Удрис

Фенол производится в больших количествах мировая продукция его достигает 1,5—2 млн. т в год. Из получаемого количества 90% является синтетическим фенолом и только 10% — каменноугольным. Главным синтетическим методом является кумольный (метод Удриса — Сергеева). Более 50% синтетического фенола получают этим методом. [c.322]

Эта реакция, идущая при 90—130 °С, была открыта в 1943 г. Удрисом. [c.386]

Окисление изопропилбензола (кумол а) с получением фенола и ацетона. Проводится по кумоль-ному методу, разработанному П. Г. Сергеевым, Б. Д. Кружа-ловым и Р. Ю. Удрисом. [c.257]

Эта реакция имеет важное значение для получения фенолов (метод Удриса — Сергеева). [c.350]

Кумилгидропероксид — бесцветная жидкость с т. кип. 60 °С (26,6 Па). При 170 °С взрывается. Получают окислением кумола кислородом воздуха. Применяют главным образом для получения фенола и ацетона по методу Удриса — Сергеева. [c.350]

Технологическая схема совместного производства фенола и ацетона через кумол разработана впервые в мире советскими инженерами и учеными Б. А. Кружаловым, П. Г. Сергеевым и Р. Ю. Удрисом и осуществлена в промышленном масштабе. [c.307]

Первое крупное производство гидропероксидов было осуществлено 3 1949 г. в Советском Союзе как составная часть открытого П. Г. Сергеевым, Б. Д. Кружаловьш и Р. Ю. Удрисом кумольного метода получения фенола и ацетона [c.369]

Решающее значение для развития фенольного производства имело открытие кумольного метода совместного производства фенола и ацетона через гидропероксид изопропилбензола (кумола), теоретические основы и технология которого были разработаны в нашей стране в 1942—49 гг. П.Г. Сергеевым, Б.Д. Кружаловым, Р.Ю. Удрисом и М.С. Немцовым. В 1949 г. по этому методу впервые в мире начинается промышленное производство фенола в г. Дзержинске, а в 1978 г. вводится в строй завод в г. Уфе. Аналогичное производство было внедрено в Канаде и Франции в 1953 г., в США и ФРГ в 1954 г. [c.354]

При термическом распаде гидроперекиси кумола образуется ацетофенон и метанол. Гидроперекись втор.бутилбензола при нагревании в запаянных ампулах начинает разлагаться с заметной скоростью при 132—138° С бурный распад протекает при нагревании до 145° С и выше. Основным продуктом распада и в данном случае является ацетофенон [70]. Распад гидроперекиси кумола в кислых средах, который впервые наблюдали Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов и П. Г. Сергеев в 1943 г. [320], приводит к образованию фенола и ацетона, а в щелочных средах получается диметилфенилкарбинол. [c.299]

Кумоловый процесс был разработан П. Г. Сергеевым, Б. Д. Кру-жаловым, Р. Ю. Удрисом 32]. Техниче ксе получение фенола и ацетона осуществлено в СССР раньше, чем за рубежом. [c.211]

Это один из немногих полностью отечественных нефтехимических процессов. При этом, пожалуй, один из самых красивых технологических процессов. Его создали П.Г. Сергеев, Б.Д. Кружалов, Р.Ю. Удрис, причем в рекордный срок с 1943 по 1949 год. В 1949 году в СССР впервые в мире был осуществлен промьшгаенный процесс производства фенола и ацетона этим методом. [c.41]

Этот отечественный нефтехимический процесс был разработан Л.Г. Сергеевьш, Б.Д. Кружаловым, Р.Ю. Удрисом. В 1949 году в СССР впервые в мире был осуществлен крупнотоннажный процесс производства фенола и ацетона этим методом. Такое производство мопщостью 70 тыс.т/год по фенолу и 40 тыс. т/год по ацетону действует в АО "Уфаоргсинтез". [c.57]

Получение из кумола (изопропилбензола) (П. Г. Сергеев, Б. Д. Крз жалов, Р. Ю. Удрис, М. Е. Немцов, 1949). В качестве исходного сырья используют бензол и пропилен. Процесс протекает по схеме [c.309]

По сырьевым ресурсам в нашей стране более рациональным оказалось производство а-метилстирола, которое вначале было организовано в 1949 г. в Красноярске по методу Сергеева, Кружалова, Удриса окисление изопропилбензола до гидроперекиси изопро-пилбензола, щелочное каталитическое ее расщепление до диметил- [c.10]

Выход фенола по изопропилбензолу превышает 90%. И ацетон получается с хорошим выходом. Поэтому описанный метод расщепления изопропилбензола также удобен для получения ацетона (стр. 151). В СССР кумол-гидроперекисный метод получения фенола и ацетона введен в производство П. Г. Сергеевым, Р. Ю. Удрисом и Б. Д. Кружаловым (1949). [c.367]

В СССР кумольный метод получения фенола был разработан П. Г. Сергеевым, Б. Д. Кружаловым, Р. Ю. Удрисом и М. С, Немцовым, а первый завод большой мощности был введен в эксплуатацию в СССР в 1949 г. в США это производство было начато в 1953 г. — Прим. ред. [c.23]

Удрис Рудольф Юрьевич (1899—1949) — сов. химик-органик 522 Уилкинсон Джефри (Wilkinson G,) [c.732]

Реакция Удриса — Сергеева. Кетоны получают реакцией Удриса — Сергеева (гл. XVII.Г) нри расщенлении гндропероксп-дов кислотой [c.440]

В пром-сти Ф. синтезируют преим. окислением кумола Oj воздуха при 90-130 °С в присут. щелочных добавок с послед, разложением образующегося гвдропероксвда кумола (т. наз. кумольный метод, или метод Удриса - Сергеева) по р-ции [c.71]

Хаслам и Удрис [15] для анализа продуктов гидролиза предложили метод кольцевой бумажной хроматографии с использованием реагентов, подобных описанным выше. Эта модификация хроматографической методики позволяет получать на бумаге кольца с определенными величинами Rf, характеризующие составные части продуктов гидролиза и, следовательно, полиамида в образце. [c.247]

В начале 40-х гг, XX в. X, Хоком и С. Лангом было установлено, что вторичные алкилароматические и гидроароматические углеводороды окисляются с образованием в качестве первичного молекулярного продукта гидропероксида, в котором ООН-группа связана с углеродным атомом, непосредственно примыкающим к ароматическому кольцу. Третичный гидропероксид далее может распадаться под влиянием сильных кислот на фенол и кетон. Последнее обстоятельство послужило толчком к разработке в СССР в 1949 г, в г, Дзержинске (авторы П, Г, Сергеев, Б, Д. Кружалов, Р, Ю, Удрис), а позже в Канаде и Франции (1953), в США и ФРГ (1954) промышленного способа производства фенола и ацетона гидропероксильным методом на основе изопропилбензола (кумола). [c.319]

Крупным шагом в изучении и промышленном использовании перекисей является метод совместного получения фенола и ацетона через гидроперекись изопропилбензола. Этот метод, по праву за-нимающий одно из первых мест среди оригинальных химических процессов последнего двадцатилетия, был разработан и реализован в промышленном масштабе еще в 1949 г. благодаря исследованиям П. Г. Сергеева, Р. Ю. Удриса, Б. Д. Кружалова и М. С. Немцова. Аналогичный процесс, независимо разрабатывавшийся за рубежом, как известно, был освоеп промышленностью ряда стран лишь четыре года спустя (1953 г.) Сейчас значительная часть фенола и ацетона производится именно этим методом. [c.8]

В СССР первые заводы, производящие фенол и ацетон этим способом, были построены и пущены в 1949 г., за несколько лет до того, как аналогичное производство появилось за границей. Создателями зтого процесса являлись П. Г. Сергеев, Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов, М. С. Немцов — сМ Б. Д. Кружалов, Б. И. Голованенко, Совместное получение фенола и ацетона, Госхимиздат, 1963.]. [c.444]

Наиболее перспективным, вероятно, является разработанный в Советском Союзе Сергеевым, Кружаловым и Удрисом кумольный способ синтеза фенола [c.171]

Метод Удриса —Сергеева можно использовать также для получения гомологов фенола и других аренолов [c.314]

Ароматические углеводороды окисляются с участием С—Н-связей боковой цепи до соответствующих аралкилгидропероксидов. Первичные гидропероксиды (из толуола, и-ксилола) обычно получаются, с низким выходом [29—31]. Содержание, например, п-метилбензил-гидропероксида в оксидате составляет 1,2% при температуре окисления 60° С и времени 150 час. [32]. Вторичные гидропероксиды получают с большими выходами. Так, выход 1-фенилэтилгидропероксида при окислении этилбенэола при 135—160° С в присутствии карбонатов и бикарбонатов составил 50% при 15%-ном содержании его в оксидате, а в случае проведения реакции в мягких условиях (гетерогенный катализ) выход удалось повысить до 96% [33, 34]. Третичные гидропероксиды синтезируют методом жидкофазного окисления в промышленных масштабах. Промышленное производство кумилгидропероксида было создано впервые в СССР в 1949 г. благодаря работам Сергеева, Удриса, Кружалова и Немцова [35, 36] и на этой [c.219]

Нзопропилбензол (кумол) получают алкилированием бензола пропиленом (стр. 150). Окисление кумола и разложение образующейся гидроперекиси на фенол и ацетон проводят по способу, разработанному советскими учеными П. Г. Сергеевым, Б. Д. Кру-жаловым, Р. Ю. Удрисом и Б. С. Немцовым. [c.252]

Одним из важнейших продуктов для производства пластических масс, синтетических волокон, эпоксидных смол, моющих веществ, антиокислителей, ядохимикатов, лекарственных препаратов является фенол, для получения которого в текущем семилетии будет расходоваться 35% бензола [I]. Выработка синтетического фенола сульфурационным и хлорбензольным методами, а также из каменного угля и сланцев остается на текущее двадцатилетие весьма небольшой в общем балансе производства фенола в стране. Наиболее эффективным и многотоннажным процессом получения фенола является кумольный метод, разработанный П. Г. Сергеевым, Р. Ю. Удрисом, Б. Д. Кружаловым и М. С. Немцовым [2—6, 33]. Этот метод заключается в алкилировании бензола пропиленом, окислении полученного кумола до гидроперекиси кумола с последующим разложением ее на фенол и ацетон. Кумольный метод синтеза фенола широко применяется также за рубежом [7]. [c.107]

Преимущество метода определяется тем, что на всех его стадиях не образуются какие-либо побочные продукты, требующие утилизации, а потребности конечных продуктов - фенола и ацетона - составляют сотни тысяч тонн. Кумольный метод был разработан в нашей стране Р.Ю. Удрисом, Б.Д. Кружаловым, М.С. Немцовым и П.Г. Сергеевым в 1949 г. [c.60]

Основы органической химии Часть 2 (2002) -- [ c.41 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.313 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.315 , c.362 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.18 , c.110 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.18 , c.110 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология