Естественное окисление

Крым [48, с. 252] исследовал процессы естественного окисления 100 различных проб каменных углей (от тощих до длиннопламенных), сложенных кучами высотой 1,5 м, длиной 12 м и с шириной нижнего основания 4 м. Температура, начав повышаться в первые дни, через определенный период достигает максимального значения, задерживается на короткое время на этом уровне и затем снижается с большей или меньшей скоростью. В некоторых углях период скрытой подготовки достигает 65 дней. Иногда могут быть два максимума в повышении температуры (рис. 45). [c.163]

Для предотвращения или замедления естественного окисления углей атмосферным кислородом необходимо принимать меры, затрудняющие доступ воздуха и способствующие отводу тепла. Для понижения температуры угля нельзя использовать вентиляцию, потому что интенсивный доступ воздуха усилит процесс окисления. [c.165]

Регенерированные гуминовые кислоты из естественно окисленных каменных углей можно использовать при производстве свинцовых аккумуляторов. Технология их получения проще, чем для торфяных гуминовых кислот, из-за отсутствия гемицеллюлозы и пектиновых веществ в каменных углях, а качество — выше. Гуминовые кислоты из выветрившихся каменных углей можно использовать для стабилизации глинистых растворов и для других целей, когда используются гуминовые кислоты торфа и бурых углей. Целесообразно использование выветрившихся каменных углей и для получения полициклических ароматических и жирных кислот. [c.168]

Естественное окисление природных хлоридов. [c.81]

Как известно, одновременно с процессом изъятия из сточных вод загрязняющих их веществ в теле биофильтров идет процесс окисления этих веществ. При этом, естественно, окисление идет значительно медленнее, чем изъятие загрязнений. [c.343]

По-видимому, окружение гема полярным белком препятствует естественному окислению двухвалентного железа гема в трехвалентное и обеспечивает необходимое обратимое присоединение кислорода [c.548]

Искусственное окисление ископаемых топлив, проводимое для изучения их строения или получения карбоновых кислот, уже было разобрано в главе 12. Окисление ископаемых топлив происходит и в естественных условиях как в недрах земли при проникновении воздуха к пластам угля, так и при хранении их на воздухе в штабелях на складе. Процессы естественного окисления углей по сравнению с окислением в искусственных условиях проходят со значительно меньшей скоростью, и механизм их окисления совсем другой. [c.536]

Естественно, окисление аминокислот с отщеплением азота не имеет препаративного значения, но может быть использовано для аналитических целей. [c.335]

Поэтому в аналитической химии в большинстве случаев одной из важнейших стадий анализа является переведение каждого определяемого элемента, входящего в состав анализируемых веществ, в какую-то одну определенную форму, не зависящую от состава, строения и свойств исходного объекта. Одной из таких универсальных форм является состояние элемента в форме тех или иных ионов (или комплексных соединений) в водном растворе. Если, например, все вышеперечисленные вещества, содержащие серу, подвергнуть окислению и родукты окисления перевести в раствор (для сульфата натрия, естественно, окисления не требуется), то сера во всех случаях будет переведена в раствор в виде сульфат-иона ЗО , и тогда уже легко подобрать удобную реакцию, которая бы во всех случаях с одинаковым успехом могла указать на присутствие серы и ее [c.6]

Сульфиды постепенно разлагаются благодаря естественному окислению. Если желательно ускорить этот процесс, необходимо применять катализаторы, а именно соли кобальта и марганца. Можно также использовать вариант продувки подкисленных сернистых вод. [c.245]

Окисленная канифоль и смоляные кислоты обычно получаются в качестве остаточного продукта перегонки экстрактов пней хвойных деревьев, оставленных на долгое время в земле, что приводит к естественному окислению содержащейся в них смоляной кислоты. Окисление канифоли и смоляных кислот можно также производить искусственно. Окисленная канифоль и смоляные кислоты применяется для изготовления клеев, эмульсий, красок, чернил, электроизоляции и пр. [c.369]

Сравнение искусственного окисления в водной среде с естественным окислением воздухом показывает, что они вызывают качественно одинаковое понижение температуры возгорания (рис. 86). Пунктирная кривая I рис. 86 изображает действие окисления воздухом в подземных выработках в течение трех лет, а сплошные кривые //, III и IV — искусственного окисления перекисью водорода. [c.255]

Высокая амфотерность аминосмолы, появляющаяся с длительностью эксплуатации, позволяет считать, что при естественном окислении этого ионита кислородом воздуха, растворенным в фильтруемых жидкостях, образуется в значительных количествах как та, так и другая группа продуктов окисления. [c.68]

При сжигании природного топлива [6] образуется 46-10 т/год СО, а при естественном окислении метана в тропосфере образуется 150-10 т/год. Таким образом, океан не только не является потенциальным поглотителем СО, но относится к второстепенному природному источнику этого газа. Недавно выдвинуто предположение [110], что в зависимости от условий океан может играть как ту, так и другую роль. [c.177]

При проведении химических и электрохимических процессов особое внимание необходимо уделять ослаблению процессов побочных, мешающих. Естественное окисление металлической поверхности с участием атмосферной влаги в интервале между операциями может быть причиной появления дефектов при нанесении последующих слоев. Например, на свежеосажденной пленке меди толщина окисного слоя ( U2O + + СиО) составляет всего 2 нм и это не препятствует получению хорошей адгезии с электрохимически наращиваемой металлической пленкой. Но воздействие атмосферной влаги перед последующим нанесением оказывает решающее влияние на рост окисного слоя при 100° С в течение 1 ч толщина слоя окислов не увеличивается (рис. 30, а), а при 40° С возрастает вдвое, при 20° С — в четыре раза. Для уменьшения окисления свежеосажденных пленок необходимо сушить подложки только в сушильном шкафу при 100° С. [c.86]

Поступающие в водоемы нефтепродукты оказывают прямое токсическое воздействие, выводят из строя нерестилища и нагульные площади, уничтожают кapмo вyю базу, препятствуют естест- венной аэрации, нарушают нормальные биологические процессы в водоемах. Поскольку большинство нефтепродуктов не поддается естественному окислению, их количество в водоеме накапливается. Лепкие фракции, растворяясь в воде, отравляют водные ор1ганизмы, обитающие в толще воды, а тяжелые фракции, падая на дно, уничтожают донные организмы. Необходимо продолжать исследования ио разработке методов окончательного разрушения нефтепродуктов. [c.18]

Выветривание угля обусловливается адсорбцией кислорода воздуха и сопровождается окислением, дегидрированием и гуми-нификацией органической массы угля. Эти процессы в естественных условиях протекают медленно и сопровождаются обычно значительным снижением выхода смолы и резким ухудшением качества угля вследствие образования большого количества мелочи и пыли. Таким образом, условия естественного окисления очень трудно использовать для практических целей полукоксования. [c.30]

В книге Новое в химической технологии угля> изложены результаты и основные направления исследовательских и опытно-промышленных работ в области производства формованного топлива и полукокса для металлургии и энергетики из слабоспе-кающихся углей, углей искусственно и естественно окисленных в Англии, Франции, ФРГ и других странах. Рассмотрен механизм процесса коксования шихт с участием окисленных углей и другие вопросы. [c.4]

Далее я подведу итоги дискуссии. Буайе и Дженкинс сделали доклады об окислении углей. Оба проводили окисление в основном с одной целью снизить вспучивание и слипание углей. Но обсуждение пошло дальше и охватило вопросы, связанные с влиянием окисления на различные свойства угля. Например, доктор Хук обратил внимание на важность повседневных процессов естественного окисления углей, имеюших место при их хранении. Второе его замечание касалось влияния окисления угля на побочные продукты. При низко- или среднетемпературном. коксовании угля в кипящем слое выход и состав побочных продуктов при окислении углей изменяются (и обычно ухудшаются). [c.150]

Однако после удаления естественных слоев оксидов алюминий очень быстро подвергается естественному окислению. Сохранить поверхность алюминия неокисленной в условиях промышленного производства практически не удается. Поэтому перед окрашиванием электроосаждением после проведения операций обезжиривания и травления изделия- из алюминия и его сплавов следует подвергать специальной подготовке - химическому оксидированию или фосфатированию по ГОСТ 9.047-75. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология