Водород содержание в конвертированном газ

Катализаторы конверсии газообразных гомологов метана с водяным паром при низких температурах.При значительных удельных расходах водяного пара низкотемпературная конверсия этана сопровождается отложением углерода на никелевом катализаторе (см. табл. 22, № 1). Получающийся в этом процессе газ содержит незначительное количество водорода и много метана (см. табл. 22, № 2). Поэтому с целью получения водорода этот газ конвертируют на отдельной высокотемпературной стадии. В результате получается газ с высоким содержанием водорода (см. табл. 22, № 3). [c.40]

Бутановую фракцию в смеси с водяным паром при мольном соотношении 1 8,1 конвертируют при температуре 300 С, давлении 5 ат и скорости подачи сырья 1000 ч . Образующиеся газы, содержащие около 79% метана, подают на стадию высокотемпературной конверсии, которую проводят на никелевом катализаторе при температуре 820 С и объемной скорости 1800 ч (в расчете на метан). При этом получают газ с высоким содержанием водорода [c.121]

В результате процесса конверсии ОКись углерода конвертируется в водород, вследствие чего содержание последнего повышается от 35—45 об. % на выходе печи риформинга до 70— 75 об. % на выходе конвертера. Двуокись углерода, присутствующая в сырьевом газе и дополнительно образующаяся во время конверсии, затем удаляется в скруббере с помощью растворов аминов или углекислого калия, и поток почти чистого водорода рециркулируется после конечной стадии метанизации (для удаления следов окислов углерода) и смешивается с сырьевым потоком лигроина на входе подогревателя. [c.107]

Конверсия окиси углерода. Полученная при каталитической и кислородной конверсии углеводородов окись углерода далее конвертируется с водяным паром в углекислый газ и водород. Процесс осуществляется в конверторах полочного или радиального типа (на более старых установках). Для снижения содержания окиси углерода [c.25]

Клесмент предложил оригинальный метод определения содержания кислорода в веществе методом элементного газохроматографического анализа [39]. Пробу анализируемого вещества (0,8—2 мг) в кварцевой ампуле вводят в вертикальный реактор, заполненный сажей. При высокой температуре (обычно выше 1000 °С) происходит восстановительная деструкция органического вещества с образованием оксида углерода, количество которого эквивалентно содержанию кислорода в пробе. Конверсия происходит в атмосфере аргона, содержащего 8% водорода. Затем оксид углерода на слое катализатора конвертируют в метан. Образующийся метан не регистрируется катарометром, так как его теплопроводность практически равна теплопроводности используемого смешанного газа-носителя. Регистрируемый сплав пропорционален вакансии водорода, образующегося в смешанном газе-носителе (8% водорода в аргоне) в результате гидрирования оксида углерода. [c.203]

Действие углерода обусловлено сдвигом влево реакций (4), (5) и (6), следствием чего является уменьшение содержания СО2 и Н2О и увеличение содержания СН4 и СО. В присутствии кокса также рекомендуется вести конверсию в две стадии. Проводя расчеты аналогично расчету, указанному на стр. 515, и построив аналогичный график (рис. 166, пунктирные линии), найдем, что даже при высокой температуре (1000° С и выше) в равновесной смеси содержится до 1% СН4. Снижение содержания СН4 может быть осуществлено только при значительном повышении температуры, так как введение большого избытка пара почти не оказывает влияния. Поэтому, если производство метана ставится с целью получения чистого водорода (например, для синтеза аммиака), то конверсию на угле проводить нельзя. Если же метан конвертируют для других целей [например, для получения смесей, идущих на органический синтез (получение спиртов, синтина и др.)], то конверсию можно проводить на раскаленном коксе. [c.518]

Как и СНГ, лигроин обычно преобразуют в ЗПГ в процессе низкотемпературного парового риформинга с последующим обо- гащением газа, например за счет метанизации или вывода дву- окиси углерода Высоконикелевый катализатор, применяемый в промышленных установках риформинга, защищается специальной системой десульфурации соединения серы конвертируются в сероводброд, который затем поглощается соответствующим абсорбентом типа окиси цинка или Люксмассы. Естественно, при избыточном содержании серы требуется более частая замена абсорбента. Лигроин можно также газифицировать под высоким давлением на дутье, обогащенном водородом. В этом случае наличие сернистых соединений в сырьевом потоке вполне допустимо, однако в продуктах реакции гидрогенизации может оказаться [c.76]

В алмиачном производстве широко применяется. двухступенчатая конверсия. Вначале проводится паровая конверсия в трубчатых, печах при которой метан конвертируется на 65-705 , и остаточное содержание его в конвертированном газе составляет 7-9/2. Оставшееся количество метана подвергается паровоздушой конверсии и образуется газ с отношением СО ) л 3 1, из которого затем получают азотно-водородную смесь заданного оостава для синтеза аммиака. Разработаны процессы двухступенчатой (паровой и парокислородной) конверсии для производств метанола и водорода, но промышленного развития они не получили. [c.138]

Например, на рисунке 2 показаны выходы продукта и ключевые свойства установки МГК, конвертирующие 40% легкого арабского ВГ сырья в главным образом средний дистиллятный продукт. Выходы продукта и ключевые свойства показаны на рисунке 2. Общий жидкий выход увеличивается на k,S объемных процентов жидкости относительно сырья, В многих случаях на нефтеочистительных заводах легко удовлетворить умеренную потребность в 105 норм. м /мЗ водорода с использованием водорода от полурегенеративного реформинг-аппарата. Рабочие показатели (цетановое число) дизельных двигателей по всему диапазону на установке МГК являются относительно хорошими и благодаря этому продукт служит идеальным сырьем для компаундирования дизельного топлива. Уровеь серы в дизельном продукте увеличивается по ходу дезактивации катализатора. Если считают, что уровень серы в дизельном продукте является критическим для смесительной характеристики, то необходимо базировать дизайн установки на уровнях серы в конце реакции. Сопоставление качества сырья с качеством остатков в таблице 1 показывает улучшение по содержанию серы и К ЮОПи относительно сырья. [c.390]

Конечными продуктами процесса являются порошкообразный оксид урана и 70-80% водный раствор HF, который может быть доведён методом ректификации до безводного фтористого водорода. Результаты термодинамических расчётов изменения состава исходной смеси UFe + Н2О с ростом температуры в таком процессе представлены на рис. 13.6.3. Из графиков следует, что в температурном диапазоне от 1050 до 1400 К гексафторид урана почти полностью конвертируется в UgOg (с) и HF (g). С ростом температуры свыше 1400 К происходит резкое увеличение содержания UO2 (с) и переход U02F2( )BU02F2(g). [c.188]

Чтобы снизить содержание окислов углерода в техническом водороде до десятых долей процента, углеводородные газы после очистки от сероводорода и органических соединений серы конвертируют с водяным паром в трубчатых печах при 800° над никелевым или глиноземным катализатором. Образующуюся при этом окись углерода переводят в двуокись путем повторной конверсии с водяным паром над железным катализатором при 450—500°. Вслед за тем наступает фаза очистки. СОг и Н2О отделяют в скрубберах, орощаемых щелочью (или горячим раствором поташа) и моноэтаноламином. Эффективна также промывка газа от СО2 и Н2О жидким аммиаком, а от СО и О2—аммиачным раствором амида щелочного металла. В этом случае протекают реакции [c.104]

Водный р-р с.меси спиртов вводится в реактор с Н3РО4 на стерхамоле. Образующиеся олефины поступают в колонку. Вода конвертируется до водорода в реакторе с СаНг. НФ динонилфталат. Г аз-носитель Нг. Воз-мож.но определение спирта в крови при содержании 1—3%о. [c.117]

Образование жидких полимеров происходит также при действии на ацетилен полукоронного разряда напряжением 16200 V[i ]. В статических условиях по истечении 20 мин. ацетилен конвертируется в жидкие продукты на 757о. а через 60 мин. на 100 /о- Подобная полимеризация происходит также и при разбавлении ацетилена водородом. В этом случае получаются полимеры, отвечающие среднему эмпирическому составу Hj 35 . Имеются также указания Р ], что полимеризация ацетилена в тихих разрядах в присутствии водорода протекает значительно быстрее, нежели в смеси с азотом или аргоном. В последнем случае скорость полимеризации была пропорциональна содержанию ацетилена в смеси. [c.148]