Старшинство функциональных групп

Таблица 29. Некоторые азотсодержащие функциональные группы, применяемые в радикало-функциональной номенклатуре (приведены в порядке убывания старшинства)

Старшинство основных функциональных групп [c.24]

Правилами ИЮПАК определено старшинство функциональных групп (табл. 2.2). [c.222]

Порядок старшинства функциональных групп (по уменьшению) [c.128]

Старшинство функциональных групп определяется возрастающей степенью окисления. Функциональная группа, содержащая серу, старше, чем соответствующая кислородсодержащая группа. Обозначения функциональных групп, содержащих кислород или серу, и их расположение по старшинству, см. на стр. 20. [c.27]

Если соединение включает различные функциональные группы, каждая из которых в названии вещества могла бы быть отмечена соответствующим суффиксом, то из них лишь старшая группа отмечается суффиксом, а остальные группы указываются в префиксе. При этом соблюдается следующий ряд старшинства функциональных групп карбоновые кислоты > сульфокислоты > ацилгалогениды > амиды > [c.283]

Старшинство групп определяется возрастающей степенью окисления, причем функциональная группа, содержащая серу, старше, чем соотвегствующая кислородсодержащая группа, [c.641]

В систематической номенклатуре каждой характеристической, или функциональной, группе соответствует свой префикс и (или) суффикс. В табл. 3 приведены важнейшие функциональные группы, расположенные в порядке убывания старшинства. [c.43]

Многофункциональные соединения называют по главной функции. Ниже функциональные группы перечислены по убыванию старшинства. [c.227]

Старшинство гетероатомов определяется по группам периодической системы, как это указано в главе I нри рассмотрении старшинства функциональных групп. Старшинство элементов возрастает сверху вниз и справа налево по периодической системе. [c.203]

Расположение материала определяется природой и старшинством функциональных групп Так, например, сначала приведены методы получения углеводородов, затем-алкил- и арилгалогенидов, спиртов и фенолов, простых эфиров итд В свою очередь сведения о соединениях, содержащих смешанные функции, помещены в разделах, посвященных старшим функциям Например, синтезы галогенфенолов рассматриваются в разделе Фенолы , а синтезы гидроксикарбоновых кистот-в разделе Карбоновые кислоты [c.317]

Старшинство функциональных групп зависит от того, какое положение в периодической системе занимает ключевой (т. е. непосредственно связанный с углеродом) атом функциональной группы. [c.132]

Старшинство функциональных групп зависит от положения в периодической системе того атома группы, который непосредственно связан с углеродным скелетом молекулы ( ключевой атом ). Ниже перечисляются элементы в порядке возрастающего старшинства [c.252]

Функциональные группы, содержащие кислород или серу, являются следующими, третьими по старшинству. Обозн ачения, соответствующие этим группам, ставятся в конце слова. [c.636]

Азотсодержащие функциональные группы занимают следующее (более низкое) место по старшинству. Обозначения этих групп ставятся в названии соединения перед названием углеводородных радикалов, т. е. в форме префиксов (приставок). [c.636]

Если соединение содержит несколько функциональных групп, то их обозначения располагаются в порядке возрастающего старшинства. Примеры [c.641]

Также преобразовывают функциональные группы, чтобы установить порядок их старшинства по правилу 1. Например, порядок старшинства для групп СОгН, СНО, СНзОН уменьшается в той последовательности, как они написаны при этом две первые группы рассматриваются в преобразованном виде (третья группа не нуждается в преобразовании, поскольку она не содержит кратных связей) [c.139]

B). Правильно. В соединении имеются три функциональных группы карбоксильная, гидроксильная и карбонильная. Карбоксильная группа, т. е. кислотная функция, стоит выше двух других в списке старшинства. Следовательно, правильно называть данное соединение надо как замещенную карбоновую кислоту. Переходите к следующему разделу. [c.179]

Г). Неправильно. Соединение действительно содержит фенольную функциональную группу — ОН. Кроме нее, однако, присутствуют карбоксильная и карбонильная группы. Соединение можно было бы назвать и как альдегид, н как кислоту, и как фенол. Правильный выбор зависит от того, какая из функций стоит выше в списке старшинства. Вернитесь и выберите другой ответ. [c.179]

Для соединения 2 родоначальным гидридом является бутан, поскольку именно в состав бутановой цепи входит карбоксильная группа (главная функциональная группа наибольшего старшинства) (формула 26). Главную цепь следует пронумеровать так, чтобы [c.31]

При наличии в молекуле функциональной группы более высокого старшинства (амидная и выше) амидиновая группа записывается в префикс, вид которого зависит от характера его присоединения к основному фрагменту [c.175]

При наличии в молекуле функциональной группы более высокого старшинства, амино группа указывается в названии в виде префикса амино [c.178]

При наличии в молекуле функциональной группы более высокого старшинства, иминная группа указывается в названии в виде префикса, вид которого зависит от характера ее соединения с основой [c.179]

Азидами называются соединения, содержащие функциональную группу -N3. Наиболее употребительной номенклатурой для этих соединений в настоящее время является радикало-функциональная номенклатура (при условии отсутствия в молекуле функциональной группы более высокого старшинства), согласно которой соединение КМз называется как К-азид . При использовании [c.188]

Заместитель в кольце инозита может замещать не только гидроксильную группу, но и атом водорода. В таком случае его называют как замещенный инозит при условии, что этот заместитель или функциональная группа не превосходит по старшинству гидроксильную [c.306]

В радикало-функциональных названиях последняя часть указывает функцию, а другие — в радикальной форме — особенности строения молекулы. В табл. 5 приведены наиболее часто встречающиеся классы соединений в порядке падения их старшинства (на случай, если в соединении имеется более одной функциональной группы). Примерами могут служить названия этиловый спирт, этилхлорид, фенилазид и диметилсульфоксид. [c.369]

Б) Название п-гидроксифенилметиловый эфир правильно описывает структуру соединения с заданной формулой. Однако при составлении названий необходимо придерживаться порядка старшинства функциональных групп. Гидроксильная группа расположена в списке выше, чем эфирная. Поэтому соединение не должно называться по типу эфира. Вернитесь и выберите другое название, в котором гидроксильная группа является главной функциональной группой. [c.181]

Старшинство заместителей определяется применяемой иоменклату органических соединений. Для определения старшинства заместителей можно сформулировать обш,ее правило более сложный—значит более старший -Старшинство функциональных групп удобнее всего определять по систем принятой в справочнике Бейльштейна чем более позднее место группа занима - гпрявочнике, тем 011 1 старше. [c.72]

Как поступить в случае, когда соединение содержит два заместителя, каждый из которых может быть определен суффиксом Как правильно выбрать в этом случае сг/д5д5цкс В табл. 11-2 дан список некоторых функциональных групп, а также суффиксы и приставки, обозначающие эти группы. Эти группы расположены в таблице в порядке уменьшения их значимости как суффиксов. Другими словами, суффиксом обозначается та группа, которая старше (или самая старшая), а в качестве приставки используется название младшей группы. Например, соединение H2N H2 H20H следует назвать 2-аминоэтанол. Таким же образом соединение, представленное ниже, следует назвать 4-амино-1-бутапол, а не 1-амино-4-бутанол, поскольку заместитель, стоящий выше в ряду старшинства, должен получить наименьший возможный номер. [c.463]

Вы, вероятно, заметили, что йанилин имеет две функциональные группы —ОН и —СНО. Составители правил создали для таких случаев порядок старшинства групп, данный в приложении 3 (см. с. 280). Альдегидная функция старше спиртовой. [c.155]

В тех случаях, когда органическая молекула содержит два или большее число типов функциональных групп, главная из них остается в конце названия, обозначения же других переносятся в префикс. Как при этом определяют старшинство Химики не всегда последовательны в этом вопросе, однако в hem. Abstr. при составлении указателей действует строгий порядок старшинства. Этот порядок не претендует на оценку относительной значимости групп, а является лишь обш,им правилом для отбора функции, помеш аемой в конец названия. Порядок старшинства подсказывает, где в указателе искать соединение с несколькими различными функциями (гетерофункциональное соединение). Полный список групп помещен в приложении. Здесь же дается (по падающему старшинству) сокращенный список, включающий функции, обсуждаемые в данной книге [c.178]

В тех случаях, когда карбоксилатные функции нельзя отразить в названии одним суффиксом с умножающей приставкой, а также в тех случаях когда в соединении присутствует функциональная группа более высокого старшинства, используется префикс кар-боксилато [c.153]

Когда в молекуле дополнительно содержится функциональная группа большего старшинства (см. табл. 7), чем амидная, последняя указывается в названии как префикс. Если амидная группа присоединена к основной части молекулы со стороны карбонильной группы, то используют префикс карбамоил для H2N (0)-или R-карбамоил для RHN (O)-, где R -— название заместителя при азоте, если присоединение со стороны азота, то применяется префикс R-карбоксамидо . В последнем случае альтернативно может быть использован соответствующий префикс ациламино . [c.159]

При наличии в молекуле функциональной группы более высокого старшинства, гидроксиламинная группа указывается в названии в виде префиксов гидроксиамино (НОМН-) и К-окси-амино (КОМИ-), если она присоединена к основной части молекулы атомом азота, или в виде префикса аминоокси (НгКО-), — если атомом кислорода [c.180]

При наличии в молекуле функциональной группы более высокого старшинства может возникнуть необходимость указать группу -8 в виде префикса сульфидо [c.193]

Функциональные группы -SOH, -SO2H и -SO3H указываются в названии в виде префиксов соответственно гидроксисульфанил , сульфино и сульфо , если в молекуле присутствует функциональная группа более высокого старшинства (табл. 7) [c.202]

Если выше представленные функциональные группы присутствуют в молекуле наряду с функцией более высокого старшинства, и их необходимо указать в названии в качестве заместителей, то используют префиксы типа хлорсульфанил , азидо-сульфинил , хлорсульфонил и т. д. [c.204]

Для определеиия последовательности старшинства заместителей в глицериновом альдегиде необходимо привлекать атомы второго слоя, так как в двух функциональных группах—альдегидной и первичноспиртовой—с центром хиральности связан атом углерода. Обозначение конфигурации глицеринового альдегида по Н, З-снстеме показано на рис. 3.15. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология