Гетерозиготы множественные

Однако критерий этот недостаточно надежен, чтобы с его помощью можно было признать данную серию серией множественных аллелей. Самым веским указанием на то, что серию действительно можно рассматривать как серию множественных аллелей, служит моногибридное расщепление в F2 от скрещивания гетерозигот, различающихся по двум ее членам. [c.152]

В отношении групп крови системы А, В, О эти расчеты проводить трудно, поскольку они представляют собой случаи множественного аллелизма. Однако у человека известен также ряд других систем групп крови, из которых лучше всего изучены системы ММ и НЬ. Группы крови системы МЫ наследуются весьма просто они контролируются всего лишь одной парой генов, один из аллелей которой вызывает свойство М, а другой — свойство М мы обозначим эти аллели символами М VI N. Таким образом, в отношении этих признаков существуют три группы людей с конституцией ММ, MN и NN, частоты которых в популяции легко определить. Было найдено, что во всех популяциях, сбалансированных в отношении частоты этих трех категорий, она точно соответствовала формуле Харди — Вейнберга, т. е. частота гетерозигот целиком зависела от частоты обоих гомозиготных типов. [c.438]

Процесса. Большинство мутаций гибельны, а поскольку каждая особь в данной популяции несет несколько вредных аллелей, ни один фенотип никогда не будет действительно оптимальным. Во-вторых, большинство генов обладают плейотропным действием (т. е. оказывают множественные эффекты) и хотя некоторые из этих эффектов бывают благоприятными, другие обычно неблагоприятны. В-третьих, существует такое явление, как сцепление генов. Частота в популяции аллелей со слабым вредным действием может возрасти, если они тесно сцеплены с благоприятными генами. При наличии достаточного времени такое неравновесие по сцеплению (гл. 8) может быть нарушено, однако процесс этот, вероятно, протекает медленно. В-четвертых, у гетерозигот происходит выщепление менее приспособленных гомозиготных генотипов. Хотя каждый из этих генетических факторов сам по себе может быть тривиальным, их аддитивные эффекты могут оказаться до-рольно значительными. [c.330]

Влияние гомозиготности на выражение аномальных доминантных генов, Аномальный ген считается доминантным, если фенотип гетерозигот четко отличается от фенотипа здоровых гомозигот. В популяциях человека почти все носители доминантных заболеваний гетерозиготны по той или иной мутации. Иногда случается, что два носителя одной и той же аномалии вступают в брак и имеют детей. Тогда четверть из них будут гомозиготами по мутантному алле-лю. Такая ситуация вполне реальна, когда супруги-родственники. В кровнородственном браке между двумя носителями брахидактилии средней степени тяжести (11260) родился ребенок, у которого недоставало пальцев на руках и ногах и, кроме того, имелись множественные уродства скелета. Он умер в возрасте одного года. Однако у его сестры (как и у родителей) наблюдалась аномалия пальцев только средней степени тяжести [792]. [c.156]

Подобные рассуждения использовали для определения числа генов, детерминирующих пигментацию кожи. По нашему мнению, весьма вероятно, что число таких генов не очень велико, поскольку среди детей в браках между мулатами (т. е. множественными гетерозиготами) нередко наблюдается выщепление как чисто белых , так и чисто черных индивидов. [c.239]

В этом разделе мы рассмотрим два метода представления менделевской популяции с помощью диаграмм. Согласно первому из них (рис. 1.2), популяцию изображают в виде равностороннего треугольника. Разделим основание треугольника на два отрезка в отношении р д. Через точку деления проведем прямые, параллельные сторонам треугольника. Площади полученных таким образом фигур относятся как 2рд Малый равносторонний треугольник соответствует квадратичному члену для гомозигот, а параллелограмм — члену, представляющему собой произведение для гетерозигот. Для двух аллелей одинаково пригодны как треугольная система координат, так и обычная прямоугольная. Однако, как мы увидим далее (гл. 5), для множественных аллелей удобнее использовать первую. [c.16]

Другими, что именно она определяет направление отбора в конце концов в популяции будут содержаться только аллели А[ и А . До некоторой степени неожиданным оказывается вывод о том, что условие гетерозиса (17) само по себе не является ни достаточным, ни необходимым условием устойчивого равновесия в системе множественных аллелей. Для некоторых пар ( , /) приспособленность гетерозигот должна быть выше приспособленностей соответствующих гомозигот, однако не настолько, чтобы нарушить равновесие целой системы [c.398]

Прежде всего следует указать на то, что классический случай множественных аллелей (серия окрасок глаз от красного до белого у дрозофилы) оказался более сложным, чем предполагали ранее. Так, было показано, что эти аллели можно разделить на две группы группу эозинового и группу абрикосового цвета. В первой группе у самцов глаза светлее, чем у самок, а во второй, наоборот, у самцов глаза темнее, а у самок светлее. На достаточно большом материале удалось показать, что у гетерозигот по аллелям, принадлежащим к этим двум сериям, может происходить перекрест с частотой примерно 0,01%. Недавно были получены дополнительные данные, которые четко показывают, что локус в положении 1,5 в Х-хромосоме следует подвергнуть дальнейшему разделению. Два других аллеля, характеризующиеся один глазами с белыми пятнами, а другой глазами Brownex, по-видимому, занимают особые места в хромосоме было установлено, что порядок последовательности этих подгрупп прежнего локуса white следующий абрикосовый, белый-1 и бело-пятнистый, причем все эти аллели могут отделяться друг от друга в результате редких случаев перекреста. [c.264]

