Гидроксиламин формиат

Для введения аминогруппы наиболее широко используют водный раствор аммиака определенной концентрации и соли аммония (карбонат, сульфат, хлорид, ацетат, формиат и др.). В практике ами-нирования производных ароматических углеводородов используют соединения аммиака с хлоридом кальция и цинка, получаемые насыщением газообразным аммиаком растворов соответствующих солей. Для получения вторичных и третичных аминов используют соответствующие моноалкил-(арил-) и диалкил (арил)амины. В ароматическом ряду применяют также гидроксиламин и амиды металлов. [c.226]

Так как свободный гидроксиламин сравнительно малоустойчив на воздухе, его почти всегда используют в виде соли. Наиболее приемлемыми солями оказались солянокислый гидроксиламин [2, 3] и соответствующий формиат [6, 9]. [c.76]

Ангидриды кислот реагируют с гидроксиламином при комнатной температуре с образованием гидроксамовых кислот сложные эфиры фенолов дают гидроксамовые кислоты при нагревании в условиях определения кетонов [27] подобным образом реагируют некоторые лактоны и формиаты гераниола, линалоола и бензилового спирта [23]. [c.113]

ВОДЫ (20-—30 мл) и кипятят до разрушения остатков перекиси натрия. Образовавшийся манганат восстанавливают несколькими каплями спирта, перешедшую в раствор медь осаждают формалином (гидразином, гидроксиламином), а платину — формиатом натрия или аммония. Прокипяченную смесь переносят в мерную колбу емкостью 100 л<л и доливают водой до метки. После перемешивания жидкость фильтруют через сухой фильтр, отбирают аликвотную часть и определяют, как указано в п. в . [c.200]

В колбу Эрленмейера на 100—200 мл с притертой пробкой отбирают точно 5,0 мл 0,1 н. формиата гидроксиламина и растворяют в нем образец, содержащий максимально 0,4 мг-экв СО-группы. Глухой опыт проводят так ке. Раствор, содержащий формальдегид, оставляют в плотно закрытой колбе на 4 час при комнатной температуре раствор, содержащий масляный альдегид и глиоксаль, оставляют на 30 мин раствор а-этилмасляного альдегида оставляют на 90 мин, в то время как для ацетона достаточно 15 мин. После этого раствор титруют 0,02 н. азотной кислотой в нрисутствии 3 капель тимолового синего до перехода желтой окраски в оранжевую. Желательно вначале провести глухой опыт, а затеи титровать. При расчете учитывают разность объемов стандартного раствора, израсходованного при титровании анализируемого соединения и глухом титровании. Стандартный 0,02 н. раствор азотной кислоты, как и 0,1 н. формиат гидроксиламина, готовят из раствора с более высокой концентрацией, разбавляя его абсолютным свободным от альдегидов метиловым спиртом. Перед определением колбу споласкивают чистым растворителем и высушивают. [c.359]

Для макроопределения берут 50 мл 0,5 п. формиата гидроксиламина и растворяют в нем образец, содержащий не более 15 мг-экв СО-группы. После завершения реакции разбавляют реакционную смесь 125 мл смеси [c.359]

Некоторые биологически активные изоиндолы (1.90,6) синтезированы из производных (1.85, в) и формиата 2-диэтиламиноэтиламмония. В реакцию с аминами могут вступать и диалкиламиды (1.85, R = NMej) 1382, 383]. При кипячении водно-спиртового раствора о-ацетилфенил-уксусной кислоты с двукратным избытком гидроксиламина с выходом до 80 % образуется 1-метилизоиндол-З-карбоновая кислота [425]. [c.27]

Абрамс [2] описал процесс, основанный на реакции между молекулой целлюлозы и формиатом меди, приводящий к образованию комплексного соединения меди на волокне. Клене и Стюарт [62] сравнили эффективность такого способа с обычными способами защиты нафтенатом меди, растворимыми 8-оксихинолятом меди и комплексным соединением меди с N-нитpoзo-N-фeнил-гидроксиламином — и получили сходные результаты. [c.62]

Окислительно-восстановительное равновесие Pt(IV) ггР1(П) используется в анализе для объемного определения платины. Способность платинитов и платинатов восстанавливаться до металлического состояния сильными восстановителями используется для количественного весового определения платины или для извлечения платины из растворов, содержащих некоторые неблагородные металлы. В качестве восстановителей применяют в этих Случаях водород в момент выделения (цинк, магний, железо в кислой среде), гидразин, гидроксиламин, муравьиную кислоту или формиат натрия, каломель, хлористый хром, хлористый титан, аскорбиновую кислоту и др. [c.13]

IIриготовление 0,5 н. раствора формиата гидроксиламина в метилцеллозольве. В 350 мл свежеперегнанного метилцеллозольва помещают 32 з КОН [c.359]

Кислоты, константа ионизации которых выше 10 , как и основания, соли кислот и ангидриды, мешают определению. Продолжительность реакции и концентрации реагентов рекомендуется подбирать на модельном опыте. Если применять 0,02 н. формиат гидроксиламина, то более подходящим растворителем может оказаться изотгропиловый спирт или бензол, так как они увеличивают скорость реакции. [c.359]

Интенсивность абсорбции и растворимость монохлорпстой меди повышается в присутствии каких-либо комплексообразующих оснований, как, например, аммиака, анилина, гидроксиламина, этаноламина и т. п. В промышленном масштабе этот способ применяют для отделения этилена от остальных олефинов, предварительно выделяя лишь из смеси углеводородов ацетилен (ср. стр. 44). При этом аммиак из-за своей летучести не очень удобен в качестве комнлексообразующего основания и лучше работать с гидрохлоридом или формиатом моноэтаполамина эффективность операции очистки увеличивается с повышением давления [178]. Количество олефииов (в литрах) при 20° и различном давлении, которое может абсорбироваться 1 кг смеси, [c.93]

Формиат гидроксиламина плавится при 76°. Проба с раствором хлорного железа указывает на то, что дегидратация с образованием. формогидроксамовой кислоты имеет место при 78—80°, а при 80° начинается бурное разложение с выделением газообразных продуктов. Нагревание ацетата гидроксиламина при 90° может служить вполне успешным методом синтеза ацетогидро-ксамовой кислоты. В течение 1 часа проба в 2 г дала выход 28о/о продукта в 3,5 часа — выход 30,6о/о. Более продолжительное нагревание снижает выход (так, за 4,5 часа выход равен 24,9%) за счет побочных пиролитических реакций. [c.499]

Хлорид гидроксиламина или свободное основание берут в избытке и после образования оксима титруют раствором хлорной кислоты в метоксиэтаполе (метилцеллозольве) в присутствии индикатора бромкрезолового зеленого или потенциометрически [146]. На основе этой методики Бельчер и Флит [147] разработали ультрамикрометод определения в 30—50 мкг анализируемого вещества. Для предотвращения окисления гидроксиламина реакцию проводят в атмосфере азота. Ацетали, кетали и виниловые эфиры обычно мешают определению, однако их влияние можно исключить, если реакцию проводить с формиатом гидро-ксиламина в метилцеллозольве [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология