Бутилацетат втор-Бутилацетат

Прибавление к хлористому цинку РгОз повышает выход эфира в тех же условиях до 26% и в то же время усиливает процесс полимеризации бутена-2. В присутствии хлористого цинка и красной окиси ртути втор, бутилацетат получается с выходом 30%. Окись цинка, прибавленная к хлористому цинку, не повышает каталитическую активность последнего. Хлористая медь, наоборот, снижает активность хлористого цинка и дает приблизительно такой же результат, как смесь красной окиси ртути и фосфорного ангидрида. [c.10]

Бутен-1 по своей активности немногим отличается от бутена-2 и со всеми кислотами дает тоже втор.бутиловые эфиры соответствующих кислот, но с более низкими выходами. Характер присоединения уксусной кислоты к этим двум нормальным бутиленам при одинаковых температурах имеет много общего. При 50° С выход втор.бутилацетата непрерывно возрастает, не достигая максимума в течение 48 час. При 97° С реакция эфирообразования вначале идет быстро, а затем замедляется. Выход втор.бутилаце-тата достигает 48% для бутена-1 в течение 8 час. и 62% для бутена-2, в течение 19 час. и остается таким на протяжении 24 час. [c.13]

Изучение реакции при более высокой температуре, порядка 145—165° С, показало, что уксусная кислота в этих условиях, алкилируется бутеном-2 очень быстро, и максимальный выход втор.бутилацетата в 50% достигается в течение 2 час., после чего он остается таким же на протяжении 24 час. [c.25]

Сравнение полученных опытных данных, представленных в табл. 15, с данными табл. 7 для бутепа-2 показывает, что уксусная кислота алкилируется бутеном-1 с меньшей скоростью и образует втор.бутилацетат с выходом более низким, чем с бутеном-2. Например, при 50°С бутен-1 практически не вступает в реакцию с уксусной кислотой в течение первых двух часов, а через 4 часа дает эфир с выходом 5,6%. В то же время бутен-2 с уксусной кислотой образует втор.бутилацетат за два часа с выходом 7% и за 4 часа с выходом 12%. [c.37]

Объектами исследования являлись микроорганизмы, полученные на предыдущем этапе работы [2,3], клетки которых в стандартных условиях осуществляли стереоселективный гидролиз рацемических смесей втор-бутилацетата (штамм 79-54), этил-3-оксибутирата (штамм 78-5), а также парциальное ацилирование гептанола-2 винилацетатом (штаммы 77-47 и 77-33) с образованием энантиомерных соединений высокой оптической чистоты и выходом, близким к теоретическому. [c.82]

На данном этапе исследования осуществлена идентификация указанных штаммов, а также был найден еще один микроорганизм (штамм 76-3), отличающийся способностью осуществлять все три указанных процесса кинетического разделения рацемических смесей (гидролиз втор-бутилацетата, гидролиз этил-З-оксибутирата, ацилирование гептанола-2 винилацетатом). [c.82]

Исследование процессов ацидолиза и алкоголиза показало, что обработанные ацетоном клетки штаммов 79-54 и 76-3, катализирующие энантиоселективный гидролиз втор-бутилацетата, проявляют высокую активность при ацидолизе этого эфира валериановой кислотой. [c.83]

Трансформацию этил-З-оксибутирата и втор-бутилацетата проводили по методике [2]. [c.85]

Ацидолиз втор-бутилацетата валериановой кислотой проводили в гексане с эквимолярными количествами втор-бутилацетата и валериановой кислоты при концентрации 0,1 М. Ацетоновый порошок добавлялся в концентрации 50 мг/мл. Трансформацию проводили при 30 при постоянном встряхивании в течении 5 ч. [c.85]

А-мел формиат. . Бутилацетат. . . втор-Ъ. ат, [c.370]

Как правило, высший предел эфирообразования для одной и той же реакции можно получить при более низких температурах. Например, бутен-2 с хлоруксусной кислотой образует втор.бутил-хлорацетат с выходом при комнатной температуре 86, при 51° С— 78 и при 97 С — 67 % от теоретического. Бутен-2 с уксусной кислотой при 97° С за 19 час. образует втор.бутилацетат с максимальным выходом 62%, а при 165° С, максимальный выход эфира в 50% достигается за 2 часа и остается таким в течение 24 час. [c.22]

Бутандиол- , 3 -Бутандиол- , 3 -етор-Бутнл бромистый /-втор-Бутил бромистый -етор-Бутил иодистый /-агор-Бутил иодистый -втор-Бутилацетат -етор-Бутиловый спнрт -Валин [c.898]

Достоинство метода — возможность фракционирования парафннов с любой кристаллической структурой. В качестве растворителей можно применять кетоны, хлорпроизводные, толуол, втор-бутилацетат и другие растворители, которые используются в обычных процессах депарафинизации, обезмасливания и фракционирования. Метод зонного осаждения может быть использован при изучении состава парафина и различных его композиций с церезином, полимерными продуктами и, др. [c.176]

С. В. Завгородний с целью найти катализатор, который, с одной стороны, обладал бы высокой каталитической активностью эфирообразования, а с другой стороны, был бы слабым нолимери-зующим агентом непредельных соединений, изучил алкилирование уксусной кислоты бутеном-2 в присутствии ряда катализаторов [55, 66]. В результате было установлено, что в присутствии хлористого цинка уксусная кислота алкилируется бутеном-2 при комнатной температуре, но реакция протекает очень медленно и выход втор, бутилацетата после 3—4 дней не превышает 5%. Нагревание смеси бутена-2, уксусной кислоты и хлористого цинка в запаянных ампулах при 97° в течение 7 час. дает втор, бутилацетат с -выходом 18—22%. Однако в этих условиях [c.9]

Очень эффективным катализатором для этой реакции оказался этилэфират фтористого бора. Прп нагревании уксусной кислоты и бутена-2 в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 при 97°, в течение 4 и 8 час. выход втор, бутилацетата составлял соответственно 49 и 53% от теоретического при отсутствии заметной полимеризации бутена-2. [c.10]

При прибавлении к эфирату фтористого бора красной окиси ртути более заметной становится полимеризация олефинов и немного снижается общий выход эфира. Так, например, при нагревании бутена-2 с уксусной кислотой при 97° в течение 8 час. в присутствии ВГз-0(С2Н5)2 и HgO выход втор, бутилацетата составлял 50%. Катализат<эр ВРз (СгНб)2 применен С. В. Завгородним впервые. По своей каталитической активности он не отличается от свободного ВРз и его соединения с уксусной кислотой. Однако в отлпчие от последних ВРз 0(С2Н5)2 обладает более слабым полимеризующим действием в отношении олефинов, просто и легко получается в чистом виде в обычной стеклянной аппаратуре. [c.10]

Изучено влияние па течение реакции количества эфирата фтористого бора в пределах 5—25% на примере реакции уксусной кислоты с бутеном-2 при температуре 97° и времени 8 час. [55]. При этом было найдено, что выход втор, бутилацетата повышается при увеличении количества ВРз О С2Н5)2 до 9% к сумме реагентов. Употребление больших количеств катализатора, до 25%, не повьппает выход эфира, как это видно из результатов опытов, приведенных в табл. 2. [c.10]

На эфирообразование влияют и другие факторы, например соотношение и порядок введения в реакцию реагентов, их взаимная смешиваемость, агрегатное состояние, материал реакционного сюсуда и др. Избыток олефинов повышает выход эфира при соответствующих температурах и продолжительности реакции. Так, бутел-2 с уксусной кислотой шри соотношеяии 1 1, температуре 97° С и продолжительности опыта 24 часа образует втор.бутилацетат с выходом 62%, а в отношениях 1,5 1 — с выходом 66%. Пентен-2 с трихлоруксусной кислотой при соотношении 1 1,- температуре 50° С за 24 часа дает втор.амилтрихлорацетат с выходом 86%, а при соотношении 4,5 1 — с выходом 95%- [c.22]

Было проведено несколько опытов по алкилированию уксусной кислоты бутеном-2 в присутствии молекулярного соединения фтористого бора с уксусной кислотой, которое получалось путем пропускания газообразного ВРз в ледяную уксусную кислоту. Выход втор.бутилацетата с этим катализатором при температуре 97° С составлял 50%. Но в таком виде катализатор оказался неподходящим, так как соединение ВРз СН3СООН недостаточно стойкое и частично разлагается при перегонке при атмосферном давлении. Использование неперегнанного катализатора усложняет расчеты выходов эфиров вследствие наличия в нем уксусной кислоты и не позволяет получить ясное представление о скорости реакции алкилирования кислот олефинами при работе с иными кислотами, чем уксусная, ибо последняя, как более сильная органическая кислота (за исключением галоидзамещенных кислот и муравьиной), будет вступать в реакцию вначале сама, а затем уже более слабая кислота. Поэтому основное исследование проведено с катализатором ВРз-0(С2Н5)2. [c.24]

В ряде работ для активации фтористого бора рекомендуется ггрибавлять небольшие количества окиси ртути. Как показали исследования С. В. Завгороднего, алкилирование уксусной кислоты бутеном-2 в присутствии эфирата фтористого бора с красной окисью ртути при температуре 97° С проходит легко, и втор.бутилацетат получается с хорошим выходом. Однако присутствие HgO значительно усиливает полимеризующий эффект ВРз-0(С2Н5)2 [55]. Реакционная смесь после 4 час. нагревания принимает темно-коричневую окраску, ясно указывающую на наличие полимеризации. Через 8 час. интенсивность окраски возрастает, выход эфира достигает максимума и нри дальнейЩем нагревании начинает пя-дать. После 16 час. нагревания продукты реакции представляют черную вязкую жидкость Выход эфира снижается с 50 до 45 %, как это видно из данных табл. 5. [c.24]

Как видно из опытов, приведенных в табл. 6, нри температуре 12—15° С уксусная кислота практически не алкилируется бутеном-2 в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 в течение 96 час. Алкилирование кислоты при температуре 52° С проходит легко, и за 48 час. выход втор.бутилацетата достигает 52%. Повышение температуры до 97° С еще больше ускоряет реакцию. Например, если при 52° С выход втор.бутилацетата составляет 52% в течение 48 час., то при температуре 97° С почти такой же выход эфира получается в течение 4 час., а после 24 час. он достигает 62%- Но при этой температуре становится заметной полимеризация бутена-2, и реакционная смесь принимает коричневую окраску. Небольшой избыток бутена-2 повышает общий рыход эфира при температуре 97° С. [c.25]

Используя 1-бутин и этилен, получите следующие соединения а) диэтилпропилкарбинол б) З-метил-З-пентанол в) 2-этоксибутан г) втор-бутилацетат д) З-окси-2-ме-тилпентановую кислоту. [c.108]

Вторичный бутиловый спирт исШЩМ уется для производства метилэтилкетона, втор-бутилацетата, как растворитель лаков и составная часть тормозных жидкостей. [c.56]

Путем этерификации втор-бутиливогс спирта уксусной кислотой получают втор-бутилацетат (т. кип. 112,4° С), применяемый как растворитель [c.423]

С помощью суспензии покоящихся клеток липолитических штаммов Ba illus sp. осуществлен энантиоселективный гидролиз втор-бутилацетата (21), позволяющий получать высокочистый оптически активный (8)-бутанол-2 (22) практически с количе- [c.445]

Следовательно, конденсируя н-бутилааетат под действием н-бу-тилата натрия, мы используем в качестве катализатора значительно более слабое основание, чем при конденсации грег.-бутилацета-та под действием г/ ег.-бутилата натрия. Именно по этой причине из н-бутил-, изобутил- и втор.-бутилацетатов эфиры ацетоуксусной [c.194]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутилацетат втор-Бутилацетат: [c.370] [c.144] [c.217] [c.11] [c.21] [c.347] [c.83] [c.83] [c.84] [c.88] [c.839] [c.337] [c.230] [c.136] [c.732] [c.599] [c.372] [c.21] [c.95] [c.88] [c.103] [c.105] [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология