Висмут осаждение

Количественное определение висмута осаждением диметилглиоксимом не удается. [c.178]

Шелтон [905] определяет уран в присутствии висмута осаждением 4 0-ным спиртовым раствором оксихинолина, маскируя висмут этилендиаминтетрауксусной кислотой (экстракционный вариант данного метода описан выше на стр. 308). [c.354]

Тионалид успешно применяется для открытия, а также для весового и объемного определений висмута. Осаждению висмута из минеральнокислого раствора не мешают С(1, РЬ, W, Ге , Са, Ва, Мд, 2п, Мп, Со, N1, Сг, А1. [c.139]

Примечание. Висмут ложно также прямо титровать в присутствии свинца (Bi Pb = 1 5000) по пирокатехиновому фиолетовому. Определению мешает присутствие трехвалентного железа, которое следует предварительно восстановить гидроксиламином. При высоком содержании свинца поступают следующим образом из анализируемого раствора извлекают висмут осаждением прибавляемым по каплям раствором купраля (в аммиачном растворе комплексона) и экстракцией хлороформом. При добавлении купраля сначала -образуется желтый осадок дитиокарбамата висмута, а только затем осаждается свинец, не мешающий в таком количестве определению висмута. Медь следует во всех случаях маскировать цианидом калия. [c.475]

Так как основной характер Аз(ОН)з и 8Ь(ОН)з выражен значительно слабее, чем у гидроокиси висмута, осаждение трехвалентных As и Sb сероводородом [c.473]

В фильтрате определяют висмут осаждением в виде хлорокиси или в виде сульфида. Полученный при этом сильно загрязненный осадок сплавляют с цианидом калия и взвешивают висмут в виде металла. [c.290]

Катализатор для первой стадии процесса состоит из 12% меди и 3% висмута, осажденных на силикагеле. Частичным восстановлением бутиндиола (П) получают бутендиол (П1), из которого замыканием цикла может быть получен 3,4-дигидрофуран (IV). При окислительном расщеплении цикла 3,4-дигидрофурана образуется малеиновый ангидрид [31]. [c.100]

Например, радиоактивный висмут испаряется с золота при более низкой температуре, чем с палладия радиоактивный висмут, осажденный из газовой фазы, испаряется при более низкой температуре, чем висмут, осажденный электролитически радиоактивный висмут легче испаряется с поверхности в атмосфере водорода, чем кислорода или воздуха. Это объясняется тем, что в атмосфере водорода элемент восстановлен до металла, атомы которого связаны с поверхностью более прочно. Используя эти свойства висмута, можно отделить его от свинца и полония. Путем испарения разделяют смесь радиоактивных кадмия, мышьяка, фосфора и др. [c.156]

Другие методы определения висмута—весовые, электролитические и объемные—менее удовлетворительны. Среди весовых методов имеются такие, в которых висмут определяется в виде сульфида Bi Sg и в виде металла после восстановления окиси висмута или сульфида висмута сплавлением с цианидом калия. Но ни один из этих методов не может считаться точным. То же самое можно сказать и об электролизе в разбавленном сернокислом или азотнокислом растворе и об объемном методе определения висмута осаждением его в виде основного оксалата с последующим титрованием перманганатом. [c.254]

Некоторые из перечисленных выше элементов удобно, однако, отделять индивидуальными реакциями, например серебро—в виде хлорида (стр. 216), свинец—в виде сульфата (стр. 238) или двуокиси (стр. 240), висмут—осаждением карбонатом аммония (стр. 246), ртуть—обработкой сульфидов азотной кислотой (стр, 225), мышьяк и германий—перегонкой их хлоридов или фторидов (стр. 276 и 316). [c.257]

Во введении дана общая характеристика висмута, сопоставлены важнейшие аналитические методы. В первых пяти главах рассмотрены аналитические методы, основанные на реакциях гидролиза солей висмута, осаждения висмута неорганическими и органическими анионами и реакциях образования комплексных соединений. В шестой главе описаны методы, основанные на реакциях восстановления и окисления висмута, в том числе полярографические и злектроаналитические методы. В последней, седьмой, главе кратко охарактеризованы физические методы спектральный и рентгено-спектраль-ный анализ, открытие висмута по окрашиванию пламени, люминесценции и др. [c.3]

Пфаф [1044, стр. 365] определял висмут осаждением сероводородом из раствора, свободного от других тяжелых металлов, и взвешиванием сульфида висмута после высушивания. [c.62]

Стоун [12601 подтвердил это наблюдение Стилмана. Кроме того, Стоун нашел, что сульфид висмута, осажденный из слабосолянокислого раствора сероводородом, не растворяется или растворяется очень мало в избытке сульфида калия при кипячении. Стоун, повидимому, изучал растворимость Вг Зд в гидросульфиде калия. [c.72]

Сальковский и Сендгоф [1144] разработали метод количественного определения висмута осаждением его из слабоазотнокислого раствора разбавленным раствором ортофосфорной кислоты в виде фосфата [c.84]

Весовой и объемный методы определения висмута осаждением молибдатом аммония не имеют каких-либо преимз ществ перед дрз гими более легко выполнимыми и точными методами. [c.103]

Сульфат висмута растворим в Н ЗО . Он дает с сульфатом калия хорошо кристаллизующуюся двойную соль (при испарении раствора), часто используемую для микрокристаллоскопического открытия висмута. Висмут взвешивался в виде сульфата, полученного при выпаривании чистого сернокислого раствора, только при определении его атомного веса из отношений [628, 917] В120з 612(804)3 и 261 612(804)3. При этом были получены плохие результаты [271, 425] вследствие заметного разложения 612(804)3. бзвешивание висмута в виде основного сульфата В120з 80з Н20 (метод Люфа [887]) не имеет практического значения. Применяемый при техническом анализе метод отделения свинца от небольших количеств висмута осаждением серной кислотой ненадежен и малоудовлетворителен и в настоящее время должен быть оставлен (например, заменен бромид-броматным методом), бместе л сульфатом свинца всегда осаждается часть висмута. [c.112]

Сульфид висмута (осажденный) и соли, дающие окись висмута при накаливании, легко восстанавливаются до металла, если их смешать-с содой и нагреть на угле внутренним (восстановительным) пламенем паяльной трубки. Образующийся хрупкий королек висмута окружен (в холодном состоянии) налетом окиси висмута [26, 110G, стр. 84], [c.281]

Ранео Кон [790] наигел, что аммиачный раствор сульфата меди даже при нагрепании ма.яо действует на порошкообра.ч-ный висмут и легче взаимодействует с висмутом, осажденным формалином в присутствии КОП. При добавлении винной кислоты аммиачный раствор меди быстро восстанавливается висмутом до соединения одновалентной меди [c.288]

Одним из весьма важных условий, обеспечивающих правильность результатов, полученных с помощью метода изотопного разбавления, является постоянство состава и чистота веществ, ис пользуемых для измерения активности. Так, при определении висмута осаждением его в виде фосфата ошибка, вызванная непостоянством состава осадка, может достигать 10—15%. Поэтому выделение висмута целесообразнее проводить в виде пирогаллата, так как в этом случае состав осадка является постоянным. [c.111]

Примеры несостоятельности хорошо известных методов при некоторых условиях весьма многочисленны. Метод определения кремневой кислоты выпариванием досуха солянокислого раствора и обезвоживанием сухого остатка дает хорошие результаты в обычном случае, но его нельзя применять в присутствии таких элементов, как бор, фтор, сурьма, или висмут. Осаждением сьЕесью едкого натра и карбоната натрия можно очень хорошо отделить алюминий от железа и кальция, но не от железа [c.80]

Спектр. 575 нм 8% A ONH4, 33% АсОН, 0,01% реаг. в АсОН 0,2 млн-1 4,5 млн-1 <2 мкг Флотация осадка натрийдоде-цилбензолсуль натом определение Ag в меди Соосаждение на осажд. реаг. определение Ag в висмуте Осаждение на тонком порошке дитизона с применением ультразвука (250 кГц определение Ag в свинце 5 6 7 [c.408]

Облученная а-частицами мишень может быть растворена в хлорной кислоте и висмут осажден в виде фосфата (полоний, образующийся при распаде соосаждается с BiP04) после этого астатин перегоняется из раствора. Для предотвращения потерь астатина на стенках посуды обычно добавляется небольшое количество иода. [c.472]

Осаждение гипофосфата тория ThPsOe- Этот метод также главным образом применяется для выделения следов тория. Коллектором служит висмут. Осаждение проводят в 2 н. растворе хлорной кислоты. [c.1038]

Примеры несостоятельности хорошо известных методов при некоторых условиях весьма многочисленны. Метод определения кремневой кислоты выпариванием досуха солянокислого раствора и обезвоживанием сухого остатка дает хорошие результаты в обычном случае, но его нельзя применять в присутствии таких элементов, как бор, фтор, сурьма или висмут. Осаждением смесью едкого натра и углекислого натрия можно очень хорошо отделить алюминий от железа и кальция, но не от железа и магния. Оксалатный метод, который применяется обычно для определения кальция в присутствии магния, ненрименим, если кальция очень мало, а магния много. Фосфатный метод определения магния не дает хороших результатов в присутствии большого количества оксалатов. Висмутатный метод определения марганца не оставляет желать лучшего, если раствор не содержит кобальта илн хрома. Определение свинца в виде его сульфата дает вполне удовлетворительные результаты, если это определение не пытаются проводить, когда присутствуют барий, кальций, серебро или сурьма. [c.75]

Определению висмута осаждением с диметилглиоксимом в присутствии ЭДТА и K N мешают только Сг, Fe, Мп, Sb, Sn, Th, иоГ и Zr. Все другие металлы, а также хлорид-, фторид-, сульфат-, нитрат- и ацетат-ионы не мешают [1234]. Недостатком этого метода при определении малых количеств висмута является относительно небольшой молекулярный вес получаемого соединения. [c.170]

Так как основной характер As(OH)s и 8Ь(ОН)з выражен значительно слабее, чем у гидроокиси висмута, осаждение трехвалентных As и Sb сероводородом нужно вести в кислой среде, для того чтобы сместить равновесие диссоциации обеих гидроокисей в сторону образования катионов Э . Еще более это относится к осаждению сульфидов пятивалентных As и Sb, так как при нейтральной (и тем более — щелочной) реакции раствора в нем содержится лишь ничтожное количество ионов As.....и 8Ь...... Только при большом избытке кислоты (особенно в случае As) равновесие обратимой реакции ЭО +8Н Г .4Н20н-Э.....смещается вправо достаточно для [c.462]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.401 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.90 , c.98 , c.100 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.381 , c.382 , c.383 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.0 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.139 , c.140 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.88 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология