Удрис фенол

Фенол производится в больших количествах мировая продукция его достигает 1,5—2 млн. т в год. Из получаемого количества 90% является синтетическим фенолом и только 10% — каменноугольным. Главным синтетическим методом является кумольный (метод Удриса — Сергеева). Более 50% синтетического фенола получают этим методом. [c.322]

Эта реакция имеет важное значение для получения фенолов (метод Удриса — Сергеева). [c.350]

Кумилгидропероксид — бесцветная жидкость с т. кип. 60 °С (26,6 Па). При 170 °С взрывается. Получают окислением кумола кислородом воздуха. Применяют главным образом для получения фенола и ацетона по методу Удриса — Сергеева. [c.350]

Технологическая схема совместного производства фенола и ацетона через кумол разработана впервые в мире советскими инженерами и учеными Б. А. Кружаловым, П. Г. Сергеевым и Р. Ю. Удрисом и осуществлена в промышленном масштабе. [c.307]

Первое крупное производство гидропероксидов было осуществлено 3 1949 г. в Советском Союзе как составная часть открытого П. Г. Сергеевым, Б. Д. Кружаловьш и Р. Ю. Удрисом кумольного метода получения фенола и ацетона [c.369]

Решающее значение для развития фенольного производства имело открытие кумольного метода совместного производства фенола и ацетона через гидропероксид изопропилбензола (кумола), теоретические основы и технология которого были разработаны в нашей стране в 1942—49 гг. П.Г. Сергеевым, Б.Д. Кружаловым, Р.Ю. Удрисом и М.С. Немцовым. В 1949 г. по этому методу впервые в мире начинается промышленное производство фенола в г. Дзержинске, а в 1978 г. вводится в строй завод в г. Уфе. Аналогичное производство было внедрено в Канаде и Франции в 1953 г., в США и ФРГ в 1954 г. [c.354]

При термическом распаде гидроперекиси кумола образуется ацетофенон и метанол. Гидроперекись втор.бутилбензола при нагревании в запаянных ампулах начинает разлагаться с заметной скоростью при 132—138° С бурный распад протекает при нагревании до 145° С и выше. Основным продуктом распада и в данном случае является ацетофенон [70]. Распад гидроперекиси кумола в кислых средах, который впервые наблюдали Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов и П. Г. Сергеев в 1943 г. [320], приводит к образованию фенола и ацетона, а в щелочных средах получается диметилфенилкарбинол. [c.299]

Кумоловый процесс был разработан П. Г. Сергеевым, Б. Д. Кру-жаловым, Р. Ю. Удрисом 32]. Техниче ксе получение фенола и ацетона осуществлено в СССР раньше, чем за рубежом. [c.211]

Этот отечественный нефтехимический процесс был разработан Л.Г. Сергеевьш, Б.Д. Кружаловым, Р.Ю. Удрисом. В 1949 году в СССР впервые в мире был осуществлен крупнотоннажный процесс производства фенола и ацетона этим методом. Такое производство мопщостью 70 тыс.т/год по фенолу и 40 тыс. т/год по ацетону действует в АО "Уфаоргсинтез". [c.57]

Выход фенола по изопропилбензолу превышает 90%. И ацетон получается с хорошим выходом. Поэтому описанный метод расщепления изопропилбензола также удобен для получения ацетона (стр. 151). В СССР кумол-гидроперекисный метод получения фенола и ацетона введен в производство П. Г. Сергеевым, Р. Ю. Удрисом и Б. Д. Кружаловым (1949). [c.367]

В СССР кумольный метод получения фенола был разработан П. Г. Сергеевым, Б. Д. Кружаловым, Р. Ю. Удрисом и М. С, Немцовым, а первый завод большой мощности был введен в эксплуатацию в СССР в 1949 г. в США это производство было начато в 1953 г. — Прим. ред. [c.23]

Это один из немногих полностью отечественных нефтехимических процессов. При этом, пожалуй, один из самых красивых технологических процессов. Его создали П.Г. Сергеев, Б.Д. Кружалов, Р.Ю. Удрис, причем в рекордный срок с 1943 по 1949 год. В 1949 году в СССР впервые в мире был осуществлен промьшгаенный процесс производства фенола и ацетона этим методом. [c.41]

