Дыхание общее уравнение

Общее уравнение дыхания [c.125]

Вторая фаза дыхаиия — аэробная — требует присзтствия кислорода. В аэробную фазу дыхания вступает пировиноградная кислота. Общее уравнение этого процесса следующее [c.201]

Если теперь просуммировать эти четыре уравнения и сократить общие члены, то мы получим суммарное уравнение для гликолиза и дыхания [c.539]

Во второй половине XIX в. в результате изучения дыхания у растительных и животных объектов общее уравнение этого процесса приняло следующий вид [c.125]

Углекислый газ восстанавливается до уровня углеводов с одновременным выделением кислорода. Эта реакция высоко эндергонична, и она осуществляется благодаря поглощению световой энергии. Энергия, накопленная в углеводах и других восстановленных соединениях, может быть затем использована в виде АТФ в процессах дыхания и фосфорилирования в дыхательной цепи. Недавно проведенные исследования показали, что световая энергия, накопленная в процессе фотосинтетического фосфорилирования, может непосредственно превращаться в химическую энергию АТФ. Хотя уравнение (6.1) точно воспроизводит общие стехиометрические отношения в процессе фотосинтеза в растениях, оно не определяет его основной реакции. Например, фотосинтезирующие бактерии никогда не выделяют кислород, а источником углерода для них вместо углекислого газа могут служить такие соединения, как уксусная кислота. По-видимому, основной реакцией фотосинтеза является превращение АДФ в АТФ в процессе циклического фотосинтетического фосфорилирования (см. стр. 274). [c.256]

В уравнениях гЛказаны только конечные продукты. Эти процессы идут через ряд промежуточных этапов, причем они являются общими как для дыхания, так и для указанных видов брожения. Иногда в качестве катализаторов используются одни и те же ферменты. С энергетической точки зрения, наиболее эффективным является процесс дыхания, в котором выделяется наибольшее количество энергии. В клетке энергия используется в виде химической энергии макроэргических связей АТФ. [c.36]

Т. е. при полном окислении одной грамм-молекулы глюкозы или какой-либо другой гексозы образуется шесть грамм-молекул СО2 и шесть грамм-молекул воды и выделяется 686 ккал. Однако, так же как и суммарное уравнение фотосинтеза, это общее уравнение дыхания ничего не говорит о промежуточных реакциях и продуктах, которые образуются при распаде углеводов до углекислоты и воды. [c.153]

Изменение концентрации растворенного в среде кислорода — это процесс аэробного дыхания растущей культуры, осложненный процессом массопередачи. Можно дать и другую формулировку — процесс массопередачи, осложненный процессом дыхания, что в общем-то не меняет сущности проблемы. Важно лишь, что концентрация растворенного кислорода изменяется в результате протекания двух процессов. Найти закон этого изменения, как было показано, можно лишь совместным решением уравнения ассимиляций, характеризующего дыхание культуры, и уравнения диффузии, характеризующего сорбцию кислорода питательной средой. [c.288]

Скорость потребления кислорода активным илом зависит от многих взаимосвязанных факторов величины биомассы, скорости роста и физиологической активности клеток вида и концентрации питательных веществ накопления токсических продуктов обмена количества и природы биогенных веществ содержания кислорода. во-де. Строго разграничить процессы питания и дыхания у микроорганизмов невозможно. Обычно относят реакции, идущие с выделением энергии (экзотермические), к процессам дыхания, а реакции, протекающие с поглощением энергии (эндотермические), к процессам питания. В общем виде эти два процесса упрощенно можно выразить следующими уравнениями [c.22]

Дыхание — это совокупность реакций, приводящих к окислению органических веществ до более простых соединений. Реакции, протекающие в процессе дыхания, непосредственно связаны с процессами обмена веществ, происходящего в клетке. Общим балансовым уравнением дыхательного процесса можно считать следующее [c.23]

В общем виде динамика концентрации растворенного кислорода с учетом его потребления (на минерализацию органического вещества и дыхания микрофлоры) и поступления (с фильтрационными потоками влаги и за счет процессов реаэрации) может быть записана в виде следующего уравнения [Моделирование.1992] [c.79]

Так как фотосинтез и дыхание описываются одним и тем же общим уравнением реакций (только эти процессы идут в противоположных направлениях), измерение скоростей обмена Ог манометрическим, полярографическим и другими методами не может прояснить характер возможного взаимодействия между этими двумя процессами. Использование 0 , С Ог и масс-спектрометрии могло бы помочь выяснению этого вопроса. Браун и Вайсс [16] показали, что выделение СОг при дыхании на свету уменьшается на фиг. 237 представлены данные по индуцированному светом частичному подавлению поглощения Ог при дыхании. В то же время поглощение Og проявляет линейную зависимость от интенсивности даже на самом слабом свету, нри котором оно еще может быть измерено. Это указывает на то, что эти два процесса протекают независимо и что только кванты, не использованные при истинном фотосинтезе, подавляют поглощение Оз. У Ana ystis длинноволновый свет (X > 680 ммк), который индуцирует выделение кислорода с очень низкой эффективностью, в то же время наиболее эффективен в подавлении дыхания. [c.581]

Образуется ПНгО, но 6Н2О используются на более ранних этапах дыхания (см. уравнение в конце разд. 9.3.5), поэтому общий выход составляет 6Н2О. [c.348]

В соответствии с общей схемой (см. рис. 20) внутрь насекомого вещество может попасть в результате проникновения с наружных покровов, с дыханием прямо из окружающей среды, с пищей, загрязненной ядохимикатами. Можно думать, что количество вещества, попадающее внутрь насекомого тем или иным путем, будет определенным образом связано с количеством вещества, находящимся на поверхности насекомого, на растительности, с которой насекомое контактирует и которой питается, а также с тед1, сколько вещества находится во взвешенном состоянии в окружающей среде. Подобно уравнению (55) запишем изменение во времени количества ядохимиката на поверхности насекомого и растительности [c.129]