурах. Это говорит о том, что изменения доменной структуры, по-видимому, в основном контролируются такими важными магнитными параметрами, как постоянная магнитокристаллической анизотропии и обменная энергия, а также геометрическими параметрами образца. Микроструктура материала, ее дисперсность, высокая плотность дефектов определяют только локализацию и подвижность стенок доменов. [c.229]

В третьих, для осуществления кристаллизации молекулы полимера должны обладать определенной подвижностью, чтобы цепи могли перемещаться и укладываться в кристаллическую структуру. Практически кристаллизация может осуществляться в области, температур выше температуры стеклования Тс и ниже температуры плавления Т л, т. е. в области высокоэластического состояния. [c.28]

Все классификации в той или иной степени отражают химический состав минералов, но каждая из них решает определенные задачи. Как уже отмечалось, одна из важнейших задач минералогии — определение минералов, которое может быть точно и однозначно выполнено на основании изучения конституции минерального индивида — путем точного распознания его химического состава и структуры. Практически осуществить это большей частью невозможно. Кроме того, для установления конституции минерального индивида необходимо из колоссальной природной массы минеральных зерен извлечь жемчужное зерно. Поэтому любое исследование минералов начинается с его поиска, не только в поле — в природной обстановке, но и в штуфном коллекционном материале. [c.195]

Электрод с оптимальной анизотропной структурой при бг=0 является максимально активным для данного катализатора электродом. Однако создание такой структуры практически невозможно. Поэтому для оценки оптимальности структур реальных электродов их параметры целесообразно сравнивать с параметрами изотропной модели при бг=0,25ч-0,5. [c.104]

Все белки различаются по своей первичной структуре. Потенциально возможное число таких структур практически неограниченно так, для 15-членного пептида, состоящего из различных аминокислот, существует 20 возможностей их взаимного расположения. Если же провести подобный расчет для среднего по величине белка с молекулярной массой 35 ООО — 40 ООО, то окажется, что в живой природе все эти возможности не реализуются общее число различных типов белков у всех видов живых организмов составляет величину порядка 10 — 10 [c.33]

Современными методами НК и Д освоен практически весь частотный диапазон электромагнитного спектра, акустические волны, электростатические поле и корпускулярное излучение, что позволяет создавать поисковые аппаратурные средства, обеспечивающие видение внутренней структуры практически любого объекта контроля в прошедших, отраженных или рассеянных лучах с заданным коэффициентом трансформации размеров изображения. [c.627]

Ввиду большой ценности алмазов было предпринято много попыток получить их нскусственным путем пз графита. Однако доЛ гое время эти попытки кончались неудачей. Только в 1955 г., применив очень высокое давление (порядка 10 Па) и длительный нагрев нри температуре около 3000 С, американским, а одновременно н шведским ученым удалось получить синтетические алмазы. В Советском Союзе также разработан метод получения син-тетическик алмазов, а в 1961 г. начато их П()омышленное произ- водство Кроме того, в 1969 г, в СССР синтезированы нитевидные кристаллы алмаза, причем их получают при обычном давлении. Нитевидные кристаллы илн усы нмеют структуру, практически лишенную дефектов, и обладают очень высокой прочностью. [c.433]

Объединением операционных матриц отдельных технологических аппаратов может быть получена математическая модель (в линейном приближении) всей ХТС. Понятие операционных матриц значительно упрощает исследование и оптимизацию сложных ХТС, так как позволяет легко формализовать процедуры расчета ХТС со структурой практически любой сложности и свести их к безытерационному рещению систем линейных уравнений. При этом широко используются хорошо разработанный аппарат комбинаторного анализа, матричной алгебры и топологические методы анализа и синтеза сложных ХТС, в частности, метод сигнальных графов [15]. [c.22]

Из данных табл. 71 и изложенного выше следует, что растворитель извлекает из дистиллята ароматические углеводороды, слабо экранированные нафтеновыми кольцами и парафиновыми боковыми цепями. При этом удаляются ароматические углеводороды с н1аибольшим числом колец. С повышением количества растворителя л ше, чем при повышении температуры, извлекаются наф-тедовые структуры, очевидно, связанные с ароматическими, вследствие йлияния. дисперсионных сил. Селективность растворителя по отношению к ароматическим структурам практически мало меняется с изменением условий очистки. [c.196]

Принципиально новое направление — это производство смазок, в которых дисперсионной средой служат растительное масло, его смесь с нефтяным или синтетическим. Основное экологическое преимущество таких продуктов — биоразлагаемость. Биоразлагаемые смазки начали применять в последние два-три года, в основном в Европе. Их структура практически не отличается от структуры смазок на базе нефтяных масел. [c.258]

При этом до момента спекания, которое в зависимости от пористой структуры об[)азцов ироисходггр нри 550—900°С, величина нх удельной поверхности и другие параметры структуры практически не изменяются, а регидратация затрудняется. [c.44]

Другой пример влияния сверхспирализации на структурные превращения двойной спирали ДНК — образование крестообразных структур. Практически любая ДНК содержит инвертированные, или палиндромные, повторяющиеся последовательности длиной от нескольких п. о. до многих тысяч п. о. Теоретически можно представить себе превращение линейной двуспиральной формы палиндрома в крестообразную (рис. 19). Для релаксированной ДНК вероятность такого превращения ничтожна. Поскольку в ДНК с отрицательными сверхвитками этот переход энергетически выгоден, крестообразные формы in vitro обнаруживаются у всех исследованных сверхспирализованных ДНК с нормальной плотностью сверхвитков. (Экспериментально крестообразные структуры фиксируют по наличию однотяжевых петель в вершине шпилек , которые расщепляются нуклеазами, специфичными к однотяжевой ДИКО Вопрос о существовании крестообразных структур ДНК ш vito остается открытым. Скорость их юбразования очень мала, и, может быть, именно поэтому в клетке их еще никому не удалось обнаружить. [c.33]

Кроме совершенства кристаллической структурь углеродного материала, на его реакционную способность оказывает влияние размер кристаллита и степень его дефектности [69]. В процессе производства искусственны/ графитов обожженные углеродные материалы подвергают термической обработке до температур графитации 2400-2800 °С при этом межплоскостное расстояние сначала уменьшается резко, а размер кристаллитов увеличивается незначительно затем начинается резкий рост кристаллитов при практически неизменном daoi- Известно, что при высоких температурах обработки, когда степень совершенства структуры практически не изменяется, вновь наблюдается рост реакционной способности. Этот факт был объяснен развитием микропористости на границах кристаллитов графита при их усадке. Иное объяснение этому явлению вытекает из предположения Колотило [70] об ослабле- [c.119]

Из геофизических методов наиболее успешно и широко применяется сейсмическая разведка, хотя во многих случаях ценные результаты были получены методами гравитационной и магнитной разведки. Измерения протекания электрического тока с поверхности в подземные структуры практически не используются, хотя методы электрокаротажа применяют практически в каждой бурящейся скважине. Результаты сейсмической разведки при интерпретации их с дополнительным использованием геологических данных позволяют получить поразительно точную картину подземных структур. Хотя во многих частях света все еще встречаются трудности в применении сейсмических методов разведки, имеются все основания предполагать, что почти все потенциальные нефтевмещающие ловушки, обусловленные структурными факторами, могут быть обнаружены с поверхности. [c.35]

Полиморфные переходы м. б. первого а второго рода (см. Фазовые переходы). При переходе второго рода изменение кристаллич. структуры невелико, а иногда и вовсе отсутствует (папр., при переходе а-Fe в 3-ре при 769 °С структура практически не изменяется, однако ферромагн. св-ва пропадают). Ко второму роду часто относятся также переходы типа порядок — беспорядок, переходы с появлением впутр. вращения. [c.464]

Р. а. позволяет исследовать структуры практически любых кристаллов хим. соед., в т. ч. белков, нуклеиновых к-т и др. биополимеров. Расшифровка структуры с 50—100 атомами в элем, ячейке представляет задачу средней сложности. Возможности Р. а., в частности для исследования биол. объектов, возрастают с применением интенсивного рентгеновского синхротронного излучения. См. также Рентгенография. [c.506]

Большое значение для буровых растворов имеют коагуляционные структуры, которые по прочности могут приближаться к конденсационным, но отличаются от них обратимостью. Псевдоконденса-ционной структурой обладают сухая глина, размокшие, но еще не перешедшие в раствор выбуренные обломки, глинистые породы, слагающие стенки скважины, в том числе увлажненные отфильтро-вавшейся жидкостью и т. п. Переход к псевдоконденсационным структурам вызван концентрированием суспензии (например, путем добавок глины или удаления дисперсионной среды — фильтрованием, высушиванием и т. и.). Внешне это выглядит как загустевание и сопровождается упрочнением коагуляционных структур. Постепенно при этом утрачиваются тиксотропные свойства. Само понятие тиксо-тронии в подобных высококонцентрированных системах теряет смысл иЗ За немедленного восстановления структуры, практически параллельно с ее разрушением. По мере повышения концентрации теряются эластичность вследствие стеснения пространственной ориентировки и пластичность из-за потери подвижности. В какой-то мере эти изменения передаются известными эмпирическими критериями Аттерберга. Наибольшая прочность структур достигается при высушивании, когда контакты между частицами становятся непосред- [c.86]

В [28] проведено сравнение этих двух структурных определений шаховита Рассмотрен переход от триклинной ячейки [26] к моноклинной 1-ячейке [25]. Однако при переводе координат атомов и расчете длин связей отмечены расхождения, что позволило предположить различие двух структур по абсолютной конфигурации. Но, несмотря на разные пространственные группы и параметры элементарных ячеек кристаллов шаховита, исследованных в [25] и [26], упаковки атомов в структурах практически совпадают. Кроме того, остался открытым вопрос о наличии в составе минерала ОН-групп, так как в кристаллической структуре шаховита, описанного в работе [26], как и в [25], также есть контакты О...О (2,62 —2,93А), характерные для водородных О-Н... О-связей. В том и в другом случае координационное окружение атома 5Ь представляет собой слегка [c.18]

На участке П (АВ) зависимость у от Р теряет линейный характер, при этом вязкость уменьшается. Это уменьшение связано с разрушением структуры. В точке В структура практически полностью разрушена. Напряжение, отвечающее этой точке, называется предельным напряжением сдвига Р . При напряжениях Р > Рт, когда структура системы разрушена, система течет подобно ньютоновой жидкости, имеющей вязкость Т1пй = tg аг. [c.157]

Все а-, р- и 7-глиадины состоят из единственной полипептидной цепи [64—69, 72, 73, 156]. Цистеины в молекулах а-, Р- и 7-глиадинов связаны внутримолекулярными дисульфидными мостиками. Эти дисульфидные мостики расположены так в полипептидной цепи, что их разрыв приводит к значительной фрагментации цепи [79]. В твердом состоянии после экстракции и лиофилизации глиадины имеют компактную структуру, в образовании которой, вероятно, участвуют гидрофобные остатки [163]. При высокой концентрации в растворе они стремятся к агрегированию, видимо, вследствие образования водородных связей между молекулами [8]. В денатурируюш,ей среде (8М мочевина и 0,1М муравьиная кислота) глиадины имеют рыхлую и асимметричную структуру, на что указывают коэффициенты трения. Восстановление дисульфидных мостиков еш,е сильнее увеличивает асимметрию и степень рыхлости, т. е. пространственного расширения молекулы [140]. Присущая ш-глиадинам вязкость в среде 6М гуанидинхлорида указывает на то, что в этих условиях они находятся в виде статистического клубка из-за отсутствия дисульфидных мостиков. Они обладают такой конформацией в присутствии 2М гуанидинхлорида — концентрации, которая не вызывает денатурации, следовательно, в нативном состоянии в растворе конформация ш-глиадинов — это статистический клубок. Аналогичное исследование а-, р- и 7-глиадинов показывает, что они не имеют жесткой глобулярной конформации, но, наоборот, представляют собой молекулы полужесткой структуры с низкой степенью организации [153]. Основываясь на известных N-концевых последовательностях, Перноле и Мосс [154] предложили модели вторичной структуры. Они представили а-, Р- и 7-глиадины в основном как р-структуру, прерываемую р-из-гибами и непериодическими структурами. Практически отсутствует а-спираль ш-глиадины четко различимы, поскольку наиболее выраженная их структура — это р-изгиб, прерываемый [c.196]

Комплексе Л1 (П1). Висдеиис путем катионозамещения иона алюминия в молекулу лигносульфоната снижает величину pH раствора до 3—3,5 и возникает трехмерная система, сохраняющая полную водорастворимость. В этой системе проявляется внутренняя структура, практически отсутствующая в лигносульфонатах, содержащих одно- и дв 4хзарядные катионы. [c.311]

Использование в качестве инициаторов хлорирования УФ- и особенно Y-излyчeния дает возможность получить ХПВХ, обладающий благодаря упорядоченной структуре более высокими теплостойкостью и температурой размягчения [61]. Такой ХПВХ не менее чем на 80% состоит из блоков 1,2-дихлорэтилена с правильно чередующимися группами. Трехмерные сшитые структуры практически отсутствуют. В качестве инициаторов предлагается также использовать 0,01—1% непредельных соединений (этилен, пропилен, трихлорэтилен, перхлорэтилен и т. д.). Хлорирование проводят в течение 30—60 мин при 100—110°С в хлорбензоле. Получаем мая перхлорвиниловая смола используется для покрытий [64]. [c.13]

Превращение N-концевого аминокислотного остатка в тиогидантоин приводит к укорочению анализируемой полипептидной цепи на одно звено. Выделив этот пептид, исследователь получает возможность повторить всю процедуру, установить природу второго аминокислотного остатка и выделить полипептид, укороченный на два звена. Многократное повторение такой ступенчатой деградаций дает возможность последовательно идентифицировать все составляющие исходный полипептид остатки аминокислот, т.е. установить его первичную структуру. Практически в ручном варианте метод Эдмана позволяет сделать один-два десятка шагов. Работа сводится к многократному повторению одних и тех же чередую-пщхся процедур добавления изотиоцианата, отщепления тиогидантоина, отделения его от укороченного пептида для последующей идентификации, выделение оставшегося полипептида в виде, пригодном длЯ следующего шага обработки. Чтобы избавить исследователей от такой монотонной работы, требующей вместе с тем строгого соблюдения условий эксперимента на каждом шаге, созданы специальные автоматизированные установки для проведения всех перечисленных операций — автоматические секвенатори полипептидов. С их помсоцью удается провести до 40 — 60 шагов ступенчатой деградации. [c.271]

Как видно из рис. 37, прокаливание силикагелей до определенной температуры не отражается заметно на изменении кажущегося удельного веса. Прн дальнейшем повышении температуры последний увеличивается, на кривых вырисовывается максимум, положение которого зависит от первоначальной структуры образца. Наиболее термостойки крупнопористые силикагели Е и Ж, их можно нагревать до 900 С, при этом нх структура практически не изменяется. Кривыеизмене шя микропор и кажущегося удельного веса силикагелей в зависимости от температуры прокаливания антибатны (рис. 38). Такая симметричность кривых указывает на хорошее совпадение результатов, полученных двумя различными методами. По-видимому, при повышении температуры нагрева силикагеля, благодаря начавшейся кристаллизации, а возможно, и частичной перекристаллизации (превращении а-кварца в -кварц), начинают разрушаться стенки пор малых радиусов и образуются более крупные поры удельная поверхность силикагелей прн этом уменьшается. Падение кажущегося удельного веса при прокаливании выше 950" С, вероятно, связано с перемещением частиц в результате рекристаллизации. Последнее приводит к закрытию части пор. [c.123]

Однако если с этих позиций рассмотреть структуру практически неактивного соединения—дийодметилата 1,4-бути-ленгликолевого эфира диметиламиноуксусной кислоты, который является не только изомером первых двух соедиие-нпи, но и равным по числу звеньев между двумя чсгвертич- [c.92]

Для выяснения типа структур, образующихся в концентрированных эмульсиях, исследовалось нарастание прочности во времени, затем структура разрушалась механическим перемешиванием и снова исследовалось нарастание прочности во времени. В случае концентрированных эмульсий, стабилизованных растворами поверхностно-активных полимеров до критической концентрации гелеобразования, прочность структуры практически полностью восстанавливается (см. табл. 27). Такие объехмные структуры оказываются аналогичными коагуляционным, тиксотропно-об-ратимым структурам. Прочность таких структур определяется гидрофобными взаимодействиями между неполярными участками макромолекул, находящихся на внешней поверхности адсорбционных слоев, в соответствии с известными представлениями о роли структуры воды в гидрофобных взаимодействиях, т. е. теми же самыми причинами, которые приводят к образованию компактных глобул белка в растворе, солюбилизации, адсорбции на границах раздела фаз и агрегации макромолекул в растворе. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология