Сергеев кислот

I. Фенол и алкилфенолы — Л. А. Иванова, jЯ. Г. Сергеев , И. Производство серы и серной кислоты из побочных продуктов сероочистки газов и нефтяных дистиллятов — М. Д. Зиновьев III. Производство сажи — П. А. Теснер IV. Синтезы из окиси углерода и водорода — источник получения органических продуктов и сырья для химической переработки — И. В. Рапопорт V. Нитропарафины — И. Н. Сергиевский, А. Я. Якубович. [c.5]

П. г. Сергеев с сотрудниками [109] изучил окисление ге-и л(-ксилолов воздухом в присутствии резината марганца и гидроперекиси кумола при 110° и показал, что образующиеся при этом моногидроперекиси являются очень непрочными и легко разлагаются в ходе окисления. Одпако ему удалось выделить препараты, содержащие гидроперекиси га-метилбензила В7% и ж-метилбензила 72%. В качестве побочных продуктов были выделены толуиловые альдегиды и толуиловые кислоты. [c.514]

Для устранения образования окислов азота инженер А. П. Сергеев на Макеевском коксохимическом заводе предложил сжигать сероводородный газ ступенчато, т. е. вместе с сероводородом в печь подавать лишь часть необходимого для горения воздуха, так как синильная кислота в недостатке воздуха сгорает с образованием инертного азота [c.84]

В 1943—1946 гг. П. Г. Сергеев с сотр. изучали влияние различных кислот на процесс гетеролитического разложения гидроперекиси изопропилбензола. Результаты исследований приведены в табл. 16. [c.126]

Слежкин В. А., Сергеев М. И. Распределение водорода в пружинной стали 65Г при катодной поляризации в серной кислоте и его влияние на микротвердость.— В кн. Коррозия и защита металлов. Калининград, изд-во Калининградского Гос. ун-та, 1978, вып. 4, с. 31—35. [c.177]

В начале 40-х гг, XX в. X, Хоком и С. Лангом было установлено, что вторичные алкилароматические и гидроароматические углеводороды окисляются с образованием в качестве первичного молекулярного продукта гидропероксида, в котором ООН-группа связана с углеродным атомом, непосредственно примыкающим к ароматическому кольцу. Третичный гидропероксид далее может распадаться под влиянием сильных кислот на фенол и кетон. Последнее обстоятельство послужило толчком к разработке в СССР в 1949 г, в г, Дзержинске (авторы П, Г, Сергеев, Б, Д. Кружалов, Р, Ю, Удрис), а позже в Канаде и Франции (1953), в США и ФРГ (1954) промышленного способа производства фенола и ацетона гидропероксильным методом на основе изопропилбензола (кумола). [c.319]

Аналогично Сергеев с сотрудниками [307—309] разработал процесс совместного производства фенола и метилэтилкетона через гидроперекись вгор-бутилбензола, а также процесс получения терефталевой кислоты по схеме [c.362]

Коршак и Сергеев [138] исследовали образование полимерных углеводородов при распаде алифатических диазосоединений диазометана, диазоэтана и других в присутствии металлической меди и некоторых соединений бора (метилового эфира борной кислоты или фтористого бора). Они показали, что распад диазоме-тапав присутствии триметилбората отличается наличием индукционного периода,после которого наступает быстрый распад диазометана, приводящий к количественному образованию полиметилена (СНг) в случае меди выход полимеров составляет только 10— 15 %. Диазоэтан в присутствии меди разлагается с образованием соответствующего полимерного углеводорода с выходом 40%. При разложении смеси диазометана и диазоэтана образуется сополимер, который, в зависимости от количественных соотношений исходных компонентов, представляет полиметилен, содержащий различное число боковых метильных групп. [c.177]

В гловерной кислоте имеются примеси свинца, железа, мыщь-яка и окислов азота. В кислоте, получаемой из сероводорода коксового газа методом мокрого катализа, также содержатся окислы азота, при этом иногда в значительном количестве (до 0,3%). Источником окислов азота в серной кислоте, получаемой по этому методу, является цианистый водород, содержащийся в поступающем на установку мокрого катализа сероводородном газе. Если коксовый газ передается для синтеза аммиака, содержание окислов азота имеет очень большое значение. В разделительной аппаратуре завода синтеза аммиака эти окислы образуют нитросмолки, легко взрывающиеся и представляющие поэтому большую опасность. При сатураторном процессе содержащиеся в кислоте окислы азота выдуваются в газ и при известных концентрациях делают его непригодным для передачи заводам синтеза аммиака. В связи с этим были разработаны специальные методы для очистки (денитрации) как серной кислоты, так и газа, содержащего окислы азота. На Макеевском коксохимическом заводе на установке мокрого катализа А. П. Сергеев применил двухступенчатый метод дозирования воздуха при сжигании сероводородного газа вместо обычно применяемого одноступенчатого дозирования. Одновременно печь длй сжигания сероводородного газа была экранирована, чтобы снизить температуру топочных газов. После отработки режима сжигания сероводородного газа в экранированной печи удалось получить серную кислоту, практически свободную от окислов азота. [c.156]

Матцубара и ПеркинЗ проводили дегидратацию с бисульфатом алия. П. Г. Сергеев с сотр. применяли для этой цели бисульфат натрия. Хорошим дегидратирующим агентом является также сульфаниловая кислота. [c.76]

П. Г. Сергеев, Р. Ю. Удрис и Б. Д. Кружалов, изучая в 1943 г. свойства впервые полученной ими гидроперекиси изопропилбензола, обнаружили, что данная гидроперекись в присутствии незначительных количеств серной кислоты практически количественно и с большой скоростью распадается на фенол и ацетон, выделяя при этом значительное количество тепла. Через год эта реакция была описана в литературе Хоком и Лан- гом В 1943—1946 гг. П. Г. Сергеев с сотр. детально изучил описанную реакцию, и несколько позднее этот процесс был реализован в промышленном масштабе . [c.123]

Л. И. Сергеев, Р. Б, Полякова. О биофизико-химическом ме.х, -низме влияния хлорфеноксиуксусных кислот на растения. — Б сб. Химизация сельского хозяйства Башкирии . Уфа, т. 6, 1964, [c.206]

Парамонова В.И., Сергеев A.H. Принене-ние ионного обнена к изучению состояния вещества в растворе.5. Изучение процесса конплексообразования циркония с азотной кислотой. -Журн.неорган симии, 1958, т.З, И I, с.215-221. [c.141]

Полиэтерификация левоглюкозана с адипиновой, азелаиновой и себациновой кислотами при 143°С, как установили Коршак, Сергеев и Клейзер [38], протекает по второму порядку. [c.138]

Коршак, Сергеев и Кудрявцев [255] исследовали полимеризацию е-капролактама в присутствии воды, содержавшей тяжелый изотоп кислорода 0 . Полученный полиамид содержал такое же количество тяжелого кислорода, какое можпо ввести путем нагревания поли-е-кан-роамида с утяжеленной водой. Это количество тяжелого изотопа кислорода значительно меньше того, которое должно было бы содержаться в полимере, если бы реакция протекала путем гидролиза в-капролактама до е-аминокапроновой кислоты и последующей ее поликонденсации. Эти результаты свидетельствуют о том, что реакция протекает по схеме [c.168]

Исследование влияния строения непредельных соединений на характер избирательной гидрогенизации в присутствии платиновой черни в течение нескольких лет приковывало к себе осрювное внимание Сергея Васильевича. Здесь в полной мере сказались основные черты его характера — исключительная настойчивость, собранность и целеустремленность. Эти качества С. В. Лебедева скупо, но рельефно описала А. И. Якубчик Все, что делалось Сергеем Васильевичем, было для него в этот момент самым главным делом, и поэтому-то результаты работ были серьезны и значительны . Работы по гидрогенизации велись С. В. Лебедевым до самой смерти (1934), но период особенно напряженных и интенсивных исследований по этой проблеме ограничивается бо.лее коротким отрезком времени (1921 —1927 гг.). Вслед за алифатическими моноолефи-новыми соединениями систематическому исследованию подвергаются и реакции избирательной каталитической гидрогенизации диолефинов с сопряженной системой двойных связей (изопрен, диизопропенил, дивинил, пипе-рилен, пипериновая кислота), моноолефины с двойной связью в кольце (циклогексен, метилциклогексен, инден, малеиновый ангидрид) и, наконец, ацетиленовые углеводороды (изопропилацетилен и винилацетилен). [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология