МэВ-нейтроны активационный выход

Выход в свет второго, дополненного и переработанного издания Практикума по агрохимии связано с необходимостью методологического обеспечения агрохимических исследований по более широкому набору показателей, а также со знакомством с новыми инструментальными методами анализа, нашедшими повсеместное применение в практике агрохимических исследований. Интерес представляют спектроскопические методы анализа, особенно атомно-абсорбционная спектрофото-метрия и спектроскопия в ближней ИК-области. В научно-исследовательских учреждениях и высших учебных заведениях широко применяются поляриметрические, ионометрические, рентгенофлуоресцентные, атомно-эмиссионные, нейтронно-активационные, хроматографические методы анализа почвы, растений и удобрений. [c.3]

С целью получения кремния высокой чистоты изучались способы приготовления и очистки силана ЗШ и его термическое разложение. Количественный выход силана был получен при восстановлении тетрахлорида кремния алюмолитиевым гидридом. Процесс термической диссоциации силана оценивался по чистоте получаемого кремния и скоростям разложения и осаждения. Разложение силана проводилось на индукционно нагреваемом монокристалле кремния. Осажденный микрокристаллический кремний высокой чистоты подвергали нейтронному активационному анализу. [c.24]

Значительно реЖе Для определения примесей в нефти исполь зуется радиохимический вариант нейтронно-активационного анализа [4, 25, 395—398]. Патек и Билдстейн [395] предлагают радиохимическую методику, включающую обычное сухое озоление нефти, растворение сухого остатка в 8 н. соляной кислоте, экстракцию из 8 н. НС1 изопропиловым эфиром железа и сурьмы, осаждение селена аскорбиновой кислотой, из среды 0,1 н. азотной кислоты осаждение серебра в виде хлорида серебра, измерение хрома в 2 н. соляной кислоте и дальнейшее разделение скандия, кобальта и цинка на смоле Дауэкс 1X8- Химический выход определяемых элементов составлял от 83 до 94%. Схема анализа опробована только на искусственных смесях элементов. [c.115]

Калибровочная кривая, построенная по стандартным растворам Ки(ТФА)з, была линейной в интервале 10" —Ю %, предел обнаружения достигал 2,4-10" г рутения. Испытания, проведенные на искусственных образцах, показали, что описанным методом воспроизводимо переводится в хелат 31+0,5% рутения. Результаты анализа искусственных образцов (с учетом 31%-ного выхода хелата) удовлетворительно совпали с данными нейтронно-активационного анализа. Практически удавалось определить на фильтре около 0,1 мкг рутения. [c.108]

Активационный анализ. Метод определения растворимости при помощи активационного анализа, также как и метод радиоактивных индикаторов, во многом подобен гравиметрическому методу "сухого остатка". При этом взвешивание заменяется активацией сухого остатка в ядерном реакторе (если облучение ведется нейтронами) или с помощью ускорителя (если облучение ведется заряженными частицами или у-квантами). Следует отметить, что активация заряженными частицами или у-квантами применяется лишь в тех условиях, когда исследуемый элемент не активируется нейтронами или же активируется со слишком малым выходом. [c.294]

Небольшие ускорители Кокрофта —- Уолтона, особенно с выходом 10 нейтрон/сек, даюш,ие потоки быстрых нейтронов порядка 10 нейтрон/см сек (или с замедлителем потоки медленных нейтронов около 10 нейтрон/см сек), широко используют в науке и промышленности для целей активационного анализа (см., например, [69]). Для безопасной работы машин с выходом 101 JJ Qii нейтрон/сек требуется приблизительно 1,5 или 1,8 ж соответственно бетонной защиты. Чувствительность, возможная при таких потоках, обсуждается ниже. Фотография нейтронного генератора Кокрофта — Уолтона с выходом 10 1 нейтрон/сек приведена па рис. 3. [c.250]

С целью минимизации составляющей погрешности измерения площадей фотопиков необходимо снизить степень интерференции гамма-квантов, которая определяется как отношение активностей мешающего и определяемого радионуклидов, и зависит от сечений ядерных реакций, периодов полураспада соответствующих радионуклидов и доли выхода гамма-квантов на распад. В работах [26, 27] методом численного моделирования спектров гамма-квантов проб заданного состава определены оптимальные условия облучения и выдержки с тем, чтобы свести к минимуму или полностью исключ1ггь интерференцию при анализе образцов горных пород, содержащих до 40 элементов. Авторы [26] предлагают пакет компьютерных программ, которые можно использовать для определения оптимальных условий облучения при нейтронно-активационном анализе практически любых материалов. Оценки различных неопределенностей, контроль аналитических погрешностей, разработка программ исследований и требования к качеству НАА рассмотрены в работах [28-33]. [c.8]

Перечисленные примеры охватывают далеко не все возможные области применения активационного анализа, которых с каждым годом становится все больше. Об интенсивном развитии метода свидетельствует постоянный и довольно быстрый рост публикаций (рис. 1), общее число которых по ориентировочной оценке уже превысило 10 Имеющиеся сейчас в наличии основные библиографические источники дают возможность оперативно ориентироваться в этой массе информации [27, 28]. Текущая библиография по активационному анализу постоянно публикуется в приложении к Л. Яас11оапа-1у1. СЬет151гу. Недавно в Англии начал выходить ежеквартальный реферативный журнал по нейтронному активационному анализу [29]. [c.14]

Нейтронно-активационная крупнопорционная сортировка флюоритовых руд позволила выделить в отвал без предварительного Дробления, измельчения и (Дотации хвосты с низким содержанием флюорита (при выходе их примерно 20—25 %). [c.29]

Медь. У этого элемента для целей активационного анализа имеется выбор двух изотопов Си с Г=12,8 ч и Си с Г = 5,2 мин. В тканях крысы медь определяли путем расплавления ткани перекисью натрия с последующим выделением купфероном из раствора кислоты. После этого ее сирва переводили в основание и, наконец, осаждали в виде сульфата меди. Радиохимический выход определяли путем йодометрии он составлял в среднем около 80 о. Требовалось 8 мин для выполнения этой процедуры, в результате которой была получена экспериментальная чувствительность около 3 10 г при нейтронном потоке 10 нейтр1см сек. [c.158]

Определение абс. активное и может быть также произведено путем сравнепия (в одинаковых условиях) активностей исследуемого препарата и образца с известной абс. активностью (эталона). Необходимость произвести абс. измерения активности возникает, напр., при определении сечений ядерных реакций (в частности, при определении выходов продуктов деления тяжелых ядер нейтронами), в нек-рых методах активационного анализа, при определении зараженности природных объектов радиоактивными изотопами, образующимися в ходе испытаний ядерного оружия, и т. д. [c.226]

Как источник нейтронов отличается весьма благоприятными параметрами. Средний период полураспада, высокий выход, низкая интенсивность сопровождающего 7-излученпя и малые размеры активного вещества выделяют этот источник среди других изотопных источников. Однако С пока относительно дорог, и его получают в ограниченных количествах. Как следует из изложенного выше, большинство радиоизотопных источников непосредственно испускают быстрые или промежуточные нейтроны. Для получения тепловых нейтронов источник необходимо поместить внутрь какого-либо замедлителя. При конструировании систем для активационного анализа в качестве замедлителя обычно используют парафин и очень редко воду. [c.64]

Ускорители ионов в качестве источников нейтронов. Сейчас ведутся еще предварительные исследования возможностей различных ускорителей ионов как источников нейтронов для активационного анализа [84]. Для получения нейтронов в ядерных реакциях с протонами, дейтронами и Не лучшие результаты дает бериллиевая мишень. С помощью толстой бериллиевой мишени выход нейтронов достигает следующих величин Не(20 Мэе) — 1,3-10 нейтрон/(сек-мка) р (14 Мэе)—6Х Х10 ° нейтрон/ сек-мка)-, с1 7,5 Мэе) — 1,4-10 ° нейтрон/ секХ Хмка). Средний ток современных ускорителей составляет 100 мка, следовательно, можно превратить ускоритель ионов в достаточно интенсивный источник нейтронов. [c.70]