Гигроскопическое влагосодержание

Конкретный характер равновесной зависимости (изотермы сорбции) и величина гигроскопического влагосодержания в значительной степени зависят от вида распределения пор тела по размерам, Чем мельче поры, тем больще их суммарная, внутренняя поверхность и тем большее количество молекулярной влаги может быть адсорбировано телом. Большое количество микропор (г С < 10 м) приводит к удержанию значительного количества капиллярно-конденсированной влаги. [c.236]

Если влагосодержание материала превышает величину давление паров жидкости в материале такое же, как и парциальное давление пара чистой жидкости. Поэтому влагу, соответствующую разности влагосодержаний w — принято называть несвязанной (свободной). Отметим, что величину и нас называют максимальным гигроскопическим влагосодержанием (влажностью). [c.221]

При небольших значениях критерия В можно принимать = г (гигроскопическое влагосодержание материала). При этом коэффициенты тепло- и массообмена определяют из соответствующих критериальных уравнений (как правило, конкретных для каждого типа сушилки), полученных опытным путем при исследовании процесса сушки на модельных или промышленных установках. [c.253]

И2 и г—конечное и гигроскопическое влагосодержание материала [c.246]

Максимальная гигроскопическая влажность значительно меньше максимальной влажности тела, которую оно может приобрести при поглощении воды (намокаемость тела). Например, для желатина максимальное гигроскопическое влагосодержание равно 50%, а влагосодержание намокания — порядка 1 ООО—2 000% в зависимости от температуры. Такая разница между гигротермическим и гидротермическим поглощениями влаги объясняется видом связи ее с коллоидным телом. В коллоидном теле влага в основном связана физико-химически (адсорбционное и осмотическое поглощение), причем здесь она преимущественно поглощается адсорбционно. Например, для желатина гидратационное влагосодержание (связанная влага) и максимальное гигроскопическое влагосодержание совпадают и равны 50%. [c.44]

Основные формы связи сорбированной влаги—адсорбционная и капиллярная. Для большинства материалов гидратационное влагосодержание меньше максимального гигроскопического влагосодержания. По данным С. И. Соколова [Л. 78], гидратационное влагосодержание гольевого порошка различного вида дубления составляет примерно 70% от максимального гигроскопического влагосодержания и соответствует по изотерме сорбции относительной упругости около Ф = 0,95. Таким образом, участок изотермы ф от О до 0,95 соответствует гидратационному влагосодержанию, а участок от 0,95 до 1,0 — капиллярной влаге. [c.52]

Дальнейшее поглощение жидкости сверх максимального гигроскопического влагосодержания происходит путем непосредственного соприкосновения материала с жидкостью. В этом процессе поглощения жидкости имеет место заполнение макрокапилляров и пор, а также осмотическое поглощение жидкости через полупроницаемые клетки замкнутых стенок. Свойства этой поглощенной жидкости не отличаются от свойств свободной жидкости, и, в частности, давление пара жидкости тела практически равно давлению насыщенного пара свободной жидкости (ф = 1). [c.53]

Соотношение (1-4-9) справедливо в интервале ф от 0,1 до 1,0. Максимальное гигроскопическое влагосодержание W обратно пропорционально абсолютной температуре. [c.55]

В табл. 1-6 приведены значения равновесного влагосодержания для разных значений ф у некоторых материалов . На основании этих данных по соотношению (1-4-9) были подсчитаны коэффициент В и максимальное гигроскопическое влагосодержание 1 с этих материалов (табл. 1-7). [c.55]

Из табл. 1-6 и 1-7 видно, что максимальное гигроскопическое влагосодержание зависит от коллоидных свойств материала. Те материалы, у которых физико-химическая связь влаги преобладает над физико-механической связью, имеют большую гигроскопическую влажность. Таким образом, связь влаги с материалом определяет гигротермическое равновесное состояние тела и его основные технологические свойства. Перенос тепла и вещества в материалах тоже зависит от формы связи жидкости с телом. Поэтому рассмотрение явлений переноса необходимо увязывать с коллоидно-физическими и физико-химическими свойствами материалов. [c.55]

На рис. 1-29 видно, что процесс сушки как термический процесс обезвоживания материала является более общим процессом. Десорбция есть процесс, обратный процессу сорбции, при котором также происходит сушка материала в пределах зоны гигроскопического влагосодержания. Следовательно, процесс сушки включает в себя как часть его и процесс десорбции. [c.59]

Максимальное приведенное гигроскопическое влагосодержание и коэффициент В уравнения изотермы десорбции [c.60]

Максимальное гигроскопическое влагосодержание [c.62]

При постоянном режиме парциальное давление пара в окружающем воздухе и коэффициент а , — величины постоянные, следовательно, скорость сушки определяется давлением пара у поверхности материала рщ, которое в общем случае зависит от влагосодержания и температуры поверхности материала. В гл. 1 было установлено, что если влагосодержание материала больше гигроскопического влагосодержания и , то давление пара материала не зависит от влагосодержания его и равно давлению насыщенного пара при температуре материала, т. е. зависит только от температуры. В течение периода постоянной скорости сушки температура материала постоянна и равна температуре мокрого термометра (при отсутствии сухих поверхностей), поэтому если влагосодержание на поверхности материала будет больше гигроскопического щ, то давление [c.94]

Как только влагосодержание на поверхности достигает гигроскопического влагосодержания, давление пара материала будет зависеть от влагосодержания при температуре поверхности. [c.95]

Таким образом, первая критическая точка на кривой сушки или кривой скорости сушки появляется в случае коллоидного тела в тот момент времени, когда влагосодержание на поверхности материала становится равным гигроскопическому влагосодержанию. [c.95]

Объяснить появление первой критической точки на кривой скорости сушки достижением поверхностью материала гигроскопического влагосодержания для капиллярнопористых тел нельзя. При влагосодержании, меньшем гигроскопического, давление пара даже над мениском наиболее узкой части поры практически равно давлению пара над свободной поверхностью воды, т. е. давление пара материала не зависит от влагосодержания. [c.97]

У керамических материалов форма кривой скорости сушки относится к типам 3 или 4. В первой критической точке влагосодержание на поверхности материала равно гигроскопическому влагосодержанию, а во второй критической точке такому влагосодержанию поверхностного слоя, при котором капиллярное состояние заменяется канатным состоянием. Если гигроскопическое влагосодержание близко к этому влагосодержанию (тощие глины), то вторая критическая точка почти совпадает с первой и кривая скорости сушки имеет вид кривой типа 3. [c.104]

При сушке коллоидных тел или влажных материалов с преобладанием осмотически связанной влаги с небольшими интенсивностями влагосодержание равно максимальному гигроскопическому влагосодержанию и , , ( к = м. г)- Начиная с этого влагосодержания, давление пара жидкости в теле уменьшается, что и вызывает уменьшение плотности потока вещества / , т. е. интенсивности сушки. [c.140]

Конечное влагосодержание материала 1 , обычно принимаемое равным равновесному гигроскопическому влагосодержанию (определяется ГОСТ или РТУ). [c.265]

В качестве эталонного тела целесообразно выбрать целлюлозу, исходя из следующих соображений. Целлюлоза, взятая в виде листов (фильтровальной или другой бумаги), обладает большой гигроскопичностью (максимальное гигроскопическое влагосодержание около 28%) и имеет большую влажность намокания. Таким образом, все основные формы связи влаги с материалом (физико-химическая и физико-механическая) представлены в целлюлозе, что является необходимым условием для выбора эталонного тела. Кроме того, влагосодержание такого эталонного тела из целлюлозы в виде отдельных спрессованных листов легко и достаточно точно определяется по слоям. Поправка на различные сорта бумаги будет специально введена при выборе удельной массоемкости эталонного тела. [c.55]

В отличие от эталонной калориметрической жидкости удельную массоемкость эталонного тела с ) принимаем равной не единице, а 1/100 максимального сорбционного массосодержания (максимального гигроскопического влагосодержания) [c.56]

Таким образом, удельному массосодержанию эталонного тела соответствует потенциал в 100 единиц. Такой выбор удельной массоемкости обусловлен следующими обстоятельствами 1) максимальное гигроскопическое влагосодержание тела есть постоянная величина для данного тела, не зависящая от способа ее достижения (изотермы сорбции и десорбции при = 1 совпадают) 2) при применении разных эталонных тел (например, различных сортов бумаги) всегда в точке максимальной гигроскопичности буде.м иметь один и тот же потенциал, равный 100 единицам, благодаря чему вводится единая щкала потенциала, корректирующая некоторые различия отдельных образцов эталона. [c.56]

В области гигроскопического состояния (влагосодержание тела меньше максимального гигроскопического влагосодержания иС и , ) парциальное давление пара жидкости, поглощенной телом, зависит от влагосодержания и температуры его. Поэтому выражение закона переноса вещества (2-59) можно переписать в виде (2-58), т. е. [c.61]

Материалы, у которых равновесное влагосодержание значительно, обычно называют гигроскопическими материалами, а равновесное влагосодержание гигроскопическим влагосодержанием. [c.88]

Поскольку в смеси находится коллоидное тело каолин, то первая критическая точка соответствует тому моменту, когда поверхность образца достигает гигроскопического влагосодержания (рис. 2-2), поэтому по мере увеличения доли песка значение влагосодержания в первой критической точке уменьшается от 22 - при 100% каолина до 16% при 20% каолина и имеет тенденцию слиться со второй критической точкой при отсутствии каолина. Влагосодержание, соответствующее второй критической точке, по мере прибавления песка тоже уменьшается от 18 (чистый каолин) до 7% (20% каолина). Поэтому вторая критическая точка может быть объяснена особым состоянием капиллярной влаги (критическая точка В кривой на рис. 1-18), при котором подвод влаги к зоне испарения резко замедляется. Кривая скорости сушки после второй критической точки обращена выпуклостью к оси атагосодержания, что указывает на перемещение влаги — в основном в виде капиллярной влаги. [c.104]

Исследования кинетики сушки керамических материалов показали, что в значительном диапазоне изменения среднего влагосодержания при постоянных параметрах режима сушки / = onst. В этом периоде температура в любой точке материала в большинстве случаев равна температуре мокрого термометра. Считают, что эта закономерность нарушается после того, как влажность поверхностного слоя достигнет максимального гигроскопического влагосодержания или влагосодержания конца усадки. При более низких влагосодержаниях температура поверхности материала повышается, парциальное давление пара у поверхности перестает быть однозначной [c.17]

По данным С. И. Соколова [Л. 92] гидратационное влагосодержание гольевого порощка разного вида дубления составляет примерно 70% от максимального гигроскопического влагосодержания (равновесное влагосодержание, соответствующее [c.90]