Открытие дефектности трансдуцирующего фага К, осуществляющего специфическую трансдукцию, стимулировало аналогичные опыты для проверки возможной дефектности трансдуцирующего фага Р1, у которого трансдукция неспецифична. В ранних исследованиях по неспецифической трансдукции трансдуктанты, полученные после заражения нелизогенных реципиентов, были обычно лизогенными (т. е. несли профаг трансдуцирующего фага). Это объяснялось тем, что не принималось соответствующих предосторожностей для предотвращения множественного заражения нелизогенных реципиентов препаратом трансдуцирующего фага. Когда удалось наконец подобрать условия для действительно единичного заражения, оказалось, что в геноме трансдуцирующего фага Р1 также имеется дефект — функциональный или структурный. Однако в отличие от дефектно-лизогенных трансдуктантов, образующихся при единичном заражении нелизогенных реципиентов Gal" фагом Xag, почти все трансдуктанты, возникающие при единичном заражении нелизогенных реципиентов трансдуцирующим фагом Р1, оказались нелизогенными и чувствительными к тому типу фага, который осуществил трансдукцию, т. е. к фагу Р1. Лизогенные трансдуктанты можно, конечно, получить, если заразить клетки штамма-реципиента с высокой множественностью, т. е. несколькими частцами фага Р1. Однако популяция фагов, высвобождающихся после индукции ультрафиолетом таких лизогениых трансдуктантов, не обладает высокой трансдуцирующей активностью, свойственной HFT-лнза-там, которые получаются в результате индукции клонов гетерозигот GaT/Gal после специфической трансдукции фагом Kdg. [c.355]

Но каким образом отличить множественные аллели от мутаций в генах, тесно сцепленных и затрагивающих один и тот же фенотипический признак Основной тест, показывающий принадлежность мутаций к разным генам, - то л Ш--на асом1щемещ ацш в гетерозиготе. На практике это сводится к скрещиванию в котором оба родителя гомозищ мутациям. [c.19]

Количество различных генотипов при множественном аллелизме зависит от числа аллелей. Если аллель один, А, то и генотип один, АА. Если аллеля два, А и А2, то возможно три генотипа два типа гомозигот А А и А2А2 и гетерозиготы А А2- При трех аллелях А , А2 и А возможно шесть генотипов три типа гомозигот А А , А2.42 и А А и три типа гетерозигот 1 2 "41 3 и А2А2. В общем случае при п аллелях возможно п п + )/2 генотипов, из которых п-гомозиготы, а остальные п(и — 1)/2-гетерозиготы (табл. 2.5). [c.56]

Взаимодействие геиов по типу сверхдоминирования очень хорошо проявляется в скрещиваниях линий льиа, обладающих устойчивостью к различным расам ржавчины. Оказалось, что множественные аллели, находящиеся в пяти хромосомных локусах, могут придавать устойчивость льну к нескольким десяткам рас рл ав-чины. Каждый ген придает устойчивость к одной специфической расе, а гетерозиготы по этим генам проявляют устойчивость к двум расам. Например, если линия с генотипом М1М1 оказывается устойчивой к расе 1, а линия с генотипом М2М2 — к расе 2, то гетерозигота М1М2 не будет поражаться ни одной из этих рас. Легко представить, что если естественная популяция льна будет одновременно поражаться обеими расами, то выживут и дадут семеиа только гетерозиготные растения М Мч. Устойчивость к ржавчине таких гетерозигот основана на явлении сверхдоминирования. [c.300]

Рис. 2.6. Множественная серия аллелей, определяющих рисунок на листьях белого клевера и их взаимодействие в гетерозиготе (по D. Suzuki, А. Griffiths, R. Levontin, 1981). Показаны следующие генотипы

Большинство моделей отбора на оптимальный фенотип не приводит к устойчивому промежуточному равновесию частоты генов, что противоречит интуитивным предположениям. Если признак определяется более чем одним локусом, то как множественная гомозигота —/- --, так и множественная гетерозигота - —/—1- дают приблизительно одинаковые промежуточные фенотипы поэтому, чтобы избежать закрепления гомозиготы смешанного типа, требуются особые условия (Койима, 1959). Даже в этом случае при равновесии может сохраняться строго ограниченная величина генотипической дисперсии, приблизительно равная квадрату аддитивного эффекта одного локуса (Левонтин, 1964Ь). При учете сцепления результаты отбора на промежуточный оптимум резко изменяются. [c.302]

Для того чтобы найти некоторые из необходимых условий, предположим, что устойчивая система множественных аллелей уже существует. Формально систему с любым числом аллелей всегда можно рассматривать как систему двух аллелей, объединяя некоторые аллели в одну группу. На практике именно этот случай встречается чаще всего, но не потому, что мы предпочитаем игнорировать различия между определенными аллелями, а просто из-за того, что с помощью существующих методов мы не в состоянии обнаружить различия между ними. Предположим теперь, что в примере (14) мы не можем отличить Лг от Лз и считаем их, следовательно, одним аллелем Лгз, имеющим частоту р2ъ=р2 + +рг. В этом случае следовало бы описывать наблюдаемый нами полиморфизм так, как это показано в табл. 22.2, в которой для удобства мы умножили частоты генотипов / на 64. Относительная приспособленность гетерозигот ЛИгз будет равна средней величине приспособленностей [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология