монофосфат трифосфат

Типичный нуклеотид — аденозин-5 -монофосфат, впервые выделенный из скелетных мышц животных, известен также под названием мышечной адениловой кислоты. Аденозин-5 -монофосфат — соединение, родственное аденозиндифосфату (АДФ) и аденозин-трифосфату (АТФ) —ключевой паре нуклеотидов, обеспечивающей процессы биологического фосфорилирования. [c.354]

УМФ — уридин-5 -монофосфат Man -УТФ — уридин-5 -трифосфат 4-0-Me-GlA -ЦДФ — цитидин б -дифосфат [c.5]

Конечно, по мере того как новые основания сближаются с матричной цепью, они должны вступать в реакцию полимеризации, давая комплементарную цепь. Для этого две мономерные единицы образуют между собой 3, 5 -фосфодиэфирную связь. Ферментом, который катализирует такую реакцию полимеризации, является ДНК-полимераза. Как и в случае образования пептидной связи, для образования фосфодиэфирной связи затрачивается определенная энергия. Следовательно, мономерные единицы нельзя последовательно присоединять в форме монофосфатов, но следует сначала активировать, превратив в трифосфаты. Для обеспечения правильной последовательной полимеризации ферменту необходимо присутствие родительской цепи в качестве матрицы. Помимо этого для фермента необходимо присутствие затравки ДНК, с которой начинается синтез новой цепи. Следовательно, имеет место не синтез совершенно новой цепи, а удли- [c.148]

Совершенно особую роль в процессах метаболизма, и именно в его энергетике, играют трифосфаты, построенные по тому же типу, что и мононуклеотиды, но содержащие не одну, а три фосфатные группы. Отщепление одной или двух из них вследствие гидролиза освобождает энергию, которую клеточные аппараты используют для разнообразных целей химических синтезов, поддержания температуры, люминесценции, механической (мышечной, например) работы и др. Образующиеся в результате гидролиза ди- или монофосфаты вновь фосфорилируются, давая трифосфат. Наиболее изученным представителем таких веществ является аденозинтрифосфорная кислота (АТФ) [c.183]

Интересный пример регуляции, основанной на соотношении концентраций метаболитов, представляют собой завершающие стадии биосинтеза пуриновых нуклеотидов. В результате формирования пуринового гетероцикла первоначально образуется инозин-5 -фосфат ( 9.6), который может превращаться двумя путями (см. рис. 122) — с образованием аденозин-5 -монофосфата или гуанозин-5 -монофосфата. Как видно из приведенной схемы, на обоих путях необходимо участие в качестве макроэрга нуклеозид-5 -трифосфата. При этом на пути к образованию АМФ в роли макроэрга выступает ГТФ, а на пути к образованию ГМФ — АТФ. При оптимальном соотношении АТФ и ГТФ будут реализовываться оба процесса. Однако если их соотношение резко отличается от оптимального в пользу ГТФ, то процесс преимущественно пойдет в сторону образования адениловых нуклеотидов. Если же соотношение будет резко преимущественным в пользу АТФ, то в основном будут синтезироваться гуаниловые нуклеотиды. Таким образом, схема в этом узле организована так, что стимулируется преимущественное превращение инозин-5 -монофосфата в тот из двух пуриновых нуклеотидов, который Оказывается в недостатке. [c.422]

ТФ —здесь трифосфат, МФ —монофосфат). На рис. 2.5 пока-но строение цепи ДНК. Цепь РНК построена сходным образом, с тем отличием, что в ней вместо Т фигурирует У и атом Н у С-2 -рибозы заменен на ОН. [c.39]

Важная биологическая роль моно-, ди- и трифосфатов связана с реакциями их взаимопревращения. Типичным примером может служить образование монофосфата и пирофосфат-аниона (в биохимической литературе его обычно обозначают буквами ФФ) из трифосфата. [c.371]

Первые семь соединений — рибонуклеотиды, а последние четыре — дезоксирибонуклеотиды. Все соединения, образующие 3 -фосфаты, дают также 5 -фосфат, дифосфат и трифосфат (как это видно, например, из структурной формулы аденина, приведенной в тексте). Все 5 -монофосфаты способны к образованию дифосфатов и трифосфатов. [c.474]

Цитидин-б -монофосфат Цитидин-5 -дифосфат Цитидин-б -трифосфат [c.51]

Даже при высоком значении pH (>10) ЭОП недостаточен для того, чтобы перенести трифосфат к детектору на катоде. Если электрофоретическая подвижность моно- и дифосфата меньше, чем ЭОП, оии переносятся к детектору, которого достигают через различное время. Разделение этой пробы показано на рис 38. При таких экспериментальных условиях векторного вклада ЭОП недостаточно для переноса трифосфата, который в данном случае перемещается в анодное пространство. При переполюсовке можно определить трифосфат, в то время как ди- и монофосфаты вместе с ЭОП движутся в другом направлении. [c.50]

Прежде чем обсуждать свойства и функции нуклеиновых кислот, рассмотрим аденозинфосфаты. Монофосфат (АМФ) аденозина вступает в ферментативную реакцию с неорганическим фосфатом и сначала образуется аденозин-5 -дифосфат (АДФ), а затем аденозин-5 -трифосфат (АТФ) [c.730]

Аналогичным образом остальные нуклеозид-5 -фосфаты дают такие ди- и трифосфаты, как ГДФ, ЦДФ, УДФ, ГТФ, ЦТФ, УТФ. 5 -монофосфаты аденозина, гуанозина, цитидина и уридина, а также соответствующие ди- и трифосфаты находятся в клетке в свободном состоянии и могут быть экстрагированы разбавлен- [c.24]

Эти соединения по числу остатков фосфорной кисло ты обозначают сокращенно АМФ (монофосфат) АДФ (дифосфат), АТФ (трифосфат). [c.145]

Эти соединения сравнительно легко превращаются друг в друга. Так, гидролиз трифосфата дает дифосфат и фосфорную кислоту (фосфат в общем случае) соединение фосфата и дифосфата, протекающее совместно с процессами окисления пищевых веществ (как говорят сопряженное с ними), приводит к синтезу трифосфата монофосфат аналогичным путем может превращаться в дифосфат и т. д. Сокращенные обозначения моно-, ди- и трифосфатов состоят из трех больших букв АМФ, АДФ и АТФ. [c.74]

Особо следует отметить синтез аналогов ФАД с моно-, три- и тетра-фос-фатными группами, связывающими флавиновые и пуриновые частицы молекулы — Р -(рибофлавин-5 )-Р -(аденозин-5 )монофосфат, Р -(рибофлавин-5 )-Р -(аденозин-5 )трифосфата и Р -(рибофлавин-5 )-Р -(аденозин-5 )тетрафос-фата ( XLVIII) [415, 4161 [c.557]

Описан анионообменный метод разделения фосфатов [986] с применением смолы дауэкс-1 Х8 в С1-форме с последовательным вымыванием монофосфата, а затем дифосфата — 0,25 М раствором KGI, трифосфата — 0,5 М КС1, тримета- и более высококон-денсированных фосфатов — 0,75 М КС1. [c.98]

Результаты разделения методом ионообменной хроматографии в тонких слоях приведены в табл. 113—117 и на рис. 178 и 180. Различный отрицательный заряд нуклеозидмоно-, -ди- и -трифосфатов обеспечивает групповое разделение монофосфаты движутся быстрее дифосфатов, дифосфаты — быст- [c.449]

Приведем пример одного из важнейших нуклеотидов, участвующих в биохимических превращениях, — адено-зин-5 -монофосфата (АМФ), продукта распада аденозин-трифосфата (АТФ) через промежуточный аденозиндифос-фат (АДФ) [c.927]

В кислых экстрактах из зобной железы [43] и других тканей [51] обнаружены моно-, ди- и трифосфаты пиримидиновых дезокси-рибонуклеозидов. Ди- и трифосфаты всех 4 дезоксирибонуклеози-дов образуются из соответствующих монофосфатов в результате биологического фосфорилирования [53]. [c.25]

И диэстеразой из селезенки (стр. 92) до дезоксирибонуклеозид-3 -монофосфатов. В результате такого гидролиза остается вязанным с С-3 -дезоксирибозы того нуклеотида (в нашем случае Z на фиг. 68), с которым реагировал меченый трифосфат. Z может быть любым из четырех оснований. Все нуклеотиды разделяют с помощью электрофореза на бумаге. Затем измеряют их радиоактивность и тем самым получают данные по относительной частоте, с которой нуклеотид, первоначально меченный в положении 5, располагается возле другого нуклеотида в новой цепи. Эту процедуру повторяют четыре раза, причем каждый раз берут другой меченый дезоксирибонуклеозидтрифосфат. Полученные результаты позволяют представить себе, какие сочетания двух оседних нуклеотидов (динуклеотидов) встречаются чаще всего из всех шестнадцати возможных сочетаний [45]. Данные такого опыта, проведенного с Д]ТК из My oba terium phlei, приведены в табл. 17. [c.205]

Нуклеозиды способны соединяться с одной или последовательно с несколькими молекулами фосфорной кислоты. В зависимости от числа фосфорнокислых остатков в нуклеотиде различают нуклео-ЗИДМ0Н0-, ди- и трифосфаты. Присоединение фосфатной группы может происходить у 2,3 или 5-го углерода углеводного компонента, т. е. возможно образование трех изомеров рибонуклеотида, которые соответственно обозначаются как нуклеозид-2 -, 3 - и 5 -фос-фаты, например аденозин-5 -монофосфат, аденозин-5 -дифосфат, гуанозин-5 -трифосфат, уридин-2 -монофосфат, цитозин-З -моно-фосфат и т. д. [c.60]

Дезоксигуанозин-5 -дифосфат, динатриевая соль 2 -Дезоксигуанозин-5 -монофосфат, бариевая (динатриевая) соль 2 -Дезоксигуанозин-5 -трифосфат, триналне-вая соль, 6-водная 2 -Дезоксигуанозин-5 -трифосфат, трилитиевая соль [c.398]

Правильность уравнения (3.84) демонстрируется рис. 3.32 (а — в). На рис. 3.22, а и б показано удерживание некоторых нуклеотидов в условиях ионооб.менной хро.матографии. Противо-ионом в этом случае служит однозарядный дигидрофосфат натрия. На рисунке изображен ряд прямых, наклон которых хорошо соответствует вычисленному по уравнению (3.84) 0,96 для монофосфатов (компоненты 1—5), 1,85 для дифосфата (комло-нент 6) и 3,03 для трифосфата (компонент 7). [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология