Аденозин трифосфат АТФ гидролиз

При гидролизе аденозин-5 -трифосфата (АТФ) разбавленной щелочью получается аденозин-З -фосфат и неорганический пирофосфат в результате кислотного гидролиза быстро освобождаются две из трех фосфатных групп в виде неорганического фосфата и наряду с этим выделяются аденин и рибозо-5-фосфат [3]. Дезаминирование АТФ азотистой кислотой приводит к аналогичному ино-зин-5 -трифосфату [4], что указывает на отсутствие замещения по [c.188]

Развитие жизни на Земле пошло по пути использования в качестве главного экзэргонического процесса, обеспечивающего биоэнергетические потребности живых организмов, практически универсального для всей живой природы химического превращения гидролиза одной из пирофосфатных связей в молекулах аденозин-5 трифосфата (АТФ) или, реже, гуанозин-5 -трифосфата (ГТФ). [c.341]

В ферментативную полимеризацию вводят смесь нуклеозид-5 -трцфосфатов (см. стр. 98), один из компонентов которой содержит радиоактивный фосфор. Образующийся полимер расщепляют далее до мононуклеотидов таким образом, что разрывается связь Р—О (О при С-5 ) для этой цели в случае ДНК используется гидролиз смесью ДНК-азы микрококков и фосфодиэстеразы змеиного яда, в случае РНК — гидролиз щелочью. После такого расщепления радиоактивный фосфат оказывается в составе нуклеозид-З -фосфата, остаток которого в полимерной цепи был соседним с остатком введенного меченого предшественника. Так, например, относительное содержание динуклеотидных последовательностей АрА, GpA, UpA и СрА можно определить, вводя в полимеризацию а- Ф-аденозин-5 -трифосфат и измеряя радиоактивность соответствующих нуклеозид-З -фосфатов после расщепления [c.63]

В результате аналогичного фосфорилирования аденозина образуется смесь нуклеозид-2, 5 - и нуклеозид-3, 5 -дифосфатов. В этом случае для удаления бензильных групп наряду с гидрогенолизом используются анионный обмен (при действии хлорида лития) и щелочной гидролиз [147]. Ионообменная хроматография с применением градиентного элюирования позволяет разделить изомерные дифосфаты, которые можно охарактеризовать с помощью химического или ферментативного гидролиза [148]. Из той же реакционной смеси был выделен аденозин-2, 3, 5 -трифосфат дезаминирование последнего приводит к ииозин-2, 3, 5 -трифосфату [148]. Описано также прямое фосфорилирование аденозина 2-цианэтилфосфатом в присутствии дициклогексилкарбодиимида [237]. [c.152]

НОЙ части аденозин-5 -трифосфата, приводит к образованию ряда фосфорилированных продуктов и промежуточных соединений, включая аде1юзин-3, 5 -цикло фосфат. Присутствие 2 -фосфорилирован-ных производных хорошо объясняется гидролизом промежуточного 2, 3 -циклофосфата. Последний легко получается из З -пирофос-фата, образующегося либо непосредственно в результате атаки З -гидроксильной группы на р-атом фосфора, либо, вероятнее, при нуклеофильной атаке З -фосфатной группы (фосфорилирование З -гидроксильной группы у-фосфатом) на р-атом фосфора 5 -пиро-фосфатного остатка в аденозин-3 -фосфат-5 -пирофосфате. Аденозин образуется, по-видимому, более вероятно при атаке гидроксильного иона на С5 аденозин-5 -трифосфата с разрывом связи С — Он от-щенлением неорганического трифосфата, чем при гидролизе нуклео-зидмонофосфатов (разрыв связи Р — О), так как последние устойчивы в примененных для гидролиза условиях 142]. [c.191]

Другие ионы ди- и многовалентных металлов также проявляют каталитическое действие и в различной степени влияют на природу продуктов, получающихся в результате мягкой деградации АТФ (и других нуклеозид-5 -трифосфатов). В частности, можно упомянуть гидролиз до аденозин-5 -фосфата, катализируемый ионами кальция или лантана, и почти количественное превращение аденозин-5 -трифосфата в аденозин-5 -пирофосфат под действием пасты из окиси цинка. Величина эффекта является, по-видимому, функцией размера иона и вполне может быть обусловлена положением иона металла в цепи трифосфата в тот момент, когда нуклеофильный агент (молекула воды, спиртовая гидроксильная группа, гидроксил-ионы или анионы фосфатов или других кислот) вступает во взаимодействие с ко>шлексом нуклеотид— ион металла, образуя активированное переходное состояние [44] (см. схему на стр. 192). [c.191]

Ферментативный гидролиз кофермента А с использованием ряда ферментов дает аденозин и пантотеновую кислоту в эквимоляр-ных количествах. При кислотном гидролизе образуются аденин, Р-аланин, три фосфатных остатка и серусодержащее соединение [83], позднее идентифицированное как 2-меркаптоэтиламин [86, 87]. Производное пантотеновой кислоты, содержащее 2-меркаптоэтиламин, было выделено раньше и идентифицировано как фактор La toba illus bulgari us — пантотенн [88] некоторое доказательство присутствия этого соединения в ферментативных гидролизатах кофермента А было получено при помощи тестов на бактериальный рост [89]. Было также найдено, что пантотеин может превращаться в кофермент А под действием аденозин-5 -трифосфата и экстракта из печени голубя [90]. Следующим подтверждением структуры кофермента А было выделение аденозин-5 -фосфата и 4-фосфата пантотеновой кислоты из смеси продуктов, полученной в результате кислотного гидролиза в мягких условиях [91], причем структура последнего компонента была полностью установлена сравне- [c.198]

При обработке АТФ окисью этилена образуется Р1-2-оксиэтил-Р -(Ы -оксиэтил)аденозин-5 -трифосфат [463]. Последний при щелочном гидролизе в мягких условиях превращается в 6-(2-оксиэтил-амино)-9-р-0-рибофуранозилпурин-5 -пирофосфат [358]. [c.286]

Определение соотношения оснований в полученной РНК путем анализа ближайшего соседа (меченные Р субстраты) при использовании ДНК-затравки с резко отличающимся нуклеотидным составом показало, что образующаяся РНК комплементарна затравочной ДНК- При использовании олиготимидиловой кислоты в качестве затравки из смеси рибонуклеозид-5 -трифосфатов в реакции участвует лишь аденозин-5 -трифосфат с образованием полиадениловой кислоты. Аналогичным образом при использовании ферментативно синтезированного сополимера тимидиловой и дезоксиадениловой кислот (с прямо противоположной последовательностью оснований) в качестве затравки для РНК-полимеразы из Е. oli был получен продукт, содержащий лишь адениловую и уридиловую кислоты (даже в присутствии других нуклеотидов). Щелочной гидролиз (сопровождающийся переносом Р ) показал, что адениловые и урациловые остатки противостоят друг другу, а отсюда затравка определяет как состав, так и последовательность оснований в продукте. (Для частично очищенной бактериальной РНК-полимеразы затравкой могут служить полирибонуклеотиды возможно, при этом функционирует не ДНК-зависимая полимераза, а какой-то другой фермент.) [c.319]

С помощью радиоактивного аналога АТР-2,3-0-(2,4,6-три-штрофенил)аденозин-5 [ у Р]-трифосфата (TNP-ATP) на митохондриальной АТР-азе сердца быка было проведено заполнение одного из двух гидролитических участков этого фермента, причем образующийся комплекс характеризовался низкой ско-эостью гидролиза субстрата [83]. Последующее добавление избытка нерадиоактивного TNP-ATP в концентрации, достаточной для заполнения 2-го каталитического участка на фермен- [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология