Поверхностное натяжение влажности воздуха

Четких границ между зонами нет. Образование полимолекулярного слоя воды может начаться до окончания формирования монослоя, а капиллярная конденсация уже начинается при меньшей (ниже 90%) относительной влажности воздуха. При приближении относительной влажности воздуха к 100% древесина достигает предела гигроскопичности (абсолютная влажность 25...30%). При сорбции паров воды целлюлозой, вьщеленной из древесины, границы между зонами изотермы сорбции будут зависеть от предыстории образца, его надмолекулярной структуры. В соответствии с различием механизмов поглощения древесиной паров воды из воздуха всю гигроскопическую влагу подразделяют на два вида сорбционную воду, связанную водородными связями, и капиллярно-конденсированную. Свободная вода поглощается за счет капиллярных сил (поверхностного натяжения). [c.267]

Во многих случаях органический компонент в атмосферных аэрозолях входит в состав аэрозолей, состоящих преимущественно из неорганических компонентов [100, 102, 206, 207]. В смешанных частицах органическое вещество имеет тенденцию концентрироваться на поверхности, а не внутри частицы [256]. Это стабилизирует размеры последней при значительных колебаниях влажности окружающего воздуха, замедляя как конденсационный рост, так и испарение с поверхности частицы [191]. В случае туманов и облаков наличие органической пленки должно приводить к уменьшению поверхностного натяжения жидкой капли и,, следовательно, к возрастанию ее равновесного размера [100. Однако замедление конденсационного роста частиц оказывает определяющее влияние, что приводит к уменьшению коэффициентов ослабления и поглощения света, а также к уменьшению водности туманов и облаков. [c.55]

Влияние адсорбции паров воды на величину критического поверхностного натяжения можно наблюдать при адгезии капель воды в случае, когда относительная влажность воздуха изменяется от 0,6 до 95%. Получены следующие значения критического поверхностного натяжения в зависимости от влажности воздуха [c.171]

Из приведенных данных следует, что уже при относительной влажности воздуха 0,6% значения критического поверхностного натяжения для различных стекол примерно одинаковы. Очевидно, [c.171]

При относительной влажности воздуха 95% конденсированный слой несколько больше монослоя, а поверхностное критическое натяжение уменьшается. [c.172]

Было определено также критическое поверхностное натяжение для металлических подложек в зависимости от относительной влажности воздуха (см. табл. VI, 4). [c.172]

Таблица VI, 4. Критическое поверхностное натяжение в зависимости от относительной влажности воздуха

Поверхность Критическое поверхностное натяжение (в эрг/см ) при относительной влажности воздуха Поверхность Критическое поверхностное натяжение (в эрг/см ) при относительной влажности воздуха [c.172]

Так же как и для стеклянных поверхностей, для металлических поверхностей наблюдается снижение значений критического поверхностного натяжения с ростом относительной влажности воздуха. При относительной влажности 0,6% толщина адсорбированного слоя на поверхности металлов может быть меньше, чем при относительной влажности 95%. Для всех металлов и органических соединений, приведенных в табл. VI, 4, значения критического поверхностного натяжения при относительной влажности 0,6% колеблются в пределах 42—46 эрг/см , а при относительной влажности 95%—в пределах 35—40 эрг/см . Это свидетельствует о влиянии на смачивание адсорбированного слоя. [c.172]

Итак, адсорбция паров, которая количественно учитывается посредством величины Ятг, зависит от критического поверхностного натяжения. Последнее снижается по мере увеличения относительной влажности воздуха. [c.173]

Причина слеживания или спекания удобрений может быть очень различна для различных материалов, но обычно она связывается с наличием влаги. Поглощение влаги может вызвать слеживание или спекание удобрения 1) вследствие схватывания , как например гипса 2) вследствие образования тонкого жидкого слоя на поверхности каждой растворимой частицы, создавая тем самым состояние липкости или пластичности вследствие поверхностного натяжения или других молекулярных сил 3) вследствие сращивания кристаллов между собой в результате образования промежуточных отложений при изменениях температуры или колебаниях влажности выше и ниже точки, при которой материал поглощает влагу из воздуха. [c.385]

Для растворов КМЦ характерны тиксотропия и гистерезис [24]. Поверхностное натяжение растворов МЦ (0,001 — 1 %-ных) при 25 °С составляет 19—23 МДж/м . Прочность при растяжении пленок из водорастворимой МЦ составляет (при 24 °С и 50 %-ной относительной влажности воздуха) 60—80 МПа при относительном удлинении 10—15 %. Растворы МЦ более склонны к пенообразованию, чем КМЦ. Известно, что пенообразование усложняет приготовление клеев. Препятствуют пенообразованию низшие спирты, некоторые минеральные масла, трибу-тилфосфат и др. Пластификаторами для пленок из МЦ и КМЦ могут служить глицерин, хлорид кальция и др. [c.24]

Образцы из синтетического мыла отличаются от стандартного жирового по своей моющей способности, поверхностному натяжению и влагостойкости. Опыт хранения всех образцов мыла на воздухе, в условиях большой влажности, показал, что жировое мыло в несколько раз быстрее теряет форму и разрушается. Это явление, вероятно, объясняется наличием в жировом мыле натриевых солей непредельных кислот, которые наименее гидрофобны. Длительное хранение испытуемых образцов мыла (более двух лет) показало отсутствие видимых деформаций, трещин и признаков окисления. [c.101]

Можно выделить две основные причины, по которым увеличение влажности топлива приводит к ухудшению его сыпучести (рис. 5.6). Первая — это образование водяных мостиков в результате слияния пленок внешней влаги, покрывающих соседние частицы. На поверхности раздела вода — воздух действуют силы поверхностного натяжения, которые стремятся уменьшить площадь этой поверхности, т.е. стягивают мостик . Дополнительная сила взаимного притяжения частиц возникает как следствие разрежения, которое создается в водяной прослойке из-за всасывания воды в капилляры (поры), пронизывающие частицы топлива. [c.82]

При изучении структуры почвы в РЭМ требуется, чтобы жидкость, которая содержится в виде водного раствора, была удалена из обр азца, прежде чем он помещается в прибор. Если образец почвы имеет высокое содержание влаги и/или имеется тенденция к усадке его при потере влаги, то высушить образец, не нарушая ело исходной структуры, оказывается затруднительным [269]. Для удаления воды из пор разработано шесть методов [270]. Эти методы следующие 1) сушка в печи, 2) сушка на воздухе, 3) сушка во влажной среде, 4) сушка замещением, 5) лиофильная сушка и 6) сушка в критической точке. Первые два метода просты и понятны. Сушка во влажной среде представляет собой процесс обезвоживания образца при контролируемом уровне влажности. При сушке замещением перед высушиванием производят замену жидкости, имеющейся в порах почвы, жидкостью с низким поверхностным натяжением, такой, как метанол, ацетон или изо-пентан [269]. Последние два метода являются теми же, что используются биологами, и описаны в гл. 11. В основном для твердых почв с низкой влажностью наиболее часто при меняет-ся метод сушки на воздухе, в то в ремя как почвы, имеющие хрупкую структуру, могут быть высушены лиофильной сушкой при быстром замораживании [269]. [c.175]

В соответствии с уравнением (1,7) равновесное состояние капли зависит от краевого угла и поверхностного натяжения жидкости. Значения этих величин (сТшг и 0) определяются температурой, относительной влажностью воздуха, наличием вакуума и другими факторами, влияние которых рассмотрим более подробно. [c.81]

Обнаружен интересный эффект саморазмешивания даже тонких пленок влаги в процессе их высыхания [107]. Оказалось, что скорость восстановления кислорода на металлах под слоями электролитов зависит от влажности окружаюш,е-го воздуха (рис. (13) или, другими словами, — от интенсивности испарения влаги. Эффект саморазмешивания обусловлен изменением поверхностного натяжения пленки. Это изменение может быть следствием температурных перепадов. [c.173]

Капиллярные силы адгезии возникают при конденсации паров воды из влажного воздуха, находящегося в порах сыпучего материала, и при наличии пленочной влажности материала. В этих случаях между частицей и подложкой возникает мениск, который силами поверхностного натяжения прижимает частицу к стенке. Капиллярные силы адгезии можно уменьшать гидро-фобизацией подложки, т. е. превращением ее поверхности в не-смачивающуюся по отношению к жидкости, присутствующей в сыпучем материале. [c.27]

Нроцесс формирования покрытий пз водорастворимых пленкообразователей имеет ряд специфических особенностей в связи с заменой органического растворителя водой. Продолжительность сушки водорастворимых лакокрасочных материалов увеличивается по сравнению с лаковыми, так как на испарение воды требуется большее количество тепла (около 620 кал1г), чем на испарение органических растворителей (в пределах 120— 150 кал г). При относительно высокой влажности воздуха испарение воды замедляется. Кроме того, вода характеризуется высоким значением поверхностного натяжения (72 эрг см ), что препятствует хорошему розливу лакокрасочного материала при его нанесении обычными методами. [c.120]

Этот способ, именуемый часто методом Флейснера [58, 64], заключается в следующем. Влажный материал загружают в автоклав, куда подают перегретый пар давлением до 25—30 am. В течение некоторого времени материал прогревается, а затем производится с определенной скоростью сброс давления. Отработанный пар после отделения конденсата используют для предварительного нагрева материала. Далее после выпуска конденсата материал продувают нагретым воздухом и выгружают из автоклава. При сбросе давления происходит интенсивная сушка за счет самовскипания и частичного механического выноса влаги, так как в теле создается нерелаксируемое избыточное давление. Удельный расход тепла по пару составляет 350—400 ккал/кг влаги, т. е. меньше теоретической величины. Последнее объясняется тем, что влага частично удаляется механическим путем, причем в основном в результате вытекания ее из макрокапилляров во время прогрева материала (с повышением температуры вязкость и поверхностное натяжение воды уменьшаются, и влага вытекает из макрокапилляров). Опыты ВТИ показали, что при одном и том же давлении и температуре пара конечная влажность материала после сброса давления остается постоянной независимо от начальной влажности). Опыты на типичном коллоидном теле (мясо) показали, что механического удаления воды не происходит. Это полностью согласуется с ранее описанным механизмом сушки со сбросом давления. [c.300]

Для полиоксиэтилированных лауриновой и стеариновой кислот с л = 2—26 поверхностное натяжение увеличивается [17] с ростом х от 0=34 дин/см (0,034 Н/м) при х=6 до а = 46 дин/см (0,046 Н/м) при х = 26 (концентрация ПАВ в водном растворе 1%). Для тех же неионогенных препаратов было показано, что угол смачивания а проходит через минимум при х=12—14, а гидрофильность (сорбция воды при заданной влажности воздуха) — через максимум при х=14—16. [c.47]

Точное расположение испаряющих поверхностей пока не известно. В отношении кутикулярного пути представляется логичным считать, что жидкая фаза непрерывна почти до самой кутикулы, покрывающей поверхность наружных клеточных стенок эпидермиса. Отложение инкрустирующего материала и утолщение клеточных стенок снижает здесь размеры пустот до размеров молекул 1217] поэтому можно предполагать, что они имеют очень низкую гидравлическую проводимость и поверхностное натяжение препятствует всякому отступлению менисков на разделе вода — воздух в глубь пор. Это ясно из уравнения (1.9), которое показывает, что поры диаметром меньше 1 ммк не начинают опоражниваться до тех пор, пока равновесная относительная влажность не снизится до величины, составляющей менее 10% ее значения при нормальной температуре. В некоторых случаях непрерывность жидкой фазы может поддерживаться внутри самой кутикулы, но если возникает какой-либо разрыв непрерывности, то он, очевидно, должен проходить вблизи поверхности раздела между клеточной стенкой и кутикулой, так как именно здесь обычно наблюдаются механические повреждения и отслаивание кутикулы. [c.272]

Перемещение влаги в виде жидкости в направлении потока тепла в капиллярнопористых телах происходит как вследствие термодиффузии, так и вследствие уменьшения поверхностного натяжения жидкости в капиллярах с повышением температуры и за счет пузырьков защемленного воздуха (не сообщающегося с наружным воздухом и находящегося в капиллярах). Величина термоградиентного коэффициента б для глины (и других капиллярнопористых тел) зависит от ее влажности. Наибольшее значение приобретает б в экстремальной точке (примерно в первой критической точке), уменьшаясь в сторону как повышения, так и понижения влажности тела. Так, для кучинской глины, по данным А. В. Лыкова, значение 6 = 0,0006 11град при = 5%, б = = 0,00125 11град при ш=10% и 6 = 0,00076 град при ш = 20%. [c.20]