Окисление изопропилбензола (кумол а) с получением фенола и ацетона. Проводится по кумоль-ному методу, разработанному П. Г. Сергеевым, Б. Д. Кружа-ловым и Р. Ю. Удрисом. [c.257]

В начале 40-х гг, XX в. X, Хоком и С. Лангом было установлено, что вторичные алкилароматические и гидроароматические углеводороды окисляются с образованием в качестве первичного молекулярного продукта гидропероксида, в котором ООН-группа связана с углеродным атомом, непосредственно примыкающим к ароматическому кольцу. Третичный гидропероксид далее может распадаться под влиянием сильных кислот на фенол и кетон. Последнее обстоятельство послужило толчком к разработке в СССР в 1949 г, в г, Дзержинске (авторы П, Г, Сергеев, Б, Д. Кружалов, Р, Ю, Удрис), а позже в Канаде и Франции (1953), в США и ФРГ (1954) промышленного способа производства фенола и ацетона гидропероксильным методом на основе изопропилбензола (кумола). [c.319]

Крупным шагом в изучении и промышленном использовании перекисей является метод совместного получения фенола и ацетона через гидроперекись изопропилбензола. Этот метод, по праву за-нимающий одно из первых мест среди оригинальных химических процессов последнего двадцатилетия, был разработан и реализован в промышленном масштабе еще в 1949 г. благодаря исследованиям П. Г. Сергеева, Р. Ю. Удриса, Б. Д. Кружалова и М. С. Немцова. Аналогичный процесс, независимо разрабатывавшийся за рубежом, как известно, был освоеп промышленностью ряда стран лишь четыре года спустя (1953 г.) Сейчас значительная часть фенола и ацетона производится именно этим методом. [c.8]

В СССР первые заводы, производящие фенол и ацетон этим способом, были построены и пущены в 1949 г., за несколько лет до того, как аналогичное производство появилось за границей. Создателями зтого процесса являлись П. Г. Сергеев, Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов, М. С. Немцов — сМ Б. Д. Кружалов, Б. И. Голованенко, Совместное получение фенола и ацетона, Госхимиздат, 1963.]. [c.444]

Наиболее перспективным, вероятно, является разработанный в Советском Союзе Сергеевым, Кружаловым и Удрисом кумольный способ синтеза фенола [c.171]

Метод Удриса —Сергеева можно использовать также для получения гомологов фенола и других аренолов [c.314]

Нзопропилбензол (кумол) получают алкилированием бензола пропиленом (стр. 150). Окисление кумола и разложение образующейся гидроперекиси на фенол и ацетон проводят по способу, разработанному советскими учеными П. Г. Сергеевым, Б. Д. Кру-жаловым, Р. Ю. Удрисом и Б. С. Немцовым. [c.252]

Одним из важнейших продуктов для производства пластических масс, синтетических волокон, эпоксидных смол, моющих веществ, антиокислителей, ядохимикатов, лекарственных препаратов является фенол, для получения которого в текущем семилетии будет расходоваться 35% бензола [I]. Выработка синтетического фенола сульфурационным и хлорбензольным методами, а также из каменного угля и сланцев остается на текущее двадцатилетие весьма небольшой в общем балансе производства фенола в стране. Наиболее эффективным и многотоннажным процессом получения фенола является кумольный метод, разработанный П. Г. Сергеевым, Р. Ю. Удрисом, Б. Д. Кружаловым и М. С. Немцовым [2—6, 33]. Этот метод заключается в алкилировании бензола пропиленом, окислении полученного кумола до гидроперекиси кумола с последующим разложением ее на фенол и ацетон. Кумольный метод синтеза фенола широко применяется также за рубежом [7]. [c.107]

Преимущество метода определяется тем, что на всех его стадиях не образуются какие-либо побочные продукты, требующие утилизации, а потребности конечных продуктов - фенола и ацетона - составляют сотни тысяч тонн. Кумольный метод был разработан в нашей стране Р.Ю. Удрисом, Б.Д. Кружаловым, М.С. Немцовым и П.Г. Сергеевым в 1949 г. [c.60]

Для косметических и фармацевтических целей исполь-только глицерин, полученный гидролизом жиров Фенол в настоящее время получают в основном кумоль-методом (Р Ю Удрис, Б Д Кружалов, 1944) [79] [c.545]

Кумольный метод получения фенола и ацетона разработан советскими учеными П.Г. Сергеевым, Б.Д. Кружаловым, Р.Ю. Удрисом и внедрен в 1944 г. За рубежом аналогичные производства появились позднее в Канаде и во Франции — в 1953 г., в США и ФРГ — в 1954 г Процесс производства фенола и ацетона кумольным методом состоит из 7 стадий алкилирование бензола, окисление изопропилбензола, вьщеление гидропероксида, разложение гидропероксида, нейтрализация гидропероксида, выделение фенола, вьщеление ацетона (рис. 9.1). [c.336]

Основные научные работы посвящены органическому синтезу. Провел (1930) исследования полифе-нилированных производных дито-лила. Изучал (с 1939) жидкофазное каталитическое окисление ароматических углеводородов. Совместно с Р. Ю. Удрисом, Б. Д. Кружаловым и М. С. Немцовым разработал (1949) технологический процесс получения ацетона и фенола из бензола и пропилена через кумол (кумольный метод), нашедший применение в промышленности. [40] [c.459]

На основе реакции жидкофазного окисления кумола кислородом воздуха в гидроперекись и ее последующего кислотного, или гидролитического, расщепления Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов, М. С. Немцов и П. Г. Сергеев разработали технологический процесс получения ацетона и фенола из бензола и пропилена через кумол (так называемый кумоль-ный метод), нашедщий применение в промыщленности. [c.685]

Химия и технология этого процесса были разработаны в Советском Союзе П. Г. Сергеевым, Б. Д. Кружаловым и Р. Ю. Удрисом [18] в 1942 — 1944 гг. В 1949 г. впервые в мире по этому методу в СССР было осуществлено многотоннажное производство фенола и ацетона. [c.321]

Реакция была открыта в 1942 г. Р. Ю. Удрисом в лаборатории П. Г. Сергеева. В течение последующих пяти лет был разработан технологический процесс и выполнен проект промышленной установки, построенной и пущенной в эксплуатацию в 1949 г. Аналогичный процесс разработали Хок и Ланг Щоск — Lang) в 1944 г. (выходы фенола не превышают 90%, а ацетона — 60%). [c.370]

Кумольный метод совместного получения фенола и ацетона был впервые разработан в нашей стране П. С. Сергеевым, Б. Д. Кружаловым и Р. Ю. Удрисом и реализован в промышленном масштабе в 1949 г. За рубежом первая аналогичная установка вступила в строй в Канаде лищь в 1953 г. — Прим. перев. [c.157]

Учение об аутоокислении является одним из главных напра- влений в развитии химии перекисей, а классическая перекисная теория Баха — Энглера с ее научным обоснованием с позиций теории цепных реакций Н. Н. Семенова и в настоящее время остается основополагающей теорией в изучении химических процессов, связанных с участием молекулярного кислорода. Важные исследования по изучению аутоокисления были проведены К. И. Ивановым. В настоящее время перекисную теорию успешно продолжают развивать ученики Н. Н. Семенова под руководством Н. М. Эмануэля. Большим достижением в развитии учения об аутоокислении явилось создание промышленного производства фенола и ацетона через кумилгидроперекись на основе работ отечественных химиков П. Г. Сергеева, Р. Ю. Удриса, Б. Д. Кружалова и М. С. Немцова. Успехи в развитии аутоокисления отражены в обзорной статье [c.7]

Крупным практическим применением исследований в этой области явилось промышленное производство фенола и ацетона через гидроперекись изопропилбензола на основе работ отечественных химиков П. Г. Сергеева, Р. Ю. Удриса, Б. Д. Кружалова и [c.22]

Начатые в 1939 г. П. Г. Сергеевым и Р. Ю. Удрисом и их сотрудниками исследования по каталитическому окислению изопронилбензола привели к разработке прихщиххиальхю нового способа хюлучения фенола и ацетона из бензола и пропилена. Первый в мире крупный завод по этому способу был нухцен в эксплуатацию в нашей стране в 1949 г. [c.60]

П. Г. Сергеев, Б. Д. Кружалов, Р. Ю. Удрис и М. С. Немцов с 1942. по 1947 г. выполнили большую серию работ, одна из которых была посвящена методу окисления изопронилбензола, или кумола, кислородом воздуха до гидроперекиси. Впоследствии весь этот цикл выдающихся исследований лег в основу одного из лучших и по сей день методов совместного получения фенола и ацетона (кумольного метода). Этот метод был внедрен в промышленное производство в 1949 г, [9, с. 85]. [c.82]

Однако даже в этот период советским ученым удается развивать фундаментальные исследования. Начатые в 30-х годах П. Г. Сергеевым, Р. Ю. Удрисом с сотрудниками исследования процесса окисления изопро- пилбензола привели к созданию в начале 40-х годов изящной технологической схемы получешш гидроперекиси изопронилбензола из бензола и пропилена, при разлои опии которой получаются фенол и ацетон. [c.142]

В начале 40-х годов II. Г. Сергеевым и Р. Ю. Удрисом был разработан прогрессивный технологический процесс производства фенола и ацетона из бензола через гидроперекись изоиро]галбензола (кумола), в котором использовался дешевый пиролизный пропилен. Первые про-мышлепиые установки вступили в строй в 1949 г., и в дальнейшем совместное производство фенола и ацетона этим (кумольным) методом на базе пропилена и бензола успешно развивалось. Кумольный метод стал преобладающим и вытеснил другие способы получения этих продуктов (уже в 1958 г. выработка ацетона через кумол составила 47,7%). [c.181]

Этот метод, разработанный в 1949 г. советскими учеными П. Г. Сергеевым, Б. Д. Кружаловым, Р. Ю. Удрисом и М. Е. Немцовым, экономически наиболее выгоден он дает возможность получать два ценных продукта — фенол и ацетон с использованием дешевого сырья — пропанпропиленовой фракции газов крекинга нефти. [c.109]

Метод окисления изопропилбензола в гидроперекись и превращения гидроперекиси в фенол и ацетон был впервые разработан П. Г. Сергеевым, Б. Д. Кружаловым и Р. Ю. Удрисом. Первая промышленная установка была создана тоже в Советском Союзе в 1949 г. С этих пор данный способ получения фенолов и кетонов получил распространение во многих странах и сейчас занимает доминирующее положение в общем балансе производства фенола. [c.575]

На основе исследований П. Г. Сергеева, Б. Д. Кружалова и Р. Ю. Удриса разработан способ получения фенола совместно с ацетоном через изопропилбензол. В СССР этот способ введен в эксплуатацию в 1949 г. Процесс состоит из трех стадий [c.86]

Современный метод промышленного синтеза Ф. основан на расщеплении к-тами гидроперекиси изопро-пилбензола продуктами реакции являются фенол и ацетон (П. Г. Сергеев, Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов) [c.198]

В 1942—1949 гг. советские химики разработали принципиально новый метод превращения бензола в фенол и ацетон через гидроперекись кумо-ла (изопропилбензола). Осенью 1942 г. Р. Ю. Удрис под руководством П. Г. Сергеева на опытно-промышленной установке по окислению алкилбензолов Ярославского завода СК осуществил реакцию окисления кумола кислородом воздуха в гидроперекись с разложением ее на фенол и ацетон. П. Г. Сергеев с сотрудниками с 1939 г. занимался жидкофазным каталитическим окислением ароматических углеводородов, в частности этилбензола, с целью получения ацетофенона, который затем предполагалось восстанавливать до стирола — важнейшего компонента бутадиен-стироль-ных каучуков. Стирол тогда не производился в СССР и наша промышленность в нем остро нуждалась. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология