Митоз индекс

Определение доли клеток, находящихся в митозе, (митотического индекса)-это общепринятый метод для оценки продолжительности клеточного цикла. Вы решили измерить клеточный цикл в печени взрослой мыши путем определения митотического индек са. С этой целью вы приготовили срезы печени и окрасили их для выявления митотических клеток. Через три дня при подсчете вы обнаружили только 3 митоза на 25 ООО клеток. Предполагая, что фаза М длится 1 ч, рассчитайте продолжительность цикла в печени взрослой мыши. [c.238]

Степень синхронизации определяется митотическим индексом (М1), то есть индексом частоты митозов на 1000 клеток (оценивают в окрашенных препаратах) М1 = 1000 МС, где МС — число клеток с признаками митоза Зависимость здесь обратно пропорциональная — чем меньше М1, тем синхронизация больше [c.153]

О митотической активности судили по митотическому индексу в первом митозе. На рисунке показана митотическая активность клеток в зависимости от мутагена и его концентрации. Прослеживается закономерное снижение митотической активности нри увеличении концентрации химических мутагенов. Исключение составляет ДАБ, увеличение копцентрации которого оказывало незначительное влияние на митотический индекс, однако и в этом случае, он ниже, чем в контроле. [c.280]

С этой целью вначале необходимо среди многочисленных характеристик культуры выбрать ту, которая прямо связана с процессом синтеза биомассы и совершенно не зависит от интенсивности обратного процесса деструкции биомассы. Линейное изменение такого параметра с ростом численности популяции подтверждает справедливость основных положений модели и одновременно открывает возможность количественного определения запаса субстрата в питательных средах даже неизвестного состава. Одной из таких характеристик, как уже отмечалось, является так называемый митотический индекс культуры, который представляет собой относительное число делящихся (т. е. находящихся на разных стадиях митоза) клеток в растущей популяции. [c.151]

Анафазы подсчитывались во всей меристеме корешка, но ана-фазный метод определения хромосомных аберраций в данном случае оказался непригодным, так как анафазных нарушений практически не наблюдалось. Не было мостов и фрагментов, что свидетельствует об отсутствии разрывов хромосом. Только в очень редких случаях (от действия триаллата) наблюдались единичные ана-фазные пластинки, в которых отставала одна хромосома или одна или несколько хромосом лежали отдельно, не участвуя в движении к полюсам. Зато среди метафазных фигур наблюдалось довольно много пластинок с хаотическим расположением хромосом. Был определен митотический индекс (МИ) и подсчитано количество отдельных фигур митоза по всем вариантам опыта в точках 28, 32 и 44 часа. [c.99]

Синхронизация популяции клеток у растений с помощью 5-аминоурацила (5-АУ). Проведенные исследования показали, что при прорастании семян салата, ячменя и других растений вводных растворах 5-АУ (0,05,0,075, 0,10% ppm), экспозиция 24— 36—48 часов) митотический индекс в корневой меристеме повышается в среднем до 45—50%. В отдельных корешках проростков митотический индекс доходил до 80%. Механизм действия 5-АУ заключается в том, что этот аналог урацила останавливает клетки в начале синтеза ДНК, то есть препятствует редупликации хромосом, но не оказывает заметных влияний на другие процессы митотического цикла. Остановка клеток на стадии синтеза ДНК приводит к тому, что клетки потом синхронно проходят стадии митоза. Но клетки стеблевой меристемы после обработки. семян 5-АУ и контрольных проростков [c.195]

Действительно, экспериментальный анализ показывает, что введение мексамина не сказывается благотворно ни на пострадиационном понижении количества клеток в криптах тонкого кишечника, ни на уменьшении митотического индекса в этих криптах у мышей, облученных нейтронами (табл. 61). Более того, на 2-е сутки количество клеток в криптах у мышей, которым вводили мексамин, намного меньше, чем у контрольных. Не ослабляет мексамин и лучевого угнетения митозов в сроки, предшествующие [c.183]

Предположим, что делают одну инъекцию и через короткое время, скажем через полчаса, ткань фиксируют для радиоавтографии. В типичной клеточной популяции, где все клетки делятся быстро, но не синхронно, около 30% клеток получат радиоактивную метку. Это будут те клетки, которые синтезировали ДНК в короткий период экспозиции в присутствии Н-тимидина, и их доля в клеточной популяции отражает долю клеточного цикла, занятую S-фазой (рис 13-3). Только около 5% клеток в момент фиксации окажутся в стадии митоза (малая величина этого митотического индекса означает, что митоз занимает лишь небольшую часть клеточного цикла), но ни в одной из них не будет радиоактивной метки. Это указывает на то, что фазы М и S-обособленные части клеточного цикла. Однако, с другой стороны, если препараты фиксировать через несколько часов после введения Н-тимидина, то некоторые клетки, находящиеся в митозе, получат радиоактивную метку вероятно, эти клетки еще синтезировали ДНК в момент инъекции. Минимальный интервал между инъекцией и временем появления меченых митотических клеток будет равен длительности фазы Сг. Такого рода исследования позволяют определить длительность всех четырех фаз цикла. Пример использования этого метода приведен на рис. 13-4. [c.396]

Положение митоза в клеточном цикле фиксировано, и его продолжительность невелика. Зависимость между митотическим индексом (МИ) я Т выражается следующей формулой [c.131]

Относительное количество меченых клеток достигает 1,0 только после того, как все клетки, не находящиеся первоначально в фазе 8, пройдут весь цикл и достигнут фазы 8, т. е. после времени Т—<8, которое в данном случае (рис. 10.8) составляет 16,3 ч и состоит из /01Ч-Ю2-1-/М. Величина Ю2, как и в предыдущем случае, представляет собой время, необходимое для появления первого меченого митоза. Величина /01 может быть рассчитана по величине митотического индекса (относительного количества митотических клеток) [c.135]

Митотический индекс (МИ) — число митозов/10 клеток — подсчитывали на основании числа митозов на 2000 ядерных клеток. [c.419]

Определение митотического индекса. Его устанавливают двумя способами. Первый из них заключается в следующем. На постоянных препаратах с определенного среза изготавливают рисунок. На нем отмечают и подсчитывают все клетки, находящиеся в митозе. Контуры рисунка переводят иа стандартную бумагу. Рисунок вырезают и взвешивают на торзионных весах. Зная массу 1 см" бумаги, можно определить площадь среза изучаемой ткани. Митотический индекс в этом случае определяют как число митозов на единицу площади ткани. [c.143]

Чаще митотический индекс выражают в промилле, т. е. числе митозов на тысячу клеток ткани. Для этого на постоянных препаратах подсчитывают число митозов в определенном количестве срезов. Отдельно учитывают общее число клеток на этих же срезах. [c.143]

Определение продолжительности отдельных периодов митотического цикла. Иногда невозможно прижизненно определить продолжительность митоза и интерфазы. Обычно в таких случаях объекты облучают или обрабатывают колхицином. Радиация подавляет митозы. Определяя время, за которое исчезнут все делящиеся клетки, можно установить продолжительность митоза. Обрабатывая объект колхицином, останавливают митозы в период метафазы. Число остановленных митозов (М/ кх) пропорционально митотическому индексу (М/) и времени действия колхицина (А) и обратно пропорционально продолжительности митоза ( м) [c.144]

Известно, что этиленимин и ряд его производных обладают цитостатической активностью. Наиболее чувствительными к воздействию ядов являются ткани гематюшоэтичеС ких органов и прежде всего костного мозга. Действие этид веществ сопровождается снижением митотического индекса в грануло- и эритропоэтической системах в результате наруше1ния инициирования митоза. Повреждение продуцирующей активности костного мозга приводит к изменению картины периферической крови. [c.259]

Задержка митоза определяется по уменьшению митотического индекса после облучения [2, 17]. Максимум радиочувствительности митоза по этому признаку не совпадает с максимумом радиочувствительности синтеза ДНК он падает на период предмитоза — Gi. По цитогенетическим данным, уменьшение митотического индекса в два раза происходит при тех же или несколько меньших дозах, что и торможение синтеза ДНК. [c.41]

Среди тканей млекопитающих наиболее удобной моделью для изучения механизмов регуляции синтеза ДНК служит регенерирующая печень крысы. В течение 30—40 час. в ткани регенерирующей печени синхронизованы процессы синтеза ДНК и наступления митозов. Период длится 16—20 час., синтез ДНК завершается примерно через 28 час. после гепатоэктомии, а митотический индекс достигает максимума на 30-х часах регенерации. Облучая животных через определенные промежутки времени после операции и исследуя затем активность отдельных ферментов синтеза ДНК, оказалось возможным сделать определенные выводы относительно влияния радиочувствительности отдельных периодов ее синтеза на изменение всего процесса в целом. Результаты многочисленных работ, проведенных в этом направлении, можно суммировать следующим образом. [c.122]

Решение вопроса о том, на какую стадию клеточного цикла действует гиббереллин, ответило бы и на вопрос, как происходит ингибирование деления. Гиббереллин может действовать на предсинтетический период интерфазы (01 период), либо на период синтеза ДНК и гистонов (S-период), либо на постсинтети-ческий период (Ог-шериод), либо на какую-нибудь из фаз митоза. Если действие гиббереллина приурочено к Gp или S-периоду, то оно связано с ускорением синтеза нуклеиновых кислот, которое в этом случае будет предшествовать увеличению количества клеток. При этом между обработкой растения гиббереллином и видимым эффектом на деление (увеличение митотического индекса, или количества клеток) существует определенный промежуток времени, равный продолжительности всех фаз, находящихся между фазой, стимулируемой гиббереллином, и митозом [c.49]

Для синхронизации митозов в клетках корневой меристемы можно применять водные растворы 5-АУ 0,025 0,05 0,075 0,1%-ной концентрации. Семёна замачивают на 12—24—36 и 48 часов. Максимальных значений митотический индекс достигает через 3—4 часа после отмыва от 5-АУ и составляет 40— 45 %1 В это время и необходимо фиксировать проростки. Метод синхронизации с помощью 5-АУ можно использовать при подсчете числа хромосом, изучении их морфолбгии и друглх исследованиях. [c.196]

Kimeldorf [г] остановился на своих данных о помутнении хрусталика глаза. Спекулятивное объяснение большей скорости помутнения после облучения в более поздние сроки жизни заключается в там, что хрусталик представляет собой замкнутую систему, радиочувствительность которой во многом определяется теми клетками, которые находятся в состоянии митоза. Поскольку известно, что в некоторых системах митотичеокий индекс с возрастом снижается, постольку одна и та же доза облучения может оказаться эффективиее у животных более позднего возраста, у которых после облучения сохраняется меньшее число митотических клеток. [c.375]

Следует учесть, что опыты проведены на супралетально облученных животных. Весьма вероятно, что при ЛДюо/зо — ЛДадзо указанные различия оказались бы еще более существенными, как это наблюдается при подсчете митозов (табл. 51). Митотический индекс у облученных мышей к 5-му часу после действия радиации снижается до нуля. Однако уже к концу первых суток пострадиационного периода отмечается восстановление митотической активности. Через 48 час. после облучения у защищенных мышей митотический индекс составляет уже 70% исходной величины, тогда как у незащищенных — менее 10%. Этот факт кажется особенно важным в связи с тем, что на 3—4-е сутки у облученных животных резко выражены явления, связанные с нарушениями [c.166]

Определяют отношение среднего числа митозов к среднему числу клеток в одном срезе и умнолеают па 1000. В результате такого вычисления митотический индекс М1) выражают в промилле (%о) и определяют по формуле [c.143]

Поскольку среди 25 ООО клеток вы обнаружили 3 митоза, митотический индекс будет 3/25000 = 0,00012. Если митоз длится 1 ч, а доля клеток в митозе равна 0,00012, то 1 ч составляет 0,00012 часть от общей продолжительности клеточного хщкла. Следовательно, длительность клеточного Щ1кла составит 1/0,00012 = 8300 ч, что равно примерно одному году (8760 ч). [c.473]

Значения митотического индекса в агрегатах из суспензии (l,6ii через 24 ч и 0,5 через 4 сут) оказались близкими к показателям для одиослоп юй культуры (1,8 и 0,9% соответственно). Через J2 ч после начала культи вирования суспензии агрегаты состоят из морфологически однотип 1ых, одноядерных клеток (рис, 96), Обычны митозы клеток, составляющи.у такие агрегаты. Индекс меченых ядер после 12-часовои инкубации с тимидином достигал примерно 50 (рис. 97), [c.122]

В опытах по изучению мутагенности очищенных вод в качестве тест-объекта использовали лук. Критерием мутагенности служили митотический индекс, метафазный индекс, уровень патологии митоза. Дт1я учета статмокинетического эффекта сточных вод на процессы расхоздения хромосом определялись доля метафаз в общем числе делящихся клеток и доля комковатых метафаз в процентах от общего числа метафаз. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология