Кислота карбоновая галловая

Сопоставьте легкость декарбоксилирования следующих карбоновых кислот а) галловой, б) бензойной, [c.189]

Наконец, еще одним видом производных моносахаридов являются дубильные вещества типа таннина в этих веществах спиртовые гидроксилы виноградного сахара этерифицированы ароматическими окси-карбоновыми кислотами (галловой и дигалловой кислотами). [c.415]

Пирогаллол. — В промышленности пирогаллол получают из природного соединения — галловой кислоты, нагревая ее в смеси с пемзой в токе двуокиси углерода. Галловая кислота, как и другие полиоксикислоты, декарбоксилируется легче, чем обычные ароматические карбоновые кислоты [c.295]

Соединения этого класса применяют для стабилизации полипропилена и полиолефинов, содержащих третичный атом углерода [1291, 2474], в случае необходимости в комбинации с серусодержащими органическими сложными эфирами фосфористой или фосфо-нистой кислот [1467]. В качестве свето- и термостабилизаторов полиэтилена низкого давления предложены многочисленные сложные эфиры многоатомных спиртов, причем в качестве кислот используют ароматические гидроксикарбоновые кислоты, например галловую кислоту, а также другие карбоновые кислоты С4—С 2 о, содержащие иногда серу, фосфор или тиобепзимидпый остаток. Примером таких соединений может служить смешанный эфир 7,7-бис(4-гидроксифенил)-капроповой кислоты и р-лаурилтиопропионовой кислоты [1469, 2508 [. [c.197]

Ароматические гидроксикислоты1 Ароматические карбоновые КИСЛОТЫ содержащие в бензольном ядре вместо одного или нескольких атомов водорода гидроксильные группы, представляют собой ароматические гидроксикислоты. Эти соединения являются одновременно и кислотами, и фенолами, поэтому их называют фенолокислотами (в отличие от гидроксикислот жирного ряда, являющихся спиртокислотами). Среди фенолокислот отметим салициловую, или о-гидроксибензойную, кислоту и галловую, или 3,4,5-тригидроксибензойную, кислоту [c.415]

Существуют две монокарбоновые кислоты, являющиеся производными пирогаллола пирогалло л карбоновая кислота и имеющая гораздо большее значение галловая кислота.. [c.668]

Некоторые сложные эфиры карбоновых кислот и углеводов распространены в природе. Так, например, известны частично ацетилированные сахара, входящие в состав антибиотиков, сердечных гликозидов достаточно широко распространены частично ацетилированные полисахариды. Особое место занимают эфиры сахаров с аминокислотами, так как именно-они в ряде случаев осуществляют связь белковой и углеводной компонент в смешанных биополимерах. В последнее время из различных микроорганизмов выделены сахара, ацилированные высшими жирными кислотами. Широко распространены в природе также эфиры ароматических, карбоновых кислот, в частности таннины, которые представляют собок эфиры глюкозы и галловой, дигалловой и полигалловой кислот. Таннины-применяются в промышленности как дубильные вещества. [c.133]

Сопоставьте легкость декарбоксйлн,рова ния следующих карбоновых кислот уксусной, бензойной, фталевой, галловой. [c.125]

Природных веществ, присутствующим в растениях, являются тан-нины [3], которые частично представляют собой смесь различных эфиров галловой кислоты и глюкозы (4). Из лищайников можно выделить сложные эфиры ароматических карбоновых кислот и фенолов, которые 1 вестны под названием депсидов. Известны и их циклические аналоги, депсидоны, например диплоицин (5) [c.289]

Недавно появился обзор по химии самой эллаговой кислоты, а также родственных простых эфиров и карбоновых кислот (Джерд [50]). Эти соединения встречаются в природе в свободном состоянии или в соединении с сахарами. С помощью бумажной хроматографии эллаговая кислота легко отделяется от галловой кислоты, ее спектр в ультрафиолетовой области имеет две полосы при 366 ммк и более интенсивную — при 255 ммк. В присутствии ацетата натрия первая полоса испытывает гипсохромный сдвиг (И ммк), а интенсивность второй полосы удваивается. [c.54]

Отметим соединения теллура с некоторыми карбоновыми кислотами. Из растворов галогенидов теллура в лимонной и винной кислотах нитрат серебра выделяет осадки цитрато- или тартратотеллурита, например 2 ТеО(С 4 Н4 О 5)2 -2Н20. Ряд соединений теллура с карбоновыми кислотами и оксикислотами (стеариновой, бензойной, янтарной, салициловой, галловой и т. п.) был получен при взаимодействии кислот с раствором ТеС14 в бензоле. Все они растворимы в спирте и ацетоне, но не растворимы в эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде. [c.115]

Напишите структурные формулы следующих замещенных карбоновых кислот а) салициловой б) антраниловой в) изомерных нитробензойных кислот г) л-метокснбензойной д) галловой. [c.162]

Изучению активирования ванадия(V) в реакциях окисления п-фенетидина и других субстратов броматом посвящено значительное число исследований, начиная с работ Себеледь [1]. Каталитическая активность увеличивается в 10—100 раз в присутствии различных лигандов — цитратов, салицилатов, тайрона, оксина, галловой кислоты. Механизм действия активаторов различен. Так, карбоновые кислоты при координации к катализатору V облегчают реализацию необходимой [c.63]

Галловая кислота окисляется с образованием пурпурогаллин-карбоновой кислоты с выходом 35—40% на аноде из гладкой платины в электролите с уксуснокислым натрием. Относительно обсуждения механизма окисления читатель отсылается к работе Вильштеттера и Хейсса [191]. [c.52]

Другим исходным материалом являются чаще всего фенолы (резорцин, -нафтол,диоксинафталины-2, 6 или 2,7), карбоновые и сульфокислоты полифенолов (галловая кислота, ее метиловый эфир, галламид, галланилид, пирогаллол-5-сульфокислота), алкилиро-ванные лг-аминофенолы (диэтил-ж-амино-м-крезол, л -оксидифенил-амнн, аминонафтолсульфокислоты) значительно реже вводятся в конденсации амины (а-нафтиламин, бензил-а-нафтиламин, лг-фенилендиамин). [c.424]

Гидролизуемые дубильные вещества представляют собой смесь сложных эфиров, образованных глюкозой и ароматическими окси-карбоновыми кислотами, — галловой, про-токатехиновой и их производными. Танин является типичным представителем гидролизуемых дубильных ществ. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология