Обозначение конфигураций с помощью символов

Абсолютная конфигурация комплексов. В цитированной выше работе Кана — Ингольда — Прелога [8] предлагается метод, который может быть использован для указания в названии соединений абсолютной конфигурации тетраэдрических и октаэдрических комплексов с помощью символов-указателей конфигурации (/ ), (5) или (Р), (М). Для шестикоординационных комплексов с тремя или двумя бидентатными лигандами ШРАС рекомендуется для обозначения конфигурации использовать прописные греческие буквы А и Л, а для обозначения конформаций — строчные буквы б и А,. [c.55]

Обозначение конфигураций с помощью символов Е Z [c.218]

Углеводную номенклатуру следовало бы применять к аминокислотам, используя префиксы О и Ь для обозначения конфигурации хирального центра с наибольшим номером, уточняя с помощью символов Dg и Lg то, что стандартом служил глицериновый альдегид. Названия >5-треонин и Lg -треонин обозначают одну н ту же структуру . [c.197]

Эта процедура, возможно, будет лучше уяснена при помощи нескольких примеров. Для простейшей двухатомной молекулы,, электронная конфигурация соответствуёт символу ( 7 15), причем это обозначение относится к состояниям полностью разъединенных атомов, что дает Л = 0, [c.275]

Для описания абсолютных конфигураций комплексов металлов необходима система обозначений, которая была бы проста в применении и с помощью которой читатель мог бы легко представить себе детальную структуру рассматриваемого изомера. Хотя уже имеется система обозначений, успешно используемая в органической химии [1, 2], в обозначениях конфигураций координационных соединений в настоящее время существует большая путаница из-за обилия символов и принципов их применения. [c.34]

В литературе встречаются другие способы обозначения конфигураций (при помощи символов О и Ь илн а и р), по они являются менее общими и их применение труднее, чем системы Кана — Ингольда — Прелога . [c.25]

Конфигурация молекулы полностью определяется либо соответствующей трехмерной моделью, либо трехмерной формулой, либо посредством проекционной формулы. Обычно для этой цели предпочитают проекционные формулы Фишера (разд. 3-1, рис. 3-3). Так, установлено (с помощью методов, описанных в разд. 5-4), что на рис. 3-1 приведено действительное расположение групп в (+)-молочной кислоте, а на рис. 3-2 — расположение групп в (—)-молочной кислоте. Однако, подобно тому как для обозначения строения употребляют и названия, и структурные формулы, так и для обозначения конфигурации желательно иметь и символы, и трехмерные или проекционные формулы. К сожалению, если в первом случае уже давно существуют общепринятые системы номенклатуры, то для обозначения конфигурации еще нет [c.92]

В случае [у, у]-связи, как мы уже отметили, нельзя сохранить прежнее обозначение уровней с помощью символов 5, Р, О и т. д., так как теряют смысл квантовые числа и 5. Каждый уровень может быть теперь охарактеризован символом вида [Ур Уг] , где у, и дают значения квантового числа у, соответствующие обоим электронам, образующим рассматриваемую конфигурацию, а индекс 7 — значение квантового числа 7, соответствующее данному результирующему состоянию. Таким образом, 12 рассмотренных состояний изобразятся символами [1/2. %11. [ /2. /212> [ /2- %1о> [ /2> [c.213]

Здесь предполагается, что ядра жестко закреплены в пространстве это означает, что координаты ядер, находящихся в произвольной конфигурации, во введенном приближении можно рассматривать как параметры (которые в общем виде обозначены символом / ). Гамильтониан Жэ при помощи введенных выше обозначений можно определить так [c.89]

Возьмем электронную конфигурацию атома. Одноэлектронные состояния выражаются при помощи квантовых чисел главного квантового числа п и орбитального квантового I. Атомные орбитали, различающиеся по числу I, получили специальные обозначения (мы уже говорили о них) при /=0 мы получаем 5-орбитали, при 1= — />-орбитали и т. д. Правый верхний индекс около символов 5, р и т. д. обозначает количество электронов, занимающих данную орбиталь. Например, электронная конфигурация основного состояния атома гелия выражается формулой 1 , а возбужденные конфигурации формулами 1 2з 1 2р и т. д. [c.96]

Подобно тому как существуют элементы хиральности и прохиральности, помимо центра псевдоасимметрии могут существовать оси и плоскости псевдоасимметрии (см. работы [26—29, 72], где рассматриваются эти специальные случаи. Для того чтобы определить внутримолекулярную относительную конфигурацию при центре псевдоасимметрии с помощью правила Кана — Ингольда — Прелога, используют дополнительное правило [29, 32], согласно которому парные хиральные лиганды L должны предшествовать лигандам Ls. Затем обозначают внутримолекулярную относительную конфигурацию при элементах псевдосимметрии с помощью символов г и S по тому же принципу, что и в случае обозначения абсолютной конфигурации при элементах хиральности с помощью [c.51]

В настоящее время вопросы номенклатуры и символики хи-ральных соединений предлагается решать вторым методом, т. е. с помощью независимого обозначения конфигурации каждого центра хиральности. Простейшей и наиболее приемлемой является система, предложенная Каном, Ингольдом и Прелогом [6], так называемая /5-система. Сейчас именно она почти всегда используется в химической литературе для того, чтобы описать абсолютную конфигурацию соединений, не относящихся к углеводам или пептидам. Обозначение конфигурации выводится непосредственно из молекулярной модели, так что нет необходимости определять правила для написания ее проекции. Однако символ может быть также выведен и из формулы, если определена ее связь с моделью. Каждый асимметрический атом рассматривается и обозначается независимо, и для полного наи-меновалия соединения требуется столько символов, сколько имеется асимметрических атомов (или элементов хиральности). Методика построения названия аналогична и для соединений, где встречается атропоизомерия или другие типы оптической изомерии. Чтобы обозначить конфигурацию какого-либо центра хиральности, необходимо установить, как будут выполняться три следующих условия [c.43]

Терм основного состояния для любой "-конфигурации можно установить, разместив электроны на -орбиталях. При этом в первую очередь заполняются орбитали, имеющие большие величины т,, электроны размещаются по одному и не спариваются до тех пор, пока на каждой орбитали не будет находиться по одному электрону, т. е. все происходит согласно правилам Гунда. Величины т, для орбиталей, на которых находятся электроны, можно суммировать алгебраическим путем, чтобы получить величину L для каждого терма. В более законченной форме это звучит так квантовое число т, индивидуального электрона связано с вектором, имеющим компоненту т, к/2п , направленную вдоль приложенного поля. представляет собой сумму однозлектронных величин т[. Правила сложения векторов требуют, чтобы М1 принимало значения L, L—1,. .., — L, поэтому максимальное значение дается величиной Ь. Для обозначения величин L используются буквы 5, Р, О, Р, С, Н, I, соответствующие равному О, 1, 2, 3, 4, 5 и 6. Спиновую мультиплет-ность состояния определяют как 25 + 1 (5 по аналогии с Ь представляет собой максимально возможное Ms, где Ms = m ) Тт ) и указывают с помощью индекса вверху слева от символа терма. Мультиплетность отвечает за число возможных проекций 8 на направление магнитного поля, т.е. если 5=1, мультиплетность три говорит о том, что Ms = 1, О, [c.63]

Природные высшие олигопептиды и полипептиды, как правило, имеют тривиальные названия. Для краткости структура низкомолекулярных пептидов чаще изображается с помощью трехбуквенных обозначений однобуквенные обозначения в этом случае не используются, поскольку они в меньшей степени ассоциируются с названиями соответствующих аминокислот. Вышеупомянутый трипептид в трехбуквенных обозначениях выглядит следующим образом Ьеи-А1а-Н18. Отсутствие Стереодескриптора перед аминокислотными остатками однозначно указывает на природную Ь-конфигурацию для В-аминокислот в пептидной последовательности их конфигурация должна быть указана. Замещенные амино-или карбоксильная группа концевых аминокислот пептидной последовательности обозначают добавлением символа соответствующего заместителя, например, Лс-Ьу8-01у (Л -ацетиллизилгли-цин) или 01у-8ег-0Ме (метиловый эфир глицилсерина). Обозначения защитных групп концевых функций указаны в табл. 47 9. [c.315]

Произвольное присвоение лево- и правовращающему глицериновым альдегидам определенных конфигураций, обозначенных через О- и Ь-символы, было вынужденным шагом (вспомним, что это было сделано в самом начале XX века) В то время абсолютная (истинная) конфигурация не была известна ни для одного оптически активного соединения Установление абсолютной конфигурации стало возможным только благодаря развитию физико-химических методов, особенно рентгеноструктурного анализа, с помощью которого И Бийвут (1951) впервые произвел определение абсолютной конфигурации винной кислоты После этого выяснилось, что абсолютная конфигурация В- и Ь-глицериновых альдегидов оказалась такой, какую приписал им А М Розанов Это счастливое совпадение позволило Избежать путаницы в научной и учебной литературе Отсю- [c.305]

При помощи этих символов трижды вырожденный терм для ионов металлов с Зй -электронами в октаэдрическом поле лигандов записывается в виде Tzg-, дважды вырожденный терм обозначается символом Eg. Такая система записи применяется и для обозначения электронов электроны на орбиталях dxy, dxz и dyz, которые в случае октаэдрической микросимметрии дают состояние T2gy часто довольно нестрого именуют гг-электронами. Аналогично электроны на орбиталях dx2-y2 и dz2 нередко называют е -электро-нами. При помощи этих символов электронная конфигурация комплекса [TiFe] для основного состояния записывается в виде (йе) (4). 3 для возбужденного состояния— (i g) (4)- [c.43]

Терм обычно обозначается буквами S, Р, D, F,. .. для = О, 1, 2, 3,. .. с указанием численного значения его мультиплетности верхним индексом слева от символа значения L. Таким образом (квинтет Р) обозначает терм, в котором Z, = 1 и 5 = 2. Это находится в согласии с обозначениями раздела 4 гл. V для дублетов в одноэлектронных спектрах. Если в данной конфигурации встречается больше одного терма одного и того же вида, то мы будем различать их при помощи произвольной лишней буквы, например, ФР, Ь Р,. .. в разделе 2 гл. VIII мы рассмотрим возможность более осмысленного пути для их характеристики. [c.186]

Разрешенные атомные состояния. Существенное значение символики атомных термов заключается в том, что элементы данного символа определяются для большинства атомов с помощью изучения атомных спектров, в результате чего символ как целое может дать ценные сведения об электронной конфигурации атома. Рассмотрим атом, имеющий шесть электронов, обозначенный символом Электроны 1 и 2х составляют заполненные оболочки, так что Ь и 8 определяются двумя /з-электронами. Так как I для каждого из этих электронов равняется единице, то, следовательно, для атома в целом Ь может быть равно 2, 1 и О, представляя соответственно состояния В, Р 8. Для двух электронов возможными значениями 5 являются 1 и О, соответствующие же мультинлетности будут равны 3 и 1. Таким образом, для данного атома можно ожидать наличия термов Р, 5, и 5 одна- [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология