Фильтрация кристаллов

Перед проведением работы газ-носитель ( N2 ) очищали от кислорода и влаги фильтрацией. Кристаллы карбамида (фракция 0,25-0.315 мм) Засыпали в хроматографическую колонку диаметром 4 мм и длиной 120 мм. Исследуемый углеводород вводили в испарительную камеру и фиксировали время, прошедшее от момента ввода пробы до получения экстремального значения выхода пика на ленте потенциометра. Удельные удерживаемые объемы углеводородов рассчитывали по формуле [c.47]

На практике кристаллическую массу обычно центрифугируют или отфильтровывают. Количество остаточной маточной жидкости после центрифугирования составляет 2—5% от массы кристаллов. Однородные по форме большие кристаллы, выпадающие из маточных растворов с малой вязкостью, удерживают минимальное количество маточной жидкости, тогда как неоднородные маленькие кристаллы, выпадающие из вязких растворов, содержат значительно большее ее количество. То же самое можно сказать и относительно фильтрации кристаллов. Обычно кристаллы промывают свежим растворителем на центрифуге или фильтре. Использование многоступенчатой противоточной промывки может понизить потери, возникающие при растворении кристаллов в свежей воде. Чистота кристаллов может быть повышена также за счет перекристаллизации. [c.584]

Удаление фильтрацией кристаллов льда из топлива [c.692]

Отделение кристаллической фазы от маточника и хладоагента производят обычно с помощью фильтров или центрифуг. Чаще всего для повышения степени очистки после фильтрации кристаллы дополнительно промывают подогретым хладоагентом. При этом происходит дополнительное отделение от кристаллов захваченной маточной жидкости, а также частичное подплавление кристаллов, благодаря чему примеси, находящиеся на их поверхности, переходят в жидкое состояние и удаляются с промывной жидкостью. Промывку обычно производят непосредственно на фильтре или в роторе центрифуги. После промывки кристаллы отжимаются от жидкой фазы и выгружаются в качестве готового продукта. Фильтрат, состоящий из маточной жидкости и хладоагента, обычно направляют в отстойник для естественного расслоения, т. е. для отделения маточной жидкости от охлаждающего агента. [c.166]

При перегонке буроугольной смолы парафин содержится во фракциях, выкипающих в пределах 290—360°. Исследованиями нашей лаборатории было установлено в буроугольном парафине незначительное содержание углеводородов изостроения, т. е. церезинов, наряду с основной массой углеводородов нормального строения. Известно, что церезины обладают более высокой температурой кипения, чем соответствующие им парафины с другой стороны, вследствие игольчатой структуры кристаллов, церезины трудно поддаются фильтрации и даже затрудняют фильтрацию кристаллов парафина ленточной структуры, обладающих сравнительно хорошей фильтруемостью. Это обстоятельство вынуждает производить отбор парафиновых фракций раздельно в таких пределах 290—325°— [c.111]

Выделение бисфенола А из продуктов реакции осуществляется путем кристаллизации, фильтрации кристаллов, их водной промывки. Обычно при сернокислотной ковденсации используют 4-7 молей серной кислоты на I моль ацетона. Для полного удаления такого количества кислоты водной промывкой требуются большие объемы промывной воды. Поэтому основную массу серной кислоты нейтрализуют гидроокисями, карбонатами или бикарбонатами щелочных металлов [139-141]. Это позволяет уменьшить количество промывной воды и улучшить качество конечного продукта. [c.39]

В крупномасштабных операциях можно смешивать одну часть UFg на две части 70 вес. % серной кислоты при температуре 90° С. Большая часть плавиковой кислоты может быть удалена из остатка после гидролиза продувкой воздухом при 90° С. Фильтрация кристаллов с последующим обжигом в течение часа при 500° С позволяет получить сульфат уранила такого же качества, как и продукт, получаемый при лабораторных исследованиях. [c.482]

По другому методу [31, 32] диметилолмочевина может быть приготовлена при добавлении к 37% раствору формальдегида при 15—25° С вычисленного количества мочевины. pH среды поддерживается в пределах 7—8 с помощью буферного раствора едкого натра и однозаме-щенного фосфорнокислого натрия. Через 15—24 ч реакция заканчивается, при этом выпадают кристаллы диметилолмочевины. После фильтрации кристаллы промывают спиртом и сушат в вакууме при температуре не выше 50° С. Диметилолмочевина образуется также при действии мочевины на щелочной раствор параформальдегида в спирте [33]. [c.379]

Нормальная работа отделения фильтращш в значительной степени зависит от качества подаваемых на фильтрацию кристаллов ЫаНСОз. [c.157]

Во всех этих случаях выпадают белые, труднорастворимые кристаллы. Этим свойством пользуются для выделения карбонильных соединений из какой-либо реакционной смеси. После фильтрации кристаллов можно легко из них регенерировать, т. е. обратно получить карбонильное соединение при обработке кристаллов разбавленными кислотами или разбавленными шелочами [c.234]

Находящиеся в сульфате натрия примеси соединений магния, полуторных окислов, кремневой, кислоты и другие образуют в растворе едкого натра гелеобразные осадки, затрудняющие отстаивание и фильтрацию кристаллов Naa804. Поэтому эти примеси [c.128]

При ультразвуковой кристаллизации можно увеличить выход продукта по сравнению с его количеством, получаемым при обычной кристаллизации. Так, при проведении кристаллизации нафталина из нафталиносодержащих фракций на кокоохимичеоком заводе под действием ультразвуковых импульсных и незатухающих колебаний увеличился выход нафталина. Однако на практике можно применять только импульсные ультразвуковые колебания, так как кристаллы, получаемые в результате воздействия ультразвуковых незатухающих колебаний, мелкие (пластинки длиной 0,4—0,6 мм и шириной 0,175—0,2 мм) и плохо поддаются фильтрации. Кристаллы, получаемые в результате воздействия импульсных ультразвуковых колебаний при том же выходе нафталина и его чистоте, более крупные (длина пластинки—2 мм и ширина—1,2 мм) и легко поддаются фильтрации. Кроме того, имеется оптимальное время при котором выход нафталина максимален, обусловленное тем, что S96 [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология