Акролеин обнаружение

Для обнаружения утечки газов, не имеющих запаха (водорода, оксида углерода и др.)> применяют специальные сильно-пахнущие нетоксичные и легко испаряющиеся продукты — одоранты, которые вводят в среду. В качестве одорантов используют производные меркаптанов и акролеина, смеси меркаптанов с сульфидами и др. [c.86]

Для выяснения влияния альдегидов были исследованы пробы (2—3 г) формальдегида, ацетальдегида, фурфурола и акролеина по описанной методике. Ни в одном опыте расход ангидрида не был обнаружен. Спирты, к которым были прибавлены альдегиды в равном количестве, определяли без всяких измеримых помех. [c.31]

В продуктах термодесорбции пропилена с поверхности СигО, полученной восстановлением uO, обнаружен акролеин, десорбируемый вместе с обратимо адсорбированным пропиленом при 100—130°С дальнейшее повышение температуры приводит к образованию СО2 и Н2О. Последовательная адсорбция пропилена и кислорода дает такие же результаты. Если до адсорбции кислорода удалить с поверхности обратимо сорбируемый пропилен, то при термодесорбции акролеин не обнаружится это указывает на образование акролеина из обратимо сорбированного пропилена. [c.55]

Качественно акролеин может быть обнаружен с помощью реактива Шиффа (фуксинсернистая кислота). Количественное определение акролеина осуществляется по бисульфитному методу. , [c.43]

Как указано выше, В. П. Грязнов хроматографическим и спектрофотометрическим анализом показал [13], что при переработке дефектного крахмалистого сырья в бражке обнаруживается присутствие формальдегида, ацетальдегида, пропионового, масляного и кротонового альдегидов, а также акролеина. Теми же методами в бражке, полученной при переработке нормального сырья, был обнаружен только ацетальдегид. [c.228]

Обнаружение перев.>дсм в акролеин [c.529]

Акролеин, образовавшийся в результате дегидратирования глицерина, может также быть обнаружен по реакции с о-дианизидином, при которой образуются окрашенные основания Шиффа (стр. 289). [c.529]

Глицерин, входящий в состав жиров, может быть обнаружен по образованию из него акролеина (см. опыт № 42). [c.96]

Жиры животного и растительного происхождения являются сложными эфирами глицерина и высокомолекулярных жирных кислот. Обнаружение в пробе глицерина может служить указанием на то, что в исследуемом веществе содержится жир. По запаху акролеина можно обнаружить глицерин, который образуется при разложении жира, если его нагревать при высокой температуре. [c.169]

Анализ. Обнаружение 1) воду или серную кислоту с содержанием продукта окисляют хромово-серной кислотой до получения акролеина. [c.15]

Следует подчеркнуть, что пиридин в продуктах этой реакции обнаружен не был, и фракция, соответствующая ему по температуре кипения, являлась смесью небольших количеств а- и -пиколина и вещества неустановленного строения. Образование пиридина происходит при взаимодействии с аммиаком смеси альдегидов — формальдегида и ацетальдегида или акролеина и ацетальдегида [38]. [c.208]

D-ликсозы. По физич. свойствам L-A. аналогичен D-A., за исключением уд. вращения, [а]р = —5,4°. L-A. не обнаружен в природе, получен из L-арабинозы при ее восстановлении и по Канниццаро реакции. D, L-A,, т. пл. 105°, в природе не встречается, получен смешиванием эквимолекулярных количеств D- и L-форм А,, а также синтетически из акролеина. Л. И. Линевич. [c.138]

Методика. В фарфоровом микротигле смешивают каплю анализируемого раствора с 3—4 каплями реагента. Окраска обычно появляется уже в холодном растворе, и при нагревании она усиливается. Реакцию можно проводить па фильтровальной бумаге. Предел обнаружения акролеина, коричного альдегида, [c.175]

Обнаружение в виде акролеина. При быстром нагревании чистого глицерина или глицерина, к которому предварительно добавлен бисульфат калия, образуется акролеин. Одну каплю пробы, содержащей глицерин, смешивают в тугоплавкой пробирке с бисульфатом калия. Отверстие пробирки накрывают полоской фильтровальной бумаги, смоченной свежеприготовленным 1 % раствором нитропруссида натрия, к которому добавлена одна капля пиперидина. В присутствии глицерина при нагревании смеси бумага окрашивается в синий цвет. [c.67]

Для обнаружения глицерина в присутствии этилового спирта несколько капель испытуемой жидкости помещают в маленькую пробирку (длиной 7 см, диаметром 1 см) и вначале, как описано в методике анализа -спирта, идентифицируют ацетальдегид, образующийся из спирта. Затем упаривают досуха, к остатку добавляют бисульфат калия и по приведенной выше методике испытывают на способность к образованию акролеина. [c.67]

На основании указанных методов были идентифицированы следующие соединения малеиновый ангидрид (кислота) уксусная, пропионовая и акриловая кислоты формальдегид (обнаружен колориметрически), ацетальдегид, пропионовый альдегид, акролеин, кротоновый и масляный альдегиды ацетон, метилэтилкетон, ме-тилвинилкетон. В продуктах реакции замечено довольно значительное количество фурана, особенно в опытах с недостатком кис- [c.216]

Жиры ЖИВОТНОГО и растительного происхождения являются сложными эфирами глицерина и высокомолекулярных жирных кислот. Обнаружение в пробе глицерина может служить указанием на то, что в исследуемом веществе содержится жир. По запаху акролеина можно обнаружить глицерин, который образуется при разложении жира, если его нагревать при высокой температуре. Это испытание проводится обычно так 1—2 мл жира нагревают в пробирке до 320—340 °С. При такой температуре вскоре наступает разложение жира с образованием акролеина, который легко распознать по едкому запаху. Еще легче происходит разложение жира и образование акролеина, если в пробирку добавить бисульфат калия (КН504). [c.195]

Даже небольшие количества акролеина (см. обнаружение г.аицерина, стр. 529), кротонового и тиглинового альдегидов реагируют так же, как уксусный альдегид . Пропионовый альдегид реагирует только при высокой концентрации. [c.445]

Описанная на стр. 529 реакция обнаружения глицерина находит разнообразное применение. Она основана на цветной реакции нитропруссида натрия и пиперидина или мофолина с акролеином. Последний легко получается отнятием молекулы воды от глицерина. Так как глицерин в виде глицеридов различных органических кислот входит как составная часть во все животные и растительные жиры, то этой реакцией можно, например, обнаружить в пчелином воске или ланолине (айер апае апкуйг.) недопустимые в чистых продуктах примеси жиров животного или растительного происхождения. Реакцию на глицерин можно также с успехом применить для обнаружения жиров в мутных или темных продуктах. Быстрое обнаружение глицерина полезно при исследовании кос.ме ических препара ов, а акже ликеров и вин, к которым иногда прибавляют глицерин как недозволенное подслащивающее средство. [c.681]

Итак, рассмотрев молекулы типа акролеина, следует заметить в первую очередь, что в отличие от молекул бутадиена для производных акролеина второй изомер значительно более реален, а для акрилоилфторида и самого акролеина он непосредственно обнаружен. Для молекул кротонового альдегида, акрилоилгалогенидов и метакрилоилхлорида наблюдаются характерные явления в колебательных спектрах, но прямого доказательства существования второго изомера пока нет. Для молекул метакролеина и метилвинилкетона существование второй изомерной конфигурации не исключено, а для последней весьма вероятно. Выводы работы [59] относительно молекулы о -хлоракролеина, по-видимому, ошибочны. В отличие от молекул типа бутадиена конфор-меры акролеина и его производных, вероятно, плоские. [c.360]

Ацетальдегид может подвергаться альдольной конденсации с образованием кротонового альдегида (9). Акролеин, этанол, метанол и изопропиловый спирт, обнаруженные при изучении состава продуктов термоокислительной деструкции ПМП, могут образовываться в результате превращений, описываемых приводимыми ниже реакциями (10) (12) [c.85]

В связи с обнаружением акролеина в ИК-спектрах встает вопрос является ли акролеин побочным или промежуточным продуктом, претерпевающим дальнейшие превращения Для выяснения ёозможного характера этих превращений на поверхность оксида иттрия адсорбировался формальдегид. При этом сразу же образовывались карбоксилатные группы и полимерные структуры, приводящие при нагревании к образованию устойчивых карбонатных групп. Это показывает, что [c.94]

Методика. В колбе прибора, показанного на рис. 2, д, каплю раствора анализируемого вещества смещивают с небольшим количеством топкорастертого бисульфата калия. Колбу накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной раствором реагента (смесь равных объемов свежеприготовленного 1%-ног раствора нитропруссида натрия и пиперидина), а затем небольшим часовым стеклом и осторожно нагревают. Через 1—2 мин индикаторная бумага окрашивается в синий цвет. При обработке бумаги 2 н. раствором гидроксида натрия синяя окраска переходит в красную. Предел обнаружения глицерина 5 мкг. Естествеппо, что реакция положительна и на акролеин. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология